普贝生配合缩宫素在足月妊娠引产中的临床应用

目的探讨普贝生配合缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法将120例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组,研究组80例以普贝生并酌情配合缩宫素引产,对照组40例以缩宫素引产,比较两组产妇用药前后的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果研究组促宫颈成熟有效率93.75%,高于对照组（40.00%）,用药至临产时间（12.51±10.73）h,短于对照组（21.12±15.10）h,引产成功率高（97.50%）,剖宫产率低（32.50%）。结论普贝生配合缩宫素可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

18号双腔导尿管促宫颈成熟放置时间与引产效果分析

目的探讨18号双腔导尿管在促宫颈成熟和晚期妊娠引产中的作用。方法选择有终止妊娠指征的孕妇90例,宫颈评分≤5,随机分为:观察组(18号双腔导尿管放置宫颈内口24 h,联合缩宫素静滴),对照组(18号双腔导尿管放置宫颈内口12 h,联合缩宫素静滴)。结果比较两组宫颈Bishop评分,引产成功率,分娩情况以及产妇、胎儿和新生儿的影响。结论 18号双腔导尿管促宫颈成熟放置宫颈24 h,更能提高引产成功率,缩短引产时间及临产时间,并不增加感染率。     

足月妊娠引产三种方法观察

目的探索三种引产方法的适应证及效果。方法将300例足月妊娠引产产妇随机分为3组，采用不同的引产方法，即阴道后穹隆上米索前列醇、口服蓖麻油炒鸡蛋、静滴低浓度缩官素。结果米索前列醇有明显软化官颈作用，与使用缩宫素两种引产方法成功率高，引产效果好于蓖麻油。结论米索前列醇引产适用于宫颈Bishop评分低者。缩宫素引产作用快、相对安全。     

低位水囊用于晚期妊娠引产126例临床分析

目的:探讨低位水囊用于晚期妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:将252例妊娠晚期有引产指征、宫颈评分≤4分的孕妇随机分为两组。观察组126例先放置水囊于宫颈内口处12h,未自然临产者,次日静脉点滴小剂量缩宫素。对照组126例直接静脉点滴小剂量缩宫素。观察两组引产前宫颈评分、引产效果、引产所需时间以及产程、新生儿阿氏评分、分娩方式、产后出血量。结果:观察组和对照组引产成功率分别为94.44%和77.78%,两组比较,差异有显著性。观察组新生儿窒息率为4.76%,其中1例为重度窒息,治疗预后良好;对照组新生儿窒息率为11.90%,其中2例为重度窒息,转入新生儿科。两组比较有显著差异(P<0.01)。观察组2小时产后出血发生率3.17%,对照组则为16.67%。结论:水囊引产阴道分娩率高,引产效果好,在临产发动时间、第一产程及总产程时间明显短于静滴催产素组。低位水囊引产简单,安全,有效,缩短了产程。     

米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产90例临床分析

目的：探讨小剂量米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的有效性和完全性。方法：A组90例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索25－50μg,观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时置药一次（25μg），直至出现规律宫缩，总量不超过200μg；B组90例，静滴催产素引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为87．78％和80．00％（P＞0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P＜0．05）。初产妇宫颈评分≤5分者，A组引产成功率高于B组（P＜0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论：小剂量重复阴道后穹窿给米索用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

卡孕栓直肠给药用于晚期妊娠引产的临床观察

目的： 观察卡孕栓直肠给药用于晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法： 将晚期妊娠因医学指征需引产者８５ 例，除２５ 例胎膜早破者全部直肠给药外，余６０ 例随机分为直肠给药组及阴道给药组， 比较两种给药方式引产的有效率，分娩方式， 用药距宫缩出现时间，临产时间及总产程、副反应等。结果： 两种给药方式引产的有效率比较，差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５） ； 分娩方式，总产程时间比较差异亦无显著性（ Ｐ ＞ ０ ．０５） ；但用药距出现宫缩时间和临产时间，直肠给药组明显快于阴道给药组。结论：卡孕栓直肠给药与阴道给药用于晚期妊娠引产同样安全、有效， 且更为简便。卡孕栓直肠给药引产者重点监护时间应早于阴道给药者，一般在用药后３０ ｍｉｎ 至４ｈ 。     

COOK双球囊联合人工破膜用于足月妊娠引产的临床研究

目的探讨COOK双球囊联合人工破膜在足月引产中的疗效。方法对180例单胎头位足月妊娠、符合引产指征的初产孕妇进行随机对照的回顾性研究,其中研究组90例,对照组90例。研究组使用COOK双球囊促宫颈成熟后15 h,取出球囊后人工破膜,破膜1 h后无有效宫缩,予小剂量静脉滴注缩宫素引产;对照组使用宫颈双球囊促宫颈成熟后15 h,直接小剂量滴注缩宫素引产。对比两组静滴缩宫素至临产的时间、第一产程时间、总产程时间、剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血量、产后产褥感染率等。结果两组静滴缩宫素至临产时间差异有统计学意义(P0.05),第一产程及总产程差异无统计学意义(P0.05),剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血量、产后产褥感染率差异均无统计学意义(P0.05)。结论 COOK双球囊联合人工破膜用于足月引产可提高引产的有效性,不增加感染概率。     

Foley尿管水囊联合缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性、安全性和对产程的影响CSCD

目的 探讨Foley尿管水囊联合缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性、安全性和对产程的影响。方法 选择2017年6月至2021年1月期间在芜湖市第二人民医院产科102例足月妊娠产妇(具有引产指征),根据产妇意愿选择治疗方式,其中给予缩宫素治疗的51例产妇为对照组;联合组(51例)给予Foley球囊联合缩宫素治疗。观察两组引产前、干预后宫颈成熟效果,同时比较两者产程及母婴结局。结果 干预后两组Bishop评分均显著高于引产前,且联合组评分显著高于对照组(P <0.05);联合组的第一产程及总产程时间明显少于对照组(P <0.05);联合组引产成功率、阴道分娩率高于对照组,产后出血及软产道撕裂率低于对照组(P <0.05);联合组新生儿Apgar评分较对照组更高(P <0.05)。结论 Foley尿管水囊+缩宫素联合用于足月妊娠产妇能安全且有效促进其宫颈成熟、能缩短其产程。     

足月胎膜早破的引产时机对妊娠结局的影响

目的：探讨足月胎膜早破孕妇引产时机对妊娠结局的影响。方法：选取青岛大学附属医院和临沂市中心医院2015年1月—2017年12月足月妊娠胎膜早破孕妇1 474例，根据宫颈评分及引产时间分为4组。A组，Bishop评分≥6分，破膜2 h未临产缩宫素引产；B组，Bishop评分≥6分，破膜12 h未临产缩宫素引产；C组，Bishop评分＜6分，破膜2 h未临产缩宫素引产；D组Bishop评分＜6分，破膜12 h未临产缩宫素引产。回顾性分析4组的妊娠结局。结果：A、B两组间阴道分娩率差异无统计学意义（P＞0.05）；而D组阴道分娩率高于C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。A组的产褥期感染率、引产并发症总发生率明显低于B组（P＜0.05），而C组孕妇引产并发症总发生率、胎儿窘迫率、新生儿转科率高于D组（P＜0.05）。结论：足月胎膜早破孕妇，宫颈成熟者可破膜后2 h引产，宫颈不成熟者，可期待至破膜后12 h引产。     

COOK球囊用于足月引产的临床疗效观察

目的探讨COOK球囊用于足月引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法回顾分析乌鲁木齐市水磨沟区人民医院2011年5月至2014年5月322例应用COOK球囊引产孕妇资料,同时以200例同期单纯使用缩宫素引产孕妇资料为对照,统计引产指征、引产前及引产12h后宫颈评分、产程进展情况、剖宫产率、产后出血量、新生儿情况、产褥感染率、不良反应等,比较两组差异。结果引产指征包括羊水过多、羊水偏少、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、延期妊娠、瘢痕子宫,研究组及对照组逾期妊娠比例均最高(35.4%和38.0%),其次为妊娠期糖尿病(20.5%和20.5%),除瘢痕子宫两组相比有统计学意义外,其他均无统计学意义。研究组在应用球囊12h后,宫颈评分明显提高,促宫颈成熟有效率达95.34%。对照组用药12h后,宫颈评分有所提高,促宫颈成熟有效率为51.50%。两组相比宫颈评分、有效率均有统计学意义。研究组中有310例给予人工破膜静滴缩宫素或直接静滴缩宫素,从引产到临产平均时间为(14.21±4.83)h,对照组中154例继续静滴缩宫素引产,从引产到临产平均时间为(19.35±6.46)h,两组相比有统计学意义(P0.05)。研究组中阴道试产者最终有294例阴道分娩,对照组中有124例阴道分娩,两组产程相比无统计学意义。研究组剖宫产率为8.70%,明显低于对照组38.00%,两组相比有统计学意义(P0.001)。产时和产后出血、新生儿Apgar评分、产褥感染两组相比无统计学意义。对照组子宫过度刺激及羊水污染率明显高于研究组,两者相比有统计学意义(P0.05)。两组中均无胎盘早剥及强直子宫收缩发生,新生儿窒息率无统计学意义。结论COOK球囊促宫颈成熟疗效和安全性均优于单纯使用缩宫素,是一种实用价值较高的临床引产工具。     

妊娠晚期前列腺素引产的适应症和禁忌症

妊娠晚期用于引产的药物要具有最大的安全性和最小的危险性,同时应有严格的引产适应症和禁忌症。目前,主要有两种药物,即缩宫素和前列腺素,用于妊娠晚期引产,二者均能在妊娠各期使子宫收缩,也能用于妊娠晚期促宫颈成熟。缩宫素的临床应用已有多年的历史,但前列腺素广泛用于临床作妊娠晚期引产,仅有数年之久,但其药理作用、适应症和禁忌症已逐渐为产科工作者所熟悉。前列腺素(PGs)是一类具有生理活性的不饱和脂肪酸。它广泛分布于身体各组织和体液中。最早自人类精液及羊精囊中提取获得。目前已能用生物合成和全合成方法制备。前列腺素应用…     

缓释型前列腺素E_2栓促宫颈成熟的临床观察

因缓释型前列腺素E2栓（地诺前列酮栓剂，普贝生）促宫颈成熟引发宫缩的高效性在欧美被广泛用于引产。2006年7月我国开始应用普贝生，我们观察了它在引产方面的有效性及安全性，并与缩宫素引产作了比较，现报道如下。     

米索前列醇舌下含服用于足月妊娠引产的安全性分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性.方法回顾性分析了216例使用米索前列醇引产和200例使用缩宫素引产的足月妊娠产妇的临床资料.结果米索组产程中出现不协调宫缩63例,占29.2%,过频宫缩43例,占19.9%,而缩宫素未出现异常宫缩.两组羊水混浊发生率分别为21.8%和14.5%,P＜0.01,差异有显著性.两组CST(+)发生率分别为12.0%和6.0%,P＜0.05,差异有显著性.剖宫产原因中,胎儿宫内窘迫均为两组主要手术指征,米索组30例,占78.9%,缩宫素17例,占54.8%,P＜0.05,差异有显著性,提示米索前列醇用于足月妊娠引产,对母亲和胎儿有潜在的不安全因素存在.     

COOK宫颈扩张球囊与缩宫素静脉滴注在足月妊娠引产中的优劣差异

目的探讨COOK宫颈扩张球囊与缩宫素静脉滴注在足月妊娠引产中的优劣差异。方法参照区组选择200例足月妊娠引产的产妇相关资料进行整理后给予分析并归入本次研究中,遵从随机抽样调查法将参与本次研究中的患者,等分分为两个组别,两组各分为100例。参照组产妇采用缩宫素静脉滴注进行引产,研究组产妇在参照组基础上采用COOK宫颈扩张球囊进行引产,统计整合参照区组与引产的相关性数据指标情况并进行比较分析。结果参照组宫颈成熟率明显低于研究组,P<0.05;研究组引产相关性指标明显优于参照组,P<0.05;参照组促宫颈成熟时间明显长于研究组,P<0.05。结论在足月妊娠引产中应用COOK宫颈扩张球囊联合缩宫素,可有效提升引产成功率,且可提升产妇宫颈成熟率,值得进一步推广。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的　评价米索前列醇（简称米索）用于晚期妊娠引产的效果,探讨其安全有效剂量。　方法　将１２０例有引产指征的单胎头位晚期妊娠产妇随机分为米索组和催产素作为对照组各６０例。米索组分为单次口服米索１００ μｇ 及米索５０ μｇ两组,如４～６小时后未建立有效宫缩可重复用药。于用药前及用药后１２小时进行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ 评分、胎心监护、用药至临产时间、羊水性状、新生儿Ａｐｇａｒ评分等。用药后４８小时内临产为引产成功。　结果　用药后１２小时米索组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ 评分平均增加４．８分,明显高于对照组（１．１分）;米索组引产成功率９７％ （５８／６０）,明显高于对照组的５２％ （３１／６０）。两组胎心监护异常及胎儿窘迫发生率、新生儿Ａｐｇａｒ评分、总产程及产后出血量均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。两种剂量米索的促宫颈成熟及引产成功率无显著差异,但１００ μｇ 组有４例仅用药１次即出现宫缩过频,５０ μｇ 组无一例宫缩过频。　结论　米索前列醇为有效快速的促宫颈成熟剂,引产成功率高,使用方便。安全、有效的剂量为５０ μｇ／次     

催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对晚期妊娠引产中的临床应用价值

目的研究催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对于晚期妊娠引产的临床应用价值。方法选择我院2013年5月~2014年3月有引产指征的妊娠37周以上头位初产妇120例,随机分为观察组和对照组,观察组62例,采用催产素静滴联合舌下含服米索前列醇引产,对照组58例,采用催产素静滴引产,比较两组产妇促宫颈成熟效果、生产结局及新生儿情况。结果观察组产妇引产效果显著优于对照组,两组产妇的宫颈Bishop评分、引产总有效率、总产程、顺产率及剖宫产率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在晚期妊娠引产中应用催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对于促进宫颈成熟疗效安全、可靠,有助于提高引产有效率、缩短产程、提高顺产率、降低剖宫产率。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素用于促宫颈成熟及引产的对比研究

目的:对比地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的效果。方法:随机将200例单活胎、具备引产指征的初产妇分为3组:(1)实验组100例,阴道后穹窿放置普贝生;(2)对照1组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇;(3)对照2组50例,静脉输注缩宫素。结果:用药24h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组。24h内分娩率:普贝生组为57.0%,明显高于缩宫素组的4.0%(P<0.01);引产成功率:普贝生组为75.0%,明显高于缩宫素组的20.0%(P<0.01)。普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近,米索前列醇组出现高张宫缩1例(2%),胎盘早剥1例(2%),普贝生组无上述情况。结论:普贝生是一种安全、有效、方便的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

地诺前列酮用于足月妊娠计划分娩三种给药方法的临床研究

目的:探讨地诺前列酮(普贝生)重复给药、延长给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选取正常单胎头位足月妊娠,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌证的孕妇148例,使用普贝生引产。常规给药组60例:给药1次,放药时间≤12h。重复给药组48例:连续给药2次,第1次放药时间12h,第2次放药时间≤12h;延长给药组40例:给药1次,放药时间12～24h;3组孕妇在给药前、给药后6h、12h及24h经阴道检查进行宫颈Bishop评分,观察给药至出现临产的时间、总产程、阴道分娩率、缩宫素使用率、产后24h出血量和新生儿体重、Apgar评分及有无不良反应等。结果:用药后24h常规给药组促宫颈成熟显效率最高(66.7%),重复给药组引产有效率最高(87.5%),用药至临产的时间以常规给药组为最短(16.9±8.05h)。3组中重复给药组总产程最短,阴道分娩率最高,缩宫素使用率最低。产后出血量、新生儿体重及新生儿Apgar评分3组无显著差异。常规给药组和延长给药组中各有1例因不良反应终止用药,停药后反应消失。结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟有效率及引产成功率高,重复给药可改善单次用药临产率较低的情况,亦安全有效。延长药物放置时间可在一定程度上进一步促进宫颈成熟。     

地诺前列酮栓用于不同宫颈条件孕产妇引产疗效及安全性研究北大核心CSCD

目的探讨地诺前列酮栓用于不同宫颈条件孕产妇引产的疗效和安全性。方法将广东省珠江三角洲地区10家医院2010年1月至2014年12月收治的798例使用地诺前列酮栓进行孕晚期引产的病例作为研究组,选取同期496例单纯使用缩宫素引产的病例作为对照组。根据宫颈Bishop评分及是否为初产妇进行分层分析,研究地诺前列酮栓用于不同宫颈条件下的孕产妇引产的疗效及安全性。结果研究组宫颈Bishop评分4~6分的经产妇用药后24 h经阴道分娩率高于对照组(81.82%vs.66.04%),两组比较差异有统计学意义(P=0.013);研究组宫颈Bishop评分4~6分的初产妇宫缩过频、过强发生率高于对照组(4.65%vs.0.99%),两组比较差异有统计学意义(P=0.009)。余不良反应各组比较差异无统计学意义。新生儿出生后1、5 min Apgar评分<7分发生率各组比较差异无统计学意义。结论孕晚期地诺前列酮栓引产的临床疗效及安全性与缩宫素相似,是一种安全有效的引产方法。     

地诺前列酮栓用于不同宫颈条件孕产妇引产疗效及安全性研究

目的探讨地诺前列酮栓用于不同宫颈条件孕产妇引产的疗效和安全性。方法将广东省珠江三角洲地区10家医院2010年1月至2014年12月收治的798例使用地诺前列酮栓进行孕晚期引产的病例作为研究组,选取同期496例单纯使用缩宫素引产的病例作为对照组。根据宫颈Bishop评分及是否为初产妇进行分层分析,研究地诺前列酮栓用于不同宫颈条件下的孕产妇引产的疗效及安全性。结果研究组宫颈Bishop评分4~6分的经产妇用药后24 h经阴道分娩率高于对照组(81.82%vs.66.04%),两组比较差异有统计学意义(P=0.013);研究组宫颈Bishop评分4~6分的初产妇宫缩过频、过强发生率高于对照组(4.65%vs.0.99%),两组比较差异有统计学意义(P=0.009)。余不良反应各组比较差异无统计学意义。新生儿出生后1、5 min Apgar评分7分发生率各组比较差异无统计学意义。结论孕晚期地诺前列酮栓引产的临床疗效及安全性与缩宫素相似,是一种安全有效的引产方法。