毒力虫霉EB—82灭蚜菌发酵产物的有效成分研究：Ⅱ.化合物E …

从毒力虫霉 ＥＢ－８２灭蚜菌的发酵产物中提取分离得到的一单体化合物ＥＢ－８２Ｂ，经过ＩＲ、ＥＩ－ＭＳ，ＵＶ、＾１Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ等波谱分析鉴定为二十六烷酸。田间实验表明该发酵产物有促生长作用，二十六烷酸的存在可能是该促生长作用的生要因素之一。     

毒力虫霉EB-82灭蚜菌发酵产物的有效成分研究Ⅰ.灭蚜菌素A的分离和结构鉴定

从毒力虫霉（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｈｏｒａｖｉｒｕｌｅｎｔａ）的菌丝体中，分离得到了一个具有较强杀蚜作用的活性物质灭蚜菌素Ａ。测定了它的各种光谱数据，证明其为ｅｒｇｏｓｔ－５－ｅｎ－３－ｏｌ。     

毒力虫霉EB—82灭蚜菌发酵产物的有效成分研究：Ⅰ.灭蚜菌素A的分？…

从毒力虫霉的菌丝体中，分离得到了一个具有较强杀蚜作用的活性物质灭蚜菌素Ａ。测定了它的各种光谱数据，证明其为ｅｒｇｏｓｔ－５ｅｎ－３－ｏｌ。     

毒力虫霉EB-82灭蚜菌发酵产物中生理活性物质的化学研究Ⅲ.EB┐82C的分离和化学分析

从毒力虫霉ＥＢ－８２灭蚜真菌的发酵产物中提取分离获得的具有灭蚜活性的物质ＥＢ－８２Ｃ为一复合物，通过水解、ＧＣ、ＧＣ－ＭＳ和各种光谱学方法，证明ＥＢ－８２Ｃ至少是由１６个同系长链饱和及不饱和脂肪酸酯所组成。这些酸的碳链长度为１４～２６个碳不等。经过红蜘蛛粘胶法测定生物活性，证明ＥＢ－８２Ｃ具有肯定的杀灭蚜虫的活性     

植物内生菌HCCB00167产物的发酵、分离和结构鉴定

目的对植物内生菌HCCB00167发酵产物酯溶性部分的化合物进行分离和结构鉴定。方法采用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱制备分离纯化;通过质谱和核磁共振等谱学数据进行化学结构鉴定。结果从HCCB00167菌株发酵液中分离并鉴定了3个化合物,分别为麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)和4-丁基-吡啶-2-羧酸(3)。结论其中4-丁基-吡啶-2-羧酸为首次从陆生真菌中得到。     

L-异亮氨酸发酵的研究——2.L-异亮氨酸产生菌AS110培养条件的考察及发酵产物的提取与鉴定

用突变株AS110进行培养条件考察,在适宜的条件下,该菌株可产L-异亮氨酸16.4mg/ml,其他氨基酸含量均低于0.5mg/ml。较高浓度的尿素对菌体生长和L-异亮氨酸的产生均有抑制作用。发酵产品经红外吸收光谱,比旋光测定,纸层析和生物鉴定证明是L-异亮氨酸。     

中药商陆有效成分的研究——Ⅱ.商陆皂甙戊、己的分离与鉴定

从商陆科(Phytolaccaceae)植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得到四种结晶,根据化学性质和光谱(UV,IR、NMR,¹³CNMR和MS)分析,确定结晶Ⅰ为2-羟基商陆酸(2-hydroxyl esculentic acid),结晶Ⅱ为3-O-β-D-吡喃木糖-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙戊,结晶Ⅲ为3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃木糖)_1→4-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙己;结晶Ⅳ的结构正在鉴定中。2-羟基商陆酸有抗炎作用。商陆皂甙戊在本植物中系首次分得,商陆皂甙己为新化合物。     

中药商陆有效成分的研究——Ⅱ.商陆皂甙戊、己的分离与鉴定

从商陆科(Phytolaccaceae)植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得到四种结晶,根据化学性质和光谱(UV,IR、NMR,~(13)CNMR和MS)分析,确定结晶Ⅰ为2-羟基商陆酸(2-hydroxyl esculentic acid),结晶Ⅱ为3-O-β-D-吡喃木糖-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙戊,结晶Ⅲ为3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃木糖)_(1→4)-2-羟基商陆酸,称为商陆皂甙己;结晶Ⅳ的结构正在鉴定中。2-羟基商陆酸有抗炎作用。商陆皂甙戊在本植物中系首次分得,商陆皂甙己为新化合物。     

海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1666活性代谢产物替达霉素A和B的发酵优化及分离鉴定

目的对南海海洋沉积物中分离的海洋放线菌进行体外抗肿瘤细胞和抗菌模型筛选,选取生物活性强的海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO1666进行发酵条件优化和活性产物的分离及结构鉴定。方法用针对6种NCI肿瘤细胞株A549、DU145、H1299、HCT15、HEP3B和SF268的体外抗肿瘤模型及其抑菌模型对提取物进行筛选,进一步优化发酵条件,采用HPLC-UV和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)抑菌活性追踪,利用有机溶剂萃取、正相硅胶和反相硅胶等各种色谱层析分离,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果与结论从一株海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO 1666发酵产物中分离得到替达霉素A和B(TirandamycinsA and B),替达霉素A和B的生产对海盐的依赖程度较高,在不加盐的条件下产量极低,加3%粗海盐时,其发酵产量提高250倍以上,说明盐胁迫是海洋链霉菌菌株SCSIO1666产生活性物质的重要条件。替达霉素B是终产物,加入2%大孔吸附树脂发酵时,替达霉素A的产量得到明显提高。     

Actinoplanes sichuanensis sp.nov I03A-00723发酵产物的分离纯化、结构鉴定与生物活性研究

目的 分离、鉴别游动放线菌(Actinoplanes sichuanensis sp.nov)103A-00723菌株产生的活性组分.方法 对I03A-00723菌株进行发酵,采用硅胶柱层析和HPLC等方法进行分离纯化,对获得的组分进行理化性质、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR等数据分析及活性测定.结果 通过分离纯化,从I03A-00723发酵产物中分离到8个单一组分,其中,组分95-2,135已分别被鉴定为大豆苷元和染料木素,其它几个具有抗VRE和PDF酶活性的小组分的结构有待鉴定.结论 在Actinoplanes swhuanensis sp.nov 103A-00723的发酵产物中发现抗VRE和抑制IPDF酶的活性物质;首次从游动放线菌中分离得到大豆苷元和染料木素.     

人高密度脂蛋白受体CLA-1表达上调剂4776B和4776C的分离、结构鉴定及生物活性研究

目的 从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体（CLA-1）表达的新型活性化合物。方法 应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型，从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株。对其中一株阳性菌株放线菌04-4776发酵产物的活性成分进行活性跟踪分离纯化，从中获得CLA-1表达上调的化合物4776B和4776C，并测定了化合物的理化特性和波谱学数据及相关的生物活性。结果通过理化性质、质谱、紫外和核磁等波谱学数据的分析，确定了化合物4776B和4776C的结构；4776B和4776C对CLA-1的上调率分别在2．08和3．26μmol／L时达到最大，与对照相比分别上调了60％和78％。结论 放线菌04-4776产生的两个活性化合物分别与文献报道的红车轴草素和（9R，13S）-7-脱氧-13-二氢道诺霉素酮结构一致；两个化合物均具有强的上调CLA-1的表达活性，属首次报道。     

夫西地酸产生菌SIIA06-05-201的鉴定及其次级代谢产物FA-3的结构分析

从江西省井冈山土壤样中分离得到的真菌SIIA06-05-201从形态特征、培养特性等方面进行了分类研究，经鉴定该菌株属于梭链孢属真菌中的一株菌株（Fusidium sp．）。该菌株经深层发酵产生具有抗葡萄球菌活性的次级代谢产物FA-3。FA-3经UV、IR、MS、^1H-NMR和^13C-NMR分析测定，其结构与文献报道的梭链孢属（Fusidium coccineum）真菌产生的抗感染化合物夫西地酸（fusidic acid）结构一致。     

新的蒽环类抗生素80334B,C和F的研究 Ⅱ.发酵、分离、理化特性、生物学活性和化学结构的测定

襄樊假孢囊放线菌(Actinosporangium xiangfanensis SIPI 80334 nov.sp)产生三个新的蔥环类抗肿瘤抗生素80334 B,C和F。本文报告这三个新抗生素的发酵,分离和精制、理化特性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性以及化学结构的测定。     

新的蒽环类抗生素80334B,C和F的研究 Ⅱ.发酵、分离、理化特性、生物学活性和化学结构的测定

襄樊假孢囊放线菌(Actinosporangium xiangfanensis SIPI 80334 nov.sp)产生三个新的蔥环类抗肿瘤抗生素80334 B,C和F。本文报告这三个新抗生素的发酵,分离和精制、理化特性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性以及化学结构的测定。     

生技霉素小组分的研究I.分离纯化和4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ(生技霉素B2β)的结构鉴定

生技霉素是一组以4"-异戊酰螺旋霉素为主的基因工程杂合抗生素,除了主要组分4"-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和小组分4"-丁酰/异丁酰螺旋霉素Ⅲ(生技霉素A2α/A2β)以外,还含有其它4"-酰化螺旋霉素和少量杂质.采用连续逆流分配法,碱性硅胶柱层析,制备薄层层析和中压柱层析等分离方法,并以薄层层析和HPLC作为检测手段,从生技霉素混合物中分离得到了四个小组分A0、B2、B3和C2,其含量分别为0.5%、3.3%、6.2%和2.6%,其中B2为B2α和B2β两个异构体的混合物.经过UV、IR、SI-MS、GC-MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY等光谱分析,并与生技霉素A1、B1、A2α、A2β等的光谱数据进行比较,确定了生技霉素B2α为4"-丁酰螺旋霉素II,B2β为4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ,其中4"-异丁酰螺旋霉素II为一个新的基因工程杂合抗生素.     

生技霉素小组分的研究 Ⅰ.分离纯化和4″-异丁酰螺旋霉素Ⅱ(生技霉素B_(2β))的结构鉴定

生技霉素是一组以4"-异成酰螺旋霉素为主的基因工程杂合抗生素，除了主要组分4"-异戊酚螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ（生技霉素A1、B1、E1）和小组分4"-了酰／异丁酞螺旋霉素Ⅲ（生技霉素A2a／A2β）以外，还含有其它4"-酸化螺旋霉素和少量杂质。采用连续逆流分配法，碱性硅胶柱层析，制备薄层层析和中压柱层析等分离方法，并以薄层层析和HPLC作为检测手段，从生技霉素混合物中分离得到了四个小组分A0、B2、B3和C2，其含量分别为0．5％、3．3％、6．2％和2．6％，其中B2为B2a和B2β两个异构体的混合物。经过UV、IR、SI－MS、GC－MS、1H－NMR、13C－NMR、1H－1H COSY等光谱分析，并与生技霉素 A1、B1、A2a、A2β等的光谱数据进行比较，确定了生技霉素B2a为4"-丁酰螺旋霉素Ⅱ，B2β为4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ，其中4"-异丁酰螺旋霉素Ⅱ为一个新的基因工程杂合抗生素。