经辐射处理离体血在保存期内红细胞与血小板参数的变化

目的 研究不同剂量＾６０Ｃｏ－γ射线辐照离体血后在保存期内对红细胞与血小板诸参数的影响。方法 应用＾６０Ｃｏ－γ射线单次均匀照射,总剂量分别为１５、２０、２５、３０和３５Ｇｙ。应用ＳｙｓｍｅｘＦ－８００血液分析仪测定照射前后及保存第３、７、１４和２１天红细胞诸参数,包括血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞（ＲＢＣ）、红细胞平均容量（ＭＣＶ）、红细胞比积（ＨＣＴ）、红细胞分布宽度（ＲＤＷ）;以及血小板诸参数,包     

^60Co辐照血红细胞CR1分子数目的变化

目的：研究不同剂量^60Coγ射线辐照全血在保存期内红细胞CR1分子数目的变化。方法：应用酶联法定量测定经15－35GY五个照射剂量辐照全血在保存期内红细胞CR1分子数目。结果：照射后1d，15－25GY剂量组红细胞CR1分子数目相互间比较及分别与对照组比较无明显差异（P＞0．05）；经30、35GY辐照红细胞CR1分子数目分别与其他剂量组和对照组比较有明显差异（P＜0．05－0．01）。另外，随着保存期的延长，各剂量组和对照组红细胞CR1分子数目呈阶梯式下降，尤其在照射后3d，30和35GY剂量组红细胞CR1分子数目接近于照射后7d水平，二者相互比较无明显差异（P＞0．05）。结论：在一定范围内（15－25GY）^60Coγ射线剂量辐照对红细胞CR1分子数目无明显影响。     

~(60)Co辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响

采用６０Ｃｏ大剂量全身均匀急性辐射的方法造成一种辐射贫血的动物模型,然后在较长时间内连续观测６０Ｃｏ辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响。本文采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数ＤＩ分解为取向指数（ＤＩ）ｏｒ和小变形指数（ＤＩ）ｄ的新型激光衍射法［１］,研究了６０Ｃｏ大剂量辐射后在体红细胞压积、变形和取向能力、沉降率和红细胞计数等血液流变学指标的变化规律,并与正常对照组红细胞的相应参数作比较,发现在６０Ｃｏ大剂量辐射后,开始这些参数变得明显异常,４０天后逐渐接近于正常对照组水平。表明６０Ｃｏ大剂量急性辐射对动物体内血液循环系统的影响是长期的、严重的。这为研究辐射对血液流变特性的影响及正确地挑选辐射贫血模型提供了理论与实验的基础。     

^60Co辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响

采用＾６０Ｃｏ大剂量全身均匀急性辐射的方法造成一种辐射贫血的动物模型,然后在较长时间内连续观测＾６０Ｃｏ辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响。本文采用一种在低粘切流场中能将红细胞变形指数ＤＩ分解为取向指数（ＤＩ）ｏｒ和小变形指数（ＤＩ）ｄ的新型激光衍射法＾［１］,研究了＾６０Ｃｏ大剂量辐射后在体红细胞压积、变形和取向能力、沉降率和红细胞计数等血液流变学指标的变化规律,并与正常对照组红细胞的相应参数     

60Co辐照血红细胞CR1分子数目的变化

目的研究不同剂量60Co γ射线辐照全血在保存期内红细胞CR1分子数目的变化.方法应用酶联法定量测定经15～35GY五个照射剂量辐照全血在保存期内红细胞CR1分子数目.结果照射后1d,15～25GY剂量组红细胞CR1分子数目相互间比较及分别与对照组比较无明显差异(P＞0.05);经30、35GY辐照红细胞CR1分子数目分别与其他剂量组和对照组比较有明显差异(P＜0.05～0.01).另外,随着保存期的延长,各剂量组和对照组红细胞CR1分子数目呈阶梯式下降,尤其在照射后3d,30和35GY剂量组红细胞CR1分子数目接近于照射后7d水平,二者相互比较无明显差异(P＞0.05).结论在一定范围内(15～25GY)60Co γ射线剂量辐照对红细胞CR1分子数目无明显影响.     

不同保存期全血辐照后红细胞保存损伤的研究

目的 观察全血在不同保存期辐照的红细胞的活性及功能的变化,确定不同保存时期的红细胞制品辐照后可保存的时间。方法 每袋CPDA-全血分成若干份,于采血后1、8、15、22d进行25Gy辐照,并设不辐照对照组。于辐照后即刻及辐照后7、14、21、28、35d取样测定各项红细胞活性、功能指标。结果 CPDA-全血于采血后1、8、15、22d不同保存期进行辐照,在继续保存至36d过程中,与对照组相比,均未引起其红细胞ATP含量、2,3-DPG含量的明显降低及血浆游离Hb的明显升高,表明不论是新鲜血或是库存血,25Gy辐照对红细胞活性、功能均无明显影响;各辐照组保存至36d时,其红细胞ATP含量仍保持在76.6％以上,表明仍有良好的细胞活性;但所有辐照组血浆K~+含量均于辐照后的一周内升高迅速,表明辐照对红细胞膜有一定的损伤,可引起红细胞内K~+的渗漏。结论 初步的体外研究表明,采集的血液无论何时进行辐照处理,与不辐照血比较,在35d有效期内,均未影响红细胞制品的活性和功能。建议25Gy辐照CPDA-全血保存期与不辐照CPDA-全血相同,也可保存35d;但由于血液在辐照后的一周内K~+升高迅速,因此对于不能耐受较高K~+的新生儿、早产儿、肾功能不全患者及快速大量输血的患者等,血液辐照后应立即输用。     

~(137)Csγ射线辐照对红细胞ATP、SOD、2,3-DPG含量及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨不同剂量γ射线辐照、不同保存期对ACD-全血中红细胞活性(ATP酶)、SOD值、2,3-DPG含量(红细胞携氧能力)及γ射线辐照对T淋巴细胞亚群的影响。方法20份ACD-全血(保质期21d)200ml分为4组,于采血后当天进行0、15、25、35Gy射线辐照。所有样本于-4℃保存,在辐照后0、7、14、21d分别测定红细胞ATP酶活性、SOD值、2,3-DPG含量,同时测定辐照前后T淋巴细胞亚群的变化。结果在各保存期,各辐照剂量组的红细胞ATP酶活性、SOD值、2,3-DPG含量,与对照组比较差异均无显著性意义(P>0.05);不同剂量的γ-射线照射新鲜全血,照射前后T淋巴细胞亚群数的变化差异无显著性(P>0.05),CD4/CD8比值无改变(P>0.05)。结论25、35Gy剂量的γ射线辐照能有效杀灭淋巴细胞而对红细胞的功能无破坏。     

牛心包电离辐射的灭菌研究

将牛心包（用为人工心脏瓣膜）的灭菌处理从用２％戊二醛改为用６０Ｃ０γ射线或５ＭｅＶ电子束辐照处理（２５ｋＧｙ），不但可达灭菌效果，延长保存期，而力学性能和组织结构亦未发生明显变化。     

rhGM-CSF对放化疗后动物血象的影响

目的探讨重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对放疗化疗后动物血象等的影响。方法利用家犬和小白鼠分别服用环磷酰胺和６０Ｃｏ照射制造的动物模型，测定注射ｒｈＧＭ－ＣＳＦ后动物白细胞、血小板、红细胞、血红蛋白、网织细胞、脾集落数、骨髓有核细胞、巨噬细胞及病理组织变化等。结果注射１２和２４μｇ／ｋｇ剂量的ｒｈＧＭ－ＣＳＦ显著抑制家犬由环磷酰胺所致白细胞和血小板的减少；注射７５、１５０、３００μｇ／ｋｇ剂量ｒｈＧＭ－ＣＳＦ显著增加６０Ｃｏ照射后小鼠脾细胞集落、外周白细胞、骨髓有核细胞和巨噬细胞。结论ｒｈＧＭ－ＣＳＦ有明显抑制环磷酰胺及６０Ｃｏ照射所致白细胞减少的作用，且与进口升白能药效相似。     

γ-射线辐照对保存期浓缩血小板质量的影响

[目的]研究不同剂量的-射线辐照在保存期内对浓缩血小板质量的影响。[方法]将每袋浓缩血小板分为3组,将其中两组标本分别用35Gy、70Gy辐照（Biobeam8000辐照仪）另一组标本作为对照组。在辐照的第1、5（保存期末）天分别检测浓缩血小板的pH值、葡萄糖、乳酸、乳酸脱氢酶（LDH）、乳酸脱氢酶溢出率。[结果]辐照组与对照组各项代谢指标在辐照后第1天和第5天均无显著性差异（P〉0．05）;保存过程中,各组葡萄糖逐渐消耗,乳酸不断产生,pH值随之下降,乳酸脱氢酶溢出增多,乳酸脱氢酶的溢出率逐渐增高。[结论]在保存期内,70Gy的辐照剂量对浓缩血小板制品的质量无显著性影响,与普通血小板制品相同。     

r射线辐照对血液中电解质浓度变化的影响

输血前对血液制品进行辐照，是预防输血相关移植物抗宿主病（TA—GVHD）惟一可靠的方法，我国的一些血站、医院已开始制备应用，而目前国际上对辐照血尚无统一的标准，由于辐照在有效杀灭淋巴细胞活性的同时，也可能对血液中其他有效成分造成一定的影响，笔者观察了不同剂量的Cs^137γ射线辐照全血后电解质浓度的变化，现将结果报告如下。     

血站全血和血清标本的保存方法

国务院１９９８年１０月１日起施行新的《血站管理办法》。该办法第三十一条明确规定：“血液检验（复检）的全血标本的保存期应当在全血有效期内；血清保存期应在全血有效期满后半年”。按此规定，若采用原始采血试管或采血袋留有的小塑料管尾巴保存，既占用大量的冷藏空...     

低功率毫米波对人外周血淋巴细胞钙离子浓度及Ca 2+ / -Mg 2+ / -ATP酶活性的影响

目的探索毫米波对细胞质膜通透性及细胞功能的影响。方法以波长７．１ｍｍ，功率密度为１０ｍＷ／ｃｍ２毫米波辐照人外周血淋巴细胞１５、３０、６０分钟，并采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／Ａｍ定量测试法检测淋巴细胞内游离钙浓度和质膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性变化。结果辐照后淋巴细胞内游离钙浓度明显低于正常（Ｐ＜０．０５）；同时细胞膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性增加（Ｐ＜０．０５）；而且辐照后细胞内游离钙浓度降低与质膜上Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶的激活呈负相关。结论一定频率窗和能量窗的毫米波辐照激活细胞膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性，使细胞膜对钙通透性发生变化，且影响到细胞内Ｃａ２＋贮存，造成细胞膜通透性和细胞功能的改变。     

G—CSF对化疗后外周血干细胞动员作用的影响

通过对１１例急性白血病患单独化疗与化疗后加用粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）的对比，动态观察了Ｇ－ＣＳＦ对外周血造血干细胞（ＰＢＳＣ）的动员作用。发现化疗后加用Ｇ－ＣＳＦ比单用化疗的粒－巨噬细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）增加５．１倍，红系式集落形成单位（ＢＦＵ－Ｅ）增加４．５倍。Ｇ－ＣＳＦ还可使ＣＦＵ＞１００／ｍｌ和ＢＦＵ－Ｅ＞２００／ｍｌ的持续时间延长；化疗后ＣＦＵ－ＧＭ的最高值提早出现，而     

袋血辐照对红细胞诸参数影响的探讨

一定剂量的射线辐照可灭活血液中的淋巴细胞,使其丧失增殖能力,从而有效预防输血相关移植物抗宿主病（TA—GVHD）。由于辐照血液目前尚无公认的统一标准,国内临床上一般都是辐照后立刻使用,但随着辐照血应用量的增大,这种方式已不能满足临床需要。笔者对悬浮红细胞采用γ射线进行辐照,并对辐照后不同保存期的悬浮红细胞诸参数进行检测,以探讨悬浮红细胞的质量变化,现将结果报告如下。     

不同剂量紫外线照射对血液抗氧化作用的影响

实验用不同剂量短波紫外线（ＵＶ－Ｃ）照射家兔离体血液，采用化学发光法（ＣＬ）和分光光度法分别测定血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力和丙二醛（ＭＤＡ）含量。未照射血液血浆ＳＤＯ活力、ＭＤＡ含量分别为９４６．６７±５７．６５Ｕ／ｍｌ、１７．７６±３．３９ｎｍｏｌ／ｍｌ。小剂量（１５秒）照射后ＳＯＤ活力显著高于未照射血液（Ｐ＜０．０１），剂量增加后（３０秒）ＳＯＤ活力下降并接近未照射水平，照射１分钟后活力明显下降（Ｐ＜０．０５），并随短波ＵＶ－Ｃ剂量（３、６分钟）增大下降增多（Ｐ＜０．００１）。较小剂量ＵＶ－Ｃ（１５秒、３０秒、１分钟）照射后ＭＤＡ含量无明显变化，ＵＶ－Ｃ照射３分钟时ＭＤＡ含量开始出现明显升高（Ｐ＜０．０５），并随剂量加大（６分钟）进一步增高（Ｐ＜０．００１）。结果提示小剂量ＵＶ－Ｃ照射能够增强机体抗氧化能力，大剂量照射则使机体抗氧化能力下降，氧化损伤作用增强；并且说明ＵＶ－Ｃ照射所致机体脂质过氧化损伤与抗氧化能力下降，自由基生成增多、消除不足有关     

程控冻存对人单个核细胞产生白细胞介素1和白细胞介素2能力的影响

探讨冻存对人单个核细胞产生白细胞介素１（ＩＬ－１）和白细胞介素２（ＩＬ２－）能力的影响及相互关系。阐明冻存对细胞免疫功能影响的作用机制。用程控冻存技术和细胞因子活性测定方法，初步观察冻存对人外周血单个核细胞（ＭＮＣｓ）、贴附细胞（ＡＣｓ）和非贴附细胞（ＮＡＣｓ）产生ＩＬ－１和ＩＬ－２能力的影响。结果，经冻存后的ＭＮＣｓ和ＡＣｓ产生ＩＬ－１能力［分别为（１０９．７８±２５．７３）Ｕ／ｍｌ和（３８９．０４±１００．９０）Ｕ／ｍｌ］均较未冻存组［分别为（６０．７９±２２．０７）Ｕ／ｍｌ和（２２１．２４±６６．９９）Ｕ／ｍｌ］显著增强。冻存后ＭＮＣｓ和ＮＡＣｓ产生ＩＬ－２能力［分别为（２０．４４±９．８９）Ｕ／ｍｌ和（２６．５３±８．２１）Ｕ／ｍｌ］显著高于冻存前组［分别为（９．１０±４．６３）Ｕ／ｍｌ和（１１．９７±６．０６）Ｕ／ｍｌ］。冻存后细胞产生ＩＬ－２能力的增强与冻存对ＩＬ－１生成能力影响之间无显著相关性（相关系数ｒ＝０．２１），而与细胞失活可能有关。     

人参总皂甙体外刺激小鼠造血作用机制的研究

人参总皂甙体外刺激小鼠造血作用机制的研究王勇，祝彼得，王亚平既往研究表明，人参提取物或人参总皂贰（ＴＳＰＧ）能够预防实验动物因￣（６０）Ｃｏ照射所致的骨髓衰竭，促进经￣（６０）Ｃｏ照射和苯肼注射所致贫血小鼠造血功能的恢复［中华血液学杂志，１９９０，１...     

CA72—4在胃癌患者血清中检测的临床意义

探讨胃癌患者血清中肿瘤标志物ＣＡ７２４水平的表达及临床诊断价值。方法采用放射免疫法对５７例胃癌患者，２６例胃良性疾病及３０例正常人（健康助血员）进行了血清ＣＡ７２４水平的检测。结果胃癌、良性疾病及健康对照组血清中的ＣＡ７２４中位水平分别为５７（２５５～１５１５）Ｕ／ｍｌ、２１０（１６０～２６３）Ｕ／ｍｌ和１２１（０９１～１９２）Ｕ／ｍｌ，胃癌组较良性疾患及健康对照组，均达统计学上的显著意义（Ｐ＜００１）。以３７Ｕ／ｍｌ为界值，胃癌组与胃良性疾患的敏感度的分别为：６３２％（３６／５７）与７７％（２／２６），正常对照组中ＣＡ７２４水平均＜３７Ｕ／ｍｌ，胃癌组较良性疾病组及正常对照组的阳性率有显著性差异（Ｐ＜００１）。不同病理类型的胃癌阳性检出率也有差异，其中以未、低分化胃癌患者最高（１８／２５）７２％，浸润伴转移癌（１０／１４）７１４％，中高分化胃癌（７／１１）６３６％，其他胃癌如残胃癌、印戒细胞癌等（１／７）１４３％。结论ＣＡ７２４是一种具有临床诊断参考价值的胃癌标志物，其表达水平在不同病理类型中具有一定差别     

γ射线辐照对保存血红细胞质量的影响

输血相关的移植物抗宿主病 ( TA- GVHD)的病死率高 ,且缺乏特异的治疗手段 ,目前以预防为主。 γ-射线辐照血液是预防 TA- GVHD的主要方法 ,γ-射线辐照对红细胞的损伤是照射瞬间产生的 ,长时间储存是否会加重其损伤 ,对辐照血的保存期等尚无统一标准 ,美国 FDA血制品建议委员会推荐照射红细胞保存期不超过 2 8d[1] ,而日本对辐射血液的保存期则定为采血后 2 1 d[2 ] ,国内目前尚无标准。笔者对经13 7铯 ( Cs)γ-射线 (照射剂量 2 5Gy)照射后的 ACD- B方、CPD方全血在不同保存时间的理化指标进行了测定 ,现报告如下。材料与方法1…