时间护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者药物疗效影响的研究

目的研究时间护理对慢性阻塞性肺疾病患者药物疗效影响。方法将128例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为实验组68例,对照组60例。对照组采用传统的用药时间给药,实验组加用时间护理干预,采用最佳用药时间给药,并观察两组患者主要症状体征,住院时间及SPO2、血清CRP改善情况。结果实验组的主要症状体征改善方面优于对照组,住院时间较对照组显著缩短,SPO2及血清CRP改善方面也优于对照组。结论时间护理干预有利于提高慢性阻塞性肺疾病患者药物疗效。     

布地奈德联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的：观察布地奈德联合胸腺肽α1在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期中的临床治疗效果。方法：选取重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者68例,随机分为对照组与联合治疗组,各34例。对照组在常规治疗基础上采用布地奈德吸入的治疗方式,联合治疗组在对照组治疗的基础上采用皮下注射胸腺肽α1治疗。结果：布地奈德联合胸腺肽α1治疗能显著提高患者各项肺功能,有效提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,同时使患者的运动耐力评分明显提高,呼吸困难情况评分显著降低。结论：布地奈德联合胸腺肽α1给药在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中较单独布地奈德给药效果明显,未观察到患者出现不良反应,作为新型临床给药方式具有一定的可行性。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者的心理分析及护理

目的分析老年慢性阻塞性肺疾病患者的心理问题及护理措施对其的影响。方法将78例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组进行常规健康教育,观察组同时实施患者和家属个性化的健康教育,包括心理沟通、心理疏导和生活指导。采用Zung焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）对2组患者进行评分。结果采用了心理沟通、心理疏导和生活指导的患者评分观察组显著优于对照组。结论对老年慢性阻塞性肺疾病患者运用心理沟通等技巧其预后明显高于一般护理的老年慢性阻塞性肺疾病患者,缩短了其住院天数。     

慢性阻塞性肺疾病患者药学监护的有效性研究

目的评估并探讨药师干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效性。方法选取2017年2月至2017年8月在本院就诊的COPD共123例患者作为研究对象,分为干预组61例与对照组62例,干预组患者接受个体化教育,对照组患者给予常规药物指导与咨询,选择患者的用药依从性、吸入技术、健康状况、急性加重率、住院率和吸烟行为作为主要观察指标。结果与对照组比较,干预组在6个月后用药依从性、吸入技术评分、CAT评分、急性加重、住院率的减少有统计学意义,在1个月和3个月后的用药依从性和CAT评分,6个月后的吸烟状态差异无统计学意义。结论 6个月的干预显著改善了患者吸入技术、用药依从性、健康状况,并降低了急性加重率与住院率,提示了药师干预的有效性。     

临床护理路径对慢性阻塞性肺疾病患者生活活动能力及生活质量评分的影响

目的 探讨临床护理路径对慢性阻塞性肺疾病患者日常生活能力包括:基本生活活动能力(BADL)、辅助生活活动能力(FIM)及生活质量有无提高作用。方法 选取呼吸内科91例慢性阻塞性肺疾病住院患者,随机分为观察组46例与对照组45例,对照组给予一般护理,观察组给予按严格临床护理路径进行护理,入院及出院时进行以下评分:BADL评分、FIM评分及圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ),比较两组护理前后变化。结果 观察组患者BADL、FIM及SGRQ评分均优于对照组,同时较对照组住院时间缩短,住院费用减少,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 临床护理路径可以更高效地对慢性阻塞性肺疾病患者进行护理管理、教育,同时对患者从生活各方面到呼吸专业知识进行指导,让患者得到更好的恢复和帮助,缩短住院时间,减少住院费用,值得临床推荐。     

肺内吸入给药治疗哮喘和慢性阻塞性肺病研究进展

哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是最常见的呼吸道疾病之一,全球分别有3 亿和2.1 亿患者。肺部吸入给药是治疗和管理哮喘、COPD 等呼吸道疾病的首选给药方式,而患者的依从性与该类制剂的疗效优劣有密切关系。综述现在已经上市的肺部吸入给药治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的主要剂型和药品,以及雾化吸入剂、定量吸入剂和干粉吸入剂对患者依从性的影响,并认为提高患者依从性需要反复提供给患者个性化用药和正确使用给药装置的指导。     

健康教育在慢性阻塞性肺疾病稳定期中应用的效果评价

目的观察规范健康教育在慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期中应用的效果。方法将94例住院的COPD稳定期患者分为观察组46例和对照组48例。两组患者均采用COPD常规治疗,在此基础上,观察组患者采用规范的健康教育,比较两组患者COPD相关知识掌握情况、患者满意度、出院后氧疗、吸入用药、呼吸功能锻炼的依从性及平均急性发作次数。结果观察组患者COPD相关知识掌握情况、患者满意度、出院后氧疗、吸入用药、呼吸功能锻炼的依从性明显高于对照组,平均急性发作次数低于对照组。结论规范健康教育有利于患者COPD相关知识的掌握,可减少急性发作次数,改善肺功能,提高自觉用药及康复锻炼的依从性。     

慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者雾化吸入的疗效

目的探讨慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者雾化吸入的疗效。方法选取2011年6月至2013年5月本院收治的慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者60例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组在常规治疗基础上采用雾化吸入,对照组采用常规治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后呼吸困难分级评分均有显著下降（P〈0.05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者能够有效缓解患者的临床症状,改善呼吸状况,效果显著。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂吸入治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法 将80例中、重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组进行常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。观察两组患者肺功能、动脉血气、临床症状评分变化。结果 治疗组患者肺功能、动脉血气分析、临床症状评分均优于对照组(P<0.05)。结论 中、重度慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗,能够改善其肺功能,并缓解临床症状。     

振动排痰联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的：探讨振动排痰联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将80例慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者随机分为观察组与对照组各40例,2组患者均行常规治疗及振动排痰,观察组患者加用氨溴索雾化吸入,比较2种治疗方法对患者治疗1周后的脉搏氧变化,临床症状,住院时间的长短。结果2组患者协助排痰治疗1周后,观察组脉搏氧含量高于对照组,住院时间、咳嗽减轻天数、呼吸困难消失天数少于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论氨溴索雾化吸入联合振动排痰仪治疗慢性阻塞性肺疾病,是一种安全有效的祛痰方式,改善患者肺功能,值得在临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的护理和疗效

目的 总结布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的护理方法,并评价其临床疗效.方法 选取68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者.随机均分为治疗组和对照组.对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液2 mL/次,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,每日2次,每次10～15 min,连用1周.观察两组治疗前后的临床评分和肺功能变化情况.结果 两组患者治疗前临床评分和肺功能指标比较均无明显统计学差异(P>0.05),治疗1周后两组临床评分和肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度均较对照组更明显(P<0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期,临床疗效显著,无明显不良反应,而充分做好雾化吸入的各项护理工作是确保治疗有效、减少副作用的重要措施.     

吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂在治疗慢性阻塞性肺疾病方面的临床效果.方法:从我院2014年2月~2016年1月收治的慢性阻塞性肺疾病患者中随机选取70例,按照自愿原则将其分别纳入研究组与对照组,各35例.研究组给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗,对照组应用异丙托溴铵定量气雾剂治疗.连续用药4周后,观察患者给药前及给药后的肺功能.结果:持续用药4周后,研究组FVC、FEV1、FEV1%、PaO2、PaCO2各项肺功能指标均要明显优于对照组,存在显著差异,均具有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵干粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病能够发挥更好的支气管扩张效果,且患者的耐受性好,其安全性基本等同于异丙托溴铵,具有较高的应用价值.     

药学监护在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者的应用

目的评价药学监护在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性患者的影响。方法选取笔者所在医院2013-01~09间所收治的90例慢性阻塞性肺疾病血瘀型患者的临床诊治资料,根据住院单双号分为观察组和对照组2组。对照组给与一般观察,观察组由临床药师主导药学干预。考察指标包括气血分析、血液流变学指标测定、定期测试肺功能以及用药依从性。结果与对照组相比,观察组患者的治疗结果中的治愈率明显优于对照组（P〈0.01）,用药依从性显著增高（P〈0.05）,肝功能也显著提高（P〈0.05）。结论临床药师对在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者进行全程化的药学干预,可改善患者的治疗效果、用药依从性、满意度,但药物不良事件的发生率差异无显著性。     

长期吸氧对慢性阻塞性肺疾病患者的生存影响

目的 探讨长期氧疗对慢性阻塞性肺疾病患者生存的影响.方法 将120例慢性阻塞性肺疾病患者按照是否长期氧疗分为氧疗组(58)例和对照组(62)例,比较两组患者生存率,住院次数,健康相关的生活质量评分(SGRQ评分).结果 氧疗组住院次数[(9±4)次]少于对照组[(10±5)次].其SGRQ评分[(48.6±15.3)分]低于[(53.6±17.2)分].结论 长期吸氧能够提高慢性阻塞性肺疾病患者的生存率,减少住院次数,提高生存质量.     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

药物重整用于老年慢性阻塞性肺病患者的效果评价

目的 探索临床药师对老年慢性阻塞性肺病患者实施药物重整的工作模式及效果,为基层药师实施药物重整工作提供参考。方法 将萍乡市人民医院2021年5月至2022年5月收治的老年慢性阻塞性肺病患者随机分为对照组和试验组。对照组按传统医疗模式治疗,试验组在传统医疗模式上,增加药物重整。比较两组患者药物不良反应/事件（ADR/ADE）发生率,慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分,住院期间药品金额、药占比、总费用、住院天数以及住院患者满意度。结果 住院期间试验组与对照组相比,ADR/ADE发生率、药品金额以及药占比均更低（P<0.05）,患者满意度更高（P<0.05）,而总费用、住院天数以及出院CAT评分均差异无统计学意义（P>0.05）。结论 药物重整能进一步降低药品金额、药占比,可保障慢性阻塞性肺疾病患者用药安全,提高患者满意度,是基层临床药师为患者服务的重要模式。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者100例进行研究,完全随机分为实验组、对照组,各50例。实验组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇单药雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗后肺功能有明显改善,优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者治疗后MRc评分及SGRQ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,较沙丁胺醇单药治疗,临床效果更确切,可明显改善患者的临床症状和肺功能。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效分析

目的探究分析老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入进行治疗的临床效果。方法 82例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为临床研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患者给予双水平气道正压通气治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合噻托溴铵吸入治疗。观察两组临床疗效。结果两组患者的评分对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能够增强疗效,改善患者肺功能,可在临床范围内推广。     

探究吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效

目的对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征采用激素吸入联合噻托溴铵治疗的效果进行探讨。方法选取我院2017年6月至2018年6月期间收治的88例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机分为观察组与对照组,各44例,对照组采用激素吸入治疗,观察组采用吸入激素联合噻托溴铵治疗,对比两组治疗效果。结果治疗总有效率方面,观察组(95.45%)明显高于对照组(72.73%),差异有统计学意义,P <0.05;用药不良反应方面,观察组为6.82%,明显低于对照组的15.91%,差异有统计学意义,P <0.05。结论采用激素吸入联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,用药不良反应较少,治疗效果显著,有推广应用的价值。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。