止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的咳嗽变异性哮喘患者86例,按照随机数字表法将其分为观察组50例、对照组36例,对照组给予氨茶碱缓释片,观察组在对照组基础上加用自拟止咳方,2组均治疗4周,比较2组临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为72.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后观察组证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者外周血EOS、ECP以及IL-5水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗后观察组外周血EOS、ECP以及IL-5水平低于对照组(P<0.05)。2组无明显不良反应。结论:自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,安全,值得临床推广运用。     

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:观察宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×107/L、IgE(182.75±16.36)IU/m L对照组比较明显较低(P0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。     

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:探讨宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规中医药治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×10~7/L、IgE(182.75±16.36)IU/mL对照组比较明显较低(P0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清EOS、IgE和TNF-α水平影响

目的:探讨降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清EOS、IgE和TNF-α水平影响。方法:随机将本院收治的咳嗽变异性哮喘患者62例分为对照组(n=31,采用电针疗法治疗)和治疗组(n=31,采用降气平喘针法联合电针疗法治疗),对比治疗后的临床疗效、临床症状缓解时间、中医症候积分、肺功能指标及血清EOS、IgE和TNF-α水平。结果:治疗后治疗组总有效率较高(P0.05);治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及复发率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组中医证候积分显著降低(P0.05),且治疗组降低较明显(P0.05);治疗后两组FEV_1、PEF及FEV1/FVC水平明显升高、血清EOS、IgE和TNF-α水平明显降低(P0.05),并且治疗组改善较多(P0.05)。结论:采用降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的治疗效果。     

中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察自拟止咳1号方(清肺化痰止咳剂)加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗(根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素),治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方(清肺化痰止咳剂,免煎颗粒)治疗,2组均治疗3周后随访1~2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果:治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论:止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘3O例临床观察

目的：观察自拟止咳1号方（清肺化痰止咳剂）加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗（根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素）,治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方（清肺化痰止咳剂,免煎颗粒）治疗,2组均治疗3周后随访l～2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果：治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论：止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状．提高生活质量。     

广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证临床研究

目的:观察广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月本院收治咳嗽变异性哮喘少阳郁结证患者92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予广济止咳方治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者治疗前后临床症状,评价证候积分,肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标的变化。结果:观察组有效率为93.5%,与对照组的有效率76.1%比较差异性显著(P0.05);观察组经治疗后咳嗽、心烦易怒、口苦咽干、痰黏难咯等症状较治疗前及对照组改善,证候积分明显降低,组间比较差异性显著(P0.05);观察组患者的肺功能改善与对照组相比更为明显,其FVC、PEF%、FEV1水平升高较对照组患者更显著,组间比较差异性显著(P0.05)。结论:广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证疗效满意。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗变异性哮喘患儿效果及对肺功能、血EOS、IgE水平的影响

目的:观察止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗变异性哮喘(CVA)患儿效果及对肺功能、血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白IgE水平的影响。方法:将我院自2015年1月~2017年5月收治的84例变异性哮喘患儿按区组随机化分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组给予穴位敷贴,观察组联合止敏平喘汤,对比两组疗效,并比较两组患儿肺功能、血清EOS、IgE等指标水平及咳嗽频率与程度。结果:观察组疗效等级显著优于对照组,其总有效率为95.23%(40/42),显著高于对照组的78.57%(33/42);且治疗后观察组肺功能指标水平显著高于对照组;血清EOS、IgE等指标水平及咳嗽频率与咳嗽症候积分均显著低于对照组,上述对比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗CVA患儿安全性及疗效俱佳,对患儿肺功能、病情的改善更显著。     

降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的护理体会

目的:观察运用降气止咳免煎颗粒配合护理干预治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:治疗组运用降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘,并进行了相应的护理干预.对照组采用布地奈德雾化混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,疗程4周.结果:治疗组临床治愈16例,显效7例,有效6例,无效1例,总有效率96.67％.对照组临床治愈6例,显效9例,有效7例,无效8例,总有效率73.33％.两组比较有显著差异.结论:运用降气止咳免煎颗粒配合护理干预治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用西药.     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

小儿平喘方对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能的保护作用及机制研究

目的：探讨小儿平喘方对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺功能的保护作用及其作用机制。方法：选取2022年1月至10月嘉兴学院附属嘉兴市第二医院收治的CVA患儿120例,随机分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组给予常规西药治疗,观察组加用自拟小儿平喘方治疗,疗程4周。对比两组临床疗效,治疗前后评价中医证候积分,检测肺功能指标(FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF)及血清炎症因子(IL-4、IL-13、TNF-α、TGF-β₁、EOS)、免疫球蛋白(IgA、IgE、IgM)。结果：治疗2、4周,观察组的中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽控制时间显著短于对照组,咳嗽复发率及咳嗽复发频次显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF、IL-4、IL-13、TNF-α、TGF-β₁、EOS、IgA、IgM、IgE均显著改善(P<0...     

降气止咳免煎颗粒对CVA疗效及TNF-γ、IL-4和气道反应性的影响

目的:观察降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效及对肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)和白介素4(IL-4)及气道反应性的影响。方法:将60例患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,分别给予降气止咳免煎颗粒与苏黄止咳胶囊口服,疗程4周。观察2组治疗前后证候积分及血清TNF-γ、IL-4及气道反应性的变化并进行对比分析。结果:证候总积分治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为96.67%,对照组为93.33%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。TNF-γ和IL-4治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。气道反应性指标(PD20FEV1)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组在治疗过程中均未发现明显毒副作用(P0.05)。结论:降气止咳免煎颗粒对CVA证候疗效与苏黄止咳胶囊相当,且安全性较好,能降低血清IL-4水平,提高血清TNF-γ水平,纠正Thl/Th2细胞因子平衡失调,有效降低气道反应性。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

金贝止咳合剂治疗小儿感染后咳嗽风邪伏肺证临床观察

目的：观察金贝止咳合剂治疗小儿感染后咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法：72例随机分为两组各36例,对照组用肺力咳合剂治疗,治疗组用金贝止咳合剂治疗。结果：治疗后治疗组中医证候主症积分、次症积分及总积分与对照组比较有统计学意义（P<0.05）。治疗后日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽症状VAS与对照组比较有统计学意义（P<0.05）。治疗后治疗组血清学观察指标（hs-CRP、IgE、EOS及ECP）与对照组比较有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：金贝止咳合剂治疗小儿感染后咳嗽风邪伏肺证疗效较好。     

中西医结合治疗冷哮疗效观察

目的:观察温肺止咳免煎颗粒治疗冷哮的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以温肺止咳免煎颗粒口服,疗程结束后比较疗效。结果:治疗组临床控制率50.00%,总有效率96.67%;对照组为26.67%,83.33%。治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:温肺止咳免煎颗粒配合西医常规治疗对冷哮疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘风热夹痰证患儿80例,随机分为两组,各40例。治疗组予以苏黄止咳胶囊口服,对照组予孟鲁司特钠口服配伍硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,疗程均为2周,观察治疗后两组中医主症、次症和证候积分及血嗜酸性粒细胞数目(EOS)、血总IgE水平的变化情况。结果:治疗组治愈37.5%,显效25%,有效32.5%,无效5.0%,总有效率95.0%。对照组治愈20.0%,显效20.0%,有效47.5%,无效12.5%,总有效率87.5%。与同组治疗前相比,两组治疗后病症总积分、主症总积分、次症总积分及证候总积分均明显降低。治疗后各项积分的改善情况,治疗组均优于对照组。与同组治疗前相比,两组治疗后总IgE及总EOS水平均明显降低。治疗后治疗组总IgE和总EOS改善情况与对照组相比差异无统计学意义。结论:苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证有良好的治疗作用。     

养阴祛风止咳方治疗变异性哮喘患者的临床疗效

目的：探讨养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果及对证候积分的影响。方法：选取宁德市中医院2021年8月至2022年8月期间门诊治疗的变异性哮喘患者76例,随机分为两组,各38例。对照组患者应用布地奈德吸入治疗,观察组患者应用养阴祛风止咳方治疗,比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者生活质量评价量表（SF–36）各项评分高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果更加显著,可以有效改善患者咳嗽、咽痒等临床症状,恢复机体的肺功能指标,促进身体的快速康复,提高生活质量。     

温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,每组45例。对照组口服复方甲氧那明;治疗组服用中药免煎温肾宣肺颗粒。2组均以4周为1疗程。结果:总有效率治疗组86.67%,对照组68.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床控制患者咳嗽平均缓解时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效确切。