草豆蔻挥发油的小鼠急性毒性实验

目的:观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD₅₀)。结果:草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有:行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD₅₀为237.8 g·kg^-1·d^-195%可信限为277.9～203.4 g·kg^-1·d^-1,腹腔给药的LD₅₀为157.9 g·kg^-1·d^-1,95%可信限为176.9～140.9 g·kg^-1·d^-1。结论:草豆蔻挥发油毒性较低,为进一步开发应用提供依据。     

高乌头“毒性”部位及镇痛抗炎“药效”部位的筛选

目的：筛选高乌头的毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头"减毒存效"合理炮制提供科学依据。方法：采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选高乌头的"毒性"部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量高乌头"毒性"部分对小鼠的镇痛抗炎作用。结果：高乌头不同溶剂萃取部分急性毒性强度差别较大,三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,LD₅₀分别为89.65,1 805.40,24 409.41 mg·kg^-1;石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性最小,最大给药量分别为2 686.01,3 108.13,28 376.21 mg·kg^-1。给药后120 min,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg·kg^-1氢溴酸高乌甲素组。注射乙酸15 min后,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能有效抑制乙酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg·kg^-1氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于1.6 mg·kg^-1消炎痛组。结论：高乌头三氯甲烷部分既是其毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。     

注射用银杏内酯B毒性试验研究

目的:研究银杏内酯B注射液的急性毒性和长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:以静脉注射进行小鼠急性毒性试验,计算半数致死量(LD₅₀)及95%置信限;并将26只Beagle犬随机分为4组（对照组、低、中、高剂量组）,分别静脉滴注生理盐水和2、13、80mg·kg^-1·d^-1注射用银杏内酯B。连续给药3个月,观察动物一般状况、体质量、体温、心电图、眼科、尿常规、血液学、血液生化、脏器质量系数及病理组织学改变。结果:注射用银杏内酯B单次给药500,425,361,307,261mg·kg^-1分别死亡8、4、2、2、2只小鼠,222mg·kg^-1未见小鼠死亡;对犬静脉滴注给药3个月,给药末,高剂量组全部犬肾脏,部分肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性,4例肺脏边缘肺泡腔及肺泡膈内散在有巨噬细胞增生。恢复期无此变化。其他各项指标未见显著毒性反应。结论:小鼠静脉注射银杏内酯B的LD₅₀（95%置信限）为424mg·kg^-1(371～552mg·kg^-1);对犬静脉滴注3个月,13mg·kg^-1·d^-1为未观察到有害作用剂量（NOAEL）,80mg·kg^-1·d^-1引起肺脏和肾脏的可逆性毒性反应。     

罗浮山百草油小鼠灌胃给药急性毒性研究

目的 观察罗浮山百草油(LHO)单次灌胃给药可能引起的毒性反应。方法 选用KM小鼠,将LHO使用茶油稀释后(3.4～20.0 mL·kg^-1)灌胃给药,溶媒对照组灌胃给予茶油;单次给药后观察动物临床症状,行为变化、死亡情况,并进行大体解剖观察。结果 LHO给药后出现不同程度的活动增加、步态不稳、呼吸困难、阵挛性抽搐等毒性症状。给药后24 h,高剂量组(4.8～20.0 mL·kg^-1)小鼠出现死亡,各给药组存活小鼠毒性症状均消失;给药后14 d内,存活小鼠精神状态较好,外观未见异常表现,行为活动正常,9.8 mL·kg^-1及以上剂量小鼠体质量增长缓慢。死亡小鼠以及试验结束时仍存活的小鼠,大体解剖肉眼观察未见明显病变及异常。结论 LHO单次灌胃给药对小鼠的半数致死量LD₅₀=5.819 mL·kg^-1,相当于人的LD₅₀为0.924 mL·kg^-1。     

不同炮制工艺制黄草乌毒性及镇痛作用的初步考察

目的:对不同炮制工艺制黄草乌的镇痛活性和毒性进行研究，为规范黄草乌炮制方法提供依据。方法:选用井田生产工艺制黄草乌、1986煮蒸炙法制黄草乌、1986煮炙法制黄草乌、2014水煮法制黄草乌4种炮制品，采用小鼠急性毒性试验评价其毒性；采用热板法致小鼠疼痛和小鼠冰醋酸扭体致痛法试验，比较不同炮制工艺对制黄草乌镇痛作用的影响。通过HPLC对不同炮制工艺制黄草乌中滇乌碱和8-去乙酰基滇乌碱的含量进行分析。结果:井田生产工艺和1986煮炙法制黄草乌小鼠单次灌胃给药的最大给药剂量为13.2 g·kg^-1、1986煮蒸炙法和2014水煮法制黄草乌的单次最大给药量分别为14.0 g·kg^-1和14.8 g·kg^-1;药效学研究结果显示井田生产工艺、1986煮蒸炙法、1986煮炙法、2014水煮法制黄草乌在7.0 g·kg^-1剂量下对醋酸致小鼠扭体疼痛有明显的抑制作用，但是4种炮制工艺中只有井田生产工艺和1986煮炙法制黄草乌对热板法致小鼠疼痛在给药90 min后有显著的抑制作用，1986煮蒸炙法和2014水煮法制黄...     

不同剂量吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物对小鼠的急性毒性实验

目的: 研究吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]对小鼠腹腔注射后急性毒性反应,评估其安全性。方法: 采取腹腔注射法给小鼠一次性给药,观察15 d内12.5,25,50,200,400,800 mg·kg^-1共6个剂量组小鼠的生长发育、行为变化、血液学变化。计算[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]腹腔注射半数致死率(LD₅₀)及95%的可信区间。结果: 高剂量组中毒小鼠均出现不同程度的呼吸心跳加快、抽搐等症状。经腹腔注射[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)] LD₅₀为:33 mg·kg^-1,95%的可信限为:25.5~43 mg·kg^-1。25 mg·kg^-1剂量组与阳性药物(顺铂,DDP,12.5 mg·kg^-1)组相比具有相似的毒性作用。结论: 低浓度的[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]毒性较小,具有较好的安全性。     

“网脱Ⅰ号”口服液对小鼠的急性毒性实验

目的:观察"网脱Ⅰ号"口服液的急性毒性反应,为临床安全使用提供实验数据。方法:采用经典的急性毒性实验方法测定"网脱Ⅰ号"口服液的半数致死量(LD₅₀)和最大给药量,观察其急性毒性症状,记录累积死亡数及小鼠体质量变化。结果:LD₅₀未测出,小鼠最大给药量为150g·kg^-1·d^-1,相当于成人日剂量的140倍。结论:"网脱Ⅰ号"口服液无明显毒性反应,是安全可靠的。     

基于行为绝望模型柴当薄组抗抑郁有效部位筛选研究

目的：观察柴当薄组(CDB)各极性溶剂提取部位对行为绝望模型小鼠的影响,获得其抗抑郁效应良好的提取部位,并开展该部位小鼠急性毒性试验以初步确定其安全性。方法：采用极性梯度萃取法分别获得CDB水煎液与醇提物的石油醚部位、乙酸乙酯部位及正丁醇部位,合计6个CDB提取部位,以21.9 g·kg^-1连续灌胃给药14 d,采用小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫游泳试验(FST)观察6个CDB提取部位对小鼠不动时间的影响,筛选出CDB抗抑郁有效部位。其次,开展CDB醇提石油醚部位的小鼠半数致死量(LD₅₀)及醇提乙酸乙酯部位小鼠最大耐受量(MTD)测定。结果：21.9 g·kg^-1的CDB醇提石油醚部位及醇提乙酸乙酯部位均能显著缩短TST及FST中的不动时间,且不影响小鼠自主活动;而CDB水煎液的3个极性提取部位及醇提物的正丁醇部位作用不明显。CDB醇提石油醚部位小鼠灌胃给药的LD₅₀为851.4g·kg^-1,约临床日用剂量的1554倍;醇提乙酸乙酯部位小鼠灌胃的MTD为394.2 g·kg...     

康艾注射液急性毒性评价系统的建立

目的:建立康艾注射液的急性毒性评价系统。方法:利用小鼠、大鼠、豚鼠、实验兔对康艾注射液进行急性毒性试验,进行小鼠异常毒性检查试验。结果:从不同的动物可以较多地发现康艾注射液的急性毒性指征和毒性强度与剂量的关系。动物表现为俯卧、站立不稳、四肢强直、排尿、死亡等,小鼠LD₅₀为19.69 ml·kg^-1BW,约为人体最大给药剂量(1 ml·kg^-1BW)的20倍。可以用人体最大给药剂量的5倍剂量(5.0 ml·kg^-1 BW)进行小鼠异常毒性的评价。结论:通过该系统可以有效地发现和掌握康艾注射液的急性毒性。     

钩吻配伍玉叶金花对大鼠脏器组织病理形态改变及扭体镇痛实验研究

目的研究钩吻与玉叶金花配伍后能否降低毒性保持镇痛药效。方法将SD大鼠分为空白对照组、钩吻组(0.36 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.36 g·kg-1+14.4 g·kg-1),灌胃给药7 d后取心、肝、脾、肺、肾,采用HE染色法检测大鼠各组织病理学改变。将昆明小鼠分成空白对照组、吲哚美辛组(0.01 g·kg-1)、钩吻组(0.27 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.27 g·kg-1+7.12 g·kg-1),各组灌胃给药30 min后腹腔注射0.6%醋酸溶液,记录15 min内出现扭体潜伏时间、次数,并计算镇痛率。结果钩吻组肺泡间隔明显增宽,部分肺泡腔呈实变状并且充有大量炎性细胞;脾脏皮质内有多量含棕褐色色素的巨噬细胞并可见巨核细胞;肝脏内有多量炎性细胞浸润,肝小叶内个别肝细胞坏死,核固缩;肾小球毛细血管数目减少,球囊腔扩张,并且肾小球局部多量炎性细胞浸润;心肌间质增宽,局部小灶性心肌细胞变性,少量炎性细胞浸润。而钩吻与玉叶金花配伍组病理表现均明显减轻,结构趋于正常空白对照组。与空白对照组相比,吲哚美辛组、钩吻组及其配伍组均能显著减少15 min内醋酸所致的小鼠扭体次数,扭体反应时间也明显延长。结论钩吻与玉叶金花配伍后可降低毒性,又能保持镇痛药效。     

高尿酸血症肾病小鼠模型的优化及效果评价

本研究旨在通过探讨氧嗪酸钾的不同给药方式,并联合次黄嘌呤构建一种高效的高尿酸血症肾病(hyperuricemic nephropathy,HN)小鼠模型,并对模型效果进行评价。动物福利和实验过程均遵循广东药科大学动物伦理委员会的规定。选取雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、氧嗪酸钾(灌胃给药100 mg·kg^-1·d^-1)+次黄嘌呤(灌胃给药500 mg·kg^-1·d^-1)模型组、氧嗪酸钾(腹腔注射给药100 mg·kg^-1·d^-1)+次黄嘌呤(灌胃给药500 mg·kg^-1·d^-1)模型组,每天给药1次,持续给药21天诱导HN模型。血液生化结果表明,与正常对照组相比,灌胃氧嗪酸钾联合次黄嘌呤小鼠血清中尿酸、肌酐水平及24 h尿蛋白含量明显提升(P<0.05),肝脏黄嘌呤氧化酶水平无明显差异;腹腔注射氧嗪酸钾联合灌胃次黄嘌呤小鼠血清中尿酸最高值达到349.3μmol·L^-1,肌酐...     

常绿钩吻碱抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖的体内外作用特征

常绿钩吻碱(sempervirine,SPV)是从钩吻中分离得到的一种育亨宾型生物碱,本研究探讨了常绿钩吻碱抑制人神经胶质瘤细胞体内外增殖的作用特征。以0~16μmol·L^-1不同浓度常绿钩吻碱处理人神经胶质瘤U251细胞24、48和72 h,分别用MTT法和集落形成实验检测细胞增殖,Hoechst细胞核染色和Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡,Western blot法检测PI3K、AKT、p-AKT、Bax、Bcl-2、caspase-3和cleaved caspase-3蛋白。采用体内裸鼠移植神经胶质瘤模型,观察常绿钩吻碱抗神经胶质瘤的体内作用,所有动物实验操作均严格遵守福建医科大学生物医学伦理委员会相关规定。结果显示,常绿钩吻碱在1~8μmol·L^-1能显著抑制U251细胞的增殖和集落形成,引起细胞核固缩,促进细胞凋亡,蛋白检测表明,其促进caspase-3的切割活化,下调Bcl-2/Bax值和PI3K蛋白的表达,抑制AKT的磷酸化;裸鼠移植瘤实验结果表明,剂量4和8 mg·kg^-1·day^-1常绿钩吻碱干预能抑制体内神经胶质瘤的生长,肿瘤重量分别减少了44.76%和61.26%。本研究在体内外水平表明,常绿钩吻碱能明显抑制神经胶质瘤的增殖,为其抗神经胶质瘤的研究开发奠定基础。     

黄芩苷对环孢素致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨黄芩苷对环孢素所致免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法 将60只昆明小鼠随机分为正常对照组，模型组，阳性对照组，黄芩苷高、中、低剂量组，每组10只。除正常对照组外，其余5组均腹腔注射环孢素25 mg·kg^-1·d^-1，隔日1次，共注射3次。造模成功后第2日起，正常对照组、模型组生理盐水连续灌胃，黄芩苷高、中、低剂量组黄芩苷溶液100、50、25 mg·kg^-1灌胃，阳性对照组贞芪扶正溶液1.76 g·kg^-1灌胃，均连续14 d。检测各组小鼠脾指数、胸腺指数，流式细胞仪检测外周血CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞百分比，ELISA法检测血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、干扰素(IFN)-γ含量。结果 与正常对照组比较，模型组脾指数和胸腺指数均显著下降(P <0.01)，外周血中CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值显著下降(P <0.01)，血清中I...     

川芎嗪对异丙肾上腺素诱导的小鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究川芎嗪（TMP）对异丙肾上腺素（ISO）诱导的小鼠急性心肌缺血的保护作用及其机制。方法小鼠按照体重随机分为正常组(生理盐水10mg·kg^-1·d^-1)、模型组(ISO 3 mg·kg^-1·d^-1,连续3 d每天1次)、对照组(普萘洛尔0.4 mg·kg^-1·d^-1)、3个剂量TMP组(TMP 60,30,15 mg·kg^-1·d^-1),连续给药7 d。记录小鼠心电图,全自动生化分析仪测定血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、过氧化氢（H₂O₂）和总抗氧化能力（T-AOC）的变化;HE和TTC染色观察心肌病理损伤和梗死情况。结果 TMP能明显改善ISO诱导的心电图ST段偏移以及心肌损伤,缩小梗死面积。与模型组[CK-MB:（1562.46±138.92）U·L^-1;LDH:（6973.28±285.50）U·L^-1;T-AOC:（2.99±1.25）U·mL^-1;H₂O₂:（92.52±11.42）mmol·L^-1]比较,TMP各组的[CK-MB:（605.81±117.72）,（838.67±159.73）,（1264.37±134.17）U·L^-1);LDH:（2661.79±229.27）,（5776.16±331.39）,（6014.59±291.56）U·L^-1);H₂O₂:（31.98±7.38）,（67.06±18.43）,（86.62±13.41）mmol·L^-1]的水平显著降低,而T-AOC[（7.54±2.51）,（5.80±2.53）,（4.93±2.21）U·mL^-1]水平明显升高（均P<0.05,P<0.01）。结论 TMP对小鼠急性心肌缺血具有保护作用,这可能与降低缺血小鼠心肌酶的水平及防止缺血引起的氧化应激损伤有关。     

L-SeMC对酒精致中枢兴奋小鼠学习记忆和自发活动的影响

目的 探讨L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-selenium-methylselenocysteine, L-SeMC)对酒精致中枢兴奋小鼠学习记忆和自发活动的影响。方法 将雄性昆明小鼠随机分为对照组、酒精组及L-SeMC低、中和高剂量组，分别灌胃给予L-SeMC 10.4、13.0、39.0μg·kg^-1,30 min后给予酒精1.5 g·kg^-1,进行自发活动检测、跳台实验和避暗实验，检测血清ALT和AST、肝脏组织MDA含量及SOD活力。结果 10.4、13.0、39.0μg·kg^-1 L-SeMC可显著减少酒精致中枢兴奋小鼠活动次数和站立次数；10.4μg·kg^-1 L-SeMC可显著延长跳台实验潜伏期，13.0μg·kg^-1 L-SeMC可显著延长潜伏期，减少错误次数；10.4μg·kg^-1 L-SeMC可显著延长避暗实验潜伏期，减少错误次数。3个剂量L-SeMC可降低血清ALT、AST水平，降低肝脏组织MDA含量，增强SOD活性。结论 10.4、1...     

中乌宁对庆大霉素所致急性肾损伤大鼠的保护作用研究

目的：观察不同剂量中乌宁对庆大霉素(GM)诱导急性肾损伤(AKI)大鼠肾功能改善作用,探讨其可能的作用机制。方法：腹腔注射GM 10 d以建立AKI模型后,连续给予中乌宁(2 mg·kg^-1及4 mg·kg^-1)15 d;观察体重、肾脏指数、尿量及尿微量白蛋白(mALB)、血清中肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)水平;采用ELISA法检测大鼠血清及肾组织中肾损伤分子-1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)水平。结果：与模型组相比,中乌宁2 mg·kg^-1组大鼠肾脏指数、尿mALB明显降低(p<0.05,p<0.01)。中乌宁4 mg·kg^-1组大鼠血清中BUN明显降低(p<0.05)。中乌宁2 mg·kg^-1及4 mg·kg^-1组大鼠血清KIM-1、NGAL含量显著减少(p<0.01)。中乌宁2 mg·kg-1组大...     

淫黄葛合剂对APPswe/PS1dE9小鼠行为及海马胱氨酸/谷氨酸反向转运体的影响

目的 观察淫黄葛合剂对APP_swe/PS1_dE9小鼠行为及海马胱氨酸/谷氨酸反向转运体的表达影响。方法 6只8月龄雄性C57BL/6J小鼠为正常组,18只8月龄雄性APP_swe/PS1_dE9小鼠随机分为模型组、合剂组、地拉罗司(deferasirox, DFX)组,每组6只。正常组、模型组给予蒸馏水灌胃,合剂组灌胃淫黄葛合剂(淫羊藿苷120 mg·kg^-1、黄芪甲苷80 mg·kg^-1、葛根素80 mg·kg^-1),DFX组灌胃DFX(100 mg·kg^-1),每日1次,干预2个月。利用八臂迷宫实验检测各组小鼠空间、学习记忆能力;免疫荧光观察正常组、模型组小鼠海马CA3区溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11, SLC7A11)与溶质载体家族3成员2(solute carrier family 3 member 2, SLC3A2)的表达水平;Western b...     

芦丁通过抑制JAK2-STAT3信号通路活性改善MRL/lpr狼疮小鼠的肾损伤

目的 研究芦丁对小鼠系统性红斑狼疮肾损伤的保护作用。方法 10只正常雌性Balb/c小鼠为正常对照组，50只雌性MRL/lpr小鼠随机分为5组，模型对照组、醋酸泼尼松组(给予醋酸泼尼松0.1 mg·kg^-1)及芦丁小、中、大剂量组(给予芦丁25,50,100 mg·kg^-1)。8周龄时开始连续灌胃给药8周。检测尿蛋白浓度、血清Anti-dsDNA IgG和IgM、白细胞介素(IL)-6、干扰素(IFN)-γ、血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN),采用苏木精-伊红(HE)染色法光镜下观察各组小鼠肾脏组织的病理变化。免疫印迹法检测p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3的水平。结果 与模型对照组比较，芦丁各剂量组尿蛋白含量、血清BUN、CRE浓度、Anti-dsDNA IgG、IgM的含量均显著下降，肾脏病理性损伤减轻，血清中IL-6和IFN-γ的含量显著减少，p-JAK2、p-STAT3水平有所下调，且呈剂量依赖性。结论 芦丁对MRL/lpr自发系统性红斑狼疮小鼠肾损伤有一定保护作用，其机制可能与抑制JAK2-STAT3信号通路活化有...     

铜锤玉带草的抗炎镇痛作用

目的研究铜锤玉带草的抗炎镇痛作用。方法健康小鼠192只,每48只随机分为4组(n=12),分别为空白对照(生理盐水)组,水提取液(1 g·mL^(-1))组,醇提取液(1g·mL(-1))组,醇提取液(1g·mL^(-1))组以及阿司匹林(0.02 g.mL(-1))组以及阿司匹林(0.02 g.mL^(-1))组,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和10%蛋清致小鼠足跖肿胀法研究铜锤玉带草的抗炎作用。应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法研究其镇痛作用。结果醋酸致小鼠扭体实验中,空白对照组与水提取液组、醇提取液组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01);与阿司匹林组比较有非常显著差异(P<0.01)。二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验中,空白对照组与水提取液组、醇提取液组比较有非常显著差异(P<0.01);与阿司匹林组比较有非常显著差异(P<0.01)。铜锤玉带草可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和10%蛋清致小鼠足跖肿胀,能提高热板法小鼠的痛阈值,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论中药铜锤玉带草有一定的镇痛、抗炎作用。     

穿心莲内酯调节cGAS-STING信号通路对银屑病小鼠的治疗作用

目的 探究穿心莲内酯(Andro)调节GMP-AMP合酶-干扰素基因刺激物(cGAS-STING)信号通路对银屑病小鼠的治疗作用及机制。方法 90只BALB/c小鼠分为对照组(Control组),模型组(Model组),穿心莲内酯低、中、高剂量组(Andro-L、M、H组,10、30、50 mg·kg^-1·d^-1 Andro)和穿心莲内酯高剂量+STING激活剂DMXAA组(Andro-H+DMXAA组,50 mg·kg^-1·d^-1 Andro+5 mg·kg^-1·d^-1 DMXAA)。除Control组外,其余组小鼠背部施用咪喹莫特(IMQ)建立银屑病小鼠模型。观察小鼠银屑病面积并进行严重程度指数(PASI)评分,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β、IL-23、IL-17A、干扰素(IFN)-γ和IFN-β水平,苏木素-伊红(HE)染色和甲苯胺蓝染色测定表皮厚度和肥大细胞数,免疫荧光染色检...