银杏达莫注射液治疗心绞痛189例的护理

心绞痛是在冠状动脉狭窄的基础上,由于心肌负荷的增加而引起心肌急剧的、暂时的、缺血与缺氧的临床综合征.不稳定心绞痛是冠状动脉内不稳定的粥样斑块引起局部心肌血流量明显下降.临床上治疗心绞痛的药物,各家报道不一,现将我院189例心绞痛患者,应用银杏达莫注射液治疗的护理体会总结如下.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛瘀血证的临床研究

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛瘀血证的临床疗效及机制。方法将120例冠心病心绞痛瘀血证患者分为2组,治疗组62例,给予丹红注射液静脉滴注。对照组58例,给予复方丹参注射液静脉滴注。观察两组的临床疗效、心电图、血液流变学各项指标、血管内皮功能及炎症因子的变化。结果治疗组总有效率90.32%,明显优于对照组79.31%(P<0.01)。治疗组治疗前后心电图、红细胞变形及聚集性、血液流变学等方面改善,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后2组血管内皮素(ET)水平显著降低,高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量下降,一氧化氮(NO)含量升高,但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液可改善冠心病心绞痛瘀血证的临床症状,改善心肌缺血,并有改善血液流变性及血管内皮功能的作用。     

复方丹参滴丸与地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的比较复方丹参滴丸与地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将142例患者分成2组,各71例,治疗组采用复方丹参滴丸口服治疗,对照组采用地奥心血康口服治疗,2组疗程均为6个月。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为91.54%和67.61%;对照组总有效率分别为80.28%和54.93%。治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油量,改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量等方面也显著优于对照组。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,疗效优于地奥心血康,值得推广。     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择100例临床确诊冠心病不稳定心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液2 ml治疗7～10 d.观察治疗前后临床症状、心绞痛发作情况、心电图变化及不良反应.结果:治疗组显效率为48%,总有效率为96%;对照组显效率为38%,总有效率为82%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用银杏达莫注射液辅助治疗冠心病心绞痛效果明显.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法:将152例UA患者随机分成两组,治疗组78例,对照组74例.对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d;阿托伐他汀钙10 mg,1次/d,睡前口服,连服6周,疗程结束后观察心绞痛控制情况及血清中总胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)变化并与对照组比较.结果:治疗组用药后TC和TG及LDL-C明显下降.治疗组的心绞痛控制情况也明显优于对照组(P＜0.05).结论:曲美他嗪、阿托伐他汀钙联合治疗UA效果好,不良反应少.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效.方法 将70例确诊为UA的患者随机分为治疗组和对照组.对照组35例,给予常规治疗(硝酸酯类、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂、抗凝剂及抗血小板药物);治疗组35例,在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和曲美他嗪.观察患者心绞痛的临床症状、心电图变化、硝酸甘油停减情况及血脂变化,并观察药物的不良反应.结果 治疗组和对照组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血心电图(P<0.05),减少硝酸酯类与降低血脂差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

辛伐他汀在不稳定型心绞痛早期应用的临床观察

目的观察在不稳定型心绞痛(UA)的早期,强化降脂治疗对血脂和心血管事件的影响。方法79例UA患者随机分为辛伐他汀治疗组41例,常规治疗对照组38例。患者在入院48 h内治疗组在常规治疗的基础上,给予辛伐他汀20 mg口服,每晚1次,疗程12周,用药前、用药后12周分别查血脂、肝肾功能、心肌酶、心电图,同时随访心血管事件发生情况。结果12周后辛伐他汀组TC、TG、LDL-C较治疗前明显下降(P<0.05),对照组治疗前后血脂无显著差异(P>0.05)。因心血管事件发生辛伐他汀组与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论早期应用辛伐他汀对UA可降脂和减少心血管事件发生。     

丹红注射液治疗稳定型心绞痛150例疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗冠心病的疗效。方法150例老年人稳定型心绞痛随机分为治疗组和对照组。治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250 ml加入丹红注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。对照组用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖/生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。检测运动平板试验、常规心电图。结果治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率92.50%,73.6%优于对照组（68.61%,54.3%）（P〈0.05）;治疗组运动平板试验各项指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液是治疗冠心病明确有效的药物。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察及护理

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法对66例不稳定型心绞痛患者进行治疗,随机分为2组,观察其疗效,其中治疗组36例,应用硝酸甘油静滴治疗,加用低分子肝素皮下注射治疗;对照组30例,应用硝酸甘油静滴治疗。结果对照组显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论皮下注射低分子肝素对不稳定型心绞痛近期疗效显著,使用安全、方便,不良反应少,在临床上值得推广应用。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛临床观察

目的:观察低分子肝素和辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将86例患者随机分为两组,对照组常规应用硝酸类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂和阿司匹林、ACEI等药物;治疗组加用低分子肝素5 000 U注射,2次/d,连用10 d,辛伐他汀40 mg,每晚睡前服1次,连服14 d.结果:观察组有效率90.6%,对照组有效率79.1%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,可改善预后,不良反应少,值得临床推广应用.     

辛伐他汀对不稳定型心绞痛早期治疗临床疗效观察

目的探讨不稳定型心绞痛(UA)患者早期使用辛伐他汀对血脂、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)水平和近期心血管事件的影响。方法72例UA患者分为治疗组(基础治疗 辛伐他汀口服)和对照组(基础治疗),观察2组治疗前后血脂、CRP、FIB水平的变化、心血管事件发生情况及药物的不良反应。结果6周后治疗组用药后血脂、CRP、FIB水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),住院及随访期间治疗组心血管事件发生率(5.3%)明显低于对照组(17.6%),2组均无明显不良反应(P>0.05)。结论UA患者早期使用辛伐他汀可明显降低血脂、CRP、FIB水平,从而减少近期心血管事件。     

金纳多联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:评价金纳多联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛(UA)的疗效.方法:50例患者随机分为两组, 对照组应用阿司匹林、他汀类药物.治疗组加用金纳多注射液静脉滴注,2次/d;单硝酸异山梨酯口服,2次/d,共15 d.观察两组疗效.结果:两组心绞痛改善总有效率分别为92.3%和70.8%;心电图改善总有效率分别为76.9%及50.0%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:金纳多联合单硝酸异山梨酯治疗UA较对照组效果更明显.     

曲美他嗪和美托洛尔治疗合并糖尿病稳定型心绞痛的疗效观察

目的比较曲美他嗪和关托洛尔对合并2型糖尿病的稳定型心绞痛患者的疗效。方法采用交叉设计，分别记录29对条件相近的稳定型心绞痛患者用药前后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、运动平板心电图。结果曲关他嗪与美托洛尔同样减轻症状发作，提高运动耐量，两者疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪和关托洛尔均对合并2型糖尿病的稳定型心绞痛患者有效。     

不同联合用药方式治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效及预后观察

目的探讨不同联合用药方式治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效及对预后的影响。方法将本院收治的87例冠心病伴心绞痛患者按照分层随机分组法分为观察组与对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上根据患者不同证型分别给予血府逐瘀胶囊或生脉胶囊,观察2组临床症状改善情况、临床疗效及预后。结果观察组临床总有效率为86.5%(45/52),对照组临床总有效率为62.9%(22/35),观察组心绞痛及心电图改善情况也显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组血液流变学参数及SAQ生活质量评分等预后情况显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据中医证型给予相应药物治疗能显著提高临床疗效及改善预后。     

卡比托辛与麦角新碱在减少阴道分娩后出血的疗效比较

目的比较新型长效缩宫素类药物卡比托辛与麦角新碱在减少产后出血的疗效及其安全性。方法选入妊娠32周至42周可经阴道分娩的孕产妇,随机分配,分别在断脐后接受单次肌注卡比托辛100μg或麦角新碱0.2mg。观察比较2组分娩后24h内的出血量及其它改变。结果2组的均衡性良好。2组产后24h内的失血量及血红蛋白的改变差异均无统计学意义（P〉0.05）。卡比托辛组的副反应发生率较低（P〈0.05）。结论肌注卡比托辛降低阴道分娩后出血的疗效与麦角新碱相似,但其副反应少,可用于第三产程的常规处理。     

CO2激光联合白介素-2局部注射治疗335例尖锐湿疣疗效观察

目的观察CO2激光联合白介素-2局部注射治疗尖锐湿疣的疗效。方法将本院性病门诊的尖锐湿疣患者随机分成白介素-2治疗组,α-2b干扰素治疗组及单纯激光治疗组,于CO2激光治疗后,于皮损部位局部分别注射白介素-2 20万U/周,α-2b干扰素300万U/周,共治疗2个月。结果白介素-2治疗组、α-2b干扰素治疗组、单纯CO2激光治疗组复发分别为10.27%、10.47%及42.5%,白介素-2治疗组、α-2b干扰素治疗组疗效差异无统计学意义。结论CO2激光联合白介素-2局部注射治疗尖锐湿疣,复发率低,副作用少,有较好的临床应用价值。     

通心络胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的 观察通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效.方法 选择76例冠心痛患者随机分成2组,治疗组39例,对照组37例,两组均使用抗高血压药物、硝酸酯类、降脂药物.治疗组在常规治疗基础上增加通心络胶囊4粒,每日3次,治疗4周.治疗前后均查血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、心电图、血压,观察临床症状变化及药物不良反应.结果 治疗组总有效率92%,显效率69%,有效率23%;对照组总有效率78%,显效率22%,有效率56%.治疗组心电图恢复有效率72%;对照组有效率46%.2组疗效差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后肝肾功能,血尿常规无异常变化.结论 通心络胶囊治疗冠心病有显著临床疗效,未发现副作用.     

不稳定型心绞痛临床治疗分析

目的 观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 对72例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各36例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规应用抗心绞痛药物的基础上加用低分子肝素.观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率83.3%.结论 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,值得推广应用.     

苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2007年1月—2010年6月门诊治疗的原发性高血压患者120例,随机分为氯沙坦组(A组,口服氯沙坦50 mg、1次/d);氯沙坦+苯磺酸氨氯地平组(B组,氯沙坦50 mg+苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/d),疗程为4周。比较2组治疗4周后药物的有效性及安全性。结果在原发性高血压患者中B组比A组的血压进一步下降,差异有统计学意义(P<0.05)。A组总有效率78.3%,B组总有效率93.3%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论原发性高血压患者采用苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗有效率优于单用氯沙坦,疗效确切、安全,无明显不良反应,适合临床应用。     

依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压90例疗效观察

<正>目前公认长期有效的降压治疗能显著减少心脑血管疾病的发病率和病死率,为使血压达标,大多数高血压患者需要应用两种以上不同作用机制的药物联合治疗。我院门诊应用马来酸依那普利和硝苯地平缓释片联合治疗原发性轻、中度高血压患者90例,取得显著疗效,现将结果报道如下。1资料和方法1.1病例选择90例患者均为我院门诊患者,其中男性58