拉莫三嗪治疗药物监测进展

目的:综述抗癫痫药物拉莫三嗪在临床治疗中药物浓度监测的进展。方法:查阅近期国内外相关文献,对有代表性的文献进行分析、归纳、总结。结果:拉莫三嗪的药动学特征已证实治疗药物监测在临床药物治疗中的必要性;高效液相色谱是拉莫三嗪进行治疗药物监测的有效手段;有效浓度范围尚未确立;群体药动学研究尚需进一步完善。结论:临床工作中应注意对拉莫三嗪的监测,使拉莫三嗪的应用安全有效。     

拉莫三嗪治疗癫痫的临床研究

目的对癫痫患者应用拉莫三嗪进行治疗的临床效果展开观察与研究。方法随机将我院收治的118例癫痫患者分为两组,接受丙戊酸钠治疗的为对照组,应用拉莫三嗪进行治疗的为观察组。统计不同药物所获得的治疗效果,并展开对比与评价。结果在治疗后癫痫的发作次数及治疗总有效率方面,观察组与对照组的差异不大,P> 0.05。此外,观察组治疗后的生活质量为(82.5±7.6)分,对照组为(64.3±5.4)分,P <0.05;观察组不良反应发生率为6.8%(4/59),对照组为20.3%(12/59),P <0.05。结论通过应用拉莫三嗪治疗癫痫患者,可对癫痫发作进行有效控制,且不良反应相比于丙戊酸钠更少,可充分促进患者生活质量的提高,值得重视。     

丙戊酸联合拉莫三嗪用于癫痫治疗的临床分析

目的分析丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效。方法将我院收治的70例癫痫患者作为本次实验的研究对象,病例均来自2016年3月至2017年8月,按照随机双盲法将其均分为两组,对照组35例采取丙戊酸治疗,治疗组35例采取丙戊酸+拉莫三嗪治疗,对比两种治疗方案的疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率(91.4%)较对照组(71.4%)更高,癫痫发作次数较对照组更少,癫痫持续时间和临床症状好转时间较对照组更短,不良反应发生率(8.6%)较对照组(31.4%)更低,统计学分析显示P <0.05。结论对癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗可取得较好的疗效,且药物不良反应较少,适宜在临床中推广应用。     

拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果观察

目的探究拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法选择于2016年4月至2017年4月进入我院神经内科治疗的98例癫痫患者为研究主体对象,利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组,各组49例;对照组患者实行丙戊酸钠治疗,观察组患者实行拉莫三嗪治疗,对比2组患者的癫痫发作频率及用药不良反应发生频率。结果经治疗,对照组与观察组治疗前后癫痫发作频率指标变化幅度相比差异明显,2组数据比较具有统计学意义(P <0.05);经治疗,对照组与观察组用药不良反应发生率分别为16.33%及2.04%二者相比差异较为显著,2组具备统计学意义(P <0.05)。结论癫痫患者实行拉莫三嗪治疗的效果良好,能明显降低癫痫发作频率减少用药不良反应发生率,值得在临床治疗中使用及推广。     

拉莫三嗪治疗癫痫患者的经济学效率研究的系统评价

目的:了解拉莫三嗪治疗不同发作类型的癫痫患者的经济学效率。方法:对最近10年MEDLINE、EMBASE和中国期刊全文期刊数据库中公开发表的药物经济学研究的原著文献进行系统评价。结果:共检索到6篇可用文献,其中成本-效用分析和成本-效果分析文献各3篇。成本-效用分析结果显示,以卡马西平为比较组,拉莫三嗪单药治疗部分发作患者,每增加一个质量调整生命年(QALY)需要的费用最少,为23344美元,加巴喷丁最高,为187857美元;以丙戊酸为比较组,拉莫三嗪单药治疗全身性发作和不能分类的发作患者,每增加一个QALY需要的费用高于托吡酯。结论:拉莫三嗪单药治疗部分发作性癫痫的增量成本-效用比优于托吡酯和加巴喷丁;而单药治疗全身性发作和不能分类发作患者劣于托吡酯。     

拉莫三嗪治疗癫痫病临床疗效观察

目的 讨论拉莫三嗪在临床治疗癫痫的效果及其安全性.方法 随机选取 50例癫痫患者,分为治疗组、对照组,每组患者各 25例,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,治疗组给予拉莫三嗪,对照组应用苯巴比妥片.结果 治疗组和对照组的不良反应发生率相似,P〉0.05;治疗后,治疗组的癫痫发作次数相对减少、临床总有效率均显著优于对照组,P〈0.05.结论 拉莫三嗪在临床应用的效果较好,且无严重不良反应发生,安全性较高,可明显改善患者生存状态及提高生活质量.     

拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁症的临床疗效观察

目的：对比观察拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁症的临床疗效。方法：选取2007年6月～2010年1月的168例癫痫合并抑郁症患者为研究对象,将其随机分为两组,治疗组84例,使用拉莫三嗪治疗,对照组84例,使用托吡酯治疗,疗程皆为3个月。对比观察两组的癫痫控制及复发情况、PHQ-9抑郁症自我评估表,副作用等。结果：经3个月治疗及18个月的随访,两组在对癫痫的总有效率相差不大,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后的PHQ-9评分下降值及复发率差异有统计学意义（P〈0.05）;而不良反应基本相当。结论：拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁症的临床疗效佳,对抑郁改善良好,有一定不良反应出现,但不影响治疗,且复发率较低。     

拉莫三嗪在癫痫患者中的效果观察

目的:探讨拉莫三嗪治疗成人癫痫患者的临床疗效,以及对患者生活质量的影响。方法:选取符合标准的癫痫患者60例,其中30例服用拉莫三嗪片患者作为观察组,服用苯巴比妥片的30例患者作为对照组,比较2组患者治疗前、治疗6个月和12个月癫痫发作次数及生活质量。结果:观察组患者癫痫发作次数、临床总有效率及生活质量评分,均优于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05);2组患者均未发生严重并发症,不良反应发生率相似(P>0.05)。结论:拉莫三嗪治疗成人癫痫,可以有效控制患者的临床发作,提高患者生活质量,无严重不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

拉莫三嗪治疗癫痫的有效性和安全性分析

目的 探讨拉莫三嗪治疗癫痫的有效性和安全性.方法 选择2018年5月至2019年11月该院收治的150例癫痫患者,随机分为拉莫三嗪组(78例)和对照组(72例).对照组采用丙戊酸钠治疗,拉莫三嗪组采用拉莫三嗪治疗,比较2组癫痫控制情况、临床疗效、认知功能评分和不良反应发生情况.结果 拉莫三嗪组癫痫发作时间和发作次数低于...     

拉莫三嗪治疗各种类型癫痫患儿的疗效分析

目的观察拉莫三嗪对各种类型癫痫患儿的疗效分析。方法对139例癫痫患儿进行拉莫三嗪治疗,观察其疗效以及安全性。结果拉莫三嗪对各种癫痫均有效,总有效率86.1%,控制率52.3%,不良反应发生率低。结论拉莫三嗪作为一种新型的抗癫痫药,对各类癫痫均取得了很好的效果。     

拉莫三嗪所致不良反应

拉莫三嗪为苯三嗪类抗癫痫药。其常见不良反应有头痛、头晕、嗜睡、视物模糊和皮疹。近年来国内有文献报道其副作用,现综述如下。1、高敏综合症患女,19岁,因癫痫给予拉莫三嗪50mg口服,bid,1wk后患者出现发热,体温达37.8℃,并出现颊部针类样红色丘疹,伴瘙痒,将本品减半,7d后患者体温降至正常,皮疹略消退。后二次服用本品,再     

拉莫三嗪治疗儿童和成人癫痫的耐受性和安全性评价

拉莫三嗪是临床广泛应用的抗癫痫药物之一。欧洲专家共识2007、中国癫痫诊疗指南、美国神经病学学会和美国癫痫学会均推荐为治疗顽固性部分性癫痫发作、成人或儿童原发性全身性癫痫、儿童和青少年失神发作、青少年肌阵挛性癫痫等的首选药物。本文对拉莫三嗪治疗各种类型癫痫的耐受性和安全性进行总结,从认知、内分泌、性功能、体重和社会心理等方面评价拉莫三嗪治疗的安全性。     

拉莫三嗪治疗中老年癫痫合并抑郁症的疗效分析

目的 探讨拉莫三嗪治疗中老年癫痫合并抑郁症患者的临床效果.方法 68例中老年癫痫合并抑郁症患者,根据治疗方案不同分为常规组和研究组,各34例.常规组患者应用托吡酯治疗,研究组患者在常规组基础上加入拉莫三嗪治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后癫痫发病次数、抑郁评分.结果 研究组治疗总有效率为94.12％,高于常规组的76...     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效分析

目的观察和分析丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效效果。方法选取2013年5月至2014年5月我院收治的80例癫痫患者,按照随机分配原则将患者分为实验组和对照组,每组40例,对两组癫痫患者分别给予丙戊酸治疗,实验组在此基础上结合拉莫三嗪治疗,经过6个月的治疗后,对比两组患者的临床疗效效果。结果两组患者治疗效果的总有效率对比,实验组的总有效率为85%,对照组的总有效率为70%,实验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率对比,实验组的不良反应发生率为10%,对照组的不良反应发生率15%,实验组的总有效率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效效果比丙戊酸治疗癫痫的疗效效果明显,不良反应发生率比较低,值得临床推广。     

拉莫三嗪佐治各型癫痫的临床疗效分析

目的：探讨拉莫三嗪佐治各型癫痫的临床治疗效果。方法将所选病例随机分为两组,对照组单一服用丙戊酸钠;观察组服用丙戊酸钠联合拉莫三嗪佐治。结果拉莫三嗪佐治各型癫痫均有明显效果,单纯部分性发作（SPS）、复杂部分性发作（CPS）、全面性发作（GTCS）、复杂部分性发作继发全面性发作（secondary GTCS）,总有效率分别为81.8%、84.6%、77.8%、82.4%;而且拉莫三嗪佐治各型癫痫临床疗效明显高于单一服用丙戊酸钠的方法。结论拉莫三嗪佐治各型癫痫的临床治疗效果明显,值得广泛推广。     

拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性评价

目的分析拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性。方法选择我院自2013年4月至2016年3月期间收治的癫痫患者64例,依据患者来院就诊时间进行平均分组,每组患者比例32例。予以苯巴比妥片治疗的患者设为参照组,予以拉莫三嗪治疗的患者设为研究组,最后对比两组患者的临床疗效。结果两组患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率同参照组比对明显较高,不良反应发生率较低,组间数据结果由统计工具检验,意义呈现。结论在癫痫治疗中应用拉莫三嗪,效果理想,可以在临床上进一步实践。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果观察

目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果。方法选取96例癫痫患者,分为对照组和观察组,其中对照组采用丙戊酸治疗,观察组采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗;通过分析患者的症状改善程度及药物不良反应,评估采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果。结果观察组完全控制26例,有效19例,无效3例,临床总有效率为93.75%;对照组完全控制14例,有效23例,无效11例,临床总有效率为77.08%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率14.58%,对照组总不良反应发生率10.42%;两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫,效果确切,可协同控制患者的病情,改善患者的预后,不良反应发生少且轻微,治疗安全性高。     

拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用

目的：评价拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用和安全性。方法：难治性癫痫病人７６例治疗前３ｍｏ开始填写发作的逐日志，完成后随机分成单盲、安慰剂对照（ｎ＝４４）与双盲、交叉、安慰剂对照（ｎ＝３２）２组，保持原用抗痫药不变，按５０～４００ｍｇ／ｄ（未用丙戊酸者）或２５～２００ｍｇ／ｄ（用丙戊酸者），ｑｏｄ，ｑｎ或ｂｉｄ加用拉莫三嗪，对照组用同等剂量的维生素Ｃ，３ｍｏ为一个疗程。结果：拉莫三嗪有效率为５６％，不良反应较轻。结论：拉莫三嗪治疗难治性癫痫是有效和安全的。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果观察

目的分析探究丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法80例癫痫患者作为研究对象,以随机盲选分组法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用丙戊酸进行治疗,观察组患者采用丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗。进一步对两组临床治疗效果进行比较评价。结果观察组患者的治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前癫痫发作频率为(0.86±0.12)次/周,治疗后为(0.11±0.02)次/周;对照组患者治疗前癫痫发作频率为(0.87±0.11)次/周,治疗后为(0.42±0.03)次/周;治疗前,两组患者癫痫发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者癫痫发作频率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的抽搐症状消除时间为(13.76±1.42)min,意识障碍恢复清醒时间为(15.23±2.58)min,均明显短于对照组的(19.43±3.56)、(20.62±4.56)min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率略低于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫临床疗效显著,不良反应发生率低,用药安全性高;因此,值得在临床医治工作中推广及使用。