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1.
陆锋 《今日健康(家庭版)》2016,(10)
目的:探讨生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选择2015年3月-2016年3月期间我院收治的重症急性胰腺炎患者106例作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=53例)和观察组(n=53例),对照组给予患者常规治疗方案,观察组在对照组基础上增加生长抑素治疗,对比分析不同治疗的临床治疗效果.结果:观察组患者胃肠道功能恢复时间、腹痛缓解时间、撤离呼吸机的时间均优于对照组(p<0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组(p<0.05).结论:重症急性胰腺炎在常规治疗的基础上增加生长抑素治疗,临床效果较好,具有一定临床运用价值. 相似文献
2.
[目的]探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。[方法]选择62例确诊为重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组30例和治疗组32例,两组患者均采用常规治疗,包括禁食、胃肠减压、抗炎、抑制胰酶分泌等对症支持治疗。治疗组在上述基础上给予乌司他汀、生长抑素,对照组仅单用生长抑素,14d为1个疗程,比较两组的疗效以及临床症状缓解情况。[结果]治疗组腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间方面均明显短于对照组(P﹤0.01)。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.375,P﹤0.01)。[结论]乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显改善患者的临床症状及体征,值得广泛推广和应用。 相似文献
3.
《rrjk》2017,(8)
目的:分析泮托拉唑钠联合生长抑素联合用药对急性重症胰腺炎患者病情恢复产生的影响,分析联合用药的价值。方法:选取我院的急性重症胰腺炎患者90例,随机分组法分为观察组和对照组各45人。对照组静脉注射泮托拉唑钠,观察组患者加用生长抑素,重点就治疗效果、并发症发生情况和体征变化情况等,对两组进行对比分析。结果:在治疗有效程度方面,观察组(91.11%)明显优于对照组(80.0%);从并发症发生情况看,观察组并发症的发生率明显小于对对照组,症状恢复正常的时间也明显短于对照组;两组数据统计学比较有意义。结论:联合用药效果显著,能够加快患者病情的恢复,降低术后并发症的发生率,对于疾病的预后改善和生命安全的保障具有重要的积极意义;临床应用价值高值得推行。 相似文献
4.
目的探讨还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取2016年3月至2018年10月我院收治的100例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机分为两组各50例。在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素治疗,研究组给予还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗。比较两组患者的临床症状及体征、胃肠道功能、血清脂肪酶、血清淀粉酶恢复至正常时间,比较两组患者的肝功能。结果研究组的腹胀、腹痛、胃肠道功能、血清脂肪酶、血清淀粉酶恢复至正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者的AST、 ALT、γ-GT及TB均显著降低,且研究组的各项肝功指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗急性胰腺炎患者,可快速缓解临床症状,恢复胃肠道功能,保护肝功能,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的分析生长抑素在急性重症胰腺炎的临床治疗过程中的作用。方法将该院收治的68例急性重症胰腺炎患者随机分成两组,对照组采用常规综合治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用生长抑素。观察记录两组患者治疗前后的各项指标,评价两组患者的疗效差异。结果实验组患者的症状、体征消失时间及治疗时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论生长抑素治疗急性重症胰腺炎能有效改善患者各项生命指标,明显改善临床症状和体征和缩短临床病程,值得在临床上推广使用。 相似文献
6.
7.
何聃 《今日健康(家庭版)》2016,(7)
目的:探讨生长抑素治疗急性胰腺炎临床应用效果.方法:对照组急性胰腺炎患者给予临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用生长抑素.两组急性胰腺炎患者均连续治疗14d,记录其临床疗效.结果:两组急性胰腺炎患者均顺利完成上述相应治疗,研究组治疗总有效率(90.00%)显著高于对照组(70.00%),数据对比差异显著(P<0.05).结论:对急性胰腺炎患者给予常规治疗联合生长抑素可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量、生命安全. 相似文献
8.
《中国农村卫生》2017,(12)
目的:现察急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法:选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的急性重症胰腺炎患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采取单纯奥曲肽治疗,观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。而后对比两组患者各项生化指标(总蛋白、血清白蛋白、血红蛋白)、临床效果(住院时间、禁食时间、腹痛持续时间)、并发症发生率以及临床疗效。结果:经治疗观察组患者各项生化指标、临床效果、并发症发生率与对照组相比较,差异显著(P0.05)具有统计学意义;观察组患者的总有效率为96%,远高于对照组的84%,差异显著(P0.05)具有统计学意义。结论:急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果显著,不仅改善了患者的各项生化指标和临床效果,而且有效降低了并发症的发生率,值得在临床上大力推广应用。 相似文献
9.
《社区医学杂志》2017,(12)
目的探讨重症急性胰腺炎患者采用前列地尔联合生长抑素的临床效果。方法选取2015年4月—2016年5月收治的72例重症急性胰腺炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组34例患者采用生长抑素治疗,观察组38例患者采用前列地尔联合生长抑素治疗。并对两组患者的腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间、腹部压痛缓解时间以及临床效果情况予以比较分析,以P0.05为差异有统计学意义。结果对照组治疗后总有效率70.59%,低于观察组患者9 4.74%,两组比较差异有统计意义(χ~2=7.534,P0.05);观察组治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及腹部压痛缓解时间明显比对照组短,两组比较差异均有统计意义(t=3.545、\4.620、8.401,均P0.05)。结论重症急性胰腺炎患者采用前列地尔联合生长抑素的临床效果显著,可使患者腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及腹部压痛缓解时间明显缩短。 相似文献
10.
《现代养生》2017,(10)
目的:探讨中医四联疗法结合西医治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取本院2016年1月至2017年1月接诊的重症急性胰腺癌患者88例,将其按照治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组各44例,对照组患者仅进行西医治疗,研究组患者进行中医四联疗法结合西医治疗,对比两组患者的症状消失时间、首次排便时间、手术率、实验室检查结果、转手术率以及死亡率。结果:研究组患者的症状消失时间、实验室检查结果恢复时间及首次排便时间明显低于对照组(P0.05),研究组转手术率为2.27%,死亡率为2.27%,对照组转手术率为25%,死亡率为20.45%,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医四联疗法联合西医治疗治疗重症急性胰腺炎的临床效果显著,能够缓解患者的临床症状,降低转手术率和死亡率,值得进一步推广使用。 相似文献
11.
《中国卫生标准管理》2017,(15)
目的探讨生长抑素治疗上消化道出血期间应用综合护理的临床效果。方法在医院2014年7月—2015年7月诊治的上消化道出血患者中抽取50例作为研究对象,予以生长抑素治疗,并予以随机分组,研究组(n=25)采取综合护理干预,对照组(n=25)采取常规护理,对两组止血时间、住院时间以及疗效进行统计学分析。结果 (1)研究组止血时间、住院时间均短于对照组(P0.05);(2)研究组治疗有效率是96.0%,高于对照组的76.0%(P0.05)。结论生长抑素治疗上消化道出血期间应用综合护理的临床效果确切。 相似文献
12.
目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑在重症急性胰腺炎临床治疗中的应用价值.方法 选取我院2011至2013年收治的重症急性胰腺炎患者共83例,按照不同用药治疗方案把患者分为试验组(43例,给予生长抑素联合泮托拉唑治疗)和对照组(40例,给予生长抑素治疗),治疗7d后对两组的疗效进行综合比较.结果 ①治疗7d后,试验组治疗总有效率达到90.70%,明显高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05);②试验组患者腹痛腹胀、腹腔积液、及血淀粉酶、尿淀粉酶和白细胞水平恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05).结论 生长抑素联合泮托拉唑治疗重症急性胰腺炎效果显著,优于单用生长抑素,值得临床推广应用. 相似文献
13.
目的探讨生长抑素联合泮托拉唑在重症急性胰腺炎临床治疗中的应用价值。方法选取我院2011至2013年收治的重症急性胰腺炎患者共83例,按照不同用药治疗方案把患者分为试验组(43例,给予生长抑素联合泮托拉唑治疗)和对照组(40例,给予生长抑素治疗),治疗7 d后对两组的疗效进行综合比较。结果①治疗7 d后,试验组治疗总有效率达到90.70%,明显高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05);②试验组患者腹痛腹胀、腹腔积液、及血淀粉酶、尿淀粉酶和白细胞水平恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗重症急性胰腺炎效果显著,优于单用生长抑素,值得临床推广应用。 相似文献
14.
探讨血必净联合生长抑素对急性胰腺炎患者炎症因子水平及不良反应的影响,以期为临床相关治疗提供参考。方法 本研究选取2019年8月—2020年7月漯河市第六人民医院收治的78例急性胰腺炎患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组与对照组,每组39例。对照组患者采用生长抑素治疗,研究组患者在对照组基础上加用血必净治疗。比较2组患者治疗前及治疗5 d时白细胞介素 6(IL 6)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平;比较2组患者临床症状缓解时间及住院时间;比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。 结果 治疗前,2组患者IL 6、TNF α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 治疗后,2组患者TNF α、IL 6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果显著,其能有效改善机体炎症因子水平,促进患者恢复,且安全性较高,值得临床推广应用。 相似文献
15.
16.
目的 观察生大黄联合乌司他汀治疗急性重症胰腺炎的临床疗效.方法 选择济宁市附属医院住院确诊的急性重症胰腺炎患者88例,随机分成治疗组(n=48例)、对照组(n=40例)两组.对照组给予禁饮食、胃肠减压、抑酸、抗生素、补充血容等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上加用生大黄粉及乌司他汀,观察两组患者腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间及住院天数.结果 治疗组患者腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间及住院天数均较对照组患者明显缩短,差异有统计学意义(P〈001).结论 生大黄联合乌司他汀治疗急性重症胰腺炎疗效好,值得推广. 相似文献
17.
目的:探析糖尿病(DM)合并肺结核(PT)患者应用早期规则抗结核治疗的临床效果.方法:将我院2016年2月~2017年9月期间收治的90例DM合并PT患者选为观察对象,依据硬币法分为2组,即对照组(n=45)、研究组(n=45).对照组患者仅予以常规降糖治疗(患者因肝功能异常或药物反应未予抗结核治疗),研究组患者予以早期规则抗结核治疗,对2组患者临床疗效、肺结核症状消失时间、药物治疗时间、肺功能指标恢复时间予以统计比较.结果:研究组临床总有效率高于对照组,数据为97.8%、82.2%,比较差异显著(P<0.05).研究组肺结核症状消失时间、药物治疗时间、肺功能指标恢复时间短于对照组,对比差异显著(P<0.05).结论:DM合并PT患者应用早期规则抗结核治疗的临床效果十分显著,能够有效改善患者临床症状,加快患者康复,是一种值得临床应用与借鉴的治疗方法. 相似文献
18.
《中国卫生标准管理》2017,(13)
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的临床效果。方法选取我院收治的140例重症急性胰腺炎患者进行研究,随机将患者分为两组,对照组70例采用奥曲肽治疗,观察组70例则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对比两组效果。结果观察组临床疗效高于对照组(P0.05);且观察组患者腹胀、腹痛、恶心、呕吐及腹膜刺激征等体征恢复时间均短于对照组(P0.05)。结论采用乌司他丁联合奥曲肽对重症胰腺炎患者进行治疗效果显著,可促进患者症状恢复。 相似文献
19.
目的:探讨肠炎宁糖浆与头孢曲松钠联合治疗小儿急性细菌性痢疾的疗效。方法:对照组患儿应用头孢曲松钠注射治疗,研究组在此基础上联合肠炎宁糖浆治疗。结果:研究组治疗的总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05);研究组临床症状恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论:肠炎宁糖浆与头孢曲松钠联合治疗小儿急性细菌性痢疾疗效显著,可以快速改善患儿的临床症状,适于临床推广。 相似文献
20.
目的观察奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 53例急性胰腺炎患者随机分为两组,观察组(n=27)采用奥曲肽联合前列地尔治疗,对照组(n=26)仅采用奥曲肽治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效,临床症状、体征和血清学指标等情况。结果观察组治疗总有效率(85.2%)明显高于对照组(65.4%)(P<0.05);观察组腹痛、血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞、体温、排便恢复正常时间均优于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者的临床症状、体征及血清学指标。 相似文献