比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用探讨

目的研究比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法选取我院120例(2015年4月17日—2017年1月17日)原发性高血压伴心功能不全患者为本次的研究对象,将其随机分为观察组(比索洛尔治疗)、对照组(常规治疗),每组60例。经过一段时间的治疗之后。对两组患者的血压、心率、不良反应等指数进行检测。结果观察组患者治疗后心脏收缩压、舒张压、心率低于对照组,P0.05,两组均没有出现明显的不良反应,P0.05。结论采用比索洛尔在治疗原发性高血压伴心功能不全患者的过程中,能够有效降低患者血压,减少不良反应,具有非常好的治疗效果。     

比索洛尔在老年慢性心功能不全合并心肌梗死治疗中的应用效果分析

目的:分析比索洛尔在老年慢性心功能不全合并心肌梗死治疗中的应用效果方法:选择2014(2013)年4月~2015年4月于我院就诊的老年慢性心功能不全合并心肌梗死的患者,共50例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组25例.对照组进行普通护理治疗,观察组在对照组的治疗基础上进行比索洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:,观察组在对照组的基础上采用的是比索洛尔治疗,其心率变化明显比对照组少,而血压变化不显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在进行老年慢性心功能不全合并心肌梗死治疗中,运用比索洛尔治疗能够明显增强治疗效果,值得临床应用与推广.     

依那普利与比索洛尔联合在原发性高血压治疗中的临床疗效分析

目的分析依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法将132例原发性高血压病患者随机分为两组,对照组66例单用比索洛尔治疗,观察组66例在对照组治疗基础上联合依那普利治疗,两组疗程均为14周,观察两组治疗前后血压的变化情况。结果两组血压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,但观察组治疗后降压效果更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合比索洛尔治疗在更加有效降压的同时,可改善高血压患者心功能,并可预防高血压患者早期并发症的发生。     

比索洛尔联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的讨论研究比索洛尔联合左旋氨氯地平共同治疗原发性高血压的临床疗效与价值。方法选取我院原发性高血压患者100例。随机分为A、B两组。A组患者单独给予比索洛尔口服;B组患者联合服用比索洛尔与左旋氯地平。比较两组患者治疗后总有效率以及治疗前后血压、心率指标等。结果总有效率比较显示A组患者单独服用比索洛尔总有效率84.0%显著低于B组98.0%(P0.05);治疗后血压变化及心率变化比较显示B组治疗后血压指标显著优于A组(P0.05),但两组治疗后心率无明显差异(P0.05)。 结论比索洛尔联合左旋氨氯地平能够有效控制血压,安全系数高。能够预防对靶器官伤害,改善患者生活质量。     

比索洛尔联合氨氯地平用于原发性高血压患者的疗效分析

目的 观察比索洛尔联合氨氯地平用于原发性高血压患者的治疗效果。方法 选取杭州江干区闸弄口街道社区服务中心的90例原发性高血压患者。将其随机分为观察组及对照组,每组45例。其中对照组口服比索洛尔片治疗,5 mg/次,1次/d;观察组在此基础上服用氨氯地平片,5 mg/次,1次/d,并根据患者具体情况进行药物剂量调整。2组均治疗3月后观察血压控制情况,比较两组患者的治疗有效率及治疗后的血压、心率控制情况。采用SPSS 19.0统计软件进行统计分析。计量资料数据以(x±s)形式表示,应用t检验,计数资料采用率表示,采用x~2检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果 观察组的治疗有效率为93.33%(42/45),对照组为77.78%(35/45),组间比较有统计学差异(x~2=5.289,P<0.05)。治疗后两组患者的血压、心率水平均较治疗前明显改善,且观察组血压水平改善更明显,组间比较有统计学差异(均P<0.05)。结论 比索洛尔联合氨氯地平能更有效控制血压心率。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 比较比索洛尔与常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各36例.两组常规给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用比索洛尔,观察临床疗效、心率、血压及LVEF的变化.结果 治疗组总有效率为91.66% 对照组总有效率为58.33%.治疗后治疗组心率、血压、左心室射血分数较对照组有明显改善.结论 慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且副作用小、安全性较高.     

比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者心功能和心率的影响

目的评价比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者心功能和心率的影响.方法 55例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为比索洛尔治疗组(n=35)在抗感染、吸氧、强心、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿和/或血管扩张剂等常规治疗的基础上,加用比索洛尔,开始时剂量为2.5mg,1次/d,口服,1周后逐渐增加至5mg、10mg、15mg;对照组(n=20)仅应用抗感染、吸氧、强心、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿和/或血管扩张剂等常规治疗.治疗期间观察两组患者的心功能、心率的改善情况,同时分别观察比索洛尔治疗组治疗前和治疗后6周、12周肾功能[肌酐(CREA)和尿酸(UA)]、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹血糖的变化.结果比索洛尔治疗组的总有效率为94.3%,对照组的总有效率仅为75%(P＜0.05),两组治疗前后相比对心率的影响具有非常显著性差异(P＜0.01),比索洛尔治疗组治疗前后对肾功能[肌酐(CREA)和尿酸(UA)]、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹血糖的变化无显著性差异(P>0.05).结论β受体阻滞剂比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者是有效和安全的,可以用于治疗慢性肺心病心力衰竭患者.     

比索洛尔联合托拉塞米治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨比索洛尔、托拉塞米联合用药方案治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效.方法:选取2018-06～2020-06我院收治的80例原发性高血压合并收缩性心力衰竭病人,按随机数字表法将病人分为对照组(托拉塞米治疗)和观察组(比索洛尔联合托拉塞米治疗),观察两组病人血压变化、生化指标、疗效及不良反应发生率.结果:两...     

比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果评价

目的:评价比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法:选取2016年4月—2017年2月我院收治的60例冠心病并发快速心律失常的患者作为观察对象,按照单双号法分为对照组和研究组,各组中均为30例患者,对照组选择倍他乐克片剂治疗,研究组选择比索洛尔治疗,对两组治疗效果和治疗前后心率变化进行观察比较。结果:对照组与研究组的治疗总有效率经对比,研究组显著高于对照组,组间存在统计学差异(P0.05);治疗前两组心率变化不具有明显差异(P0.05),治疗后研究组低于对照组,两纽间差异显著(P0.05)。结论:冠心病并发快速性心律失常采用比索洛尔治疗可有效控制心律失常,临床疗效显著,临床可将其作为理想药物积极推广使用。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果观察

目的 观察参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43).除基础治疗外,对照组采用比索洛尔治疗,观察组采用参麦注射液联合比索洛尔治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.0...     

比索洛尔对高血压合并糖尿病患者左室舒张功能的影响

目的观察比索洛尔对高血压合并糖尿病患者左室舒张功能的影响。方法符合入选条件的129例高血压合并糖尿病患者随机分成3组,常规治疗组(ACEI+CCB,n=35),β受体阻滞剂组(CCB+ACEI+倍他乐克,n=48),比索洛尔组(CCB+A-CEI+比索洛尔,n=46),平均随访观察6个月。采用超声多普勒心动图评估治疗前后左室结构和功能参数的变化。结果 3组治疗后E/A峰比值明显增加、等容舒张时间(IRT)、左房前后径(LAD)及BNP浓度均有明显减少(P<0.05),且比索洛尔组与常规治疗组相比,改善更加显著(P<0.05)。结论在ACEI+CCB常规降压基础上,比索洛尔能够进一步改善高血压合并糖尿病患者左室舒张功能。     

硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的临床观察

目的观察硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的临床效果及安全性,为临床上进一步推广应用提供依据。方法选择2020年1月-2021年8月我院诊治的高血压患者118例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各为59例。对照组患者给予口服硝苯地平控释片,研究组患者在口服硝苯地平控释片基础上口服富马酸比索洛尔片。比较两组治疗前后血压、心率变化,以及降压疗效和不良反应发生率。结果治疗前,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)均无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组SBP、DBP和HR均显著低于对照组(P<0.05)。研究组降压疗效明显优于对照组(P<0.05),总有效率(96.61%)显著高于对照组(总有效率86.44%)(P<0.05)。两组不良反应发生率不显著(P>0.05)。结论硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压,降压效果优于单独使用硝苯地平,并且不增加安全风险,值得在临床上进一步推广应用。     

联合应用比索洛尔、辛伐他汀对老年心绞痛(不稳定)的临床有效性

目的:研究比索洛尔联合辛伐他汀应用到老年心绞痛(不稳定)患者中的治疗作用与效果。方法:由2018年1月-2020年3月,选择我院就诊的84例老年心绞痛(不稳定)病例,依据方法的不同,可以分为对照组(n=42)、观察组(n=42),对照组使用辛伐他汀,而观察组使用比索洛尔联合辛伐他汀,对其最终的结果观察并比较。结果:在治疗后,对于治疗疗效,观察组较对照组更高(P 0.05);在治疗后,对于心绞痛发作情况,观察组较对照组均更优(P 0.05)。结论:比索洛尔联合辛伐他汀应用到老年心绞痛(不稳定)患者中,能够得到更为满意的效果。     

风湿性心脏病合并心力衰竭应用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗的临床效果评价

目的：探讨依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的临床效果及心功能指标改善情况。方法将入院接受治疗的80例风湿性心脏病合并心力衰竭的患者按抽签的方法平均分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予抗心衰常规治疗,观察组在此基础上给予依那普利联合富马酸比索洛尔治疗,比较两组患者治疗后的临床效果及心功能相关指标改善情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组;观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF)相关心功能指标的改善情况明显优于治疗前及对照组,具有统计学意义(P＜0.05)。结论依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭能明显患者的临床症状,改善患者心功能指标和预后情况,临床效果显著,推荐广泛使用。     

硝苯地平缓释片联合全天麻胶囊对原发性高血压血流动力学的影响

目的探讨硝苯地平缓释片联合全天麻胶囊对原发性高血压患者的影响。方法选取194例原发性高血压患者随机分为对照组(n=97)和观察组(n=97),对照组给予硝苯地平缓释片,观察组在对照组的基础上给予全天麻胶囊,对比1年后两组的临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(94.85%VS 86.60%,P0.05);与治疗前比较,两组患者血压和血脂水平显著下降(P0.05),且观察组血压和血脂水平下降更为明显(P0.05);观察组患者全血黏度水平显著下降(P0.05),且下降水平优于对照组(P0.05);观察组治疗后终点事件发生率显著低于对照组(64.95%VS 77.32%,P0.05)。结论硝苯地平缓释片联合全天麻胶囊可有效降低血压水平和终点事件的发生,改善原发性高血压患者血液流变学水平。     

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗早期高血压心脏改变患者的效果及对心电图指标的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗早期高血压心脏改变患者的效果及对心电图指标的影响。方法 将80例早期高血压心脏改变患者随机分为研究组与对照组各40例,对照组应用单纯沙库巴曲缬沙坦治疗,研究组则采用沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗,对比两组的疗效、心功能、心电图。结果 治疗后,研究组阶段A占比67.50%,高于对照组的42.50%(P <0.05)。治疗后,两组的心功能、心电图指标均优于治疗前,研究组的心功能、心电图指标优于对照组（P <0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗早期高血压心脏改变的效果满意,可显著改善患者的心功能及心电图指标,值得临床应用推广。     

盐酸比索洛尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察

目的 探讨盐酸比索洛尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的临床疗效.方法 将121例老年高血压平均分为治疗组(61例)和对照组(60例);治疗组用盐酸比索洛尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压1周;对照组用安慰剂联合硝苯地平缓释片治疗老年性高血压1周,观察两组总有效率及血压在用药前后的变化.结果 治疗组的总有效率95.91％,对照组的总有效率85.71％,两组在降压疗效上差异有统计学意义(P＜).05).结论 盐酸比索洛尔联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压协同性好,互补性强,容易降低血压,易于达标,降压疗效显著.     

对比分析不同联合降压方案治疗原发性高血压的效果

目的:探讨不同联合降压方案治疗原发性高血压的临床效果.方法:选取于本院诊治的原发性高血压患者120例并随机分为观察组和对照组各60例.观察组给予硝苯地平、卡托普利以及替米沙坦联合治疗,对照组给予硝苯地平以及氢氯噻嗪联合治疗.观察并记录两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的血压、心率情况.结果:观察组临床好转率显著高于对照组(P<0.05);观察组血压、心率明显低于对照组(P<0.05).结论:硝苯地平、卡托普利以及替米沙坦联合治疗原发性高血压临床效果显著,可有效降低血压以及心率,值得临床推广.     

比索洛尔对充血性心力衰竭患者QT离散度和预后的影响

目的观察充血性心力衰竭(CHF)患者QT离散度(QTd)的变化,探讨比索洛尔对CHF患者QTd和预后的影响.方法46例心功能Ⅱ～Ⅲ级的CHF患者随机分为比索洛尔组和对照组,在常规治疗的基础上,比索洛尔组给予比索洛尔治疗,对照组仅给予常规治疗,入选和随访结束时同步描计12导联心电图,测定QTd.结果比索洛尔组QTd及校正QTd治疗前后显著下降(P＜0.01),而对照组治疗前后差异无显著性(P＞0.05).结论比索洛尔可明显降低CHF患者的QTd,改善CHF患者心功能和预后.     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效

目的 分析评价治疗H型高血压中依那普利叶酸的临床疗效。方法 2015年10月至2016年11月本院收治的96例H型高血压患者,通过随机信封法在其知情的情况下分为观察组(n=48)和对照组(n=48),其中观察组给予依那普利叶酸治疗,对照组给予硝笨地平控释片治疗,观察并对比2组患者的心功能水平、血压情况及血浆Hcy水平、心血管事件发生率。结果 观察组的心功能水平明显优于对照组(P<0.05),观察组血压情况及血浆HCY水平明显低于对照组(P<0.05),观察组心血管事件发生率4.2%,明显低于对照组27.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用依那普利叶酸治疗H型高血压具有较高的临床疗效,改善心功能水平的同时,降低血压情况及血浆Hcy水平、心血管事件发生率,值得在临床上推广应用。