薄层色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量不确定度的评定方式

目的建立薄层色谱(TLC)测定方法的不确定度评定方式。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)的规则,建立数学模型,合成不确定度。结果通过对实验过程不确定因素的分析,确认不确定度分量,并合成不确定度,X=4.2±0.6μg/μl,k=2。结论本评定方法能适用于日常薄层色谱测定实验结果不确定度的评定。     

薄层扫描法测定穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量

采用双波长薄层扫描法测定穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量,方法简便,样品回收率为９９．９％。     

薄层色谱扫描法测定抗病毒胶囊中齐墩果酸含量的不确定度评定

目的建立薄层色谱扫描法（TLCS法）测定抗病毒胶囊中齐墩果酸含量的测量不确定度评定方法。方法依据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059 1999）的规则，建立不确定度计算的数学模型，并推导出不确定度计算公式。结果通过分析实验过程不确定度因素，确定不确定度分量，并合成不确定度，X＝（1.9±0.1） mg/粒，K＝2。结论采用该方法建立的数学模型可用于TLCS法含量测定的不确定度评定。     

薄层扫描法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量

目的:对妇科千金片进行含量测定。方法:采用薄层扫描法对妇科千金片的穿心莲内酯进行含量测定。结果:该方法的线性范围为0 .5～2 .5 μg,平均回收率为97.30 % ,RSD=0 .93% ,(n=5 )。结论:该方法可行,重复性好,样品处理简单,便于检测。     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定

目的:建立阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定。方法:分析了阿昔洛韦片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对阿昔洛韦片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为0.8%,覆盖因子 k=2。结论:本法可靠。     

HPLC法测定卡托普利片含量的测量不确定度评定

目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定卡托普利片含量的测量不确定度。方法:建立HPLC法测定卡托普利片的含量的数学模型,分析测量不确定度的影响因素并对各因素进行评估,给出扩展测量不确定度报告。结果:HPLC法测定卡托普利片含量的扩展测量不确定度为1.2%,测量结果表示为(100.3±1.2)%,k=2。结论:明确产生不确定度的主要来源,可为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

HPLC法测定甲硝唑片含量的测量不确定度评定

摘 要 目的： 评定HPLC法测定甲硝唑片含量的测量不确定度。方法: 建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果: HPLC法测定甲硝唑片含量的扩展测量不确定度为2.2%,测量结果表示为（97.5±2.2）%,k=2。结论: 分析产生不确定度的主要来源,可为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

马来酸依那普利片含量及含量均匀度测定的不确定度分析

建立马来酸依那普利片含量测定中不确定度的分析方法。采用HPLC法测定含量的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。马来酸依那普利片含量测定的合成不确定度为1.2%;扩展不确定度为2.4%;测定结果为（100.8±2.4）％;含量均匀度测定的合成不确定度为1.7%;扩展不确定度为3.4%;测定结果为（101.5±3.4）％。本方法可用于HPLC法测定该制剂含量的不确定度分析。     

苯甲酸含量测定的不确定度评定

目的:建立苯甲酸含量测定的不确定度评定方法。方法:采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量。建立数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成不确定度。结果:苯甲酸含量测定的扩展不确定度为0.36%,测量结果表示为(99.99±0.36%,k=2)。结论:本法建立的数学模型合理、可靠,可用于苯甲酸含量测定的不确定度评定。     

维生素B1片含量测定结果的不确定度评定

目的建立维生素B1片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素B1片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对维生素B1片含量测定不确定度的影响。结果扩展不确定度U95为0.82%,覆盖因子k=2。结论本法可靠。     

维生素B1片含量测定结果的不确定度评定

目的建立维生素B1片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素B1片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对维生素B1片含量测定不确定度的影响。结果扩展不确定度U95为0.82%,覆盖因子k=2。结论本法可靠。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

HPLC法测定卡托普利片含量不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。     

HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度评定

目的评定HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度。方法建立HPLC测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果 HPLC测定氯氮平片含量的扩展测量不确定度为0.9%,测量结果表示为(100.2±0.9)%,k=2。结论分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

紫外法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度评定

目的建立盐酸二甲双胍片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%,覆盖因子κ=2。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

普乐安片氮含量测定的不确定度分析

目的分析普乐安片氮合量测定的不确定度。方法通过建立测定普乐安片氮含量的数学模型,找出影响测定不确定度的因素,并对各个因素进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0．0192,扩展不确定度为0．7,普乐安片氮含量测定结果为（17．0±0．7）mg／片。结论该方法可用于普乐安片氮含量测定的不确定度分析。     

薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为218nm。结果西咪替丁浓度线性范围是3.2～40.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确。     

薄层色谱扫描法测定板蓝根颗粒中亮氨酸的含量

目的建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法。方法采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,测定波长509 nm。结果亮氨酸点样量在0.1～0.9μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。