民族药青刺尖质量标准研究

目的:建立青刺尖的质量标准。方法:采用生药学方法对青刺尖进行鉴定。并建立了青刺尖中熊果酸薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法。结果:通过薄层色谱可鉴别青刺尖中的熊果酸;采用HPLC测定熊果酸的含量,在0.405~16.2μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率100.0%,RSD=1.76%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效评价青刺尖的质量。     

皮寒药质量标准初步研究

目的：对皮寒药药材质量标准进行初步研究。方法：研究皮寒药药材性状特征、粉末显微鉴别特征,并以皮寒药对照药材和β-谷甾醇对照品为对照,研究建立皮寒药药材的薄层鉴别方法;采用药典方法检查药材水分、灰分含量,并在浸出物测定方法学研究后,选择测定该药材水溶性浸出物（热浸法）含量。结果：建立了皮寒药药材性状和粉末显微鉴别特征以及...     

民族药牛头刺的生药学研究

对拉祜族民间学用药牛头刺的显微鉴别和理化鉴别作了研究，对其生药性状和药用经验进行了整理，为该药的合理使用和开发提供了依据。     

云南民族药质量标准研究现状与探讨

论述了开展民族药质量标准研究的必叟性和重要性，提出了民族药质量标准研究的新思路与方法，建立以民族药指纹图谱为核心内容，以药理作用口市选出的药效活性成分组群为控制指标的质量标准评价体系。研究其中各成分之间不同的化学类型对药理作用的影响，以及药物本身有毒副作用的物质组群或者单一成分的控制，重金属、有机农药残留等不良物质的控制限度。采用药效活性组份中某些特征性的成分进行定性、定量分析和药物活性组群图谱与标准药材提取物图谱进行对照研究的方式，最终构建一个完整的民族药质量标准评价体系。     

黎药裸花紫珠散剂质量标准研究

目的:利用现代分析方法对黎药裸花紫珠散剂进行研究,建立该散剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对裸花紫珠散剂进行鉴别.利用火焰原子吸收法和氢化物原子荧光法,对裸花紫珠散剂中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行限量检查.利用高效液相法对裸花紫珠散剂中木犀草苷、毛蕊花糖苷两种有效成分的含量进行限度检测.结果:黎药裸花紫...     

民族药质量标准建立的设想

主要阐述了民族药质量标准控制的发展现状和存在的问题,提出了建立民族药质量标准的设想。     

炭药的炮制工艺改进及质量标准初探

采用加入介质和改变火力的方法改进传统的炭药炮制工艺,用ｐＨ值测定法控制炭药质量,通过测定山楂不同炮制工艺所得标准炭品的ｐＨ值和酸性物质含量,以及相关的药理实验,来验证改进工艺的可行性。     

刺蓝抗疲劳口服液质量标准研究

目的 建立刺蓝抗疲劳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草进行鉴别;用高效液相色谱法对成品中紫丁香苷进行含量测定.结果 薄层色谱中能检出刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草;紫丁香苷在0.168～1.848 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.6%,RSD为2.43%.结论 所建立的方法能够用于本品的质量控制.     

苗药麻布袋药材质量标准初步研究

目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56％...     

药离子透入与电针围刺治疗带状疱疹37例疗效观察

目的观察药离子透入与电针围刺配合治疗带状疱疹的疗效。方法37例带状疱疹患者，采用药物离子透入（阿昔洛韦针剂）并配合电针围刺及脊神经节段针刺治疗，10次为1个疗程，并与对照组对照比较，进行疗效评定。结果根据疗效标准评定，观察组总有效率为100％，对照组为75．68％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论药物离子透入并电针围刺治疗带状疱疹疗效显著，可缩短病程及疗程，无后遗神经痛并发症，优于传统单纯针灸疗法或单纯药物治疗法，是治疗带状疱疹目前行之有效的好方法。     

刺五加颗粒质量标准研究

目的：建立刺五加颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对刺五加进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welchrom C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为220 nm。结果：薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.08~3.20、0.08~3.20、0.019~0.76μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,0.9999,0.9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率分别为99.13%、98.77%和98.92%,RSD分别为2.46%、2.52%和2.67%（n=6）。结论：本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为刺五加颗粒的质量控制标准。     

对中药饮片实施注册管理中质量标准的探讨

目的:完善中药饮片质量标准,推动中药饮片注册管理的顺利实施。方法:通过认识中药饮片质量标准与中药饮片注册管理之间的密切关系,分析中药饮片质量标准发展现状,针对不足提出对策措施。结果与结论:逐步完善中药饮片质量标准,分品种、分批次的稳步扎实推进中药饮片全面实施注册管理。     

复方丹参片质量标准的沿革与质控技术的研究进展

综述复方丹参片制法工艺与质量控制标准的沿革,以及近年来对复方丹参片质量控制技术的研究进展;进一步分析其存在问题,并提出应提倡丹参多成分的检测、增加三七指标成分的测定、补充冰片的质量控制标准及加强指纹图谱研究等改进建议。     

土家族抗癌药物的收集整理

土家族抗癌药物种类繁多,具有鲜明的民族特色。用药特点有:1多用鲜品、生品,土家族人常将获取到的药物鲜品直接煎煮,或碾碎、搅汁内服或外敷;2用量较模糊。民间土家医常用"一把""一块""一兜"作为计量单位;3内服外用为主,用药方法多样。其优势有:1药物易于获取;2药物治疗肿瘤范围广泛;3药物具有确切的疗效。     

泽泻药材与饮片的质量标准研究

目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。     

桦黄质量标准研究

目的建立桦黄的质量标准。方法测定了10批桦黄的水分、总灰分,酸不溶性灰分和水溶性浸出物,采用TLC法和HPLC法鉴别和检测了麦角甾醇。结果均值:水分15.4%、总灰分9.4%、酸不溶性灰分0.2%、水溶性浸出物34.5%。TLC色谱上麦角甾醇斑点清晰.分离度好。麦角甾醇进样量在(0.05056～1.5168)μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.49×10~6X-9245.2,r=0.9999。样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%。结论定性、定量方法简便、准确、重复性好,可用于桦黄的质量控制。     

重庆地区土家族居民膳食习惯及其与高血压的关系研究

目的 了解重庆市15岁以上土家族居民高血压患病情况,探讨当地居民高血压与膳食之间关系.方法 采用多阶段分层随机抽样方法,于2013～2015年对重庆地区8个县区的15岁以上居民进行问卷调查和体格检查,调查其最近一年内膳食摄入的种类及数量,并测量血压.结果 1 622名土家族居民中共有高血压患者213例,患病率为13.1％.其中,65～74岁组高血压患病率高于其他年龄组(x2=196.082,P＜0.05),患病率随年龄增长而上升(x2趋势=12.69,P＜0.05).对照中国居民膳食宝塔推荐量,土家族居民谷类、蔬菜、蛋类摄入较为合理,而奶类、油摄入量、鱼虾类在推荐摄入量范围的居民只占0.25％、3.70％、7.46％.非高血压组每日大米、禽内、鱼虾类、奶类、水果、干果摄入量高于高血压组,差异有统计学意义(t=2.741、4.137、2.358、3.940、2.935、1.715,P＜0.05);植物油、动物油和食盐每日摄入量低于高血压组,差异有统计学意义(t=2.309、3.395、3.426,P＜0.05).Logistic回归分析结果表明,动物油、食盐是高血压的危险因素(OR=1.185、1.162),干果、禽肉、奶类及谷类摄入为高血压患病的保护因素(OR=0.747、0.828、0.828、0.848).结论 土家族居民高血压低发,与其膳食结构存在一定关系,值得进一步研究.     

补中益气丸质量标准的补充研究

首次建立了补中益气丸黄芪，当归，升麻，柴胡，陈皮的薄层鉴别系统，并应用薄层扫描法测定君药黄芪主要有效成分黄芪甲甙的含量。     

重庆土家族群体15个STR基因座的遗传多态性

目的:研究重庆土家族人群无关个体的15个STR基因座(CSF1PO、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、FGA、TH01、TPOX、vWA)的遗传多态性.方法:应用AmpFlSTR Identifiler荧光标记复合扩增系统对115名重庆土家族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI310遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数.结果:15个STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度在0.634 8～0.887 0之间,累积匹配概率和累积非父排除率分别为3.12×10-17和0.999 997 688 3.结论:15个STR基因座的累积匹配概率和累积非父排除率较高,适用于法医学亲子鉴定和个人识别.     

SQA-V精子质量分析仪与计算机辅助精液分析系统在土家族男性精液检测中的应用

目的对比评价SQA-V精子质量分析与计算机辅助精液分析系统对土家族男性精液的检测效果。方法选择2009年5月-2013年4月于湖北恩施土家族苗族自治州中心医院就诊行精液检查的土家族男性3000例,按生育能力是否正常分为正常组2236例及不育症组764例,对所有病例精液分别应用SQA-V精子质量分析与计算机辅助精液分析系统进行检验,对比两种检查所得DMPPFI六项参数：精子密度（SD）、精子活率（SM）、前向运动精子率（PR）、前向运动精子数（PRC）、有效精子密度（FSC）和精子活力指数（SMI）。同时对两种检查所得结果的相关性进行相关性分析。结果正常组及不育症组在应用SQA-V精子质量分析及计算机辅助精液分析系统检测所得的DMPPFI六项参数比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。同时,应用SQA-V精子质量分析及计算机辅助精液分析系统检测所得DMPPFI六项参数间均存在显著的正向直线相关关系（r=0.984、0.930、0.971、0.995、0.902、0.990,均P=0.000）。结论 SQA-V精子质量分析与计算机辅助精液分析系统检测土家族男性DMPPFI六项参数均准确有效。