巴戟天与常见混伪品的rDNA-ITS序列分析及其分子鉴定

目的比较巴戟天与常见混伪品之间的rDNA-ITS碱基序列的差异及其规律,同时为巴戟天及混伪品的指纹图谱鉴别提供分子标记。方法对巴戟天及其常见混伪品的rDNA-ITS进行了PCR扩增、测序,并运用CLUSTALX、MEGA软件对该区进行序列分析。结果测定了巴戟天及其混伪品的rDNA-ITS区序列,包括ITS1、5.8S和ITS2全长序列以及18S、26S部分序列。巴戟天与假巴戟天、羊角藤在ITS1和ITS2区的差异性分别为2.9%~5.8%和2.9%~4.2%,而与虎刺在ITS1和ITS2区的差异性则为21.2%和18.9%。根据ITS序列特征构建的系统树,混伪品假巴戟天与羊角藤首先聚类,然后与巴戟天聚在一起,而虎刺则单独聚为一支。结论rDNA-ITS序列可作为巴戟天与混伪品的一种较好的分子指纹图谱的标记方法。     

紫苏子及其混伪品的微性状对比鉴别

目的：对目前市场上流通的紫苏子及其混伪品进行真伪对比鉴别。方法：采用显微镜结合电脑软件,对紫苏子及其混伪品表面的细微特征进行观察、拍摄,并采用中药微性状鉴定法进行真伪鉴别。结果：紫苏子及其变种回回苏以及白苏子之间的差异较小,主要根据网眼大小和白色小锥样突起的密集程度不同进行鉴别。而紫苏子与其伪品之间的差异较大,主要鉴别点有：网眼大小、表面是否存在向上凸起的网脊以及是否存在腺鳞。结论：紫苏子及其混伪品的微性状特征可以作为鉴别真伪的参考性状之一。     

天仙子及其混伪品的微性状鉴别

目的对天仙子及其混伪品进行鉴别。方法查阅文献,在明确天仙子及其混伪品种类的基础上,应用中药微性状鉴定法对其进行鉴别研究。结果天仙子及其混伪品呈现不同的微性状特征,在性状、大小、色泽、表面光滑程度、表面附属物等方面有较明显的区别。结论利用中药微性状鉴定法可以对天仙子及其混伪品进行鉴别。     

三七及其伪品的鉴别

比较了三七及其混伪品的性状、显微及理化特征,可作为该药材鉴别参考。     

大花红景天及其混伪品的鉴别研究

目的 建立简易鉴别大花红景天的方法 .方法 采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别的方法 对大花红景天及其混伪品进行定性的鉴别.结果 3种鉴别方法 可有效的区分大花红景天及其混伪品.结论 本研究可作为红景天真伪鉴别的参考依据.     

巴戟天与伪品四川虎刺的鉴别

从巴戟天的外观性状、组织及粉末显微特征方面同伪品四川虎刺进行比较鉴别 ,方法简单 ,结果准确。     

广地龙特异性引物序列的设计及其混伪品的鉴别

目的?通过设计特异性引物来鉴定广地龙及其混伪品。方法?提取广地龙及其混伪品的DNA。利用通用引物COⅠ序列对广地龙及其混伪品进行PCR扩增,并对扩增产物进行双向测序。通过比对广地龙及其混伪品的COⅠ序列,找出广地龙的变异位点,设计出广地龙的特异性引物,用于广地龙及其混伪品的鉴定。对PCR反应条件退火温度、循环次数、DNA模板量和Taq酶用量进行适应性考察。结果?COⅠ序列不存在特异性,不同物种、不同品种的动物药均可扩增出750?bp大小的片段,无法鉴定广地龙及其混伪品。通过比对广地龙及其混伪品的COⅠ序列,设计出广地龙的特异性引物PA-f/PA-r。在建立的PCR反应体系中,只有广地龙可以获得574?bp的基因片段,其他混伪品未扩增出相应条带。结论?设计的广地龙特异性引物可以准确、成功鉴别广地龙,与其他混伪品区分,为广地龙的品种鉴别提供了有效的方法。      

肉桂及其混伪品的HSGC-MS的实验比较研究

目的 比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱，以此鉴别肉桂药材的真伪。方法 采用顶空气相色谱-质谱（HSGC-MS）计算机隧和技术，分别测定肉桂，桂皮，柴桂的指纹图谱并加以比较。结果 肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮，柴桂有明显区别，其指纹特征峰位于10.60,15.60min处，主要成分为桂皮醛。结论 此方法能有效地鉴别肉桂及其混伪品，具有快速，准确，操作简单，不需对样品进行提取分离，可直接进行测定的特点。     

南大青叶及其混伪品生药学研究

【目的】对市售南大青叶及其常见混伪品进行鉴别,为南大青叶药材及其中药制剂质量控制提供参考。【方法】采集南大青叶药材(野生及栽培品)及其混伪品球花马蓝叶、广西马蓝叶、路边青叶,采用性状、半显微、显微鉴定方法对其进行鉴别。【结果】南大青叶正品与混伪品在性状鉴别上的差异,主要在于叶形、叶片和叶柄的长度、叶肉颜色、叶尖端、叶缘、上下表面覆盖物及气味等;在半显微鉴别上的区别,主要在于叶柄、主脉、侧脉和叶肉上的毛茸特点及叶肉上是否能看到钟乳体等;而显微鉴别特征主要在于上下表皮细胞形状、气孔轴式、腺鳞、非腺毛及结晶的类型等。【结论】性状鉴定、半显微鉴定及显微鉴定法相结合可准确鉴别、区分南大青叶及其混伪品,为南大青叶的鉴别提供理论依据。     

中药饮片银柴胡与混伪品的对比检识

目的对中药饮片银柴胡与混伪品进行对比检识,探讨饮片银柴胡与混伪品的鉴别。方法采用对比法进行性状、显微、薄层色谱、紫外分光光度法等综合实验。结果性状、显微特征区别明显。薄层色谱(紫外光灯下检视):野生银柴胡、栽培银柴胡供试品色谱位置上,分别显2个亮蓝色荧光斑点、8个蓝色荧光斑点;混伪品色谱位置上显6个蓝色荧光斑点,且荧光斑点位置不一致。紫外分光光度法:270 nm波长处饮片银柴胡有最大吸收,而混伪品没有吸收。结论中药饮片银柴胡及其混伪品鉴别,可通过性状鉴别、显微鉴别、紫外分光光度法与薄层色谱法进行检识。     

巴戟天及其伪品的psbA-trnH序列鉴定

目的 利用叶绿体基因psbA-trnH间区序列探讨巴戟天及其常见伪品大果巴戟、樟叶巴戟、羊角藤、虎刺的分子鉴定方法.方法 分别提取巴戟天及其伪品植物的总DNA,经PCR扩增纯化后,测序,利用Clustal X和MEGA 3.1软件对序列进行分析.结果 各样品psbA-trnH序列长度为306 bp,巴戟天及其伪品之间存...     

巴戟天与雌激素对骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CAII的表达影响

目的: 探讨巴戟天、雌激素对骨质疏松大鼠破骨细胞核激活因子kb受体（RANK）和碳酸酐酶II（CAII）的表达水平间关系。方法: 选择月龄为4个月的SPF级成年健康雌性SD大鼠,建立去势大鼠骨质疏松模型,分离大鼠原代破骨细胞并分为6组:空白对照组、17b-雌二醇10^-6mmol/L组、0.1 g/d巴戟天组、0.5 g/d巴戟天组、1.0g/d巴戟天组、17b-雌二醇10^-6mmol/L和1.0g/d巴戟天组进行培养,观察比较各组 CAII、 RANK mRNA表达等指标差异。结果: 17b-雌二醇10^-6mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0g/d巴戟天组、17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组破骨细胞数量均较空白对照组明显减少,而17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组减少最明显（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P＞0.05）;17b-雌二醇10^-6mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0g/d巴戟天组、17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积相均低于空白对照组（P<0.05）,而17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积明显低于其他组（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P＞0.05）;17b-雌二醇10^-6mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0g/d巴戟天组、17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组CAII、RANK mRNA基因表达水平明显低于空白对照组（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P＞0.05）,17b-雌二醇10^-6mmol/L组和0.5 g/d巴戟天组RANK mRNA基因、CAII mRNA基因表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）,17b-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0g/d巴戟天组CAII、RANK mRNA基因表达水平最低（P<0.05）。结论: 巴戟天联合雌激素能有效诱导骨质疏松大鼠破骨细胞内RANK和CAII处于低表达状态,从而有效预防骨质疏松的发生。     

川牛膝中齐墩果酸提取工艺研究

目的：确定川牛膝中齐墩果酸的提取工艺并进行含量测定。方法：对提取过程中的提取方式、提取溶剂、提取时间、水解参数进行考查,用高效液相色谱法（HPLC）测定川牛膝中的齐墩果酸含量。结果：川牛膝中齐墩果酸的提取工艺为酸水解后无水乙醇超声提取2次（每次20分钟）,测定的齐墩果酸含量为1.48%～1.67%。结论：本实验方法工艺合理,适用于川牛膝中齐墩果酸的提取,也可用于川牛膝药材的质量控制。     

金盏菊总黄酮提取工艺研究及含量测定

目的：优选金盏菊总黄酮的提取工艺,建立金盏菊总黄酮含量测定的方法。方法：以金盏菊总黄酮提取率为指标,通过单因素考察,研究金盏菊总黄酮的最佳提取工艺;并利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对10个不同产地以及同一产地不同采收期的金盏菊总黄酮进行含量测定。结果：金盏菊总黄酮最佳提取工艺为：料液比1∶50,提取温度90℃,60%乙醇回流提取1.5 h;10个不同产地的金盏菊总黄酮含量为2.25%-4.78%,平均含量为3.17%;初花期的金盏菊总黄酮含量最高,为3.58%。结论：建立了金盏菊总黄酮含量测定方法,此方法简单、准确、稳定、可靠,可作为金盏菊总黄酮的质量控制。     

芦笋中硒元素的测定方法探究

目的：建立测定芦笋中硒含量的方法。方法：采用硝酸一高氯酸微波消解后,在铁氰化钾一盐酸体系中,选用最佳氢化物发生原子荧光法测定条件,采用标准曲线法定量分析。结果：该法线性范围为0—0．8μg,／mL,检出限为0．024μg／mL,回收率为96．7-103．3％,相对标准偏差为1．28％。结论：本方法简单、准确,适用于芦笋中硒的含量测定。。     

应用非线性化学指纹图谱鉴别牡丹皮及其伪品

目的：对牡丹皮及其伪品进行鉴别。方法：采用非线性化学指纹图谱技术,获得了牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱,根据指纹图谱的波形及其特征信息区别鉴定。结果：牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱有明显的差异。结论：应用非线性化学指纹图谱可以准确、直观的鉴别牡丹皮及其伪品。     

应用显色预试法研究喘可治注射液中巴戟天的薄层色谱鉴别

目的 建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法.方法 采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别.结果 喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重现性好,专属性强,可用于喘可治注射液中巴戟天的定性鉴别.     

妇科再造丸中地榆指标性成分的确定及薄层鉴别

目的:分离鉴定地榆中的指标性成分,并对妇科再造丸中该指标性成分进行薄层鉴别.方法:运用现代分离纯化技术和波谱方法分离、鉴定指标性化合物,用薄层色谱法(TLC)鉴别妇科再造丸中的地榆.结果:指标性化合物经结构鉴定为地榆苷-Ⅰ,其化合物可作为妇科再造丸中地榆薄层鉴别的依据.结论:地榆苷-Ⅰ作为指标性成分鉴别妇科再造丸中的地榆,方法灵敏,重现性好,专属性强.     

缬草对小鼠单核细胞IL-1β和TNF-α基因的影响

目的：探讨缬草水提物对小鼠外周血单核细胞的白介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）mRNA表达的影响。方法：小鼠经缬草水提物灌胃给药1周后,采用逆转录PCR（RT-PCR）方法检测外周血单核细胞中的IL-1β和TNF-αmRNA的表达情况。结果：缬草小、中、大剂量组给药后,小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA表达均增高,与空白对照组比较有差异（P〈0.05）。缬草中、大剂量组给药后,TNF-αmRNA表达增高,与空白对照组比较有差异（P〈0.05）。结论：缬草能够增加小鼠外周血单核细胞表达IL-1β和TNF-α的数量,从而起到催眠的作用。