自组方1号的毒理学安全性评价

目的:评价自组方1号的安全性。方法:依据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验。结果:小鼠经口MTD>15000mg/kg,属无毒物;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30天喂养试验中各项指标均未见异常。结论:在该试验条件下,自组方1号是安全的。     

自组方1号对小鼠酒精性肝损伤的干预作用

目的:研究自组方1号对小鼠酒精性肝损伤的影响.方法:采用50%乙醇灌胃造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测血清中甘油三酯(TG)的含量的活性及肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,并进行肝脏病理组织学检查.结果:给予自组方后可使肝组织中MDA含量明显降低,血清TG含量降低,肝组织病理改变明显好转,且具有剂量依赖性,...     

壮骨1号方镇痛抗炎作用研究

[目的] 观察壮骨1号方镇痛和抗炎作用.[方法] 采用小鼠热板法和醋酸扭体法,观察壮骨1号方的镇痛作用;采用木瓜蛋白酶缓释剂法建立大鼠关节炎模型,观察壮骨1号方的抗炎作用.[结果] 壮骨1号方3.08、1.54 g/kg剂量能明显延长热板所致的小鼠舔后足时间(60 min,19.78 s,P<0.05和20.56 s,P<0.01)、(90 min,20.67 s和20.56 s,P<0.05),显著减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);壮骨1号方各剂量能明显减少大鼠白细胞数和中性粒细胞数(P<0.01),降低大鼠关节周围软组织IL-6含量(P<0.01)、降低关节液IL-6和前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.01).[结论] 壮骨1号方具有明显的镇痛和抗炎作用.     

腮腺1号方治疗腮腺炎疗效观察

腮腺炎是一种门诊常见的急性传染病，本病一年四季均有发生，冬春两季易于流行。近2年，本病的发病率很高，来我院外科门诊就诊者很多。笔者结合老一辈的秘方，融入个人的一些临床经验，自拟腮腺1号方治疗该病取得了很好的疗效。现总结如下。     

运动1号方治疗闭合性软组织损伤临床分析

通过对运动1号方治疗闭合性软组织损伤132例的比较分析，得出运动1号方在治疗软组织损伤中的突出效果。运动1号的止痛效果甚佳，损伤越单纯，用药时间越早，疗效就越显著。所有患者在用药一个疗程后，患部的症状和体征均有较明显的改善。     

消银1号及2号方内服外浴治疗寻常型银屑病

目的：探讨中药内服合并外浴治疗寻常型银屑病的疗效。方法：采用中医清热凉血、养血润燥、活血化瘀、祛风止痒的方法，口服同时外浴治疗寻常型银屑病45例，并设对照组单纯口服中药，观察皮损及瘙痒情况来判断有效率。结果：中医口服同时外浴的有效率高于单纯口服中药组。结论：中药内服并外浴疗效明显优于单纯口服中药，中药内服外浴治疗应该推广。     

三聚氰胺安全性毒理学评价

目的对三聚氰胺进行安全性毒理学评价。方法通过急性毒性试验、遗传毒性试验及喂养试验确定三聚氰胺在体内各器官分布、三聚氰胺毒作用剂量范围,是否有遗传毒性及毒作用靶器官。结果经口给予小鼠三聚氰胺,其雄性、雌性LD50均为5840mg/(kg.bw);Ames试验结果阴性;1/2、1/4、1/8LD50剂量系列遗传毒性小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变实验结果阴性;大鼠喂饲含有三聚氰胺的饲料(饲料中三聚氰胺含量分别为500、250、125mg/kg)28d后表现多尿、少动、体重下降,血清肌酐、尿素氮增高,肾脏外观明显改变,组织病理检查可见肾小管中存在大量晶体,肾小管上皮受损。肾脏内的晶体经液相色谱-质谱联用检测含有三聚氰胺和三聚氰酸。结论三聚氰胺雄性、雌性LD50为5840mg/(kg.bw),无遗传毒性,三聚氰胺雄性LOAEL为12.5mg/(kg.bw),雌性25mg/(kg.bw),毒作用靶器官为肾脏。     

肝病1号方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的：观察肝病1号方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例、对照组70倒,均给予拉米夫定治疗,治疗组加服肝病1号,对照组加服水飞蓟宾葡甲胺片。结果：治疗组与对照组在临床症状和肝功能改善以及病毒指标变化方面,在治疗12周时已有差异,治疗24周时差异有显著性（P〈0．05）。结论：肝病1号方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,疗效显著。     

丙烯酰胺安全性毒理学评价

目的评价丙烯酰胺的安全性。方法按GB15193—94中有关方法进行。结果三项遗传毒性试验结果不明显,18个月喂养试验表明丙烯酰胺对大鼠各项观察指标显现出毒副作用。结论丙烯酰胺对人体有慢性毒性。     

双麻茶毒理学安全性评价

目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

健骨软胶囊毒理学安全性评价

目的：对健骨软胶囊的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：健骨软胶囊小鼠经口MTD（25g/kg,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：健骨软胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

眼底病1号方配合复方樟柳碱治疗高血压性视网膜出血72例

高血压所致的视网膜出血,在临床上表现为视力减退或完全丧失,由于阻塞部位和性质的不同,可见突然视力减退,或部分视野损害、轻度视物模糊.前者属于中医“暴盲”范畴;后者则与视瞻昏渺相类似.因本病发病较急,如不及时治疗可造成不可逆性视力丧失.     

肺积1号方影响小鼠肺癌移植瘤细胞周期蛋白D1表达的实验研究

目的观察肺积1号方对Lewis肺癌小鼠移植瘤CyclinD1表达的影响。方法建立Lewis肺癌细胞C57BL/6小鼠移植瘤模型,完全随机分为4组,每组8只：（1）模型组：生理盐水0.4 ml/只灌胃,1次/日,作为阴性对照;（2）肺积1号方小剂量组（肺小组）：按照肺积1号方生药20 g/kg给药,用含生药1.0 g/ml的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;（3）肺积1号方中剂量组（肺中组）：按照40 g/kg给药,用含生药2.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;（4）肺积1号方大剂量组（肺大组）：按照80 g/kg给药,灌服含生药4.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只,1次/日。连续用药14天,停药1天,次日颈部脱臼法处死各组小鼠,无菌条件下剥取肿瘤组织,免疫组化法检测肺积1号方对肿瘤组织Cyclin D1表达的影响。结果肺积1号方中、大剂量组CyclinD1的表达均较模型组降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肺积1号方可下调Lewis肺癌肿瘤组织细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,可能是肺积1号方的抗肿瘤机制之一。     

熏蒸1号方治疗不宁腿综合征临床研究

目的:观察熏蒸1号方治疗不宁腿综合征的临床疗效。方法:确诊的不宁腿综合征患者147例,随机分为治疗组87例与对照组60例,治疗组应用中药熏蒸1号方全身熏蒸并结合常规治疗,对照组采用西药常规治疗,治疗1个月后判定疗效。结果:治疗组痊愈57例,有效23例,无效7例,总有效率92.0%;对照组痊愈15例,有效25例,无效20例,总有效率66.7%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:熏蒸1号方结合常规疗法治疗不宁腿综合征有较好疗效。     

平癜灵一号方的药理研究

对平癜灵１号方（由枸杞子、仙鹤草、炙龟板等多味中药配伍组成）的药理研究表明，平癜灵１号方对组织胺致小鼠腹腔毛细血管渗透性增高有明显抑制作用，有抑制醋酸致小鼠扭体反应和缩短鼠尾创伤出血时间的趋势，有预防实验性“阴虚”小鼠肾上腺、甲状腺萎缩的明显作用。结果提示，本品对过敏引起的胃肠道、关节疼痛和出血等症状有缓解作用，对肾上腺皮质功能和体内甲状腺激素水平有影响，其“滋阴”作用是通过调节内分泌实现的。以上     

射频消融术联合腰痛1号方治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:观察射频消融术联合腰痛1号方内服治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:随机将1 00例行射频消融术的患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组再配合内服经验方腰痛1号方,治疗结束后观察两组患者疗效及VAS评分,并进行统计分析.结果:对照组有效率为90％,治疗组有效率为94％,治疗组优于对照组(P＜0.05).手术后当天疼痛缓解两组比较无显著性差异(P＞0.05),术后第7天症状、疼痛缓解比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射频消融术联合腰痛1号方内服治疗腰椎间盘突出症疗效满意.     

湿疹1号方治疗87例湿疹患者的临床疗效分析

目的：观察湿疹1号方治疗湿疹临床疗效。方法：将173例湿疹患者随机分为治疗组87例（湿疹1号方组）和对照组86例（盐酸左西替利嗪片）,治疗期间两组患者均外涂醋酸曲安奈德乳膏,2周为1个疗程。观察两组患者治疗前后皮损形态、瘙痒程度、皮损面积的改善情况。结果：治疗组总有效率为95.40%,对照组有效率为83.72%,治疗组症状改善优于对照组（P〈0.05）。结论：湿疹1号方对皮损形态、瘙痒程度、皮损面积的改善显著,值得临床应用。     

艾烟安全性评价方法概述

艾灸是临床常用的传统治疗方法,一直以来有关艾灸燃烧时产生的烟雾的安全性备受关注,但由于相关研究采用的方法学不同,导致研究结果差异比较大。本文通过对近二十年来对艾烟成分、动物毒理性实验,体外毒理实验、临床安全性评价的研究方法及结果的总结,梳理了目前艾烟安全性评价的主要方法,为后续艾烟安全性评价实验者提供方法学参考。