生长调节剂对款冬花产量和质量的影响

目的:研究生长调节剂对款冬花的产量与质量的影响。方法:用不同激素处理,研究激素对产量的影响,用SPSS9.0软件处理分析;用HPLC法测定不同激素处理的款冬花的有效成分芦丁的含量。采用HPLC法,色谱柱迪马C18柱,250mm×4.6mm×0.5μm;流动相:甲醇-水(0.025moL·mL-1):磷酸(40:60);流速:1mL·min-1;波长:360nm,柱温:25℃。芦丁在0.04008～0.4008μg范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为99.4%,(RSD=2.14%)。结果:国光比九、矮壮素能显著提高款冬花的粒重(P<0.05),矮壮素、云大120、国光比九、植物基因活化剂能显著提高款冬花产量(P<0.05),赤霉素能减少款冬花产量。另外,26个激素处理的款冬花样品的芦丁含量无显著性变化。结论:生长调节剂(赤霉素除外)能提高款冬花的产量,对其有效成分的含量的影响无显著差异。     

茉莉酸甲酯对贯叶连翘中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素含量的影响

目的刺激贯叶连翘次生代谢产物的迅速积累,提高有效成分含量。方法采用高效液相色谱法以Phenomenex硅胶基质C18色谱柱（5μm×4.6 mm×250 mm）为色谱柱,甲醇和0.2%乙酸水溶液为流动相,检测波长为270 nm,进样量为20μL来测定茉莉酸甲酯（5 mmol/L）处理后的贯叶连翘次生代谢产物的含量。结果在短时间的茉莉酸甲酯的处理下,芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量在整体上有一定的提高。结论若加长茉莉酸甲酯的处理时间,这些次生代谢产物的含量变化将更加显著。     

岩白菜质量标准研究

目的：建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse×DB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水（30：70）,流量1．0mL／min,柱温30℃。结果：岩白菜素在0．1068μg－0．5340μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9998）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．5％。结论：该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。     

桑叶中芦丁含量的动态变化研究

目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：358 nm;柱温：30℃;结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为97.88％,桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。     

高效液相色谱法同时测定杜仲叶中4种有效成分的含量

目的：测定杜仲叶中4种有效成分的含量。方法采用HPLC测定绿原酸、槲皮素、山奈酚、芦丁的含量,色谱柱为WondaSil C18 Superb色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：0.4%磷酸溶液（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱,流速1 ml/min,进样量10μl,检测波长262 nm。结果绿原酸的质量在0.825~4.123μg（R2=0.9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.89%,RSD为0.49%;槲皮素的质量在0.165~0.824μg（R2=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为2.64%;山奈酚的质量在0.021~0.104μg（R2=0.9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0.89%;芦丁的质量在0.002~0.012μg（R2=0.9991）范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,适用于杜仲叶中各成分的含量测定。     

HPLC测定泸州桑叶中芦丁的含量

目的：建立泸州桑叶中芦丁的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芦丁的含量,色谱柱：Dikma Kromasil C18柱（5μm,250×4．6mm）;流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液梯度洗脱（0→30min,乙腈15→30％）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：355nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：芦丁在0．08-0．8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．68％,RSD为1．26％（n=5）。结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为泸州桑叶的定量分析方法。     

产地对蜂胶中芦丁含量的影响

目的：测定国内不同户地蜂胶中芦丁的含量。方法：采用HPLC法,Diamomil（钻石）C18（46mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为L0mL／min,检测波长为283nm。结果：芦丁的含量,山东最高,为26．4mg·g^-1,其次是河南和内蒙,分别为15.2mg·g^-1,11．2mg·g^-1,甘肃最低为3．6mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶的品质有一定差异。     

HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量

目的：建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法：色谱柱为Reliasil C18（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（67∶33）,检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：蛇床子素在9.26-45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996（n=5）,平均回收率为100.13%,RSD为2.33%（n=9）。结论：高效液相色谱法（HPLC）简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定。     

高效液相色谱法测定生发片中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定生发片中二苯乙烯苷的含量的方法。方法采用HPLC法;色谱柱：Kromasil C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：320nm。结果二苯乙烯苷的线性范围为0.067～1.332μg（r=0.9998）。该方法二苯乙烯苷回收率为98.7%（RSD=0.87%）。结论HPLC法能将二苯乙烯苷较好地分离检测,准确、可靠,重现性好,可作为生发片质量检测方法。     

枸骨中芦丁和槲皮素含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定枸骨不同部位（嫩叶、老叶、枝、青果、红果）及不同采收期枸骨叶中芦丁和槲皮素的含量。方法采用C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为甲醇－0．5％磷酸水溶液（47∶53）,流速为0．7 ml／min ,检测波长为356 nm ,柱温25℃,测定枸骨中芦丁和槲皮素含量。结果芦丁和槲皮素线性范围分别为0．52～5．2μg和0．34～3．4μg,相关系数 r均为0．9999,平均回收率分别为98．6％和99．2％,RSD分别为1．70％和1．91％（n＝6）。结论枸骨不同部位及不同采收期枸骨叶中芦丁和槲皮素含量有明显差异。     

HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱（3.9 mm×150 mm,5 μm）,乙腈-水（35：65）为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数：漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1～452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2（n=5）.结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.     

侧柏叶炮制方法研究

目的：研究侧柏叶炮制前后槲皮素含量的变化,建立侧柏叶合理的炮制方法。方法：通过HPLC法对侧柏叶中槲皮素的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XPB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇：0.2%磷酸溶液（55∶45）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长360 nm;柱温30℃;并对侧柏叶的生品、烘制品及不同炮制品中槲皮素进行测定和比较。结果：槲皮素在0.03~0.52μg成良好的线性关系,回收率为97.5%~100.8%,RSD1.22%,槲皮素在烘制品中的含量较传统炮制品高。结论：所建立的HPLC法简便可靠、精密度高。烘制法具有和传统炮制法相接近的结果,提示其作为侧柏叶的炮制法存在一定的可行性。     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

ICU患者万古霉素血药浓度的监测

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法快速测定人血浆中万古霉素浓度的方法,监测ICU患者治疗药物的浓度。方法：色谱柱为Waters的Xbridge柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇（86：14,p H=2.4）,流速为1.0 m L·min^-1,紫外检测波长为236 nm,进样量为20L,柱温为40℃。结果：万古霉素浓度在1～100 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.9992）,定量下限为1.0 mg·L^-1,日内、日间精密度相对标准偏差（RSD）分别为5.83%和6.06%,提取回收率为79.71%。所监测的28例患者血样中,有12例患者首次万古霉素谷浓度在10～20 mg·L^-1之间,有17例治疗结果为有效,总有效率为60.7%。结论：HPLC法简便、灵敏、准确、快速、重复性好,可用于ICU患者万古霉素的血药浓度监测。万古霉素用药后血药浓度个体差异较大,临床需要监测结果,为ICU患者制定合理的个体化给药方案。     

HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量

目的：采用HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量。方法：色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（40∶60,v/v）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为274 nm,柱温为30℃。结果：丹皮酚在4.106-5.60μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,关节炎散中丹皮酚平均含量为3.96 mg·g^-1。结论：实验所建立的HPLC方法可用于关节炎散中丹皮酚的含量测定。     

HPLC-UV法测定草决明中五种蒽醌类化合物含量及其指纹图谱的建立

目的：建立一种同时测定草决明中五种蒽醌类化合物含量的HPLC方法及草决明HPLC指纹图谱。方法：采用Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．05％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1．0mL/min,柱温：30℃,检测波长254nm。采用评价软件（2004A）进行数据分析,对来自加纳和中国13个地区,共22种生、炒草决明建立了HPLC 指纹图谱,并进行相似度计算。结果：方法的灵敏度、线性、精密度以及准确度均符合方法学验证的要求。分别在生品中检出16个共有峰,在炮制品检出8个共有峰;与对照样品（加纳的生品）相比,中国的两个样本相似系数分别为0．577（南京）和0．565（武汉）。结论：所建立的草决明指纹图谱的方法稳定可靠,适用于草决明质量评价,两个国家的草决明质量有明显差异。