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相似文献
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1.
动态血压监测比较复方依那普利与依那普利单药的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:应用动态血压监测(ABPM)评价2种规格的复方依那普利片治疗高血压的疗效、谷/峰比值,并与依那普利单药比较,探讨中国人应用依那普利/氢氯噻嗪复方制剂的合适剂量组合.方法:经2周洗脱期,平均坐位舒张压(SeDBP)为95~114 mmHg,且ABPM检查平均舒张压≥82 mmHg的高血压患者,随机分为A,B,C三组,分别口服复方依那普利(E)10 mg/氢氯噻嗪(HCTZ)12.5 mg或E10 mg/HCTZ 6.25 mg或E10 mg,qd.治疗4周末,诊室SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者按原剂量治疗,继续治疗4周.于洗脱期末及治疗8周末各行ABPM和实验室检查1次.结果:治疗8周末,三组24 h,日间、夜间平均血压均较给药前明显下降,A组(n=24)降压幅度优于C组(n=23)(P<0.05),略高于B组(n=26)(P>0.05).B组降压幅度高于C组,但无显著差异.A,B,C组的DBP谷峰比值分别为78.88%,70.23%和45.75%.结论:复方依那普利片每日一次口服可24 h平稳降压,且E 10 mg与HCTZ 6.25 mg剂量组合为佳.  相似文献   

2.
目的 应用动态血压监测(ABPM) 的方法评价西尼地平胶囊治疗原发性高血压的疗效. 方法 采用开放的方法, 22 例原发性高血压患者经2周洗脱期, 服用西尼地平胶囊5 mg, qd, 2 周末坐位舒张压(DBP) ≥90 mmHg 者加量至10 mg, qd, 继续服用6周. 于洗脱期末及治疗8周末各行ABPM 和实验室检查1次. 结果 ABPM 显示8 周末24 h 平均血压、日间平均血压、夜间平均血压、白昼平均收缩压(SBP)负荷、夜间平均DBP负荷均比治疗前明显降低, 差异有显著性或极显著性( P<0.05或P<0.01). 降低SBP和DBP谷峰比分别为0.61和0.50. 不良反应发生率低. 结论 西尼地平胶囊每天5~10 mg治疗原发性高血压安全有效.  相似文献   

3.
无创性动态血压监测 (简称 ABPM)是近年来发展起来的一项诊断新技术。我科自 1995年以来使用无创性动态血压监测 ,通过利用对正常人、高血压经治疗、高血压未经治疗这三组病例的监测 ,评价降压药物应用后降压效果的时间过程和平衡性 ,现报道如下。1 临床资料第一组经临床确诊血压正常者 ,给予 ABPM血压也正常者 5 1例 ,男 2 8例 ,女 2 3例 ;平均年龄 5 3.0± 8.1岁。第二组经临床确诊高血压 ,经 ABPM确诊为高血压患者 ,并给予降压药物治疗 5 9例 ,男 31例 ,女 2 8例 ;平均年龄 6 0 .1± 11.0岁。第三组经临床确诊高血压 ,经 ABPM确…  相似文献   

4.
依那普利治疗原发性高血压的24h动态血压评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院2005--2008年收治100例高血压病患者,应用依那普利进行治疗,取得满意疗效.现报告如下。  相似文献   

5.
目的 评价动态血压监测对鉴别继发性高血压的意义.方法 对34例继发性高血压(SH),42例原发性高血压(EH) 患者行24h动态血压监测.结果 SH组24h、日间及夜间收缩压及舒张压平均水平明显高于EH组,差异有统计学意义(P<0.05);SH组夜间压力负荷大于50%左右,EH组夜间压力负荷不足20%;SH 组夜间血压下降不明显,非杓型明显多于EH 组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 24h血压(日间、夜间)平均水平较高、夜间下降不明显、夜间压力负荷〉20%的患者可能存在SH,可疑继发性高血压.  相似文献   

6.
7.
动态血压监测比较吲哒帕胺和氨氯地平治疗高血压疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对12例轻中度高血压病患者,交叉服吲哒帕胺2.5-5mg每日1次和络洛喜5-10mg每晶次,两个月,比较两药治疗前后血压和动态血压监测变化。结果吲哒帕胺和氨氯地平均具有良好的持续稳定的降压作用,能够纠正部分患者昼夜血压规律,两药比较无差异。  相似文献   

8.
动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研充厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P〈0.01)且优于贝那普利(P〈0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。  相似文献   

9.
黄炳辉  周智  李华荣  饶飞平 《江西医药》2012,47(4):315-316,341
目的 观察依那普利不同给药时间的降压疗效.方法 对临床确诊的1-2级高血压患者,根据24h动态血压监测的情况,在早晨6:00及下午血压最高值前3h分别给予依那普利5mg,每日2次,2周后,若患者坐位舒张压≥90mmg,依据那普利加量至10mg,每日2次,12周后复查24h动态血压.结果 依那普利对完成研究的76例原发性高血压有效率为90.2%,24h平均血压,白昼(6:00-22:00)血压,夜间(22:00-6:00)血压分别下降13.8/7.5mmHg,11.6/7.1mmHg,13.6/10.1mmHg.白昼小夜间血压负荷均显著下降.结论 在时间治疗学理论指导下,依那普利每日给药两次能24h平稳降压,是一种廉价物美的降压药物,值得推荐应用.  相似文献   

10.
赵玲  张瑞云 《云南医药》1995,16(6):486-487
动态血压监测在高血压的临床应用赵玲,张瑞云,肖践明综述任国钧审校用标准血压计单次测量血压是多年来观察和记录血压的主要方式。但偶然一次测到的血压常不能反映休息和日常活动中的血压状况。患者在家多次测量血压虽能增加信息量,但受到测量技术、记录次数与误差的限...  相似文献   

11.
目的通过高血压患者的动态血压监测,研究高血压病治疗过程中24h血压波动曲线的变化,评价各种药物治疗高血压的疗效。方法将130例高血压患者随机分为3组,分别给予短效降压药、长效降压药和联合降压药治疗,3个月后比较它们的降压效果。结果治疗后3组比较,联合降压药降压效果显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压患者,最佳方案是联合用药,其次是应用长效降压药,短效降压药降压效果不理想。  相似文献   

12.
中老年高血压患者人工观察血压的时间在临床上不能明确规定 ,作者通过对 10 0例中老年高血压患者的动态血压监测 ,从中找出最佳测量血压的时间 ,以指导临床医生对高血压患者高峰值掌握 ,有利于临床医生更好的用药。1 资料与方法1.1 一般资料 :入选标准为符合 1978年 WHO高血压诊断标准的 4 0岁以上原发性高血压患者 10 0例 ,其中 4 0岁~ 5 0岁 15例 ,5 1岁~ 60岁 3 5例 ,60岁以上 5 0例 ,男 5 5例 ,女 4 5例 ,家族史阳性者 62例 ,阴性者 3 8例 ,纯收缩期高血压 3 5例。高血压病 期 88例 ,占 88% ,高血压病 期12例 ,占 12 %。 期高…  相似文献   

13.
动态血压监测是利用动态血压仪及分析个体日常的血压变动情况,根据设定的程序可自动测量及记录血压值.通过个人电脑将所设程序入至记录盒上,再由“IF-250“将测量数据传输到个人电脑上,由软件分析接收到的测量数据,可每隔15~30分钟自动测压,也可手工随时测量.能记录最多72h的数据,可测定白昼与黑夜各时间段血压的平均值的离散度,比较敏感,客观地反映实际血压水平  相似文献   

14.
张洪 《中国医药指南》2012,10(8):437-438
目的如何将血压控制满意。方法采用经验用药和动态血压监测用药比较。结果动态血压监测用药取得了良好效果。结论高血压患者应找到自己的血压波动规律,根据血压变化给予科学用药治疗,才能使血压达到目标血压。  相似文献   

15.
16.
福辛普利和依那普利同属长效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ,与依那普利不同的是福辛普利属新的含磷酸基的ACEI,具有自动调节肝、肾双重途径清除的特点 ,为最新一类双通道的 ACEI。本文旨在比较福辛普利与依那普利对轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。1 对象与方法1.1 病例选择 :按 WHO标准诊断的原发性高血压 ~ 期患者 5 0例 ,男 2 9例 ,女 2 1例 ;年龄 38~ 6 8岁 ,平均 (5 1±7.0 )岁。肝肾功能正常 ,既往无肾病和糖尿病病史。1.2 试验设计 :采用随机开放平行对照试验。患者在服药前一周停用一切对血压有影响的药物…  相似文献   

17.
老年原发性高血压是心脑血管疾病的重要危险因素 ,我们采用诊所血压 (OBP)及 2 4h动脉血压监测 (ABPM)方法 ,分析比较不同类型降压药物对老年轻、中度原发性高血压患者诊所血压及动脉血压的影响 ,为合理选择降压药物提供实验依据。1 资料与方法1 1 研究对象 :选择我院 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 8月门诊及部分住院老年轻、中度原发性高血压病患者 79例 ,男性5 0例 ,女性 2 9例 ,平均年龄 (6 8± 10 )岁 ,所有患者均符合《1999年世界卫生组织 /国际高血压联盟高血压治疗指南》中的 1~ 2级高血压标准 ,即收缩压≥ 14 0mmHg ,…  相似文献   

18.
目的:动态血压监测评价氨氯地平(络活喜)降低轻、中度高血压的疗效。方法:对符合入选条件的120例患者服用氨氯地平5~10mg,服药前及服药后8周进行动态血压监测。结果:120例高血压患者治疗8周后,24h、白昼、夜间平均血压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平能很好且能平稳持久降压,不良反应少。  相似文献   

19.
目的:应用动态血压监测(ABPM)评估培哚普利(Perindopril)对轻、中度原发性高血压(EH)病人的24h降压效果。方法:轻、中度EH病人36例,服用2周安慰剂,坐位舒张压仍在95ˉ114mmHg者给与培哚普利4mg/d治疗8周。及治疗2、4、6、8周末测诊室血压,于服安慰剂末及治疗8周末应用ABPM。结果:培哚普利治疗8周,降压总有效率为83.3%;24h各时点血压均较治疗前显著下降(P<0.01)不伴有心率及血压昼夜节律的改变;降低收缩压和舒张压的谷/峰值分别为80.6%和86.7%。结论:培哚普利能平稳、有效的控制EH病人24h血压,且病人总体耐受良好。  相似文献   

20.
采用自身对照方法,观察依贝沙坦(伊泰青)治疗Ⅱ~Ⅲ级高血压的临床疗效。  相似文献   

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