高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

市售当归药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立当归药材的HPLC指纹图谱．为当归药材的规范化种植及质量标准的建立提供试验依据。方法：采用高效液相色谱法．以阿魏酸为参照，建立17个不同地区市售当归药材指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下．得到当归药材指纹图谱，标定出6个共有峰．并与不同色谱务件下得到的指纹图谱进行比较。同时对含当归药材的中成药建立指纹图谱．检出当归药材的共有峰。结论：用该方法建立当归药材指纹图谱，对当归药材进行质量控制是可行的。     

高效液相色谱法测定当归辐照前后阿魏酸的含量

目的：测定当归在^60Co-γ射线辐照前后其主要有效成分阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，以阿魏酸为对照品。结果：当归在^60Co-γ射线辐照前后阿魏酸的含量无明显变化。结论：以^60Co-γ辐照储藏中药当归的方法是有效且可行的。     

高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量,具有方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,空白无干扰等特点,平均加样回收率为９９．０２％,ＲＳＤ为０．９６％,具有很高的应用价值,可作为该制剂的质控指标。     

板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析

目的：探讨板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法.方法：采用超声波方法提取板蓝根中的葡萄糖,应用高效液相色谱进行含量与回收率试验.色谱条件：分离柱：METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）;淋洗液：6mmol/L NaOH溶液,再生液：200mmol/L NaOH;流速：1.0mL/min,进样量：20μL,柱温：32℃.结果：超声提取得到粗多糖,得率为95.78%,重现性试验显示相对偏差小,样品的加标回收率为95.9%～ 96.3%,定量检测出200mg样品中含葡萄糖0.106 9mg.结论：建立了中药中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法,可作为中药中多糖提取方法的参考.     

高效液相色谱法测定当归散中芍药苷含量

建立高效液相色谱法测定当归中芍药苷的含量。色谱条件为ODS－C18柱,流动相为甲醇－水（30：70）,流速为1．0ml.min^-1,测定波长为230nm,柱温水室温。按外标法定量,操作简便,结果准确,5次平均加样回收率为99．8％,RSD为1．50％。     

当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究V——FBD多糖的组成

目的：研究当归芍药散精简方FBD多糖的组成。方法：提取和精制FBD多糖及其组成药材茯苓、白术及当归中多糖，采用Sephadex G-75、G-150凝胶柱分离纯化各多糖样品；HPLC-ELSD法测定各多糖平均分子量；GC法测定多糖的单糖组成。结果：经凝胶柱分离得到三个多糖PsA、PsB、PsC，分子量分别为1777577、400172、4369；PsA由甘露糖、果糖组成；PsB由甘露糖、葡萄糖、果糖组成；PsC由鼠李糖、甘露糖、果糖组成。结论：首次报道并确定了FBD多糖部位的组成。     

当归和川芎中阿魏酸高效液相色谱测定方法的改进

改进高效液相色谱流动相为甲醇-0．05％冰乙酸（2：3），阿魏酸对照品可分离出一杂质峰，且发现用水或一定浓度的甲醇或乙醇配制阿魏酸，随时间推移，阿魏酸峰面积不断下降，而杂质峰峰面积不断增加；改进对照品配制溶剂为甲醇-5％冰乙酸（1：4），阿魏酸稳定性增加，提高了分析方法的准确性。     

柱前衍生化高效液相色谱分析云南松松塔多糖的单糖组成

目的:测定云南松松塔多糖中单糖组成及含量。方法:采用三氟乙酸(TFA)水解松塔多糖,1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化水解单糖产物,用高效液相色谱法测定松塔多糖的单糖组成;采用正交试验考察水解条件,比较了不同衍生反应时间和加入不同量Na OH时单糖衍生物的峰面积大小变化,从而确定最佳水解条件和最佳衍生化条件。结果:松塔多糖由甘露糖(Man),鼠李糖(Rham),葡萄糖醛酸(Glc UA),半乳糖醛酸(Gal UA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),木糖(Xyl),阿拉伯糖(Arab),岩藻糖(Fuc)组成,其含量比为1.10∶0.04∶0.63∶0.14∶1.00∶1.11∶1.80∶0.60∶0.09。最优水解条件为TFA浓度1 mol·L-1,水解温度100℃,水解时间6 h。衍生化过程中加入0.3 mol·L-1Na OH,衍生时间为40 min。结论:该方法简单、快速、灵敏,为云南松松塔多糖中单糖的测定提供了一种可靠方法。     

HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

当归药材道地性的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上探讨当归药材道地性的生物学基础。方法 对来自不同产地的18个当归样品,提取其基因组DNA,并进行PAPD分析。对筛选出的10个引物的RAPD结果进行聚类分析,得出18个当归样品的聚合树状图。结果 显示地理分布距离越小,当归的遗传差异越小;反之,越大。但生态环境特别是小生境对当归遗传差异的作用亦不可忽视。结论 为我们从分子生物学角度研究当归药材道地性提供了新的启示。     

当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

目的　建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法　以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果　精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论　该方法简便、实用、可靠 ,可以作为评价当归药材的质量标准     

炮制对当归药材有效成分的影响

 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min^-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。     

当归的研究进展

对近年在当归植物学、药理学、栽培学等方面的研究工作作一概述。就当归生地育苗、品质下降等问题提出一些解决途径。     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

当归苯酞类和萜类成分作用的虚拟评价

目的利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。方法选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用Schrdinger软件进行对接计算。根据对接得分G-score进行分级评价。结果当归苯酞类和萜类除具有文献报道的药理作用外,还可能用于肿瘤、糖尿病、类风湿性关节炎、皮肤病、白血病、肝硬化、肾病综合征的治疗。对接结果显示当归苯酞类和萜类作用较弱。结论通过虚拟评价得到的结果与实验研究和临床报道一致,当归苯酞类和萜类挥发油成分可能的药效作用需要从实验上进一步证实。计算机辅助药物筛选联合实验技术是一种快速有效的研究中药作用机制的方法 。     

水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响

目的：考察水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响。方法：水蒸汽蒸馏法、GC分析、GC-MS检测。结果：水蒸汽蒸馏法提取当归挥发油的时间总计约为14h,其中（Z）-藁本内酯的收率约为药材中藁本内酯总量的67.1%,当归挥发油中产生了4-羟基-3-甲基乙酰苯、三甲基苯甲醛等次生物质。结论：水蒸汽蒸馏法对当归挥发油的提取具有很多弊端。     

当归苗根直径大小对提前抽薹率及产量的影响

目的研究根直径与提前抽薹的关系,减少当归提前抽薹率。方法采用不同根直径当归苗移栽,对提前抽薹率和产量进行研究。结果6月份当归提前抽薹株就可以从田间直接观察到,6～7月是抽薹高发期,到10月2日,根直径≥0.86cm的处理抽薹率最高,达到94.65%,≤0.35cm的处理则只有1.63%;在≤0.35cm处理中,出苗率为33.62%,≥0.86cm处理的出苗率最高,达到了95.75%,收获株数只有6395株/hm2,根直径0.46～0.55cm的处理达到68398株/hm2,显著高于其他处理;最高产量出现在0.46～0.55cm移栽苗根直径范围内,其鲜、干当归产量分别为5717.58kg/hm2和1554.98kg/hm2。结论生产上应选择根直径在0.46～0.65cm的苗进行移栽。     

毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量

研究了反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件,当归饮片用热水提取,电泳缓冲液为ＴｒｉｓＨ３ＢＯ３（２０：８０ｍｍｏｌ／Ｌ）,并加入０．８ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣＴＡＢ作为电渗流改向剂,分离电压为－１０．０ｋＶ,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸０．４１５ｍｇ,ＲＳＤ２．３％,回收率为９７．１％。