Bcl—2与细胞凋亡

Ｂｃｌ－２是基因是一原癌基因,能抑制细胞凋亡。但近年研究发现,存在有Ｂｃｌ－２敏感和不敏感的细胞凋亡现象。Ｂｃｌ－２抑制细胞凋亡的机制目前仍然不清,大多认为与Ｂｃｌ－２的细胞内抗氧化作用及抑制钙离子的跨膜运动有关。     

良性前列腺增生组织中细胞凋亡和Bcl—2,Bax基因的表达

目的：探讨细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ在正常前列腺和前列腺增生症中的表达情况,明确细胞凋亡和Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ在ＢＰＨ形成中的作用。方法：采用ＤＮＡ原位末端标记法和免疫组织化学ＳＡＢＣ法分别测定正常和增生的前列腺组织中细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ的表达情况。     

抗凋亡基因Bcl—2在肺癌组织中的表达及意义

目的：探讨抗凋亡基因Ｂｃｌ－２与肺癌发生、发展的关系。方法：应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测Ｂｃｌ－２蛋白在７５例肺癌组织中的表达情况，并与癌旁组织和正常肺组织进行对比，结合肺癌的病理特征及预后进行分析。结果：正常肺组织、癌旁组织和肺癌组织中Ｂｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为８．３％、８３．３％和４８．０％；Ｂｃｌ－２蛋白表达与肺癌组织学类型和分化程度无关（Ｐ〉０．０５），而与肺癌临床分期呈负相关（Ｐ〈０     

Calphostin C对培养神经元缺氧后Bcl—2表达及神经元凋亡的研究

目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）对神经元缺氧凋亡的影响 作用机制。方法：建立体外培养孕Ｗｉｓｔａｒ大鼠皮层神经元模型及培养神经元缺氧模型,在此基础上观察神经元存活率、Ｂｃｌ－２和凋亡ＤＮＡ表达的规律;然后用３种不同浓度的ＰＫＣ催化亚基特异性抑制剂Ｃａｌｐｈｏｓｔｉｎ Ｃ预孵育培养神经元后进行缺血处理,观察神经元上述指标的改变。结果：随着缺氧时间的延长和Ｃａｐｈｏｓｔｉｎ Ｃ浓度的增加,培养神经元的存     

Bcl—2家族与造血干／祖细胞凋亡

造血干／祖细胞的增殖分化是血细胞发育的动态平衡过程,细胞凋亡在造血调控过程中起必不可少的作用。本文介绍Bcl-2家族对细胞凋亡的调控,尤其是在造血干／祖细胞中表达的意义。     

帕金森病神经元死亡机制：Bcl—2与多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性研究

目的：研究Bcl-2家族的表达同多巴胺诱导的PC12细胞凋亡的相关性,探讨帕金森病（PD）神经元的死亡机制。方法：应用免疫组织化学及电镜技术,对Bcl-2家族的表达同多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性进行分析。结果：适当浓度DA可诱导PC12细胞凋亡,凋亡早期伴有Bcl-2及Bax表达量及Bcl-2/Bax比值的增高,后期则出现Bcl-2/Bax比值的下降,结论：细胞凋亡参与了PD的发病过程,Bcl-Bax比例的变化同凋亡发生密相关。     

Bcl-2基因家族与细胞凋亡及其在脑缺血中的表达

研究表明原癌基因 Bcl 2是调节细胞凋亡途径中的一个重要调节基因。随着研究的不断深入 ,又发现许多基因结构与 Bcl 2相似 ,具有保守的 BH1和BH2区 ,序列却与 Bcl 2均具有不同程度同源性的基因参与细胞凋亡的调节 ,它们通过相互作用 ,正向或反向调节细胞的凋亡 ,因此将这些基因统称为Bcl 2基因家族。根据它们对细胞凋亡作用结果的不同 ,可将 Bcl 2家族成员分为两类 ,一类能促进细胞凋亡 ,有Bax、Bcl xs、Bad、Bak;另一类能抑制细胞凋亡 ,有 Bcl 2、Bcl x L、Mcl 2、Bag l、Al、ced 9和一些病毒基因。研究表明 ,Bcl 2基因及其家族成…     

肝细胞凋亡的基因调控

自1972年病理学家Kerr首先提出细胞凋亡的概念以来,其重要的生理意义早为人们所熟知,近年来研究发现细胞凋亡与各种肝病有密切关系,细胞凋亡的基因调控一直是研究热点,现扼要综述肝细胞凋亡基因调控研究进展。 1 诱导和增加细胞凋亡的相关基因 1.1 野生型P53(WTP53)WTP53是种抑癌基因,大量研究表明WtP53可促进细胞凋亡,Bellamy等研究表明WTP53在正常细胞周期中不起作用,只在肝细胞受到应激而使DNA损伤时,如营养支持条件减少或受到外源性的肝脏有丝分裂原刺激时,WTP53会发挥分子警察作用,如果此时WTP53缺乏,肝细胞会出现较强的增殖反应,这和肝细胞癌形成有相似的背景,因为肝癌常发生于肝炎和肝硬化的基础上,而且俩者都存在慢性肝细胞破坏,所以WTP53缺乏在慢性肝炎中有利于肝癌的形成。而且HBV X     

ARDS患者肺组织Bax和Bcl—2表达的变化及意义

探讨Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２表达的变化在ＡＲＤＳ发病中的作用,试图为进一步阐明ＡＲＤＳ的发病机制和在细胞凋亡水平防治本病提供理论依据。方法ＡＲＤＳ组９例,对照组５例,采用ＴＵＮＥＬ法以及免疫组化技术观察ＡＲＤＳ患者肺组织细胞凋亡及Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２表达的变化。     

酶联免疫吸附法检测Bcl—2基因

Bcl－2（B淋巴细胞瘤／白血病2）是直接影响细胞死亡的基因之一”’，最初是从B细胞瘤的细胞染色体14：18易位断裂处发现，近年来研究发现该基因是细胞凋亡的重要抑制基因。许多情况下，当Bcl－2过多表达时，可使众多细胞存活．缺乏或不足时，细胞将死亡。该基因的检测引起众多学者的关注，本文用酶联免疫吸附法（ELISA）初步探讨了Bcl－2基因的检测。互材料与方法1．且试剂源自美国EN以）GEN人Bcl一2ELISA试剂盒，批号004525，内含：Bcl—2包被板，FITC标记物，抗13of－2HRP、溶解剂，6税人Bcl—2标准物等。l·2位器DG5030型…     

慢性淋巴细胞白血病P16、P53、Bcl—2基因的研究

目的：探讨P16、P53、Bcl-2基因在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的作用。方法：20例CLL患用多聚酶链反应检测P16基因缺失,Bcl-2基因重排,SSCP检测P16,P53基因点突变,APAP法检测Bcl-2表达,。结果：20例CLL中一例P53基因点突变,无一例P16基因突变,2例P16基因缺失,一例Bcl-2基因重排（比例既有Bcl-2基因重排又有P16基因缺失）,2例CLLBcl-2蛋白均高表达。结论：CLL普遍存在Bcl-2基因高表达,提示Bcl-2基因在CLL的发生及发展中起一定的作用,同是CLL患,基因改变不同,有单基因缺陷也有多基因缺陷,说明CLL发生的多态性和复杂性,应对进行多基因联合研究。     

Bcl—2和Bax调节细胞调亡的研究

Bcl-2和Bax是调亡调节基因Bcl-2家庭的两个重要成员,二者可通过形成同源或源二聚体来调节细胞调亡。Bcl-2和Bax调节调亡的机制与线粒体内信号传递系统、Bcl-2蛋白磷酸化和和Bax转位有密切关系,并且,Mby、CREB、P53、Gif-1和WT1等多种基因均对Bcl-2的表达或功能具有调节作用。     

Bcl—2与血液系统疾病系统的研究

Ｂｃｌ－２在骨髓造血细胞中有不同程度的表达，对造血细胞的增殖，分化和衰亡有重要影响，并且Ｂｃｌ－２也参与血液系统恶性疾病的发生发展和演变过程。     

Fas、Bcl—2在肾癌中表达的研究

目的：检测Fas,Bcl-2在肾癌中的表达,分析其在肾癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组化法,结果：1．肾癌Fas比正常肾组织阳性表达率低,Bcl-2比正常肾组织高（P＜0．05）,2．Fas,Bcl-2表达在肾癌的细胞学分类,病理分级,临床分期无显著性差异（P＞0．05）,3．肾癌Fas表达与Bcl-2负相关（P＜0．05,r=-0.322),4.单因素生存分析Fas,Bcl-2表达及肾癌的各细胞学分类生存率无差异（P＞0．05）,肾癌病理分级G1＋G2组比G3＋G4组生存率高（P＜0．05）,临床分期S1＋S2组比S3＋S4组高（P＜0．05）,Cox回归多因素生存分析只发现肾癌病理分级能单儿作为反映肾癌预后因素的指标（P＜0．05）。结论：Fas,Bcl-2在肾癌的发生中并不能单独起主导作用。不能独立作为反映肾癌预后的指标,它们可能只是参与肾癌发生多种因素之一。     

Bcl—2与肿瘤关系的研究进展

Ｂｃｌ－２是细胞凋亡控基因,它的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。本文着重介绍了Ｂｃｌ－２在细胞凋亡的调控作用及与肿瘤的关系。     

Bcl-2基因与肿瘤

Ｂｃｌ－２基因与肿瘤田辉王善政（山东医科大学附属医院，济南２５００１２）Ｂｃｌ－２ＧｅｎｅａｎｄＴｕｍｏｒｓＴｉａｎＨｕｉ，ＷａｎｇＳｈａｎｚｈｅｎｇ（ＴｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈａｎｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，...     

Bcl—2与白血病耐药

近年对Ｂｃｌ－２家族与白血病临床关系的研究日益深入,发现Ｂｃｌ－２家族影响白血病药是一种复杂的多基因调控过程。采用反义寡核苷酸技术在临床治疗上初步取得令人鼓舞的结论。     

内毒素对小鼠胸腺细胞凋亡的影响

为阐明内毒素休克时机体免疫功能的改变提供新的思路，用未成年小鼠观察内毒素对胸腺细胞凋亡的影响，结果表明，内毒素可引起小鼠胸腺重量，胸腺细胞总数和活细胞总数明显减少，胸腺死亡细胞百分率和ＤＮＡ片断面分率均明显增加，且呈正相关，ＤＮＡ电泳示胸腺细胞出现典型的“ｌａｄｄｅｒ”（梯状）带型，电镜检查可见细胞凋亡特有的形态学变化，流式细胞仪分析示胸腺细胞凋亡百分率明显增加，提示内毒素可引起小鼠腺细胞凋亡，其     

人骨肉瘤中Bcl—2基因表达的初步研究

目的：探讨Bcl-2基因在人骨肉瘤，正常骨中表达的生物学意义。方法：采用免疫组织化学S－P法，对30例新鲜人骨肉人瘤和15例正常骨进行研究。结果：正常骨组的阳性表达率为20％（3／15），其中弱阳性1例，强阳性2例，骨肉瘤组的阳性表达率为70％（21／30），其中弱阳性11例，中度阳性6例，强阳性4例，比较两组的染色阳性率和染色强度，差异有显著性（P＜0．05），结论：提示骨肉瘤发生与凋亡异常有关。     

Bax和Bcl2基因在单纯和放射复合伤口中的表达及与细胞凋亡和愈合延迟的关系

目的：研究Bax,Bcl-2基因在单纯和放射复合伤口愈合中的表达规律及与细胞凋亡和愈合延迟的关系。方法：用原位末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡,用核酸原位杂交方法检测Bax,Bcl-2mRNA表达并定量分析。结果：（1）照射后细胞凋亡出现的频度及延续的时间明显高于单伤组;（2）伤口愈合过程中Bax,Bcl-2表达随着细胞凋亡的增加呈规律性改变;Bax表达明显增强,且与细胞凋亡发生有良好的相应关系;而Bcl-2呈明显下降趋势,结论：Bax和Bcl-2基因在放射复合伤口愈合细胞凋亡的调控和愈合延迟中起重要作用。