一种复合中草药抗菌制剂体外抗菌性能及其毒性观察

目的观察一种复方中草药抗菌制剂抗菌效果及其毒性作用,为实际应用提供科学数据。方法采用肉汤稀释法和动物实验法,对该复方中草药抗菌制剂的体外抑菌效果和毒性进行实验室观察。结果该复方中草药制剂的原液作用2 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率依次分别为94.39%、87.82%和84.60%。该复方中草药抗菌制剂密封储存于37℃恒温箱内90 d后,其原液作用2 min,对白色念珠菌菌的抑菌率为87.25%,与储存前相比较其抑菌作用不下降。该复方中草药抗菌制剂对小鼠急性经口毒性LD50值5 000 mg/kg(体重),其原液对家兔完整皮肤刺激指数为0。结论该复方中草药抗菌制剂对细菌繁殖体和真菌具有一定抑菌作用,属于无毒级物质。     

黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢骨质疏松症大鼠胫骨中段皮质骨及上段松质骨形态计量学参数的变化

目的：观察黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢骨质疏松症模型大鼠胫骨中段皮质骨和胫骨上段松质骨形态计量学参数的影响，并与己烯雌酚作用结果进行比较。 方法：实验于2005-05／12在广东医学院药理学实验中心完成。①选用SPF级3月龄Wistar雌性大鼠40只。按随机抽签法分为4组：假手术组、模型组、复方制剂组、己烯雌酚组，每组10只。假手术组行去卵巢假手术；其他3组均行去势手术（结扎子宫，削除卵巢），造成骨质疏松症模型。术后1d。假手术组及模型组、复方制剂组、己烯雌酚组分别以生理盐水、黄芪和司坦唑醇复方制剂（自制复方，生药含量为2kg／L）、己烯雌酚0．5g／L（广东华南药业集团，批号050103。1mg／粒）按大鼠5mL／kg灌胃给药，饲养8周后全部处死。②取大鼠胫骨上段松质骨和中段皮质骨硬组织包埋、切片、染色、图像分析松质骨、皮质骨形态计量学参数，即松质骨静态及吸收参数：骨小梁面积百分数，骨小梁数量，骨小梁分离度，破骨细胞数量，破骨细胞周长百分数；松质骨动态参数：骨小梁荧光周长百分数，骨矿化沉积率，骨形成率／组织参数、骨形成率／小梁面积和骨形成率／周长；皮质骨静态参数：皮质骨面积，皮质骨面积百分数，髓腔面积百分数，内骨膜面骨吸收参数；皮质骨骨形成动态参数：皮质骨内外骨膜荧光标记周长百分数，皮质内外骨膜骨矿化沉积率，皮质内外骨膜骨形成率。 结果：大鼠40只均进入结果分析。①4组大鼠皮质骨面积及其百分数、骨髓腔面积参数差异不明显。己烯雌酚组和复方制剂组大鼠内骨膜面骨吸收参数明显低于模型组（P〈0．05）。②复方制剂组大鼠皮质骨内、外骨膜骨形成参数均明显高于假手术组和模型组（P〈0．05-0．01）。己烯雌酚组皮质骨内骨膜骨形成参数明显低于模型组（P〈0．05-0．01），皮质外骨膜骨形成率明显高于模型组（P〈0．05）。③复方制剂组和己烯雌酚组骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显高于模型组（P〈0．05-0．01），骨小粱分离度明显低于模型组（P〈0．05-0．01）。复方制剂组和己烯雌酚组破骨细胞数量和破骨细胞周长百分数均明显低于模型组（P〈0．01）。④复方制剂组大鼠胫骨上段松质骨形态计量学动态参数均明显高于假手术组（P〈0．05～0．01），与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）。 结论：①实验8周时间内，黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚对骨质疏松症大鼠皮质骨内骨膜面骨吸收功能有明显抑制作用。②黄芪和司坦唑醇复方制剂能促进骨质疏松症大鼠皮质骨内、外骨膜面骨形成，而己烯雌酚无该作用.③黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚均能促进骨质疏松症大鼠胫骨上段松质骨骨小梁面积、数量和降低破骨细胞的吸收功能。④黄芪和司坦唑醇复方制剂和去卵巢手术均有促进骨形成的作用，而己烯雌酚无该作用。     

益气补肾中药对运动性疲劳大鼠睾丸自由基代谢的影响

目的：研究睾丸组织自由基代谢变化与血睾酮降低的关系，探讨补肾益气中药复方制剂调理运动性低血睾酮的作用。方法：雄性Wistar大鼠随机分为4组，安静对照组、安静加中药组、单纯运动组、运动加中药组。每次上午训练开始前60min对安静加中药组和运动加中药组大鼠进行灌胃，给予益气补肾复方中药制剂。运动安排采用渐进性大运动量训练方法，共6周。于实验开始和结束时分别测量血睾酮；运动后处死大鼠测量睾丸组织自由基和抗自由基氧化酶的水平。结果：各组大鼠实验前血睾酮水平无明显统计学差异。实验后单纯运动组血睾酮水平[3．24&;#177;0．32)nmoL／L]较之其他组[安静对照组为(5．64&;#177;0．53)nmoL／L，安静加中药组为(5．38&;#177;0．86)nmoL／L。运动加中药组为(4．64&;#177;0．69)nmoL／L]明显降低(P&;lt;0．05)，而运动加中药组血睾酮水平与安静对照组比较无明显降低。安静加中药组血睾酮水平也无升高。单纯运动组丙二醛水平[(5．84&;#177;0．93)μmoL／L]较安静对照组[(4．38&;#177;0．45)μmoL／L]明显升高(t=6．001．P=0．042)。运动加中药组超氧化物歧化酶水平[(111．27&;#177;41．56)NU／mg]明显高于单纯运动组[(80．21&;#177;17．99)NU／mg](t=3．651，P=0．045)。结论：选用的中药复方制剂能有效维持大运动量训练大鼠的血睾酮平衡。提示大运动量训练大鼠血睾酮降低可能由于睾丸组织自由基代谢增强所致，而中药复方制剂可能通过提高睾丸组织内的抗自由基氧化酶活性来发挥功效。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的：观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响，并探讨其量效关系的规律性。方法：选用Wistar雄性大鼠50只，根据总胆固醇值，随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只，分别用8．3，16．6和33．2g／kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d，观察各组大鼠血脂水平。结果：高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)；复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组，高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8％和17％，中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18％和24％，高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26％和39％。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用，差异有显著性(P&;lt;0．05)。结论：复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用，并存在着明显的量效关系。     

黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢骨质疏松症大鼠胫骨中段皮质骨及上段松质骨形态计量学参数的变化

目的:观察黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢骨质疏松症模型大鼠胫骨中段皮质骨和胫骨上段松质骨形态计量学参数的影响,并与己烯雌酚作用结果进行比较。方法:实验于2005-05/12在广东医学院药理学实验中心完成。①选用SPF级3月龄Wistar雌性大鼠40只。按随机抽签法分为4组:假手术组、模型组、复方制剂组、己烯雌酚组,每组10只。假手术组行去卵巢假手术;其他3组均行去势手术(结扎子宫,削除卵巢),造成骨质疏松症模型。术后1d,假手术组及模型组、复方制剂组、己烯雌酚组分别以生理盐水、黄芪和司坦唑醇复方制剂(自制复方,生药含量为2kg/L)、己烯雌酚0.5g/L(广东华南药业集团,批号050103,1mg/粒)按大鼠5mL/kg灌胃给药,饲养8周后全部处死。②取大鼠胫骨上段松质骨和中段皮质骨硬组织包埋、切片、染色、图像分析松质骨、皮质骨形态计量学参数,即松质骨静态及吸收参数:骨小梁面积百分数,骨小梁数量,骨小梁分离度,破骨细胞数量,破骨细胞周长百分数;松质骨动态参数:骨小梁荧光周长百分数,骨矿化沉积率,骨形成率/组织参数、骨形成率/小梁面积和骨形成率/周长;皮质骨静态参数:皮质骨面积,皮质骨面积百分数,髓腔面积百分数,内骨膜面骨吸收参数;皮质骨骨形成动态参数:皮质骨内外骨膜荧光标记周长百分数,皮质内外骨膜骨矿化沉积率,皮质内外骨膜骨形成率。结果:大鼠40只均进入结果分析。①4组大鼠皮质骨面积及其百分数、骨髓腔面积参数差异不明显。己烯雌酚组和复方制剂组大鼠内骨膜面骨吸收参数明显低于模型组(P<0.05)。②复方制剂组大鼠皮质骨内、外骨膜骨形成参数均明显高于假手术组和模型组(P<0.05～0.01)。己烯雌酚组皮质骨内骨膜骨形成参数明显低于模型组(P<0.05～0.01),皮质外骨膜骨形成率明显高于模型组(P<0.05)。③复方制剂组和己烯雌酚组骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显高于模型组(P<0.05～0.01),骨小梁分离度明显低于模型组(P<0.05,0.01)。复方制剂组和己烯雌酚组破骨细胞数量和破骨细胞周长百分数均明显低于模型组(P<0.01)。④复方制剂组大鼠胫骨上段松质骨形态计量学动态参数均明显高于假手术组(P<0.05～0.01),与模型组比较,差异不明显(P>0.05)。结论:①实验8周时间内,黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚对骨质疏松症大鼠皮质骨内骨膜面骨吸收功能有明显抑制作用。②黄芪和司坦唑醇复方制剂能促进骨质疏松症大鼠皮质骨内、外骨膜面骨形成,而己烯雌酚无该作用。③黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚均能促进骨质疏松症大鼠胫骨上段松质骨骨小梁面积、数量和降低破骨细胞的吸收功能。④黄芪和司坦唑醇复方制剂和去卵巢手术均有促进骨形成的作用,而己烯雌酚无该作用。     

山药苦瓜复方制剂降低2型糖尿病大鼠血糖和血脂的实验

背景：药食两用中药山药、苦瓜和甘蔗纤维等降糖和降脂作用明显，但作用机制仍不十分清楚。目的：观察山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、血胰岛素水平及抗感染能力的影响。设计：随机对照动物实验。单位：广东医学院科技开发中心、药理教研室、实验动物中心、中心实验室。材料：选用SPF级雌性SD大鼠80只，鼠龄4个月。二甲双胍（吉林省东北亚药业股份有限公司，批号040126）。总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油试剂盒购于北京中生生物技术股份有限公司；Surestep Life scan血糖仪及试纸（美国强生公司）；胰岛素放射免疫试剂盒（上海海军医学研究所）；UV-3010紫外分光光度计（日本岛津）；山药苦瓜复方制剂：由广东医学院科技开发中心提供，批号040321，混悬液，由山药、苦瓜和甘蔗渣膳食纤维等成分经水提而成，其中生药含量1kg／L。方法：实验中的动物饲养和标本采集于2004-06／2005-12在广东医学院实验动物中心和科技开发中心实验室完成，指标的检测在广东医学院药理研究室和中心实验室完成。①随机选取20只为正常对照组，每天灌胃生理盐水5mL／kg。其余60只大鼠灌胃脂肪乳剂5mL／kg，1次／d，连续4周后，大鼠禁食12h，腹腔注射2g／L链脲佐菌素30mg／kg。正常对照组腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液，3d后测随机血糖，2周后重复测血糖，以血糖水平高于13．5mmol／L或尿糖〉＋＋以上且持续2周为造模成功（n=48）。②将48只大鼠按随机摸球法分为3组：模型组，二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组，每组16只。模型组灌胃脂肪乳剂5mL／kg；二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组灌胃脂肪乳剂5mL／kg后分别灌胃二甲双胍1mg／kg和含生药1kg／L的山药苦瓜复方制剂5mL／kg。正常对照组：灌胃生理盐水5mL／kg。各组均1次／d，连续6周。③在实验结束前1天测随机血糖。禁食12h用放射免疫法测定血浆胰岛素水平，用分光光度法测定血浆总蛋白、白蛋白水平，按相应试剂盒说明测定三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平。④计量资料差异比较采用方差分析，先用Levene＇s test对数据进行方差齐性检验，如方差齐用Bonferroni检验，如方差不齐则用Tamhane＇s T2检验。主要观察指标：山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素、血脂和血浆蛋白水平的影响。结果：造模失败脱失12只，模型组和二甲双胍组在实验过程有4，2只动物死亡，最终62只进入结果分析。①空腹血糖和血浆胰岛素测定结果：正常对照组大鼠空腹血糖水平明显低于其他3组（t=2．673-4．224，P〈0．05-0．01），血胰岛素水平明显高于其他3组（t=3．780-5．824,P〈0．05～0．01）。模型组大鼠空腹胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组（t=2．825，P〈0．05），空腹血糖水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组（t=3．906，3．056，P〈0．05）。二甲双胍组大鼠胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组（t=3．014，P〈0．05），但空腹血糖水平与山药苦瓜复方制剂组相近（P〉0．05）。②血脂水平测定结果：正常对照组大鼠血浆总胆固醇和三酰甘油水平明显低于其他3组，高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于其他3组（t=2．521～4．892，P〈0．05-0．01）。模型组大鼠血浆总胆固醇水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组（t=2．466，2．512，P〈0．05），三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组（t=2．612，P〈0．05），高密度脂蛋白胆固醇水平明显低于山药苦瓜复方制剂组（t=3．688，P〈0．05）。二甲双胍组大鼠血浆三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组（t=2．620，P〈0．05）。③血浆蛋白水平测定结果：各组大鼠血浆总蛋白水平相近（P〉0．05）；正常对照组大鼠血浆白蛋白水平明显高于模型组和二甲双胍组（t=3．773，3．104，P〈0．05），与山药苦瓜复方制剂组相近（P〉0．05），白蛋白与球蛋白比值明显高于其他3组（t=2．830～3．056，P〈0．05）。模型组大鼠血浆白蛋白水平和白蛋白与球蛋白比值明显低于山药苦瓜复方制剂组（t=2．604，3．808，P〈0．05）。结论：山药苦瓜复方制剂可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂水平，升高胰岛素水平，提高抗感染能力。     

天年饮延缓亚急性衰老大鼠生殖功能及性腺衰退的作用

背景：随着机体衰老性腺功能逐渐降低，中国传统医学认为精气虚弱是导致机体衰老的主要原因。目的：观察中药天年饮对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织超氧化物歧化酶的活性及睾丸生精细胞增殖细胞核抗原表达的影响。设计：随机对照实验。单位：承德医学院基础医学研究所。材料：实验于2003-04／07在承德医学院基础医学研究所进行。选择成年雄性SD大鼠40只，随机分为4组，每组10只。正常组不做任何处理，模型组、用药组、阴性对照组采用D-半乳糖连续腹腔注射200mg／（kg&;#183;d）制备亚急性衰老动物模型，模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理。用药组大鼠于造模成功后每天用天年饮灌胃，1次／d，共，30d；阴性对照组大鼠在造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水，时间同用药组大鼠。方法：各组大鼠血清中睾酮的含量采用酶联免疫吸附方法检测，睾丸组织中超氧化物歧化酶的活性采用黄嘌呤氧化酶法检测，增殖细胞核抗原的表达情况采用免疫组织化学法观察。主要观察指标：①血清中睾酮的含量。②睾丸组织中超氧化物歧化酶的活性。③睾丸生精细胞增殖细胞核抗原的表达情况。结果：40只大鼠均进入结果分析。①血清中睾酮的含量：模型组大鼠低于正常组（P〈0．05），用药组高于模型组（P〈0．05）。②睾丸组织超氧化物歧化酶的活性：模型组明显低于正常组（P〈0．01），用药组明显高于模型组（P〈0．01）。③睾丸生精细胞增殖细胞核抗原的表达情况：模型组低于正常组（P〈0．05）；用药组明显高于模型组（P〈0.05）。结论：天年饮可延缓生殖功能的退化，具有一定的延缓衰老的作用。     

黄芪和白芍复方制剂干预痛经模型鼠后血液流变学指标变化

目的：观察黄芪和白芍复方制剂治疗痛经的效果，分析其药理作用。 方法：实验于2002-01／2003—12在河北省医学科学院药物研究室完成。选用雌性SD大鼠110只，雌性昆明种小鼠50只。实验共分3个层次：①实验1：选用雌性大鼠50只，随机分为5组：痛经模型组，田七痛经胶囊组，黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组，每组10只。实验前大鼠背部皮下注射己烯雌酚4d。在注射己烯雌酚的当天开始给药。田七痛经胶囊组按1．6g／kg剂量灌W田七痛经胶囊混悬液[主要成分为三七、延胡索、小茴香等，广州敬修堂（药业）股份有限公司生产，批号：01220619，0．4g／粒1，黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按1．6，0．8，0．4g／kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液（由黄芪、白芍、益母草、熟地、当归等9味中药组成，由河北省医学科学院药物研究室研制，批号：200207102，0．5g／粒，胶囊内容物为棕黑色粉末，每克相当于原生药5．74g。实验时将黄芪和白芍复方制剂内容物置于乳钵中研细加水研匀，制成不同浓度的混悬液），痛经模型组灌胃等容积生理盐水。注射己烯雌酚第4天及给药后1h，每只大鼠腹腔注射催产素2U，观察30min内引起扭体反应次，而后用放免法测定血浆β-内啡肽水平。②实验2：将雌性小鼠50只随机分为5组：痛经模型组，田七痛经胶囊组，黄芪和白芍复方制剂高、中、低3个剂量组，每组10只。小鼠皮下注射己烯雌酚混悬液，连续9d，从第10天起，每天上午皮下注射己烯雌酚，下午灌胃给药，田七痛经胶囊组按2．0g／kg剂量灌胃田七痛经胶囊混悬液，黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按2．0，1．0，0．5g／kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液，痛经模型组灌胃等容积生理盐水。连续3d，于末次给药后30min腹腔注射催产素，记录注射后30min内扭体反应次数。③实验3：将其余健康雌性大鼠60只随机分为6组：对照组[灌胃等容量自来水灌胃20mL／（kg&;#183;d）]，血瘀模型组[蒸馏水灌胃20mL/（kg&;#183;d）1，复方丹参片组[灌胃复方丹参片（主要成分为丹参、三七、冰片，石家庄神威药业股份有限公司生产，批号：034070，0．25g／片）混悬液含生药4g／（kg&;#183;d）]，黄芪和自芍复方制剂高、中、低剂量组[按1．6，0．8，0．4g／kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液20mL／（kg&;#183;d）]，每组10只。每组均连续7d。第8天对照组皮下注射生理盐水，其他各组均皮下注射盐酸肾上腺素（8μg／kg）2次，2次间隔2h，第2次给药后立即将动物置冰水中5min，处置后24h。采用锥板旋转法测定全血黏度和全血还原黏度，利用上述参数计算红细胞指数。④计量资料差异比较采用t检验。 结果：复方丹参片组及黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组进行血液流变学指标检测时采血失败分别为1，1，2，2只，进入结果分析分别为9，9．8，8只，其余各组无脱失值。①实验1：田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组大鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组（P〈0．05～0．01）。黄芪和白芍复方制剂高剂量组大鼠血浆中β-内啡肽水平明显高于痛经模型组（P〈0．05）。②实验2：黄芪和白芍复方制剂对痛经小鼠模型30min扭体次数的影响田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组催产素所致小鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组（P〈0．05-0．01）。③实验3：黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组和复方丹参片组全血黏度均明显低于血瘀模型组（P〈0．05～0．01）；复方丹参片组和黄芪和白芍复方制剂中剂量组红细胞阳性指数明显低于模型组（P〈0．01，0．05）。结论：①黄芪和白芍复方制剂对痛经有治疗作用，其作用发挥可能与改善体内内源性疼痛物质β-内啡肽含量有关。②黄芪和白芍复方制剂还可通过改善血液流变学指标，起到活血化瘀作用，从而治疗痛经。     

复方甘草甜素联合葛根素治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合葛根素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法130例住院和门诊患者随机分为治疗组和对照组，比较两组的临床疗效．结果：治疗组经治疗后，TBIL降低．A／G升高，治疗组明显优于对照组；治疗组血清肝纤维化指标也较对照组血清肝纤维化指标明显下降。且改善幅度明显高于对照组（P〈0．05）；结论：应用复方甘草甜索及葛根索治疗慢性乙型肝炎效果显著。     

冬季运动对身体功能水平不同的运动员体内激素含量的影响

目的：旨在探讨冬季运动对自行车运动员不同性别,不同体能血清睾酮,皮质醇含量的影响,方法：对自行车运动员冬季运动后血清睾酮（T）,皮质醇（C）水平进行测试分析,结果：男性血清睾酮比女性高,有极显差异（P＜0．01）,血清皮质醇也有显差异性,睾酮／皮质醇比值男性明显高于女性（P＜0．05）,男性将组血清睾酮高于正常人且差异显（P＜0．05）,非健将组低于正常人,差异极显（P＜0．01）,女性健将组与非健将组均低于正常人差异显（P＜0．05）,结论：身体机能水平不同的运动员对同一运动负荷的激素反应不同。     

益气补肾中药对运动性疲劳大鼠睾丸自由基代谢的影响

目的:研究睾丸组织自由基代谢变化与血睾酮降低的关系,探讨补肾益气中药复方制剂调理运动性低血睾酮的作用。方法:雄性Wistar大鼠随机分为4组,安静对照组、安静加中药组、单纯运动组、运动加中药组。每次上午训练开始前60min对安静加中药组和运动加中药组大鼠进行灌胃,给予益气补肾复方中药制剂。运动安排采用渐进性大运动量训练方法,共6周。于实验开始和结束时分别测量血睾酮;运动后处死大鼠测量睾丸组织自由基和抗自由基氧化酶的水平。结果:各组大鼠实验前血睾酮水平无明显统计学差异。实验后单纯运动组血睾酮水平犤3.24±0.32)nmoL/L犦较之其他组犤安静对照组为(5.64±0.53)nmoL/L,安静加中药组为(5.38±0.86)nmoL/L,运动加中药组为(4.64±0.69)nmoL/L犦明显降低(P<0.05),而运动加中药组血睾酮水平与安静对照组比较无明显降低。安静加中药组血睾酮水平也无升高。单纯运动组丙二醛水平犤(5.84±0.93)μmoL/L犦较安静对照组犤(4.38±0.45)μmoL/L犦明显升高(t=6.001,P=0.042)。运动加中药组超氧化物歧化酶水平犤(111.27±41.56)NU/mg犦明显高于单纯运动组犤(80.21±17.99)NU/mg犦(t=3.651,P=0.045)。结论:选用的中药复方制剂能有效维持大运动量训练大鼠的血睾酮平衡。提示大运动量训练大鼠血睾酮降低可     

肝纤维化大鼠血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白及羟脯氨酸水平与丹参、桃仁复方制剂的干预

目的:观察丹参、桃仁复方制剂对肝纤维化大鼠血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白及羟脯氨酸水平的影响,并与复方鳖甲软肝片进行阳性药物对照。方法:实验于2004-04/12在成都中医药大学药理实验室完成。①70只SD大鼠随机取10只为空白对照组,其余60只大鼠皮下注射CCl4,同时给予高脂饲料和体积分数为0.2的乙醇喂养6周建立肝纤维化大鼠模型,造模成功的50只大鼠按性别、体质量随机分为模型组,丹参和桃仁复方制剂高、中、低剂量组,复方鳖甲软肝片组5组,每组10只。②空白对照组和模型组灌胃给予蒸馏水0.1mL/kg,丹参和桃仁复方制剂高、中、低剂量组灌胃给予6,3,1.5g/kg丹参和桃仁复方制剂(主要成分为丹参、桃仁、白芍、黄芪、柴胡、汉防己、冬虫夏草等),复方鳖甲软肝片组灌胃给予1g/kg复方鳖甲软肝片,1次/d,连续4周。③末次给药后24h,髂外静脉取血,测定血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白及羟脯氨酸水平。结果:60只大鼠进入结果分析。①透明质酸质量浓度:模型组比空白对照组增高了256.72%,丹参、桃仁复方制剂高剂量组比模型组降低39.46%(P<0.05)。②层粘连蛋白质量浓度:模型组比空白对照组增高了100.73%,丹参、桃仁复方制剂高、低剂量组比模型组降低18.29%,21.99%(P<0.05)。③羟脯氨酸浓度:模型组比空白对照组增高了315.75%,丹参、桃仁复方制剂高、中剂量组比模型组降低34.26%,46.65%(P均<0.01)。④复方鳖甲软肝片组大鼠血清Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白和羟脯氨酸浓度比模型组分别降低20.99%,27.50%,22.91%。结论:丹参、桃仁复方制剂能降低CCl4复合因素致纤维化模型大鼠血清透明质酸、层粘连蛋白和羟脯氨酸水平,其效果优于复方鳖甲软肝片。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的:观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响,并探讨其量效关系的规律性。方法:选用Wistar雄性大鼠50只,根据总胆固醇值,随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只,分别用8.3,16.6和33.2g/kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d,观察各组大鼠血脂水平。结果:高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组,差异均有显著性(P<0.05);复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组,高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组,差异均有显著性(P<0.05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8%和17%,中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18%和24%,高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26%和39%。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用,并存在着明显的量效关系。     

山药苦瓜复方制剂降低2型糖尿病大鼠血糖和血脂的实验(英文)

背景:药食两用中药山药、苦瓜和甘蔗纤维等降糖和降脂作用明显,但作用机制仍不十分清楚。目的:观察山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、血胰岛素水平及抗感染能力的影响。设计:随机对照动物实验。单位:广东医学院科技开发中心、药理教研室、实验动物中心、中心实验室。材料:选用SPF级雌性SD大鼠80只,鼠龄4个月。二甲双胍(吉林省东北亚药业股份有限公司,批号040126)。总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油试剂盒购于北京中生生物技术股份有限公司;SurestepLifescan血糖仪及试纸(美国强生公司);胰岛素放射免疫试剂盒(上海海军医学研究所)鸦UV-3010紫外分光光度计(日本岛津);山药苦瓜复方制剂:由广东医学院科技开发中心提供,批号040321,混悬液,由山药、苦瓜和甘蔗渣膳食纤维等成分经水提而成,其中生药含量1kg/L。方法:实验中的动物饲养和标本采集于2004-06/2005-12在广东医学院实验动物中心和科技开发中心实验室完成,指标的检测在广东医学院药理研究室和中心实验室完成。①随机选取20只为正常对照组,每天灌胃生理盐水5mL/kg。其余60只大鼠灌胃脂肪乳剂5mL/kg,1次/d,连续4周后,大鼠禁食12h,腹腔注射2g/L链脲佐菌素30mg/kg。正常对照组腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液。3d后测随机血糖,2周后重复测血糖,以血糖水平高于13.5mmol/L或尿糖>荻以上且持续2周为造模成功(n=48)。②将48只大鼠按随机摸球法分为3组:模型组,二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组,每组16只。模型组灌胃脂肪乳剂5mL/kg;二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组灌胃脂肪乳剂5mL/kg后分别灌胃二甲双胍1mg/kg和含生药1kg/L的山药苦瓜复方制剂5mL/kg。正常对照组:灌胃生理盐水5mL/kg。各组均1次/d,连续6周。③在实验结束前1天测随机血糖。禁食12h用放射免疫法测定血浆胰岛素水平,用分光光度法测定血浆总蛋白、白蛋白水平,按相应试剂盒说明测定三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平。④计量资料差异比较采用方差分析,先用Levene’stest对数据进行方差齐性检验,如方差齐用Bonferroni检验,如方差不齐则用Tamhane’sT2检验。主要观察指标:山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素、血脂和血浆蛋白水平的影响。结果:造模失败脱失12只,模型组和二甲双胍组在实验过程有4,2只动物死亡,最终62只进入结果分析。①空腹血糖和血浆胰岛素测定结果:正常对照组大鼠空腹血糖水平明显低于其他3组(t=2.673～4.224,P<0.05～0.01),血胰岛素水平明显高于其他3组(t=3.780～5.824,P<0.05～0.01)。模型组大鼠空腹胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=2.825,P<0.05),空腹血糖水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组(t=3.906,3.056,P<0.05)。二甲双胍组大鼠胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=3.014,P<0.05),但空腹血糖水平与山药苦瓜复方制剂组相近(P>0.05)。②血脂水平测定结果:正常对照组大鼠血浆总胆固醇和三酰甘油水平明显低于其他3组,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于其他3组(t=2.521～4.892,P<0.05～0.01)。模型组大鼠血浆总胆固醇水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组(t=2.466,2.512,P<0.05),三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组(t=2.612,P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=3.688,P<0.05)。二甲双胍组大鼠血浆三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组(t=2.620,P<0.05)。③血浆蛋白水平测定结果:各组大鼠血浆总蛋白水平相近(P>0.05);正常对照组大鼠血浆白蛋白水平明显高于模型组和二甲双胍组(t=3.773,3.104,P<0.05),与山药苦瓜复方制剂组相近(P>0.05),白蛋白与球蛋白比值明显高于其他3组(t=2.830～3.056,P<0.05)。模型组大鼠血浆白蛋白水平和白蛋白与球蛋白比值明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=2.604,3.808,P<0.05)。结论:山药苦瓜复方制剂可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂水平,升高胰岛素水平,提高抗感染能力。     

牛蒡子复方制剂对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：探讨牛蒡子复方制剂（阿克亭）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制。方法：①实验于2004—09／2005-01在哈尔滨医科大学动物实验中心及病理实验室完成。选用健康雄性Wistar大鼠84只。将大鼠随机分为6组：假手术组，模型组，神经节苷脂组及牛蒡子复方制剂大、中、小剂量组，每组14只。每组又随机分为再灌注1，24h2个时相点，每个时相点7只进行观察。②采用改良线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型，每组模型均缺疯30min，随机使其中的7只再灌注1h，另外7只再灌注24h。神经节苷脂组在缺血即刻腹腔注射神经节苷脂（购自TRB Pharma S．A，2mL／支。生产批号20037）30mg／kg，牛蒡子复方制剂（牛蒡子生药。3g／mL，生产批号20050618，由乌苏里江制药责任有限公司提供）大、中、小剂量组在缺血即刻分别腹腔注射牛蒡于复方制剂100，50，10mg／ks。模型组给予等量生理盐水。③于大鼠缺疯30min再灌注1，24h进行神经病学评分（0分：无神经功能缺失症状，活动正常者；1分：不能伸展对侧前爪者；2分：爬行时曲现向左转圈者；3分：行走时身体向偏瘫侧倾倒者；4分：不能自发行走，意识丧失者）。④采用苏木精-伊红染色，光镜下观察脑组织变性坏死程度。⑤采用免疫组化分析方法观察Caspase-3蛋白的表达变化。⑥多组间比较采用单因素方差分析，同一时间点两组间比较采用Dunnett-t检验，不同时间点的比较采用两样本t检验。结果：进入结果分析大鼠保持为84只。①神经病学评分；神经节苷脂组和牛蒡子复方制剂各剂量组明显低于模型组（t=-2．951—5．477，P〈0．05），牛蒡子复方制剂各剂量组与神经节苷脂组比较，差异不明显伊〉0．05）。②病理形态改变：模型组再灌注1h可见部分神经细胞核浆分界不清，细胞水肿；模型组再灌注24h病灶中心区神经细胞脱失范围增大，梗死血管周围出现大片空泡区。神经节苷脂组及牛蒡子复方制荆各剂量组与模型组比较，坏死区缩小，神经元受损减轻。③脑组织Caspase-3阳性细胞数：模型组再灌注1和24h明显多于假手术组（t=23．221．25．025．P〈0．01），模型组、神经节苷脂组、牛蒡子复方制剂各剂量组再灌注24h时明显多于再灌注1h（t=2．298-4．322，P〈0．05）；神经节苷脂组、牛蒡子复方制剂各剂量组再灌注1和24h明显少于模型组（t=-6．823-15．917，P〈0．01）；牛蒡子复方制剂小剂量组明显多于神经节苷脂组和牛蒡子复方制剂大、中剂量组（t=6．080，6．336，P〈0．01）。结论：Caspase-3在局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织中活性显著增高；神经节苷脂及牛蒡子复方制剂均能降低神经功能缺失评分、抑制Caspase-3的激活，提示其脑保护作用可能与抑制缺血区Caspase-3激活从而抑制细胞凋亡有关，牛蒡子复方制剂大中剂量抑制Caspase-3激活的作用强于小剂量，与神经节苷脂作用差异不明显。     

复方半边莲治疗小儿上呼吸道感染52例

目的：观察复方半边莲注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法：复方半边莲静脉滴注治疗小儿上呼吸道感染52例，随机对照组35例。结果：治疗组治疗效果明显优于对照纽。且未发生过敏反应及毒副作用。结论：复方半边莲注射液是治疗小儿呼吸道感染有效和安全可靠的中药制剂。     

山药苦瓜复方制剂降低2型糖尿病大鼠血糖和血脂的实

背景药食两用中药山药、苦瓜和甘蔗纤维等降糖和降脂作用明显,但作用机制仍不十分清楚.目的观察山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、血胰岛素水平及抗感染能力的影响.设计随机对照动物实验.单位广东医学院科技开发中心、药理教研室、实验动物中心、中心实验室.材料选用SPF级雌性SD大鼠80只,鼠龄4个月.二甲双胍(吉林省东北亚药业股份有限公司,批号040126).总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油试剂盒购于北京中生生物技术股份有限公司;Surestep Life scan血糖仪及试纸(美国强生公司);胰岛素放射免疫试剂盒(上海海军医学研究所);UV-3010紫外分光光度计(日本岛津);山药苦瓜复方制剂由广东医学院科技开发中心提供,批号040321,混悬液,由山药、苦瓜和甘蔗渣膳食纤维等成分经水提而成,其中生药含量1 kg/L.方法实验中的动物饲养和标本采集于2004-06/2005-12在广东医学院实验动物中心和科技开发中心实验室完成,指标的检测在广东医学院药理研究室和中心实验室完成.①随机选取20只为正常对照组,每天灌胃生理盐水5 mL/kg.其余60只大鼠灌胃脂肪乳剂5 mL/kg,1次/d,连续4周后,大鼠禁食12 h,腹腔注射2g/L链脲佐菌素30 mg/kg.正常对照组腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液.3 d后测随机血糖,2周后重复测血糖,以血糖水平高于13.5 mmol/L或尿糖＞++以上且持续2周为造模成功(n=48).②将48只大鼠按随机摸球法分为3组模型组,二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组,每组16只.模型组灌胃脂肪乳剂5 mL/kg;二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组灌胃脂肪乳剂5 mL/kg后分别灌胃二甲双胍1 mg/kg和含生药1 kg/L的山药苦瓜复方制剂5 mL/kg.正常对照组灌胃生理盐水5 mL/kg.各组均1次/d,连续6周.③在实验结束前1天测随机血糖.禁食12 h用放射免疫法测定血浆胰岛素水平,用分光光度法测定血浆总蛋白、白蛋白水平,按相应试剂盒说明测定三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平.④计量资料差异比较采用方差分析,先用Levene'stest对数据进行方差齐性检验,如方差齐用Bonferroni检验,如方差不齐则用Tamhane's T2检验.主要观察指标山药苦瓜复方制剂对2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素、血脂和血浆蛋白水平的影响.结果造模失败脱失12只,模型组和二甲双胍组在实验过程有4,2只动物死亡,最终62只进入结果分析.①空腹血糖和血浆胰岛素测定结果正常对照组大鼠空腹血糖水平明显低于其他3组(t=2.673～4.224,＜0.05～0.01),血胰岛素水平明显高于其他3组(t=3.780～5.824,P＜0.05～0.01).模型组大鼠空腹胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=2.825,P＜0.05),空腹血糖水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组(t=3.906,3.056,P＜0.05).二甲双胍组大鼠胰岛素水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=3.014,P＜0.05),但空腹血糖水平与山药苦瓜复方制剂组相近(P＞0.05).②血脂水平测定结果正常对照组大鼠血浆总胆固醇和三酰甘油水平明显低于其他3组,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于其他3组(t=2.521～4.892,P＜0.05～0.01).模型组大鼠血浆总胆固醇水平明显高于二甲双胍组和山药苦瓜复方制剂组(t=2.466,2.512,P＜0.05),三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组(t=2.612,P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=3.688,P＜0.05).二甲双胍组大鼠血浆三酰甘油水平明显高于山药苦瓜复方制剂组(t=2.620,P＜0.05).③血浆蛋白水平测定结果各组大鼠血浆总蛋白水平相近(P＞0.05);正常对照组大鼠血浆白蛋白水平明显高于模型组和二甲双胍组(t=3.773,3.104,P＜0.05),与山药苦瓜复方制剂组相近(P＞0.05),白蛋白与球蛋白比值明显高于其他3组(t=2.830～3.056,P＜0.05).模型组大鼠血浆白蛋白水平和白蛋白与球蛋白比值明显低于山药苦瓜复方制剂组(t=2.604,3.808,P＜0.05).结论山药苦瓜复方制剂可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂水平,升高胰岛素水平,提高抗感染能力.     

复方藤梨根制剂抑制胃癌转移与MMP-9、TIMP-1和E-cad表达的关系研究

目的观察复方藤梨根制剂对胃癌细胞MMP-9、TIMP-1和E—cad蛋白表达的影响,探讨其抗胃癌细胞转移的作用机制。方法以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为0．9％氯化钠溶液组（对照组）、复方藤梨根制剂低剂量、中剂量及高剂量组,接受连续21d灌服治疗。待裸鼠衰竭或死亡后解剖观察肿瘤转移等情况;用免疫组化方法检测肿瘤组织中MMP-9、TIMP-1和和E—cad蛋白表达的变化。结果根据胃癌裸鼠动物模型的转移部位进行赋值评分,氯化钠溶液与中、高剂量组比较差异有统计学意义（F=5．15,P〈0．05）,与低剂量组之间比较差异无统计学意义（F=1．27,P〉0．05）。经免疫组化法检测．对照组的胃癌细胞的MMP-9明显高于中、高剂量复方藤梨根制剂组（B3．86,P〈0．05）;对照组的胃癌细胞的,TIMP-1蛋白表达明显低于中、高剂量复方藤梨根制剂组（止4．30．P〈0．05）：而E—cad表达各组之间差异无统计学意义（F=0．41。P〉0．05）。结论复方藤梨根制剂可能是通过下调MMP-9和上调TIMP-1的途径发挥抗胃癌转移作用：而对E—cad的异常表达没有明显调节作用。     

衰老大鼠睾丸增殖细胞核抗原表达与何首乌颗粒的干预效应

背景：何首乌颗粒由何首乌、肉苁蓉、怀牛膝等组成,具有补肝肾、益精血、延年益寿的功效.目的：观察中药何首乌颗粒对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞增殖细胞核抗原表达的影响.设计：完全随机分组设计,对照实验.单位：承德医学院基础医学研究所.材料：实验于2003-04/07在承德医学院基础医学研究所完成.选用成年雄性SD大鼠32只.大鼠被随机分为4组：正常对照组、模型组、用药组和阴性对照组,每组8只.方法：[1]模型组、用药组、阴性对照组大鼠均采用D-半乳糖连续腹腔注射200 mg/（kg&;#183;d）,1次/d,共40 d,制作亚急性衰老的大鼠模型.模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理;用药组大鼠于造模成功后每天用何首乌颗粒（由灸何首乌、怀牛膝、肉从蓉、茯苓、丹参、淫羊藿六味中药组成,经熬制后每毫升含生药1.5g）灌胃;阴性对照组大鼠在造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同用药组大鼠.正常对照组大鼠不造成衰老模型,干预措施同阴性对照组.[2]血清睾酮水平酶联免疫吸附法检测.增殖细胞核抗原的表达情况采用免疫组化法检测,以细胞核呈桔黄色或棕黄色颗粒为阳性.[3]计量差异性测定采用t检验.主要观察指标：各组大鼠血清睾酮含量、睾丸生精细胞增殖细胞核抗原的表达比较.结果：大鼠32只均进入结果分析.[1]血清睾酮水平：模型组大鼠血清睾酮水平明显低于正常对照组[（0.52&;#177;0.14）,（1.26&;#177;0.32）μg/L,P＜0.05];用药组明显高于模型组[（1.16&;#177;0.32）μg/L,P＜0.05].[2]大鼠睾丸增殖细胞核抗原的阳性细胞率：模型组明显低于正常对照组[（23.26&;#177;3.38）%,（39.15&;#177;3.48）%,P＜0.05];用药组大鼠明显高于模型组[（37.47&;#177;3.18）%,P＜0.05].[3]增殖细胞核抗原在生精小管中的分布及变化：各组切片均可见增殖细胞核抗原阳性染色,免疫阳性产物位于细胞核,通常呈棕黄色颗粒,小部分呈弥散状;免疫阳性细胞主要是精原细胞,另外还有少量初级精母细胞、支持细胞和肌样细胞核着色.结论：何首乌颗粒可以逆转衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞增殖细胞核抗原表达水平的下降,从而延缓生殖功能的退化,具有一定延缓衰老的作用.     

中药复方制剂对冠心病患者血脂的影响

目的评价中药复方制剂对冠状动脉粥样硬化心脏病(简称冠心病)患者治疗疗效及血脂的影响。方法 112例冠心病患者心功能Ⅰ~Ⅱ级,分为中药复方制剂组(76例)和对照组(36例)。中药复方制剂组在常规治疗基础上加用中药复方制剂;对照组给予常规治疗;同时观察中药复方制剂组和对照组治疗前后血压、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标的变化,1个月为1个疗程,观察疗效。结果中药复方制剂组总有效率(92.11%)较对照组(86.11%)高,差异有统计学意义(P0.05)。中药复方制剂组降血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药复方制剂可以改善冠心病患者临床症状和心功能情况,能有效地降低冠心病患者血脂水平,是一种安全、有效的冠状动脉粥样硬化心脏病预防与治疗药物。