Clinical Observation on Application of Jiao Tai Pill on Shenque （CV 8） in Treating Insomnia

目的：观察神阙穴贴敷交泰丸治疗失眠症的临床疗效。方法：将152例失眠患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组76例,采用交泰丸贴敷神阙穴治疗;对照组76例,采用口服交泰丸治疗,疗程均为4星期。于治疗前和治疗第1、2、4星期末及停药后第1、2、4星期末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果：治疗4星期,两组患者的睡眠质量均得以改善,组间差异无统计学意义,且无不良反应,停药后睡眠改善持续时间长。结论：交泰丸神阙穴贴敷与口服治疗失眠症疗效肯定,停药后反跳现象不明显。     

中药敷脐治疗阴虚火旺型失眠症的疗效观察

目的:观察"加味交泰丸"敷脐治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效。方法:104例患者随机分为干预组52例,对照组52例,分别采用中药敷脐与安慰剂敷脐进行治疗,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)与客观量化的睡眠监测CPC系统(睡眠总时间、深睡眠时间)对结果进行疗效评价。结果:干预组与对照组疗效比较,在改善患者匹兹堡睡眠质量指数、总睡眠时间、深睡眠时间等方面均优于对照组,具有统计学意义。结论:应用"加味交泰丸"中药敷脐治疗阴虚火旺型失眠症,在改善患者睡眠质量指数、总睡眠时间、深睡眠时间等方面有效,无不良反应,值得在临床中推广。     

加味增液汤合交泰丸足浴治疗阴虚火旺型失眠35例

目的:观察加味增液汤合交泰丸治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法将70例阴虚火旺型的失眠症患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予加味增液汤合交泰丸足浴治疗,对照组给予口服安眠药治疗。结果:两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:加味增液汤合交泰丸足浴治疗阴虚火旺型失眠有较好的疗效。     

交泰丸加减方治疗失眠症50例

目的:通过对失眠患者脑内神经递质水平、不良反应及戒断症状的测定,评价交泰丸加减方的疗效。方法:治疗组采用交泰丸加减方治疗,每日2次;对照组采用艾司唑仑治疗,每晚睡前1次;比较两组疗效。结果:用药1个月后治疗组总有效率84.00%、对照组86.00%(P0.05)。停药1个月、半年后,治疗组总有效率明显提升分别达92%、90%,而对照组则有所下降76%、60%。用药期间对照组不良反应发生率达86%,治疗组仅10%。停药2周及1个月后对照组相继出现12例、23例戒断症状患者,而治疗组则没有出现戒断症状。经交泰丸加减方治疗后GABA/GA值、5-HT均得到明显升高,分别为2.39±1.62、29.58±6.56。结论:交泰丸加减方可有效改善患者睡眠质量,还可有效纠正脑神经递质的失衡状态。     

交泰丸对糖尿病伴失眠治疗的临床研究

目的:用临床观察证实交泰丸对糖尿病伴失眠患者既能改善睡眠,又可以调节血糖的双重治疗作用。方法:将2型糖尿病伴失眠症患者90例,临床分为交泰丸组,黄连素组及舒乐安定组,从睡眠质量的观察、实验室检测指标观察、中医临床症状方面作比较,并在1月后随访病人,了解睡眠的变化情况及血糖的控制情况。结果:观察失眠治疗效果,交泰丸组与舒乐安定组比较差异无显著性;观察血糖情况,交泰丸组与黄连素组治疗前后的血糖情况(包括空腹血清血糖、餐后2 h血清血糖)及糖化血红蛋白比较,发现两组的治疗前后差异均有显著性;观察临床症状积分,交泰丸组全身症状改善情况明显好于其他两组,差异有显著性;随访1个月,交泰丸组停药后1月失眠复发情况及血糖波动的发生低于其他两组,差异有显著性。结论:交泰丸不仅能够改善病人睡眠,而且可以更好地调节病人血糖,对2型糖尿病伴失眠病人的疗效是肯定的。     

归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠症临床观察

目的:观察归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:顽固性失眠患者68例,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组应用归脾汤联合交泰丸治疗,对照组给予安定片配合谷维素、维生素B1片治疗。比较两组的临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分。结果:治疗组治愈15例,显效8例,有效9例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组临床治愈4例,显效6例,有效14例,无效10例,总有效率为70.59%。治疗组的临床疗效优于对照组(P0.05);睡眠质量评分中睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍和总分均非常显著优于对照组(P0.01)。结论:归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠有显著临床疗效,且能显著改善患者的睡眠质量。     

交泰丸穴位贴敷治疗更年期失眠症的临床观察

目的:观察交泰丸穴位贴敷治疗更年期失眠症的临床疗效。方法:将40例符合诊断标准的更年期失眠患者随机分为治疗组(中药汤剂组)20例和对照组(穴位贴敷组)20例,治疗组给予交泰丸穴位贴敷,对照组给予益肾清心汤口服,疗程两月。观察治疗后两组临床疗效,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.89%和73.33%,差异有统计学意义P〈0.05)。结论:交泰丸穴位贴敷更能有效治疗更年期失眠。     

交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠随机平行对照研究

[目的]观察交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例艾司唑仑,2mg/次,1次/d,口服。治疗组30例交泰丸膏穴位贴敷(黄连、肉桂、磁石、龙骨、炒酸枣仁、柏子仁,大理州第二人民医院药剂科加工制作成中药膏剂),双侧涌泉、内关、心俞、肾俞,纱布固定每晚睡前贴敷,晨起取下。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、PSQI评分、睡眠影响因子、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈4例,显效9例,有效15例,无效2例,总有效率93.33%;对照组临床痊愈1例,显效7例,有效16例,无效6例,总有效率80.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。PSQI总分、睡眠影响因子评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠临床观察

目的：观察交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠的临床效果。方法：选取64例心肾不交型失眠患者,随机分为两组。对照组32例采用交泰丸（黄连6 g,肉桂1 g）口服治疗;治疗组32例采用交泰丸联合壮医三部四针法治疗。两组治疗均以10 d为1个疗程,共治疗3个疗程。采用红外热成像技术分别采集两组患者各关联部位的热图和温度,通过对治疗前后各关联部位的热图和温度变化分析,评估患者的睡眠状况;同时采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分对两组患者的睡眠质量进行评估。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为80.65%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后两组各关联部位温度与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组温度与对照组比较有非常显著性差异（P<0.01）;两组治疗后PSQI各组分评分和总分均较治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组较对照组下降更显著（P<0.05）。治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论：交泰丸内服联合壮医三部四针法治疗心肾不交型失眠疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

六味能消胶囊联合中药敷脐治疗功能性便秘临床研究

目的观察六味能消胶囊联合中药敷脐疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将90例功能性便秘患者随机分为联合治疗组、六味能消组、敷脐治疗组各30例。六味能消组予六味能消胶囊口服治疗,敷脐治疗组予中药敷脐治疗,联合治疗组口服六味能消胶囊同时予中药敷脐治疗,疗程均为2周,随访2个月。观察3组患者临床症状缓解率和结肠运输试验阳性率。结果六味能消组患者临床症状明显缓解,结肠运输试验改善率为76.67%,停药后作用维持约2周;敷脐治疗组临床症状改善情况稍差,结肠运输试验改善率为66.67%,停药后作用维持约4周;联合治疗组临床症状改善最好,疗效优于另外2组,结肠运输试验改善率为83.33%,停药后作用维持约6周。结论六味能消胶囊口服联合中药敷脐治疗对功能性便秘有较好疗效,停药后疗效持续时间较长。     

交泰丸加味治疗女性更年期失眠症30例

目的：观察交泰丸加味治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组,治疗组予交泰丸加味治疗,对照组予枣仁安神液。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率63．0％。结论：交泰丸加味治疗女性更年期失眠症有良好疗效。     

交泰丸加味治疗女性更年期失眠症30例

目的：观察交泰丸加味治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组,治疗组予交泰丸加味治疗,对照组予枣仁安神液。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率63．0％。结论：交泰丸加味治疗女性更年期失眠症有良好疗效。     

桂枝甘草龙骨牡蛎汤合交泰丸加减辅治不寐临床观察

目的:观察桂枝甘草龙骨牡蛎汤合交泰丸加减辅治心阳不足证之不寐的临床疗效。方法:90例随机分为对照组与治疗组,两组均给予常规西药治疗,治疗组加用桂枝甘草龙骨牡蛎汤合交泰丸加减治疗,疗程2周。结果:治疗后对照组、治疗组PSQI评分与治疗前比较均下降(P<0.05),且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候均好转(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:桂枝甘草龙骨牡蛎汤合交泰丸加减辅治心阳不足证之不寐疗效较好。     

加味交泰汤对高血压合并失眠患者生活质量的影响

目的：观察加味交泰汤治疗高血压合并失眠患者的疗效。方法：选择高血压合并失眠病人60例,随机分为两组,每组30例。治疗组在对照组治疗基础上,每天服用加味交泰汤,对照组采用西药治疗。3月为1个疗程。每周复诊1次,观察血压变化情况,并在疗程结束前后分别作SPIEGEL失眠量表调查、生活质量量表的问卷调查,评价临床疗效。结果：①血压：经过1个疗程治疗,两组血压均有不同程度下降,与治疗前相比差异均有显著性（P〈0.01）,其中治疗组血压降低更明显,较对照组差异显著（P〈0.05）。②失眠疗效：通过SPIEGEL量表调查表明,治疗组有效率为90.00%;对照组有效率为86.67%。两组无显著性差异。③生活质量：两组对焦虑症状、生气或活力、性功能失调、工作状态方面均有较为明显的改善作用,与治疗前相比,差异有显著性（P〈0.05）。其中治疗组在生活质量改善方面优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：加味交泰汤在降压、改善失眠、生活质量方面均有较好的疗效。     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗。比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)变化,并观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均降低;且观察组PSQI各单项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清脂联素水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组HOMA-IR及血清脂联素水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FBG、P2hBG水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效较好,可改善胰岛素抵抗,促进血糖恢复,提高睡眠质量,用药安全。     

中药敷脐疗法治疗银屑病皮肤瘙痒导致失眠的疗效观察

目的:观察敷脐中药治疗银屑病皮肤瘙痒导致失眠的效果。方法:将60例因为银屑病瘙痒导致失眠的病人,随机分为观察组30例和对照组30例,观察组采用常规治疗+中药敷脐疗法(辨证使用中药冲剂)每晚睡前外敷于脐部神阙穴,对照组每晚仅给予常规治疗。结果:观察组睡眠改善有效率为85.19%,对照组为56.67%,用药期间观察组病人伴随症状改善情况优于对照组,两组比较,均P0.01,差异有统计学意义。结论:中药敷脐疗法治疗由于银屑病瘙痒导致的失眠症,通过皮肤吸收,穴位传递,在改善睡眠障碍的同时,还能够显著改善银屑病病人因为失眠导致的伴随症状,较不采取敷脐疗法对睡眠的改善效果好。     

朱砂安神丸在治疗失眠中的临床应用

目的：探讨朱砂安神丸在治疗失眠中的临床疗效.方法：研究对象为2012年3月-2013年3月我院接受治疗的84例失眠症患者,其中38例给予艾司唑仑片（设为对照组）,46例给予朱砂安神丸口服治疗（设为治疗组）,统计疗效、患者满意率及并发症发生率.结果：治疗组的总有效率及患者满意率为显著高于对照组,两组差异具有统计学意义（x^2=17.402、19.113,P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论：朱砂安神丸治疗失眠疗效佳,安全可靠,值得推广应用.     

心神宁片合逍遥丸治疗失眠76例

[目的]观察心神宁片合逍遥丸治疗失眠的疗效。[方法]治疗组用心神宁片合逍遥丸,半个月为1个疗程。对照组按常规给予舒乐安定2mg,口服。[结果]治疗组76例,治愈17例,显效30例,有效23例,无效6例,总有效率92.11%。[结论]心神宁片合逍遥丸治疗失眠疗效满意。     

运用脐疗法治疗前列腺痛的临床观察

目的观察中药脐疗法治疗前列腺痛的临床疗效。方法参照美国NIH分类法的诊断标准,将前列腺痛患者132例随机分成两组:治疗组72例,以中医辨证分型配方,用中药脐疗法;对照组60例,用西药特拉唑嗪和黄酮哌酯治疗,疗程均为30d。观察临床疗效。结果治疗组总有效率为97.2%,对照组为90.0%,(P<0.05)。结论用脐疗法治疗前列腺痛是一种简便有效的方法。     

丹栀逍遥散合二至丸治疗三苯氧胺不良反应的研究

目的：观察丹栀逍遥散合二至丸加减对乳腺癌患者三苯氧胺（TAM）内分泌治疗不良反应的治疗作用。方法：将64例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服,同时配合丹栀逍遥散合二至丸加减浓煎300 mL,日1剂,早、晚各服1次。对照组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服。治疗2月后评价疗效,比较两组患者库坡曼（kuppermann）症状积分、药物不良反应等观察指标。结果：治疗组kuppermann症状积分明显低于治疗前（P〈0.05）,临床缓解率（显效＋有效）达90.63%;对照组积分较前无改善。两组缓解率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：应用TAM配合丹栀逍遥散合二至丸加减治疗乳腺癌,能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等内分泌治疗后不良反应,提高生活质量。