活血止痛气雾剂质量标准的研究

目的:制定活血祛痛气雾剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中冰片、薄荷脑进行了定性鉴别,并用程序升温气相色谱法对制剂中的樟脑进行了含量测定。结果:冰片、薄荷脑定性鉴别专属性强;含量测定樟脑在1.012-8.096μg呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.6％,RSD=1.2％。结论:建立了定性、定量方法,可作为本品的质量控制指标。     

风茄平喘膏薄层鉴别和樟脑的含量测定

目的建立风茄平喘膏的薄层鉴别方法和樟脑含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别对洋金花、麻黄进行薄层色谱鉴别,采用气相色谱法测定樟脑的含量。结果洋金花、麻黄二味药薄层色谱具有鉴别特征,樟脑在浓度为0.24～2.4 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为96.31%,RSD=2.51%。结论该法可有效控制风茄平喘膏的质量。     

复方氨息香酊的制备和含量测定

目的制备复方氨息香酊,建立其含量控制标准并进行疗效观察。方法以苯甲酸、樟脑、薄荷脑为主药制备成酊剂,采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量;采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果高效液相色谱法中苯甲酸和樟脑分别在0．032-0．160、0．008-0．040mg·mL^-1线性关系良好。气相色谱法中薄荷脑在0．4～1．6mg·mL^-1线性关系良好。结论本组方合理、制备工艺可行,质控方法可靠,临床疗效确切。     

跌圣酊的质量标准研究

采用薄层色谱法对跌圣酊中的大黄、当归、姜黄和栀子进行了定性鉴别；用气相色谱法测定了樟脑的含量，平均回收率１００．２％，相对标准偏差为０．６１％。本法可用于控制跌圣酊的质量。     

跌伤灵贴膏的质量标准研究

目的：建立跌伤灵贴膏的质量标准.方法：采用气相色谱法鉴别跌伤灵贴膏中的樟脑、冰片、水杨酸甲酯,同时采用气相色谱法对跌伤灵贴膏中的薄荷脑进行含量测定.结果：制定的樟脑、冰片、水杨酸甲酯气相鉴别方法专属性强;制定了气相色谱法测定薄荷脑的含量,在0.032 8～0.327 8 mg·ml-1（r= 0.999 98）有良好的线性关系,平均回收率为100.29%,RSD=1.78%（n=7）.结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为跌伤灵贴膏的质量控制方法.     

小儿珍贝散制备工艺的改进及质量标准研究

目的改进小儿珍贝散制备工艺,建立和完善小儿珍贝散质量标准。方法采用对比法对工艺进行改进,采用薄层色谱法进行质量控制,鉴别川贝母、牛黄、胆南星及冰片4味药,并采用气相色谱法对冰片进行含量测定。结果薄层色谱效果良好,在同一位置上显示相同颜色的斑点;气相色谱法测定的冰片含量符合规定,证明此色谱条件能满足含量测定的需要。结论改进后的小儿珍贝散制备工艺更合理,新增的质量控制方法对产品质量的控制更有效。     

气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量

目的:建立祛瘀止痛酊中樟脑的含量测定方法.方法:气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量;以聚乙二醇(PEG)-20 M为固定相,涂布浓度10%,柱温度过140℃.结果:此方法线性关系良好,平均回收率97.91%,RSD为1.22%(n=5).结论:方法较简单,准确,可用于祛瘀止痛酊中樟脑的含量控制.     

五灵止痛胶囊质量标准研究

目的：制定五灵止痛胶囊质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别蒲黄、五灵脂、冰片药材,气相色谱法测定冰片药材中龙脑的含量.结果：薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.2%（n=6）,RSD=0.6%.结论：本方法简便,准确,可供本品质量控制.     

活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

新型狗皮膏中的鉴别试验

目的建立新型狗皮膏中的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对麻黄碱进行定性鉴别;采用气相色谱法建立挥发性成分的气相鉴别。结果在薄层色谱法中,可检出麻黄碱;在气相色谱法中,检出樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯。结论本法重复性好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

舒筋活血片质量标准研究

目的 提高舒筋活血片的质量标准.方法 分别用香加皮、香附和槲寄生对照药材和4-甲氧基水杨醛、α-香附酮、芒柄花素、原儿茶酸对照品做对照,采用薄层色谱法对处方中香加皮、香附、鸡血藤、槲寄生和狗脊进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简单、易行,专属性强,重现性好,可作为控制该制剂的质量标准...     

活血定痛酊的质量标准研究

目的:建立活血定痛酊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18～1.08μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17%,RSD=1.31%(n=9);阿魏酸检测浓度在5.2～15.7μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD=1.40%(n=9)。结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制。     

活血液的质量标准研究

目的建立活血液的质量标准。方法采用薄层色谱法对活血液中的当归、川芎、延胡索3味药材进行定性鉴别;建立高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量的方法,色谱柱为DiamonsilC_18（150mm×4．6nlm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）;流速：1．0ml／min;检测波长为403nm;柱温：25℃。结果在薄层色谱中均能检测出当归、川芎及延胡索的成分,阴性样品溶液无干扰;HPLC法测定羟基红花黄色素A可达到基线分离,进样浓度在5．06～50．60μg／ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;羟基红花黄色素A的平均回收率为99．67％（RSD=1．05％）。结论本方法简便、灵敏、重复性好,可用于活血液的质量控制。     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量

目的 建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法 采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.32mm,0.25μm）,载气为氮气,流速3.0 mg· mL^- 1 ,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果 樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14～2.434 2 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 7）及0.036 82～1.104 6 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 9）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.1%）及100.1%（RSD=0.5%）。结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

补气活血胶囊的质量标准研究

目的建立补气活血胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、赤芍和红花进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行了含量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

活血溶栓丸质量控制方法研究

目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202～0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.94%（n=6）;甘草酸进样量在0.4907～5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.55%,RSD为0.24%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

双柏酊质量标准研究

目的:建立双柏酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量。结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;大黄素进样量在0.1176μg～2.3520μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.45%)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于本品质量控制。