HPLC法测定金花消痤丸中栀子苷的含量

目的建立测定金花消痤丸中栀子苷含量的HPLC方法.方法色谱条件:Shim-Pack-C18柱,乙腈:水(15:85)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长238 nm.结果栀子苷在5.17～51.7 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.28%,RSD=0.64%.结论本法简便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

HPLC法测定逍遥颗粒中栀子苷的含量

目的建立逍遥颗粒中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.342～1.712μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.9%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可作为逍遥颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定丹膝颗粒中栀子苷的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定丹膝颗粒中栀子苷的含量。方法: 色谱柱：Agilent Eclipse XDB C¹⁸（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：238 nm;柱温：30℃。结果:栀子苷浓度在0.010～0.204 μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.05%,RSD为2.07%（n=6）。结论:本方法操作快速、结果准确,可以为完善丹膝颗粒的质量控制标准提供依据。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

HPLC法测定炎热清颗粒中栀子苷的含量

目的研究炎热清颗粒中栀子苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用Phenomenex ODS-3C18柱(250×4.60mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈-异丙醇(90∶15∶0.5)为流动相;检测波长为238nm。结果对照品在4.0~48μg.mL-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9997,加样回收率平均为101.16%(n=5),RSD为0.52%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清颗粒中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定金花消痤胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立金花消痤胶囊中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1g.L-1磷酸溶液(80∶20);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果大黄素和大黄酚得到完全分离。两种成分线性良好,平均加样回收率(n=5)分别为大黄素100.0%,RSD为2.3%;大黄酚95.4%,RSD为2.0%。结论该法简便,快速,结果准确。     

HPLC法测定清开灵泡腾片中栀子苷的含量

目的:建立测定清开灵泡腾片中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1。结果:栀子苷进样量在0.03012～0.90360μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.02%,RSD=1.0%(n=6)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵泡腾片的质量控制。     

HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。     

HPLC测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷

目的:采用HPLC法测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水.乙腈.磷酸(86:14:0.01),检测波长238 am,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果:栀子苷浓度3.36～126μg·ml-1,与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.09%,RSD=1.69%.结论:所建方法准确、重复性好,可用于测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.     

HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量

鑫肝乐胶囊由茵陈、栀子、明矾、冰片、大黄、雄黄、郁金7味药组成,具有清热解毒,利胆退黄的功能,对各型急慢性肝炎具有较好的疗效。已被贵州省药品标准所收载[1],方中栀子为君药,其有效成分为栀子苷,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对栀子苷的含量测定多有报道[2～5]。本文用HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量,该法快捷,灵敏,准确。1 仪器与试药 高效液相色谱仪:Shimadzu LC-10AT,SPD-10A紫外可见检测器,Class-LC10色谱工作站,TCQ-250超声波清洗器（北京医疗设备二厂）。栀子苷对照品（中国药品生物制品检定所）。样品鑫     

高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量。方法 Microsor-MV C18(250 mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为242 nm,采用外标法定量。结果 栀子苷与其他组分分离良好,其回归方程为:Y=1561.11218X+62.49955,线性范围为0.36～1.78μg,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为98.68％(RSD=1.56％)。结论 本法简便、快速、重现性好,适用于本品之含量测定。     

用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（14∶86）,检测波长：230 nm,柱温：35℃.结果 栀子苷在0.071 52 ～0.357 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.22％,RSD=1.25％.芍药苷在0.0719 7 ～0.359 85 μg范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为98.40％,RSD=0.68％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于安坤颗粒的质量控制.     

高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷的含量

目的：探讨高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷含量的方法,控制其质量。方法：Agilent C18（4．6mm×150mm,50μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,流速为1ml／min,检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．056—1．395μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=136．67593X＋107．10440（r=0．9990）,平均回收率为99．84％（RSD=0．313％）,重现性RSD=0．877％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为宁神灵颗粒中黄芩苷的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方清肝胶囊中栀子苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方清肝胶囊的栀子苷含量方法。方法采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长238nm。结果进样量与峰面积的线性范围为0．18-0．42μg,r=0．9999；平均回收率为97．95％，RSD=0．9％（n=9）。结论HPLC法能有效控制复方清肝胶囊的质量，操作简单、结果准确、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中子苷含量简

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C,s色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（10：90）,检测波长为238nm,流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．19％,RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。     

HPLC法测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量。采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相:乙腈-1%醋酸溶液(13∶87);流速:1.0mL.min-1,检测波长:238nm,柱温:30℃。栀子苷的线性范围0.48~3.20μg,r=0.9990;芍药苷线性范围0.45~3.00μg,r=0.9992;平均回收率栀子苷为100.08%,RSD为0.79%;芍药苷为99.75%,RSD为1.10%。该法简便,结果可靠,可有效地用于丹栀逍遥丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定五味风湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立五味风湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,VP-ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为238nm。结果栀子苷线性范围在0.15～0.64μg,r=0.999 6,平均回收率98.32%,RSD=2.1%。结论此方法可用于五味风湿胶囊质量控制。     

薄层扫描法测定新生儿退黄口服液中栀子苷的含量

目的：采用薄层扫描法对新生儿退黄口服液中的主要成分栀子苷进行含量测定。方法：含0．5％CMC—Na的硅胶G板，氯仿-甲醇-水(13：6：2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开，10％硫酸乙醇液显色，测定波长λs=370nm。结果：在O．5～2．5μg之间，栀子苷与峰面积呈良好线性关系(r=O．9991)。样品回收率为99．31％(RSD=2．69％，n=6)。结论：该方法简单，重现性好，结果可靠，得到满意效果。     

更昔洛韦的HPLC测定

以HPLC法测定更昔洛韦的含量,采用岛津shim-pack VP-ODS色谱柱,甲醇-水(20：80)为流动相,检测波长：254nm,按处标法计算。在50～500μg／μl范围内浓度与峰面积有良好线性关系。平均回收率为99．8％,RSD为0．4％。本法专属性高、结果满意。