冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效和安全性.方法:83例冠心痛稳定型心绞痛患者随机分为治疗组43例和对照组40例.对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服冠心舒通胶囊0.9g,tid,疗程6周.观察患者临床疗效及血脂、血液流变学变化.结果:两组患者治疗后血脂指标均较前下降(P＜0.05),治疗组下降幅度较对照组明显(P＜0.05);治疗组治疗后血黏度及纤维蛋白原明显降低(P＜0.05),对照组血液流变学指标治疗前后无明显改变(P＞0.05).治疗组胃肠道不良反应较对照组明显(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为86.07％和62.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,安全性好.     

冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛临床观察

目的观察冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床效果。方法 100例慢性稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例。在正规抗血小板、抗心肌缺血、稳定斑块的基础上,治疗组给予冠心舒通胶囊治疗,对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗。观察两组患者胸痛、心肌缺血的改善情况。结果治疗组与对照组心绞痛治疗总有效率分别为90%和74%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组心电图治疗总有效率分别为92%和76%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效好、副作用小,值得临床推广。     

冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床观察

目的观察冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均予常规药物治疗,治疗组在此上加用冠心舒通胶囊。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率为95．0％高于对照组的87．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）结论冠心舒通胶囊能显著改善心绞痛患者临床症状,且不良反应少,服用方便,值得临床推广应用。     

心脉舒通胶囊治疗冠心病的临床研究

目的观察心脉舒通胶囊(简称心脉舒通)治疗冠心病的临床疗效,研究探讨其作用机理。方法将492例冠心病患者随机分为两组,治疗组342例,应用心脉舒通治疗,对照组150例给予地奥心血康胶囊(简称地奥心血康)治疗。4周后进行心绞痛、心电图、主要症状、总疗效及毒副作用的观察研究。结果治疗组心绞痛总有效率为96.49%,心电图总有效率为71.05%,心绞痛总有效率及心电图总有效率,治疗组均明显优于对照组(P<0.01);治疗组对轻、中、较重度病例均有明显疗效。结论心脉舒通是治疗冠心病的有效药物。     

中西药联合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:探讨中药冠心丹参滴丸联合西药单硝酸异山梨酯片(欣康分散片)治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:38例在我院确诊为冠心病心绞痛(气滞血瘀证)患者,口服冠心丹参滴丸10粒/次,一日三次,和欣康分散片20mg,每日2次;对照组36例,给予欣康分散片20mg,每日2次;8周后对心绞痛、心电图.临床症状及安全性指标进行评估用药前后.结果:心绞痛总有效率治疗组为93.1%,对照组为75.0%(P<0.05);心电图总有效率为74.13%,对照组为47.22%(P<0.05),临床症状中医症候总有效率治疗组为93.1%,对照组为75.0%(P<0.05).结论:中药冠心丹参滴丸能有效地防治冠心病心绞痛发作,联合西药单硝酸异山梨酯片(欣康分散片)能显著提高对冠心病心绞痛的疗效.     

冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用冠心丹参滴丸口服治疗,对照组采用复方丹参片口服治疗,疗程均为8周。结果治疗组心绞痛发作、心肌耗氧量、心电图∑ST及NST改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛症状缓解、心电图总有效率分别为93.3%、83.3%,高于对照组的76.7%、66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果优于复方丹参片。     

冠心舒通胶囊治疗心绞痛合并高血压患者疗效观察

目的 探讨心绞痛合并高血压患者应用冠心舒通胶囊的临床疗效.方法 130例心绞痛合并高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组65例.对照组采用常规治疗、治疗组采用联合冠心舒通胶囊治疗.观察比对2组患者的临床疗效,观察不良反应.结果 治疗组心绞痛、高血压治疗有效率高于对照组(P<0`.05);患者硝酸甘油停用率高于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).患者在治疗期间均未出现明显不良反应和并发症.结论 在临床治疗心绞痛合并高血压时,除了常规的抗心绞痛和降压治疗外加用冠心舒通胶囊可有效提高临床疗效,不会出现严重不良反应,可在临床广泛推广.     

冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7%、96.2%,心电图疗效分别为76.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清脂联素(APN)显著升高、正五聚体蛋白-3(PTX-3)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清APN显著高于对照组,PTX-3显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7%,显著低于对照组的17.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值。     

心脑联通胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床疗效和安全性

目的探讨心脑联通胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床疗效和安全性。方法我院治疗的冠心病、心绞痛患者90例,平均分为观察组和对照组各45例。两组患者均给予硝酸盐、β受体阻滞剂、阿司匹林及钙离子拮抗剂治疗。对照组只给予上述治疗,观察患者在此基础上给予心脑联通胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者,临床疗效总有效率为93.33%;心电图疗效总有效率为86.67%;对照组患者,临床疗效的总有效率为73.33%;心电图疗效总有效率为68.89%。观察组患者的临床疗效以及心电图疗效的总有效率均明显优于对照组患者的总有效率(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论心脑联通胶囊治疗冠心病、心绞痛,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。     

通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法冠心病稳定型心绞痛患者86例随机分为2组,各43例。2组均使用阿司匹林、β受体阻断剂、硝酸酯类等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊每次4粒,每天3次,疗程4周。治疗前后查血、尿常规、肝肾功能、心电图,观察临床疗效及药物不良反应。结果治疗组心绞痛改善总有效率为93.02%高于对照组的74.42%,治疗组心电图恢复总有效率为69.77%高于对照组的44.18%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后肝肾功能及血、尿常规均无异常变化,未见药物不良反应发生。结论通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,安全性好。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者108例,按2∶1比例随机分为2组,脉血康胶囊治疗(750 mg/次,3次/d)的观察组72例,常规西药抗心绞痛治疗的对照组36例,治疗8周后,观察心绞痛症状及心电图变化.结果 观察组中心绞痛改善的总有效率为93.1％(67/72),明显优于对照组(63.9％,23/36),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心电图改善的总有效率为94.4％(68/72),明显优于对照组(75.0％,27/36),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显,在改善症状,控制和降低心绞痛发作频率方面优于西药抗心绞痛.     

参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取232例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者的临床效果、心电图结果及血液流变学指标。结果观察组总有效率为95．7％,对照组总有效率为71．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图总有效率为85．3％,对照组心电图总有效率为60．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的血细胞比容、全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组的血细胞比容、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛效果显著．且安全可靠。     

曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：探讨曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将100例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上加用曲美他嗪和氯吡格雷。在治疗8周后分别对两组临床疗效、不良反应、心电图及动态心电图变化进行对比分析。结果：观察组患者在心绞痛有效控制率、心电图改善情况、动态心电图缺血发作次数、总缺血时间上明显好于对照组,差异存在显著性,P〈0.05。结论：曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床疗效好、无明显不良反应,值得临床应用推广。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛75例疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例,全部患者均予冠心病二级预防治疗,观察组采用血栓通静注和硝酸甘油注射液静脉泵人治疗,对照组单用硝酸甘油治疗,疗程3周,随访观察疗效。结果观察组心绞痛症状及心电图改变总有效率为90．7％、72．0％,显著高于对照组（P均〈0．01）;治疗后观察组全血黏度、全血还原黏度（低切及高切）、血浆黏度较对照组均明显降低（P〈O．05）。结论硝酸甘油联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得进一步临床推广。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法140例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和实验组,每组70例,对照组采用西医常规治疗,实验组在对照组患者的基础上加用中药方剂治疗,比较患者的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为72．86％,实验组患者的总有效率为92．86％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者心电图总有效率为70．00％,实验组患者心电图总有效率为91．43％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组患者心绞痛的发作次数和持续时间较治疗前均明显改善,差异具有统计学意义僻〈0．05）,实验组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义俨〈0．05）。结论中西医结合治疗能明显减少患者心绞痛的发作次数和持续时间,疗效显著,值得临床进一步推广应用。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（90．4％）高于对照组（72．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的心电图改善总有效率87．9％高于对照组的74．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的效果。方法将68例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为观察组（联合治疗组）及对照组（美托洛尔组）。入院后所有患者均给予常规基础治疗,在常规治疗的基础上,对照组患者给予美托洛尔,观察组除美托洛尔外加用通心络胶囊。对比观察两组患者的临床疗效、心电图改变、24 h动态心电图变化。结果观察组患者的临床总有效率为88.24%,对照组为47.06%,两组差异有统计学意义（χ2=13.170,P=0.000）。观察组患者心电图改变的总有效率为94.12%,对照组为52.94%,两组差异有统计学意义（χ2=14.809,P=0.000）。观察组患者的动态心电图发作性ST-T改善情况与对照组相比更为显著（P〈0.05）。结论美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛,对患者症状的改善效果显著,效果可靠,值得推广。     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法78例UAP患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察2组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为64.1%和94.9%,对照组为41.0%和76.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后ST段下降导联数（NST）、ST段下降的数值总和（ΣST）及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗UAP疗效显著,值得临床推广应用。     

逐瘀行气汤治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察逐瘀行气汤治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将92例明确诊断为气滞血瘀型稳定型心绞痛的患者按照数字表法随机分为观察组46例和对照组46例,两组均给予常规治疗,对照组同时口服通心络胶囊,观察组给予逐瘀行气汤并循证护理。两组均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效及血脂、同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)水平。结果:观察组中医证候总有效率、心绞痛总有效率均优于对照组(P<0.05);心电图总有效率(58.69%)与对照组(50.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组血清CRP、Hcy、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前明显升高(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、Hcy、LDL-C、TG、HDL-C水平改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:逐瘀行气汤能显著改善气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床症状和中医证候,且能降低患者血清Hcy和CRP水平,调节血脂。     

血栓通注射液辅助治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的：探讨血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2013年3月—2014年5月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予血栓通注射液静脉滴注,比较两组患者心电图及心绞痛疗效。结果治疗组心电图总有效率（95.0％）高于对照组（72.5％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗组心绞痛总有效率（92.5％）高于对照组（70.0％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论血栓通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著。