反相高效液相色谱法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液含量

目的建立测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法以日本DL Cl8柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 1%磷酸 三乙胺（45：55：0.05）为流动相,检测波长366 nm,流速为0.8 mL•min 1,采用HPLC法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量。结果亮菌甲素琥珀酸单酯注射液在浓度为1～100 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,精密度RSD为0.46%,平均加样回收率为102.25%,RSD为1.97%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中亮菌甲素琥珀酸单酯的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量的方法.方法 以ODS-BP(4.6 mm×250 mm)为色谱柱,水:甲醇(57:43)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长218 nm,分析时间90 min,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量;结果 雷公藤甲素进样量在0.0247～0.7904 μg范围内峰面积线性关系良好,r=0.9995,加样回收率为99.56%.结论 该方法简便、准确、稳定性好,线性范围宽,可作为雷公藤甲素含量测定方法.     

高效液相色谱法测定甲氯噻嗪的含量

甲氯噻嗪原料的含量测定药典规定采用容量法[1],所用指示剂曙红指示终点不明显,对含量测定结果影响较大;资料记载有用紫外分光光度法测定含量的[2],测定结果表明:在检测波长处,除主成分甲氯噻嗪外,其它杂质成分如4-氨基-6-氯-Ｎ3-甲基-ｍ-苯二磺酰胺[3]也有吸收,因此导致测定结果偏高。为能准确反应该化合物中甲氯噻嗪的实际含量,本试验采用高效液相色谱法。其结果表明:该方法与其它方法比较,可将杂质与主成分分离,测定结果准确可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪为日本ＪＡＳＣＯ-900,由ＣＯ-940色谱柱恒温箱;ＵＶ-975970紫外可见检测器;Ｐ…     

高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

目的 建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法.方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm.结果冬凌草甲素进样量在0.093～0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5).结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法.     

高效液相色谱法测定甲砜霉素颗粒剂的含量

高效液相色谱法测定甲砜霉素颗粒剂的含量钟帼英，丁宏，蔡珊英（海南省药品检验所，海口５７０００５）ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｉａｍｐｈｅｎｉｃｏｌｇｒａｎｕｌｅｓｂｙＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄ￥（ＺｈｏｎｇＧｕｏｙｉｎｇ，ＤｉｎｇＨｏｎｇａｎｄＣａｉ...     

高效液相色谱法测定舒宁胶囊中五味子甲素的含量研究

目的建立高效液相色谱法,对舒宁胶囊中五味子甲素的含量进行测定,为今后保健食品的研究工作提供可靠的参考依据。方法采用SunFireTM-C 18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相为甲醇∶水=(75∶25),检测波长采取254nm,流速为1mL·min^-1,柱温为35℃。结果五味子甲素在4.95~131.95μg·mL^-1浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.95%,RSD为1.93%。结论所建立的高效液相色谱法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于舒宁胶囊中五味子甲素的含量测定。     

HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量

目的 :建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法。方法 :采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量。结果 :线性范围 10 0～ 12 0 0 μg·ml 1,r =0 9999,草乌甲素的平均加样回收率为 10 1 5 4 % ,RSD =0 82 % (n =6)。结论 :该法简便、快速 ,精密度和准确度良好     

高效液相色谱法测定生脉袋泡茶中五味子甲素含量

目的：应用高效液相色谱（HPLC法）测定生脉袋泡茶中五味子甲素的含量。方法：采用Shim—pack ODS C18色谱柱，流动相为甲醇-水（76：24），流速：1．0mL／min，检测渡长为254nm。结果：五味子甲素在进样量0．15—1．5μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．45％，RSD=0．18％（n=6）。结论：HPLC法操作简便、准确，灵敏度高，重现性好，可用于生脉袋泡茶中五味子甲素的含量测定。     

pH对亮菌甲素稳定性的影响

采用经典恒温法考察亮菌甲素在不同pH水溶液中的稳定性。结果表明亮菌甲素在pH3时最稳定，而在强酸及中性偏碱条件下不稳定，pH8时的t0.9仅为2h。     

HPLC法测定六合维生素丸中维生素A的含量

目的:建立以高效液相色谱法快速简便测定六合维生素丸中维生素A含量的方法.方法:采用安捷伦TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为328 nm.结果:维生素A在2.5～101.8 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.20%,RSD=0.82%.结论:该法专属性强,操作快速简便,结果准确.     

HPLC法测定加味图喜木勒-3中羟基红花黄色素A的含量测定

建立蒙成药加味图喜木勒-3含量测定方法。采用液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。羟基红花黄色素A的线性范围为0．1492-5．2220μg，相关系数r=0．9999，平均加样回收率为95．71%，RSD=0．60%，该方法具有简便、快速、准确等特点，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。     

高效液相色谱法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量。方法 :Kromasil C8( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm)柱为色谱柱 ;流动相为戊烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 ( 81∶ 13∶ 6 ) ;柱温 4 0 o C;流速 0 .8ml/ min;检测波长 2 5 4 nm;峰面积外标法。结果 :平阳霉素在 17.3～ 86 .6μg/ ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .0 % ( n =9) ,结论 :本方法简便、快速 ,结果准确 ,重现性好     

奥沙普秦及其片剂的HPLC测定

建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－水（７８：２２）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，以二苯胺为内标。结果表明奥沙普秦在１３￣７６μｇ／ｍｌ浓度范围内奥沙普秦与内标物峰面积之比与其浓度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９。精密度试验ＲＳＤ０．１９％，方法回收率为１００．１％。     

HPLC法测定拉呋替丁及其片剂的含量

目的　建立拉呋替丁及其片剂的高效液相色谱含量测定法。方法　以Shim packODSC18为色谱柱 ,甲醇 0 2mol·L 1醋酸胺溶液 三乙胺 (70∶30∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 75nm。结果　线性系数r =0 9998,平均回收率为 99 6 % (RSD =1 5 % ,n =9)。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于拉呋替丁及其片剂的质量控制。     

HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量

目的 建立细辛药材中马兜铃酸A的含量测定方法。方法 HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量。采用Spherigel C18高效液相色谱柱，以甲醇-水-醋酸(60：36：4)为流动相，检测波长316nm。结果 本方法线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为97．7％，相对标准偏差RSD为0．50％(n=6)。结论 本方法简便，准确，回收率高，可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定。     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量

目的：建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为242nm。结果：醋酸烯诺孕酮在9．92-59．52μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．7％,RSD为0．47％（n=9）。结论：该法准确度高,重复性好,可用于醋酸烯诺孕酮微球的含量测定。