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目的建立香砂脘痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对香砂脘痛胶囊中木香、党参和郁金进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定香砂脘痛胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能检出木香、党参和郁金;芍药苷在0.1296~2.0736μg范内呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.94%,RSD=0.81%(n=6)。结论本方法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制香砂脘痛胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立复方益肾颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中自芍、党参、黄芪进行定性鉴别,HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果:可鉴别白芍、党参、黄芪,芍药苷在0.105~1.050μg范围内线性关系良好,平均回收率在98.02%~99.51%,RSD在1.1%~1.6%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法. 相似文献
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[摘要]目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎;高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率为98.4%,RSD为1.92%。结论该方法简便,准确,可用于本品质量控制。 相似文献
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目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442~0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%(n=6).结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法. 相似文献
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目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确. 相似文献
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静晕灵合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02~0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。 相似文献
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目的 建立心痛康胶囊质量标准。方法 对红参进行显微鉴别 ,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别 ,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果 显微鉴别特征明显 ,薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ,芍药苷在 2 5 34~ 12 6 70 μg间、淫羊藿苷在 1 96~ 17 6 6 μg间呈现良好的线性关系 ;芍药苷回收率为 99 5 1% ,RSD为 1 2 9% ,淫羊藿苷回收率为 99 11% ,RSD为 1 6 2 %。结论 结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274 nm。结果去氢二异丁香酚在70.40704.0 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=1.366×104x-2.513×104(r=0.999 9),低、中、高浓度平均加样回收率为97.2%、98.1%、99.1%,RSD为0.82%、0.48%、0.66%(n=3)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。 相似文献
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目的:建立益脑康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药黄芪、西洋参、三七;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性鉴别条件适合,斑点清晰,重复性好;黄芪甲苷检测线性范围为2.15~10.75μg(r=0.9996),平均回收率为100.33%,RSD为2.62%。结论:质量控制方法简便、准确,精密度高,可以有效地控制益脑康胶囊制剂的质量。 相似文献
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目的:欣康胶囊质量标准的研究。方法:采用薄层色谱法对处方中西洋参、川芎、麦冬进行了薄层鉴别试验,采用高效液相色谱法对欣康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量进行测定。结果:薄层色谱中斑点清晰。葛根素进样量在108-648μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9)。葛根素的平均回收率为97.33%,RSD=0.4%。结论:方法操作简单、重复性好、准确度高,能有效地控制欣康胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立膝可保胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对膝可保胶囊中秦皮、龙血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对膝可保胶囊中芍药苷、秦皮甲素、秦皮乙素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得秦皮甲素、秦皮乙素、芍药苷分别在0.123 6~0.865 2 μg(r=0.999 6),0.075 9~0.531 3 μg(r=0.999 6),0.060 6~1.515 0 μg(r=0.9995)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.85%,98.41%,99.59%,RSD分别为1.89%,1.91%,1.28%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制膝可保胶囊的质量。 相似文献
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延肾胶囊的制备及质量标准研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准。方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437nm,参比波长为700nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4mm×0.4mm。结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好。大黄素点样浓度在0.5~2.5μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9971);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5)。结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立根痛平胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的葛根和牛膝进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱:迪马C,。(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(28:72:0.5);流速:0.8ml·min-1;柱温40℃;检测波长为230nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好;芍药苷的平均加样回收率为98.46%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,为根痛平胶囊的质量控制和评价提供了依据。 相似文献
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目的建立颈痛康胶囊的质量标准。方法用TLC法对葛根、延胡索、骨碎补进行定性鉴别;用HPLC法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;葛根素在0.18464~1.8464μg线性关系良好,平均回收率100.71%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于颈痛康胶囊的质量控制。 相似文献
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