比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg,相关系数γ=0．9997;平均回收率为100．61％,RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

不同产地雷公藤药材中总二萜内酯含量的测定

目的:比较不同产地雷公藤药材中总二萜内酯的含量。方法:采用Kedde显色法,在550 nm波长处进行总二萜内酯的含量测定。结果:比色法测定雷公藤总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在7.8μg/mL～46.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为96.86%,RSD为2.40%(n=6);江西产雷公藤总二萜内酯含量最高。结论:不同产地的雷公藤药材中总二萜内酯的含量变化较大,在临床用药时应引起重视。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖,用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度,平均回收率为99．57％,RSD为1．07％,线性范围为10．02－30．06μg/ml,平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行,痊准确、重视性良好,便于实验应用。     

山茱萸总皂苷的提取分离与含量测定

目的：考察不同提取方法对山茱萸总皂苷测定的影响，为准确测定山茱萸皂苷的含量提供可行方法。方法：（1）甲醇回流法；（2）乙醚脱脂－甲醇回流提取法；（3）超声法；（4）大孔树脂法；（5）乙醇回流法。上述方法分别用人参皂苷Re、齐墩果酸作对照，比色法测定不同提取液中总皂苷的含量；结果：（1），（2），（3）和（5）提取法所测总皂苷含量为5．95％，6．98％，2．87％，3．12％；3．80％，3．92％，6．17％和8．13％。（4）法测定总皂苷含量为1．52％和1．73％。结论：不同提取方法对山茱萸总皂苷含量的测定有较大的影响。     

比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量

目的 研究比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量,建立一种准确、可行的含量测定方法。方法 在供试品中依次分别加入氧化剂高碘酸钾、L－鼠李糖与Nash试剂,53℃水浴加热15min使呈色,在412nm处测定吸光度,用比法测定其中甘露醇的含量。结果 在10－50μg/mL范围内对3种不同批号样品在实验条件下测定,其平均含量为1．27％,本法平均回收率为100．3％,RSD为0．83％（n＝5）结论 可作为复方虫草颗粒中甘露醇含量测定有有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。     

酸性染料比色法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的：建立盐酸丁卡因滴眼液的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法，以溴麝香草酚兰在pH5.0醋酸－醋酸钠缓冲液中与盐酸丁卡因结合显色，测定盐酸丁卡因的含量。结果：平均回收率101．6％，RSD＝0．89％。结论：该方法准确，灵敏，可供该制剂的含量测定。     

HPLC测定银杏提取物中主要黄酮和萜内酯含量的优化方法

目的：建立高效液相色谱(HPLC)测定银杏提取物(GBE)中三种黄酮类化合物和四种萜内酯化合物含量的优化方法。方法：GBE中黄酮苷水解后稀释，由反相HPLC测定黄酮含量；GBE用甲醇溶解后，经酸性氧化铝柱净化，由反相HPLC测定萜内酯含量。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在5～60、5～60、2．5～40ng范围具有良好的线性关系，平均加样回收率(以槲皮素计)为95．4％，相对标准差(RSD)为2．3％；银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯在0.5～7．5μg具有良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.2％(RSD=2．4％)、99.3％(RSD=1．9％)、97．4％(RSD=1.8％)和97．9％(RSD=2．5％)。结论:本法快速、有效，可用于银杏提取物中黄酮和萜内酯的分析。     

紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

RP-HPLC测定穿心莲胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立RP－HPLC测定脱水穿心莲内酯的含量。方法：用Hypersil C18色谱柱，流动相为ψ（甲醇：水）＝60：40，流速为1．0mL/min，检测波长为254nm。结果：脱水穿心莲内酯在0．1622－4．0560μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y＝1683．28X－99．33（r=0.9999)，平均回收率为98．8％，结论：本法简便，快速，灵敏、准确，重现性好，可作为含量测定方法。     

垂盆草药材质量控制方法的研究

目的 建立垂盆草药材的质量控制方法。方法 以异鼠李素－3，7－二－O－D－葡萄糖苷为指标，用TLC法，建立了垂盆草药材的定性鉴别方法；用RP－HPLC法测定了2个产地垂盆草药材中指标成分的含量。结果 南京紫金山样品平均含量为：0．032％，RSD＝3．83％（n=5)；宜兴凤凰山样品平均含量为：0．030％，RSD＝3．33％（n=5)。数理统计显示，两者有显著性差异（P＜0．05）。结论 该质量控制方法简便易行、稳定可靠。     

化橘红类药材中多糖的含量测定研究

目的：测定化橘红类药材的多糖含量，为其质量控制、品质评定及开发利用提供科学依据。方法：采用苯酚-硫酸比色法进行测定。结果：不同产区和不同规格的化橘红类药材中的多糖含量有较大的差异。本法回收率99．1％，RSD为0．34％。结论：该法简便灵敏、准确可靠、重现性好，可用于化橘红药材的质量控制。     

HPLC法测定蠲痹抗生丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究HPLC测定蠲痹抗生丸中淫羊藿苷的含量，建立一种准确、可行的含量测定方法。方法：以乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长270nm，十八烷基硅烷健合硅胶为填冲剂。结果：对3批样品在实验条件下测定，平均回收率为96．09％。RSD为1．12％（n=5).结论：本法能准确测定蠲痹抗生丸中淫羊藿苷的含量，重现性好。     

商品蛤蚧药材中总磷脂的含量测定

目的:建立商品蛤蚧药材中总磷脂含量测定方法.方法:采用钼蓝比色法测定10个不同采集地的蛤药材中总磷脂的含量.结果:样品中总磷脂含量为0.24%--1.90%.平均回收率为99.32%,RSD=2.57%,n=5.结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,适合商品蛤蚧药材中总磷脂的舍量测定.     

RP—HPLC法测定陈皮药材中川陈皮素的含量

目的：测定中药陈皮中川陈皮素的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法、色谱条件为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，四氢呋喃－乙腈－甲醇－水为流动相，检测波长３２８ｎｍ，结果：不同批号陈皮药材中川陈皮素的含量为０．０５１－０．５０９％，平均加样回收率为９９．２％，ＲＳＤ为１．９％，结论：含量测定方法的为控制陈皮药材的质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（55：45）；流速为1ml／min；检测波长为250nm；柱温30℃。结果：脱水穿心莲内酯在0．0728-0．7280μg范围内具有良好的线性关系，r=0．99995；平均回收率为100．02％，RSD为1．84％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

紫外分光光度仪快速测定麻黄组织中总麻黄碱含量

目的分析麻黄组织中麻黄碱含量，为麻黄碱生产提供理论依据。方法根据生物碱与酸性染料结合生成有色化合物，给化合物能定量的被有机溶剂提出的原理，通过比色法找到一种简便快捷准确的测定麻黄碱含量的方法。结果于414um波长处，测定氯仿的吸光度，得回归方程为：A=0．6508M，平均回收率为99．84％。结论结果说明该比色法测定误差小，准确率高，适用于盐酸麻黄碱含量的测定。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

正北芪中总皂苷的鉴别与含量测定

目的：鉴别正北芪中皂苷类成分并测定总皂苷含量。方法：用甲醇提取黄芪皂苷，AB-8大孔树脂吸附纯化，以香草醛-浓硫酸比色法于540nm波长处测定总皂苷含量。结果：在6．75～33．75μg／ml浓度范围内吸光度与皂苷含量呈线性关系(r=0．9983，n=5)。平均回收率为98．37％，RSD=1．12％。正北芪中总皂苷含量为8．78mg／g。结论：此法简便易行，结果可靠。     

11种卷柏属药材总黄酮的测定

目的测定11种卷柏属药材中的总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法测定各卷柏属药材的总黄酮含量，测定波长为273nm。结果总黄酮在0～80μg／ml范围内线性良好，平均回收率为97．82％，RSD为0.36％（n=5）。结论建立的方法简单，快速，准确，重现性好，可有效地控制各卷柏属药材的质量。