含Gestodene的单相口服避孕片对糖代谢影响的前瞻性研究

30例月经正常妇女,平均年龄26±1.2岁,体重42～72.5kg,体重指数(BMI)21.8±0.6,无糖尿病史,参与研究前3个月内未服影响糖代谢药物,随访6个月经周期,其中10例随访1年。口服含Gestodene(GSD)75μg+EE30μg的避孕片,每天1片,每周期服21片,停药7天。用OC前的     

对三相口服避孕片的评价

三相口服避孕片是模拟体内激素变化而设计的,每个周期所用的雌、孕激素总剂量低于固定剂量的复合型口服避孕片(OC),而避孕效果相等。本研究对左旋18甲(LNG)+乙炔雌二醇(EE)的三相OC的临床及代谢效应进行评价。研究包括409例38岁以下(吸烟者34岁以下)要求用OC避孕的健康妇女,参与研究前至少有3个周期月经规则,所有研究对象均无血栓栓塞、脑血管、心血管、肝、肾疾病,乳房或生殖道恶性肿瘤及乳房良性肿瘤、严重精神忧郁、高血压、糖尿病和正在用抗惊厥药物治疗。每周期服三相片21片,即周期第1～6天LNG50μg+EE30μg,第7～11天     

长期使用CLa皮下避孕埋植剂对纤溶活性影响的观察

通过对CLa皮下避孕埋植剂长期使用者血液纤溶系统活性指标的测定认为,组织纤溶酶原激活物(t-pA)活性、纤溶酶原激活抑制物(PAI)活性、纤维蛋白、纤溶酶原都在正常值范围内,纤溶系统活性无异常改变。长期使用左旋18-甲基炔诺酮避孕埋植剂(平均每天释放量40μg左右)是安全的。     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

3-酮地索高诺酮皮下埋植剂的临床试用

为评价抑制排卵和生育,对5种不同释放率的3-酮地索高诺酮(3-酮DSG)皮下埋植剂的临床应用进行研究。 3-酮DSG是DSG有生物活性的代谢产物,有较弱的雄激素及合成代谢活性和较强的抗雌激素(E)活性,无E、盐皮质激素活性,对脂蛋白影响很小。由于其高效、可经单一硅胶埋植释放低剂量而起抑制生育作用,因此适用于埋植剂避孕。由美国人口理事会(PC)提供长度为1、2和4cm三种硅橡胶埋植剂,体内释放率分别为10、20和40μg/日;荷兰Organon(ORG)提供长度2.4和4.4cm两种EvA共聚物埋植剂,释放率为15和30μg/日。受试看为有生育力,18～35岁,月经规     

含Gestodene的单相复合避孕片的前瞻性多中心研究

2378例16～35岁健康妇女(共12250个周期)使用含Gestodene(δ-5-LNG)75μg+EE30μg的口服避孕药(OC)。这些妇女从未使用或停服OC半年以上。已知或怀疑妊娠、哺乳、产后月经尚未恢复、患慢性疾病、血管病变、子宫发育异常、正在使用甾体或其他药物的妇女均不作研究对象。每周期服药21天,停药7天。服药当时、服药后3、6个月时各随访1次。结果中途停用共440例(18.5％),其中由于药物原因(怀孕、不     

壳聚糖对人子宫内膜癌细胞影响的实验研究

目的:研究壳聚糖对人子宫内膜癌Ishikawa细胞的影响,为将壳聚糖做为宫内节育器材料提供依据。方法:以添加不同浓度壳聚糖培养的细胞为实验组,正常培养的细胞为空白对照组,使用添加20%胎牛血清和添加阿霉素培养的细胞为阳性对照组。各组细胞处理48h后,噻唑蓝法测定细胞增殖活性及毒性,5-溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法测定DNA合成情况,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果:与空白对照组比较,在壳聚糖浓度≤10μg/ml时各实验组细胞增殖能力无明显变化(P﹥0.05),细胞DNA合成速率无明显影响(P﹥0.05);壳聚糖浓度≤100μg/ml无明显的细胞毒性产生;在10μg/ml浓度壳聚糖组细胞周期分析时G1期、G2期、S期均无明显变化(P﹥0.05)。结论:壳聚糖浓度在<10μg/ml对Ishikawa细胞的增殖生长、DNA合成与细胞周期均无明显影响,≤100μg/ml未见细胞毒性产生。壳聚糖具有作为宫内节育器的生物缓释材料使用的前景。     

释放甾体药物的皮下埋植避孕法

皮下埋植避孕法是一种新的避孕给药途径。它以医用硅橡胶为载体,将甾体药物充填在载体之中,或与载体均匀混合制成皮下埋植剂。目前广泛使用的皮下埋植剂商品名为Norplant,包括NorplantⅠ系统,释放左旋18-甲基炔诺酮(LNG)30μg/日;NorplanⅡ系统,释放LNG50μg/日。避孕效果可靠,有效时间长,取出后生育力恢复快,对全身健康无影响等优点。其缺点在植入初期有不规则阴道出血。可生物降解缓释系统也在研究之中,可望成为一种更理想的埋植系统。男用埋植避孕剂也在进行实验研究。     

使用新型小剂量口服避孕药(minulet~)7周一个周期的报道

55名妇女自愿接受新型小剂量口服避孕药的周期控制和耐药量研究。她们连续42天口服gestodene75μg/乙炔雌二醇30μg(minulet)。在服药期间96%的妇女无突破性出血。81%的妇女无点滴出血或突破性出血。这个研究结果与早期使用其它口服避孕     

对第三代口服避孕药敏定偶的多中心开放性研究

<正> 服用短效口服避孕药是应用最广泛的避孕方法,避孕失败率最低(按意外怀孕计算),但仍然有50%的妇女在一年内停药。月经周期控制不好和体重增加是最常见的停药原因。这使得有必要改良口服避孕药配方,使其在维持可靠的避孕效果的同时在临床上更容易被接受。应用低剂量孕二烯酮和炔雌醇的大量临床经验显示其有良好的避孕效果和高度的耐受性。为了得到更多关于单相型孕二烯酮临床经验的数据,在巴西对285名门诊妇女进行了这个多中心研究。本研究主要评价敏定偶(30μg炔雌醇+75μg孕二烯酮)的避孕可靠性、周期控制情况和安全性。     

微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞中过氧化氢酶活力和丙二醛含量的影响

目的通过检测中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量的变化研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对CHO细胞的氧化应激作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用MTT法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。调整细胞密度约为1×106/ml,分别用终浓度为0(对照)、2.5(1/4 EC50)、5(1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定细胞中CAT活力和MDA含量。结果随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞活性呈下降趋势。与对照组相比,1μg/ml染毒组细胞活性降低,但差异无统计学意义;5、10、15μg/ml MC-LR染毒组CHO细胞活性较低,差异均有统计学意义(P<0.05),且10μg/ml MC-LR染毒组细胞活性为53.8%,接近50%,故EC50约为10μg/ml。与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内CAT活力较低,MDA含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MC-LR染毒可使CHO细胞中CAT活力降低,MDA含量升高,提示其对CHO细胞有氧化损伤作用。     

20μg口服避孕药的应用

口服避孕药(OC)是世界上应用最广泛的一种避孕措施,OC的成份是乙炔雌二醇(EE)与孕激素的合成剂。高剂量EE对人体有许多副作用,因此在维持避孕效能的基础上减少EE含量已成为OC的发展趋势。目前美国普遍应用的OCs中EE含量是20μg。本文源引1966～2000年MEDLINE和1980～2000年EMBASE中的文章及其它一些文献,总结出20μg OCs具有安全、高效,耐受良好的优点以及非避孕的健康益处。     

曲酸对Vero及CHO-K1细胞毒性作用

目的探讨曲酸对传代细胞的毒性效应。方法用不同浓度曲酸染毒Vero及CHO-K1传代细胞株,采用噻唑蓝MTT显色法于不同染毒时间终点观察细胞毒性变化。结果细胞与受试物接触24 h之内,曲酸浓度750μg/mL,Vero细胞株对曲酸反应与阴性对照无明显差异,但随着剂量加大,毒性反应逐渐增强;随着作用时间延长,曲酸对细胞的毒性不断加大,细胞培养48 h,曲酸半数抑制效应(IE50)为2 000μg/mL;细胞培养72 h,曲酸IE50≤500μg/mL;改变起始染毒方式,对细胞毒性效应无明显影响;CHO-K1细胞株经1 000μg/mL曲酸染毒后,培养24 h,出现轻微抑制现象;培养48h,细胞毒性作用明显,培养72,96 h毒性反应最强烈。结论曲酸对受试细胞株具有明显毒性作用,且有明显剂量-效应和时间-效应关系。     

碘对成纤维细胞细胞周期及凋亡的影响

目的研究不同浓度碘对成纤维细胞(HSF)增殖及凋亡的影响。方法使用碘离子(终浓度为0～10000μg/L)染毒1×104个/ml的成纤维细胞悬液。于4、12、24、48h后测定细胞增殖活性;于24、48h后测定细胞周期及凋亡,计算细胞增殖指数和细胞凋亡率。结果染毒24h,碘离子浓度≤7000μg/L时具有促进成纤维细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用;碘离子浓度7000μg/L时可抑制成纤维细胞的增殖活性和促进成纤维细胞凋亡。染毒48h,碘离子浓度≤3000μg/L具有促进成纤维细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用;碘离子浓度≥7000μg/L可抑制成纤维细胞的增殖活性和促进成纤维细胞凋亡。结论碘对成纤维细胞的细胞增殖和凋亡具有双向效应。     

单独应用米索前列醇紧急避孕临床效果观察

目的研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法采用前瞻性临床研究,选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象。分米索前列醇组(78例)、米非司酮组(71例)、无避孕组(72例)三组,米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200μg×2片,米非司酮组单次口服米非司酮25mg,预约预期下次月经后10d内随访。观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果①米索前列醇组1例妊娠,失败率为1.3%,米非司酮组无妊娠,失败率为0;无避孕组12例妊娠,失败率为16.7%,米索前列醇组、米非司酮组与无避孕组间均有显著性差异。米非司酮组与米索前列醇组之间无显著性差异。②随访时米索前列醇组77例、米非司酮组71例及无避孕组60例月经已经来潮,米索前列醇组及米非司酮组开始出血时间早于无避孕组,经检验有显著性差异(p<0.05),而米索前列醇组与米非司酮组之间无差异(p>0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致。③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论黄体期单独应用米索前列醇紧急避孕也是有效、安全和可行的方法。     

丙肝病毒核心蛋白抑制乙肝病毒复制的研究

目的探讨丙肝病毒(HCV)核心蛋白(Core)对乙肝病毒(HBV)复制的影响,并探讨其调节机制。方法将Core蛋白真核表达载体Flag2B-Core、HBV感染性克隆p HBV1.3及其启动子p HBV-Luc分别转染Hep G2和Hep G2.2.15细胞;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中HBs Ag和HBe Ag含量;荧光定量PCR法检测细胞闭合环状DNA(ccc DNA);Luminometer荧光检测仪检测HBV启动子活性。结果随着HCV Core蛋白浓度的不断增加,Hep G2.2.15细胞上清中的HBs Ag和HBe Ag表达逐渐降低,0.0μg组、0.5μg组均显著高于1.0μg组、2.0μg组(P0.05);Hep G2.2.15细胞内HBV ccc DNA含量亦逐渐降低,并呈剂量依赖效应;Hep G2细胞荧光素酶的活性不断降低,0.0μg组、0.5μg组均显著高于1.0μg组、2.0μg组(P0.05),Core蛋白下调HBV启动子活性呈剂量依赖效应,Spearman相关分析显示两者相关性良好(P0.01)。结论 HCV Core蛋白在细胞水平抑制HBV的复制。     

日服30μg右旋18甲基炔诺酮对生长激素及皮质醇的影响

以前曾有报导对高加索人种应用孕激素并不改变血清生长激素及皮质醇水平。本文研究目的是明确孕激素的作用,在亚洲泰国妇女每日服30μg 右旋18甲基炔诺酮对生长激素及皮质醇的影响。有9例妇女用口服片避孕,自愿参与本研究,她们都证实有生育能力,年龄20～35岁(平均25.6     

皮下埋藏睾酮及雌二醇在雄性恒河猴的避孕效力

有报道,皮下埋藏睾酮及雌二醇可以抑制雄性恒河猴的 LH 释放,睾丸的甾体生成并继而抑制精子生成。基于对这一配方的可能不利副反应的考虑,从而提出,在非人灵长类,若皮下埋藏睾酮和雌二醇以大约两种甾体内源性产生的速率释放时,是否具有避孕效力。本文报道给雄猴每天每 kg 体重100μg 睾酮加上0.5μg 雌二醇具有可逆性不育作用。选择10只有生育力的雄恒河猴,5只皮下埋藏睾酮、雌二醇,另5只作为对照。实验组猴的皮下埋植物每天每 kg 体重释出100μg 睾酮及0.5μg 雌     

氟对体外培养长骨生长发育、形态结构和生化指标的影响

目的探讨氟对体外培养长骨生长发育、形态结构和骨组织生化指标的影响。方法采用体外骨器官培养实验方法,观察不同剂量氟(0.0、2.5、5.0、10.0、20.0μg/ml)对小鼠胚胎长骨生长发育、形态结构和骨组织碱性磷酸酶(AKP)、羟脯氨酸(Hyp)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等生化指标的影响。结果染氟2.5μg/ml时,尺骨生长发育、形态结构与对照组差异无显著性(P>0.05),但有刺激长骨生长的趋势;骨组织Hyp和LPO含量与对照组差异亦无显著性(P>0.05),但SOD活性明显低于对照组(P<0.05),而AKP活性明显高于对照组(P<0.05)。当染氟剂量≥5.0μg/ml,随着染毒剂量的增加,尺骨和尺骨骨干生长速度明显减慢,尺骨面积和尺骨骨干面积明显减少(P<0.05,P<0.01),形态结构出现异常改变;骨组织Hyp、LPO含量显著升高(P<0.05,P<0.01),骨组织SOD活性进一步明显降低(P<0.01)。染氟10.0μg/ml和20.0μg/ml,AKP活性明显降低(P<0.05,P<0.01),但染氟5.0μg/ml时,骨组织AKP活性与对照组差异无显著性(P>0.05)。结论过量氟对体外培养长骨生长发育、形态结构和骨Hyp、LPO含量以及骨AKP、SOD活性有明显的不利影响。     

应用单一孕激素避孕药片(POP)的临床经验

一家庭计划生育诊所应用三种单—孕激素避孕药片(Progestogen-only pill,POP)进行避孕。三种孕激素药片是双醋炔诺酮(EDD,Femulen)500μg;炔诺酮(NET,Micronor)350μg;左旋18甲(LNG,Microvol,Neogest)30μg。应用方法为在月经周期第一天开始服用一片,然后每天在相同时间服用一片POP。共408名妇女参与了该项研究。其中50名因是哺乳期用药,