老年习惯性便秘自拟中药方治疗临床观察

目的探讨中药中药方治疗老年习惯性便秘,和观察中药治疗习惯性便秘的疗效。方法选取108名患者随机分为治疗组与对照组,分别应用自拟的予益气润肠汤和予麻仁滋脾丸进行对照比较。结果治愈12例,好转42例,无效6例,总有效率90%。结论自拟补虚通便汤治疗老年习惯性便秘疗效良好。     

自拟通便汤治疗老年性便秘的临床观察

目的观察自拟通便汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法治疗组40例，服用自拟通便汤治疗；对照组40例，口服麻仁润肠丸治疗。1个月为1个疗程，1个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．5％和74．3％，两组间疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论自拟通便汤治疗老年性便秘的临床疗效显著，值得推广应用。     

自拟方通便灵治疗糖尿病便秘36例

笔者自拟通便灵治疗糖尿病便秘36例，临床疗效较好，现报告如下。     

自拟通便汤治疗顽固性便秘

目的探讨自拟通便汤治疗顽固性便秘的临床疗效。方法选取笔者2007年9月至2010年10月收治的60例顽固性便秘患者的临床资料,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组患者采用盐酸依托必利片治疗,治疗组患者采用自拟通便汤加减治疗,连续治疗1个月,比较2组患者的临床疗效。结果治疗组患者显效19例,有效10例,无效1例,总有效率96.67%;对照组显效12例,有效13例,无效5例,总有效率83.33%,治疗组患者疗效明显优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通便汤加减治疗顽固性便秘,能有效促进肠道运输功能恢复,效果满意值得在临床上推广。     

自拟通便汤治疗老年习惯性便秘疗效观察

目的观察自拟通便汤治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法将118例老年习惯性便秘患者随机分为2组,治疗组60例,口服自拟通便汤;对照组58例,口服西沙必利,均2周为1个疗程。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为75.86%,2组总有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论自拟通便汤治疗老年习惯性便秘临床疗效显著。     

益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘肺脾气虚证临床观察

目的 观察益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘（slow transit constipation,STC）肺脾气虚证的临床疗效,观察其对血清神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）、一氧化氮（nitric oxide,NO）含量的影响。方法 将62例STC肺脾气虚证患者分为观察组和对照组,每组31例,两组均给予一般基础治疗,对照组在此基础上单纯服用乳果糖口服液治疗,治疗组服用益气健脾通便方和乳果糖治疗,两组疗程均为1个月,观察比较两组治疗前后临床症状积分,大便性状积分,肠传输试验,血清NPY、NO含量的变化情况。结果 两组治疗前后临床症状积分、大便性状积分比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组在排便困难、排便时间、排便频率、腹胀及大便性状的改善方面优于对照组（P<0.05）。两组48 h、72 h标记物排出数及72 h排出率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后标记物排出数大于对照组,72 h排出率明显增加（P<0.05）。两组患者治疗后血清NPY、NO含量均较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组下降更明显（P<0.05）。结论 益气健脾通便方联合乳果糖治疗肺脾气虚型STC效果确切,优于单纯乳果糖治疗。     

通便汤治疗便秘的临床观察

目的观察通便汤治疗便秘的临床效果。方法习惯性便秘及肛肠疾病术后继发性便秘200例(为气滞血瘀,肠道津亏型)分两组:治疗组120例,服用自拟通便汤治疗;对照组80例,服用市售苁蓉通便口服液。结果治疗组有效率95%,治疗术后继发性便秘显效率达100%;对照组有效率88%,治疗术后继发性便秘显效率94%。结论通便汤治疗便秘具有化瘀导滞不伤正气,排除浊邪糟粕而不至腹泻的特点。     

通便胶囊治疗便秘的临床观察

目的:观察通便胶囊治疗便秘的临床效果.方法:通过147例便秘患者随机分为2组,对照组69例,给予复方芦荟胶囊2粒日三次口服,治疗组78例给予自制的通便胶囊3粒,饭前半小时,日三次口服.结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.4%和94.22%无明显差异,治疗组与对照组治愈率分别为51.3%和4.34%.2组比较有显著性差异(P﹤0.05)且治疗组的负作用如腹痛加重,停药后症状反弹等明显低于对照组,分别为2.56%和41.03%及1.28%和14.36%.结论:自制的通便胶囊治疗便秘负作用小,治愈率高.     

针刺联合足部熏洗治疗糖尿病外周神经病变临床观察

目的：探讨针刺联合足部熏洗治疗糖尿病外周神经病变（DNP）的临床疗效。方法收集2013年1月至2013年12月住院或门诊的86例 DNP 患者。随机分为联合组和对照组,每组43例。对照组采用甲钴胺片治疗,联合组在采用甲钴胺片治疗同时给予中药熏洗、针刺治疗。治疗期间配合相应的护理。观察两组的临床疗效及神经传导速度（NCV）变化情况。结果联合组的临床痊愈率和总有效率明显高于对照组（P ﹤0.05）。治疗后联合组正中感觉神经 NCV、腓总感觉神经 NCV均明显高于对照组（P ﹤0.05）。治疗后联合组临床症状评分明显低于对照组（P ﹤0.05）。结论对于 DNP 患者,针刺联合足部熏洗治疗并给予有效的护理措施能有效提高临床疗效及对 NCV 的改善。     

针刺联合生物反馈治疗盆底松弛型便秘疗效观察

目的 观察针刺联合生物反馈治疗盆底松弛型便秘的临床疗效。方法 将60例盆底松弛型便秘患者随机分为研究组和对照组。研究组30例,采用生物反馈疗法联合针刺支沟、大肠俞、肾俞、长强、天枢、八髎等穴位;对照组30例,仅予以生物反馈治疗。治疗前和治疗至少1个疗程后,分别进行临床症状评分、肛管压力测定和Glazer评估。结果 两组便秘疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,研究组便秘疗效明显优于对照组。在降低排便费力、排便间隔、肛门直肠阻塞感积分,升高肛门直肠最大收缩压和最大耐受量,以及升高盆底表面肌的快速收缩值、耐受测试值及持续收缩值方面,研究组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论 针刺联合生物反馈治疗对盆底松弛型便秘疗效确切。     

消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片治疗2型糖尿病阴虚热盛型临床观察

目的:观察消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片对2型糖尿病阴虚热盛型患者糖脂代谢的影响。方法:74例2型糖尿病阴虚热盛型患者按随机数字表法分为两组,每组37例。两组均行糖尿病生活方式干预。对照组用盐酸吡咯列酮片30 mg,每日1次口服;观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,1剂,每日3次温服。治疗12周。两组患者均于治疗前后检测空服血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并进行疗效评定。结果:临床疗效总有效率观察组为97.30%(36/37),对照组为62.16%(23/37),观察组优于对照组(P0.05)。症状积分及FBG、2 h PG、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平治疗前后及治疗后两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:消渴康颗粒与盐酸吡咯列酮片合用能有效降低2型糖尿病阴虚热盛型患者血糖、血脂水平,可明显提高疗效,改善糖脂代谢。     

黄芪建中汤加味治疗老年便秘临床观察

目的:探讨黄芪建中汤加味治疗老年便秘的临床疗效。方法:将226例患者随机分为两组,治疗组128例采用黄芪建中汤加味口服治疗,对照组98例采用果导片口服治疗,2周为1个疗程。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为94.41%与65.31%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤加味口服治疗老年便秘优于单纯口服果导片。     

聚乙二醇电解质散剂联合达立通治疗便秘的临床效果观察

目的观察聚乙二醇电解质散剂治疗便秘的临床效果,并研究探讨其作用机制。方法选取2012年5月至2013年5月于解放军451医院门诊治疗便秘患者108例,按随机数字表法分为聚乙二醇电解质散剂组与甘露醇组,每组54例,甘露醇组采用口服甘露醇口服液进行治疗,20%甘露醇50 mL,每日1次晨服;聚乙二醇电解质散剂组采用聚乙二醇电解质散剂联合达力通进行治疗,聚乙二醇电解质散剂1盒(6A+6B)加入750 mL水,每日1次晨服;达力通每次6 g,每日3次口服。结果聚乙二醇电解质散剂组总有效率为90.74%,甘露醇组总有效率为77.78%,聚乙二醇电解质散剂组有效率显著高于甘露醇组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散剂联合达力通治疗便秘的临床效果更为明显,此方案值得临床应用推广。     

芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的临床观察

目的观察芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的安全性和有效性。方法收集南充市中心医院2009年1月～2010年12月气滞型便秘患者220例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组给予芍黄通便合剂口服,对照组给予麻仁丸,疗程均为21d,记录治疗前后便质、排便费力、排便间隔时间、排便紧迫感、排便不尽感、直肠肛门的梗阻／阻塞感等情况;中医证候嗳气、胸胁痞满、腹中胀痛等相关症状;治疗过程中记录不良反应。结果用药后、停药2周后两组气滞型便秘患者的显著有效率、总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;未见严重不良反应。结论芍黄通便合剂对气滞型便秘有较好的治疗作用,未见严重不良反应。     

电针联合耳穴贴压治疗胸腰椎压缩性骨折术后便秘的疗效观察

目的:观察电针联合耳穴贴压对胸腰椎压缩性骨折后便秘的疗效。方法:将90例患者,按照就诊先后顺序,采用简单数字表随机方法随机分为两者,治疗组45例,给予电针配合穴位按摩治疗;对照组45例,给予口服乳果糖口服溶液,15 m L,3次/d。治疗2 w后,观察2组患者临床疗效、骨折处VAS评分及生活质量。结果:治疗组和对照组痊愈率分别为90.00%和72.00%,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后中医症候积分比较有显著性差异(P0.05),治疗组骨折处VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。生活质量的评分比较。结论:电针联合耳穴贴压治疗胸腰椎压缩性骨折后便秘的临床疗效优于单纯西药治疗,可以有效的改善患者的临床症状,提高其生活质量,同时助于缓解疼痛,值得进一步推广及应用。     

改进不保留灌肠法治疗便秘的临床观察

目的 :研究最佳的 ,及时有效的治疗便秘的灌肠方式。方法 :对 16 0例需灌肠的便秘患者随机分为 4组 ,每组 4 0例 ,A组 :采用传统的大量浅插不保留灌肠法。B组 :采用改进的大量深插不保留灌肠法 ,小号灌肠筒与带有玻璃滴管的硅胶管相连 ,下接 2 0号肛管 ,插入肛门深度为 13～ 18cm ,保留灌肠时间为 15min左右。C组 :采用传统的小量浅插不保留灌肠法。D组 :采用改进的小量深插不保留灌肠法 :用注射器抽吸开塞露 10 0～ 12 0mL灌肠液后 ,连接 14号导尿管 ,插入肛门深度为 18～ 2 0cm ,抬高臀部 10cm ,注液时间为 15min左右。结果 :改进后的深插不保留灌肠法 (B、D组 )不适反应明显减少 ,灌肠效果明显提高 ,与对照组 (A、C组 )比较均P <0 0 1。结论 :改进后的灌肠法明显减少了不适反应 ,提高了通便疗效 ,尤以小量深插法为最佳。     

通便汤治疗便秘的临床对照观察

目的观察通便汤治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择90例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),分别给予通便汤和聚乙二醇散剂治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论通便汤治疗慢性功能性便秘疗效优于聚乙二醇散剂,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性。