厚朴叶抗抑郁作用的初步研究

目的：对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行药效研究,为开发新的抗抑郁中药提供科学依据。方法：选用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾绝望实验动物模型对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行研究。结果：厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度减少小鼠游泳不动时间,但与空白组比较无显著性差异;厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度上减少小鼠悬尾不动时间,中剂量组显著缩短悬尾不动时间,与空白组比较有显著性差异。结论：厚朴叶醇提物具有抗一定的抑郁作用,有必要进一步探讨其作用机制。     

厚朴提取物长期饲胃对小鼠肾脏的损害

目的 观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法 厚朴提取物混悬液0．5mL灌胃给小鼠，1次／d，于给药后0、1、2、3个月时称重，用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚与和厚朴酚，检查肾功能指标并行肾组织病理检查。实验中设空白对照。结果动物体重未见明显改变，药物在肾脏的排出半衰期增加，血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)均增加，病理学检查有明显改变。结论 长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用并与鼠体内厚朴酚与和厚朴酚的浓度呈正相关。     

中药厚朴提取物对人白血病细胞作用初探

目的:研究中药厚朴提取物和厚朴酚与厚朴酚对白血病细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:用MTT、Annex-inV、凋亡DNA Ladder等实验,观察和厚朴酚与厚朴酚对白血病K562、HL-60和U937细胞抑制增殖和诱导凋亡的作用。结果:和厚朴酚实验组对K562、HL-60和U937有增殖抑制作用,呈剂量-时间依赖性,且对K562、HL-60和U937有诱导凋亡作用;厚朴酚对HL-60有增殖抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,但与和厚朴酚联合用药无协同作用。结论:和厚朴酚与厚朴酚对白血病细胞株均有增殖抑制作用,且呈剂量-时间依赖性,但二者之间无联合协同作用。     

藿香正气水中厚朴的薄层色谱鉴别

厚朴是藿香正气水中的主要成分之一，含有效成分厚朴酚、和厚朴酚。目前医药市场上厚朴的混乱品种达十余种，但均不含有厚朴酚、和厚朴酚，因此，用薄层色谱法检验厚朴酚、和厚朴酚，对于鉴别藿香正气水中的厚朴具有专属性。１实验材料所用试剂均为分析纯，对照品购自中国...     

半夏厚朴汤抗抑郁作用的研究—Ⅰ

目的 研究半夏厚朴汤的抗抑郁作用。方法 采用小鼠强迫游泳，悬尾，育亨宾增强，高剂量阿扑吗啡拮抗等实验动物模型。评价半夏厚朴汤的抗抑郁作用。结果 半夏厚朴汤200，500mg/kg能显著缩短小鼠强迫游泳，悬尾不动时间，50，200，500mg/kg能增强育亨宾对小鼠的毒性作用。500mg/kg能拮抗阿扑吗啡降低小鼠体温作用。结论 半夏厚朴汤具有显著的抗抑郁作用。     

幼朴与传统厚朴的等效性研究

目的 针对目前传统厚朴资源短缺的现状,研究以2～5年生厚朴的根皮(以下简称幼朴)快速高效产业化获取厚朴总酚的方法,并比较幼朴与传统厚朴的化学与生物等效性。方法 研究不同生长年限(1～20年)凹叶厚朴中厚朴总酚在不同生长部位中的代谢积累变化规律,并采用密集种植提高2～5年生幼朴产量的方式,与按传统种植方式采用10、15、20年生的厚朴植物获取厚朴总酚进行分析对比,以证实幼朴能快速高效产业化获取厚朴总酚;利用HPLC、GCMS色谱法对幼朴与市售根朴、筒朴进行化学表征分析,同时进行急性毒性、药效试验和临床观察,以确定其等效性。结果 2～5年生幼朴可以替代传统厚朴作为获取厚朴总酚的原料;幼朴与传统厚朴具有化学等效性;急性毒性实验结果表明,幼朴与传统厚朴均没有显示毒性,在使用上是安全的;药效试验结果表明幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤对正常小鼠和便秘小鼠的肠道功能作用没有显著差异;临床观察结果显示幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤在治疗老年功能性便秘的疗效上作用一致。结论 幼朴与厚朴在厚朴总酚方面具有化学、生物等效性,幼朴可以代替传统厚朴使用。     

厚朴乳膏处方筛选及制备工艺的研究与开发

目的厚朴酚性成分具有杀菌、消炎、燥湿、止痒等作用,通过制备乳膏对其提取物进行开发利用。方法根据厚朴酚、和厚朴酚的特点及乳膏基质的特点,筛选处方组成,并对制备工艺进行研究,通过对乳膏的外观性状、透皮、稠度和稳定性等指标进行考察,筛选最佳的处方组成,并制备厚朴乳膏。结果由该比例的组成制备的厚朴乳膏,重现性好,乳膏色泽较纯正,均匀细腻,稠度适宜,易涂布,稳定性好、透皮吸收等均较好,可以作为最佳配比来制备厚朴乳膏。结论厚朴乳膏可以作为一种新制剂进行开发利用。     

半夏厚朴汤的现代药理研究进展

半夏厚朴汤源自《金匮要略》由半夏、厚朴、生姜、茯苓、苏叶组成,现代药理研究表明其具有镇呕止吐、增进肠道功能、镇静催眠、抗抑郁等多种药理作用。本文就近几年学者们在半夏厚朴汤药理作用的相关研究进行分析、归纳和总结,以期为进一步的研究和开发半夏厚朴汤提供参考。     

厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…     

基于BDNF假说的度洛西汀治疗抑郁症的相关研究

抑郁症是一种常见的情感性精神障碍,目前发病机制尚不明确。抑郁症有多种生物学假说,其中神经营养假说认为,神经营养因子对神经生长、存活和可塑性具有重要的作用。在哺乳动物中,脑源性神经营养因子（BDNF）是一种重要的神经营养因子,BDNF 水平的降低可能是抑郁症发病的重要机制之一。度洛西汀是临床上常用的SNRI 类抗抑郁剂,动物实验和临床研究均表明度洛西汀发挥抗抑郁作用可能与BDNF 通路有着紧密的联系。BDNF 的表达可能与抗抑郁疗效、认知功能的改善相关。本文对基于BDNF 假说的度洛西汀治疗抑郁症的研究进行综述。     

CREB及其与抗抑郁症相关性的研究进展

环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）与抑郁症的发病机制和治疗密切相关,是胞内与抑郁相关的几个信号转导通路中的一个交汇点。明确脑内CREB磷酸化的调节与抗抑郁的关系对我们深入理解抑郁症的发病和抗抑郁药的作用机制有重要的意义。本文就CREB及其在抗抑郁中的作用进行综述。     

超声提取和索氏提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的比较研究

目的对厚朴中厚朴酚及和厚朴酚用超声提取和索氏提取进行比较研究。方法用超声提取法和索氏提取法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚,并测定提取物的质量。结果超声提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚优于索氏提取,各项指标前者均优于后者。结论超声法有助于厚朴酚与和厚朴酚的提取,本研究为厚朴酚与和厚朴酚的提取提供了实验依据。     

HPLC法测定小儿磨积片中厚朴酚的含量

小儿磨积片是由泽泻、山楂、厚朴、干酵母等药组成的中药复方制剂，具有消食积、和胃止呕、舒气宽胸之功效，适用于小儿消化不良、停乳呕吐。厚朴具有行气消积、燥湿除满的功效，含有厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱等成分，其中厚朴酚是有效成分之一。厚朴酚的高效液相测定方法报道很多，但     

和厚朴酚抗头颈部肿瘤作用的研究进展

和厚朴酚来源于中药厚朴,生物学作用广泛,而抗肿瘤作用越来越受到关注。研究发现和厚朴酚对鼻咽癌、喉咽癌、甲状腺癌和食管癌等多种头颈部肿瘤细胞有抑制作用,可能与阻滞细胞周期、诱导细胞自噬和凋亡等机制相关。本文将对和厚朴酚抗头颈部肿瘤细胞作用的研究进展做一综述,为其及衍生物早日运用于临床发挥抗肿瘤作用奠定理论基础。     

和厚朴酚对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨和厚朴酚抑制人宫颈癌Hela细胞增殖及诱导其凋亡的作用。方法利用MTT检测和厚朴酚在不同浓度和时间下对Hela细胞增殖的影响;用流式细胞术、Hoechst 33258荧光染色和DNA ladder检测和厚朴酚作用下Hela细胞的凋亡。结果MTT结果显示和厚朴酚可明显抑制Hela细胞的增殖,且抑制率存在剂量和时间依赖性;流式结果表明10μg/mL和20μg/mL和厚朴酚作用细胞24h后,凋亡细胞的比例分别为22.5%和62.2%,而对照组为8.7%;和厚朴酚处理过的Hela细胞,经Hoechst33258染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化,在DNA琼脂糖凝胶上可见特征性的梯状条带。结论和厚朴酚具有抑制Hela细胞增殖和诱导凋亡的作用。     

冠心病伴抑郁症患者抗抑郁治疗效果分析

目的探讨对冠心病合并抑郁症患者实施抗抑郁治疗的临床效果。方法选取2014年2月至2016年1月期间安阳地区医院收治的冠心病合并抑郁症患者92例,随机分为观察组和对照组,其中对照组46例仅接受冠心病治疗,观察组46例联合抗抑郁治疗,对两组患者冠心病症状的改善情况进行比较分析。结果观察组治疗后心绞痛稳定评分、血管内皮功能及HAMD评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病合并抑郁症患者实施抗抑郁治疗,可有效促进患者心理情绪的改善,有助于促进其血管内皮功能的增强,进而有效缓解冠心病症状,对于提高患者生存质量,改善预后具有十分积极的作用,建议临床进一步推广。     

厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠运动功能的影响

目的:观察厚朴酚对小鼠小肠平滑肌运动的影响。方法:将NIH小鼠随机分为6组,用阿托品和大黄制作不同功能状态动物模型,用炭末推进率测量药物对小肠运动的作用。结果:厚朴酚明显降低肠功能亢进小鼠小肠炭末推进率(P<0.05),而对肠功能低下小鼠明显提高小肠炭末推进率(P<0.05);对正常小鼠小肠炭末推进率无明显影响(P>0.10)。结论:厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠平滑肌具有双向调节作用。     

和厚朴酚抗结直肠癌的网络药理学分析及实验验证

目的 结合网络药理学和分子对接技术分析及实验验证和厚朴酚(Honokiol)抗结直肠癌(COADREAD)的分子机制。方法 应用Genecards, SwissTargetPrediction数据库挖掘和厚朴酚相关潜在作用靶点;通过R软件分析TCGA数据库结直肠癌差异表达基因;STRING和Cytoscape软件构建药物-疾病共同靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI);R软件进行GO和KEGG富集分析;用Autodock软件进行分子对接;MTT法检测和厚朴酚对结直肠癌细胞(LoVo)活力抑制作用。结果 网络药理学筛选到和厚朴酚与结直肠癌的共同靶点64个,其中10个核心靶点分别为MYC、CCND1、CDKN1A、CDK4、EZH2、BIRC5、CDKN3、E2F1、PGR、ALB。富集分析显示共同靶点与活性氧代谢过程、细胞周期、蛋白激酶调节活性、激酶调节活性、细胞因子活性、辅酶结合、PI3K-Akt、Rap1和MAPK信号通路等相关密切。分子对接结果显示和厚朴酚与关键靶点的结合能力稳定,亲和力较强。细胞实验验证发现和厚朴酚显著抑制LoVo细胞生长,IC₅₀为40....     

基于厚朴酚对白色念珠菌黏附性及其生物膜形成的影响探讨其抗龋作用

目的 观察厚朴酚对白色念珠菌黏附性及生物膜形成的影响,以探讨其能否用于治疗白色念珠菌相关龋病。方法 运用微孔板法复制白色念珠菌体外黏附及生物膜模型,采用XTT〔2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide〕减低法评价不同浓度厚朴酚对白色念珠菌黏附、生物膜形成的影响。结果 厚朴酚对白色念珠菌的黏附具有抑制作用,其作用具有时间及浓度依赖性,62.5 mg/L和125 mg/L厚朴酚可以显著的抑制白色念珠菌的黏附,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P < 0.05);实验所选5个浓度的厚朴酚对白色念珠菌的生物膜均有不同程度的抑制作用,其中125 mg/L厚朴酚对生物膜的抑制率达到66.32%。结论 厚朴酚可通过抑制白色念珠菌的黏附而有效降低其致病性,并对已形成的生物膜具有明显的抑制作用,提示其作为抗龋药物有良好的应用前景。     

Inhibition of honokiol on the proliferation and melanin biosynthesis on B16 melanoma cells in vitro

目的 探讨和厚朴酚对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖以及细胞内黑色素合成的影响.方法 体外培养小鼠B16细胞,MTT法检测和厚朴酚对B16细胞增殖的影响;DAPI染色法观察和厚朴酚对B16细胞细胞形态的影响;NaOH裂解法检测和厚朴酚对黑色素含量的影响.结果 和厚朴酚浓度为5、10、20、40、80 μmol/L 作用B16细胞,在不同的用药时间12、24和48 h,和厚朴酚对B16细胞增殖的IC50分别为23.4、13.1和11.4 μmol/L;同时和厚朴酚作用B16细胞12 h后,经DAPI染色,B16细胞呈现典型的凋亡形态;另外采用20、40、80 μmol/L的和厚朴酚分别作用B16细胞,B16细胞内黑色素合成量也呈现降低的趋势.结论 和厚朴酚能有效地抑制B16细胞增殖,且其抑制作用具有时间和浓度依赖性;药物作用后的B16细胞呈现凋亡形态并出现凋亡小体;和厚朴酚对B16细胞内黑色素合成也呈现抑制作用但不明显.