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相似文献
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1.
目的:优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果:最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1:20。结论:采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g-1。  相似文献   

2.
采用分光光度法测定了驱虫斑鸠菊果实及各种剂型中总黄酮的含量 ,检测波长为 5 10nm ,回归方程A =11 44 10C 0 0 0 0 3,r=0 9992 RSD =2 2 7%  (n =5 )。  相似文献   

3.
维药驱虫斑鸠要实及各剂型中化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用分光光度法测定了驱虫斑鸠菊果实及各种剂型中总黄酮的含量,检测波长为510nm,回归方程A=11.4410C+0.0003,r=0.9992RSD=2.27%。  相似文献   

4.
《中成药》2013,(10)
目的采用大孔树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮进行分离纯化,确定其分离纯化条件。方法通过对5种不同型号大孔树脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)进行静态吸附与解吸试验,优选出LS-300B进行动态吸附及洗脱试验,确定最佳纯化工艺参数。结果 LS-300B纯化驱虫斑鸠菊总黄酮最佳工艺参数为:树脂径高比1∶10;上样液的质量浓度为2.583 mg/mL;pH值为2.5;上样体积流量为2 mL/min;洗脱剂乙醇体积分数为50%;先用4 BV水将杂质洗脱,然后用6 BV50%的乙醇洗脱;洗脱体积流量为1 mL/min。采用该工艺最终可纯化总黄酮量至70%。结论利用LS-300B富集驱虫斑鸠菊总黄酮成分,综合效能较好,为进一步研究提供理论依据。  相似文献   

5.
采用正交试验法,以提取总黄酮含量为考察指标,考察了提取乙醇浓度,提取时间,加醇量三因素对有效成分提取的影响。从而筛选出山里红叶的最佳提取条件。  相似文献   

6.
驱虫斑鸠菊果实的显微鉴别研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张英涛  艾铁民 《中草药》2000,31(9):707-708
目的:阐明驱虫斑鸠菊果实的显微鉴别特征,为制定质量标准提供依据。方法:采用九五版《中华人民共和国药典》所载的药材显微鉴别方法。结果:详细描述了驱虫斑鸠菊果皮与种皮的显微组成及药材粉末的细胞组成。结论:驱虫斑鸠菊果实中的果皮中纤维束与含草酸钙柱晶的薄壁细胞群的分布方式以外种皮的硅质化网纹细胞均可作为其显微鉴别特征。  相似文献   

7.
正交法优选卷柏炭中总黄酮的提取工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察正交法优选卷柏炭中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮吸收度,以提取量为考察指标,正交设计方法优选最佳提取工艺。结果:优选工艺为A2B2C3。即药材加70%乙醇30mL,水浴回流提取2次,每次提取1h。结论:优选得到的工艺稳定可行,可作为卷柏炭中总黄酮的提取工艺。  相似文献   

8.
目的 研究蒺藜总黄酮最佳提取工艺条件.方法 采用正交实验,以提取物中总黄酮的含量作为考察指标,优选出最佳提取工艺.结果 蒺藜总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间1.5 h,提取温度70~75℃,乙醇浓度70%,料液比1∶15(g/ml),按照最佳提取工艺条件提取蒺藜全草中的总黄酮,含量可达7.152 mg/g.结论 实验设计的4因素中,提取时间对结果有极显著的影响,提取温度对结果有显著的影响,乙醇浓度和料液比对结果影响不显著.  相似文献   

9.
目的 研究南川斑鸠菊(Vernonia bockiana)的化学成分.方法 运用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构.结果 从南川斑鸠菊中分离得到了6个化合物,分别鉴定为:8 -[4- hydroxymethacryloyloxy]- 10 - hydroxyhirsutinolide - 13 -O - acetate(1),piptocarphin F(2),lirioresinol B(3),山萘酚-3-芸香糖苷(kaempferol 3 -0 - rutinoside,4),咖啡酸乙酯(caffeic acid ethyl ester,5),槲皮素(quercetin,6).结论 化合物1、3、4、5、6为首次在该植物中分离得到.  相似文献   

10.
目的:优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1h,煎煮1h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。  相似文献   

11.
目的:对松针中总黄酮的含量进行了测定,并比较不同产地马尾松针中黄酮的含量。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,在503nm波长下,测定样品溶液的吸光度,进行总黄酮的含量测定。比较水解前后各产地松针中总黄酮含量的差异。结果:芦丁对照品在0.011~0.11g·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9995)。水解前浙江临安的总黄酮含量最高,水解后杭州余杭区的含量最高。结论:采用分光光度法测定松针的总黄酮含量操作简便、结果可靠,为评价松针的质量提供了依据。水解对总黄酮含量有较大的影响。  相似文献   

12.
淡竹叶中总黄酮提取工艺研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的用正交试验法优选淡竹叶中总黄酮的提取工艺。方法以20g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择乙醇用量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定醇提取淡竹叶中总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为75%乙醇18倍量提取1.0h,共提取1次,乙醇用量为显著影响因素。结论首次进行了淡竹叶总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠。  相似文献   

13.
目的:采用正交实验优选藏药羌活鱼总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、回流时间和提取次数为因素,按正交实验设计进行实验,以总黄酮含量及纯度为指标,确定最佳条件。结果:最佳提取条件为70%的乙醇回流1.5小时,提取2次。结论:该工艺设计合理,稳定可行。  相似文献   

14.
目的:探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺。方法:紫外分光光度法在510 nm处测定。采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺。结果:建立回归方程。荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1:10,提取3次,每次90 min。结论:该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,可作为提取荔枝核总黄酮的优选工艺。  相似文献   

15.
目的:研究闪式提取法对淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷和总黄酮含量为指标,通过正交试验得出闪式提取法提取其淫羊藿苷和总黄酮的最优条件。结果:闪式提取法各因素对总黄酮和淫羊藿苷提取效果的影响程度依次为:提取次数>提取时间>液固比>乙醇体积分数,最佳提取工艺为:加25倍量50%乙醇提取3次,每次10 min。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的方法。  相似文献   

16.
温浸醇提除蜡蜂胶总黄酮的工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:确定温浸醇提除蜡蜂胶总黄酮的最佳工艺。方法:将粗蜂胶水提除去蜂蜡,对除蜡蜂胶进行提取。以蜂胶总黄酮的收率为指标,在单因素实验基础上用正交实验进行工艺参数的优化,获得最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:冷浸时间1h,提取溶剂为80%的乙醇溶液,料液比1∶12,提取时间1h,提取温度60℃,提取2次。结论:该工艺稳定,可行,节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产。  相似文献   

17.
目的研究超声法提取土茯苓中总黄酮的最佳工艺。方法设计正交试验,采用超声法提取,以总黄酮提取率为指标,对土茯苓中总黄酮的提取工艺进行研究。结果超声法提取土茯苓总黄酮的最佳工艺为:乙醇浓度60%,乙醇用量15倍,提取时间45 min,提取温度60℃。结论该工艺方法简单,耗时短,提取率高。  相似文献   

18.
正交试验法筛选侧柏叶总黄酮的提取工艺   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:研究侧柏叶总黄酮最佳提取工艺。方法:以总黄酮及槲皮苷的提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验,考察提取溶媒、提取次数、提取时间、料液比因素对提取的影响,确定侧柏叶最佳提取工艺。结果:用70%乙醇为溶媒,以1∶8的料液比,回流3次,每次1.5h为最佳提取条件。结论:该提取工艺方法简单、合理,是侧柏叶黄酮类化合物的最佳提取工艺。  相似文献   

19.
酶法提取玉米须总黄酮工艺研究试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
玉米须是禾本科作物玉米的干燥花丝和柱头,是一种来源丰富、价格低廉、易于采集收集的药材。近年的临床应用表明,其对高血压、糖尿病等疾病具有很好的疗效。但是,迄今有关玉米须化学成分及药理作用研究还很不深入和系统,致使绝大多数玉米须丢弃未得到充分利用。有试验表明,黄酮类化合物在玉米须中不仅有较高的含量还有较高的生物活性:例如玉米须黄酮提取物对增加机体运动负荷的适应能力、抵抗疲劳产生和加速疲劳消除方面具有明显的作用。因此玉米须具有良好的药用和食用价值,是一种极具开发前景的植物资源。玉米须化学成分及其药理作用研究会促进玉米须药物资源的规模开发并将带来巨大的经济效益和社会效益。本篇文章采用酶解法,以芦丁为标准品,测定玉米须中的总黄酮含量。正交实验结果显示,酶法最佳工艺组合为加酶量240U/g,pH值5.4,酶解温度50℃,酶解时间210min。在此工艺条件下提取,所得玉米须总黄酮提取率为0.8843%,而同等条件下不加酶的玉米须总黄酮提取率为0H6486%,酶法比不加酶提取率提高36.34%。  相似文献   

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