氧化苦参碱抑制血小板源性生长因子诱导的人成纤维细胞增殖

氧化苦参碱 (Ｏｘｙ ｍａｔｒｉｎｅ)又称苦参素 ,能抗ＣＣｌ4 所致的肝损伤[1] 。本研究调查其对人成纤维细胞增殖的影响 ,探讨其可能存在的抗纤维化作用及机制。1　材料与方法1 1　主要试剂　苦参素注射液 (宁夏制药厂 ,批号9910 14) ,血小板源性生长因子ＢＢ (ＰＤＧＦ ＢＢ ,Ｒｏｃｈｅ) ,ＢｒｄＵＥＬＩＳＡｋｉｔ (Ｒｏｃｈｅ )。ＰＤＧＦ ＢＢ用10ｎｇ ｍｌ的浓度[2 ] 。1.2　细胞增殖实验　成纤维细胞取自两名行瘢痕切除术的幼儿皮肤 ,用含 10 %小牛血清 (ＦＢＳ)的ＤＭＥＭ培养基培养 ,但实验氧化苦参碱对ＰＤＧＦ ＢＢ诱导的细胞…     

大鼠实验性肺损伤肺组织核蛋白核因子—kB活性的检测

核因子 κＢ(ＮＦ κＢ)与基因启动子和 (或 )增强子中特定的κＢ序列结合 ,启动和调控众多参与炎症过程细胞因子和炎症介质的基因表达[1] 。有关ＮＦ κＢ活化及其表达调控在全身炎症反应综合征 (ＳＩＲＳ)和远隔脏器靶器官的研究较少 ,为此 ,我们进行了以下研究。一、材料与方法1.材料 :实验动物Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 180～ 2 30ｇ ,雌雄不拘 ;内毒素、ＤＴＴ、ＮＰ 40、苯甲基磺酰氟 (ＰＳＭＦ)、考马斯亮蓝(ＣＢＢＧ 2 5 0 )皆为Ｓｉｇｍａ公司产品 ,ｐｏｌｙ(ｄｉ ｄｃ)、Ｔ4 多核苷酸激酶、中性胃蛋白酶、抑肽酶、胃酶抑素为宝灵曼…     

血小板源生长因子对培养内皮细胞移行的影响及其与血管内皮细 …

一、材料与方法1 材料与试剂 :人脐静脉内皮细胞 (ＨＵＶＥＣ)株(ＥＣＶ30 4)由武汉大学菌种保存中心提供。ＰＤＧＦ ＢＢ、ＤＭＥＭ/Ｆ12 、胎牛血清 (ＦＢＳ)及青霉素 链霉素均为美国Ｇｉｂｃｏ公司产品。血管内皮细胞生长因子 (ＶＥＧＦ)抗血清为ＳａｎｔａＣｒｕｚ公司产品。ＰＤＧＦ ＢＢ、ＳＡＢＣ试剂盒抗血清及二氨基联苯胺(ＤＡＢ)由博士德公司提供。2 血小板源生长因子 (ＰＤＧＦ)对培养ＨＵＶＥＣ移行的影响 :参照Ｇａｊｄｕｓｅｋ等[1] 介绍的方法 ,并加以改进。选用生长良好的ＨＵＶＥＣ悬液 ,调整细胞密度为 2× 10 4 个 /…     

碱性成纤维细胞生长因子抗体的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ)是一种重要的多肽生长因子 ,也是ＦＧＦ家族中原型成员之一。从 1 974年Ｇｏｓｐｏ ｄａｒｏｗｉｃｚ等[1 ] 从牛脑中分离出ＦＧＦ以来 ,近二十多年研究表明 ,ｂＦＧＦ在促进血管生成[2 ] 、创伤愈合[3] 、骨骼修复[4] 、神经营养与修复[5] 、眼晶体再生[6] 以及胚胎的发育与分化[7] 方面均显示出生物学活性。近年研究发现ｂＦＧＦ在恶性肿瘤组织中有强烈表达 ,并与肿瘤病理分级、分期呈正相关 ,同时血清中ｂＦＧＦ水平亦明显增高 ,这提示ｂＦＧ…     

人重组粒细胞集落刺激因子突变体的构建、表达和其体内外生物学活性研究

目的为提高人重组粒细胞集落刺激因子（ｈｕｍａｎｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ,ｒｈＧ－ＣＳＦ）的稳定性和活性,对ｒｈＧ－ＣＳＦ进行改造和体内、外活性研究。方法利用定向点突变技术,将人重组粒细胞集落刺激因子第１７位游离的半胱氨酸编码序列突变为丙氨酸序列,ＤＮＡ序列分析证明后,在大肠杆菌中表达突变蛋白。利用Ｇ－ＣＳＦ依赖细胞株ＮＦＳ－６０,对在不同温度及在人血浆中保存的Ｇ－ＣＳＦ蛋白（Ｇ－ＣＳＦ－Ａｌａ１７）和野生型的Ｇ－ＣＳＦ进行活性测定。腹腔注射后小鼠外周血白细胞计数检测其体内生物学活性。结果ＤＮＡ序列分析表明１７位半胱氨酸突变为丙氨酸,并在大肠杆菌中表达成功Ｇ－ＣＳＦ－Ａｌａ１７。纯化的突变蛋白对ＮＦＳ－６０细胞具有刺激活性;与野生型Ｇ－ＣＳＦ相比,在各种温度储存的突变蛋白保留更高的活性,与人血浆孵育５０小时后突变蛋白仍保持活性;小鼠一次性体内注射突变蛋白后外周血白细胞数明显高于野生型Ｇ－ＣＳＦ。结论Ｇ－ＣＳＦ突变体（Ｇ－ＣＳＦ－Ａｌａ１７）较野生型的Ｇ－ＣＳＦ具有更高的体外稳定性和体内造血刺激活性。     

纤维母细胞生长因子的提纯及抗血清的制备

1974年Ｇｒｏｓｐｏｄａｒｏｗｉｃｚ从牛垂体中提纯出碱性成纤维母细胞生长因子 (ｂａｓｉｃＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒｏｗｔｈＦａｃ ｔｏｒ ,ｂＦＧＦ)后 ,其临床意义得到广泛的重视。目前 ,ｂＦＧＦ被认为是某些恶性肿瘤诊断的一项敏感性指标 ,具有操作简便、特异性高等优点。为建立ｂＦＧＦ诊断试剂盒 ,我们将Ｇｒｏｓｐｏｄａｒｏｗｉｃｚ的方法稍加改进 ,从牛脑提取了ｂＦＧＦ ,并制备了抗ｂＦＧＦ血清。1　材料与方法1 1　材料　牛脑购自长春市屠宰厂 ;肝素 Ｓｅｐｈａ ｒｏｓｅ、ＣＭ ＳｅｐｈａｄｅｘＣ 50购自Ｐｈａｒｍａｃｉ…     

狼疮性BXSB小鼠B细胞增殖反应异常的初步探讨

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ )小鼠模型是研究人ＳＬＥ发病机制的主要工具。本室曾发现狼疮性ＢＸＳＢ小鼠Ｂ细胞增生异常升高 ,更新速度明显加快[1] 。另一方面 ,ＢＸＳＢ小鼠血清ＩｇＧ2ａ和ＩｇＧ3水平及相应亚类的自身抗体显著升高[2 ,3 ] ,而一般认为ＩｇＧ类型抗体负反馈性抑制Ｂ细胞的功能是机体免疫调节的重要机制之一。本实验初步探讨了正常的 2月龄ＢＡＬＢ/ｃ小鼠和发病的 4月龄雌雄ＢＸＳＢ小鼠Ｂ细胞体外增殖反应状态以及ＩｇＧ类型的兔抗小鼠Ｉｇ (ＲａＭＩｇ )对此的调节作用。1　材料和方法1 1　动物　ＢＸＳＢ小鼠由北医大三院…     

FTY720诱导小鼠外周淋巴细胞凋亡

ＦＴＹ72 0 (以下简称ＦＴＹ ) ,化学名 2 ａｍｉｎｏ 2 [2 (4 ｏｃｔｙｌｐｈｅｎｙｌ)ｅｔｈｙｌ] 1,3 ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ,是一种新合成的免疫抑制剂。它是将冬虫夏草抽提物中具有免疫抑制作用的成分ＩＳＰ Ｉ进行结构改造而成。有报道大鼠脾细胞与ＦＴＹ共育后 ,出现典型的凋亡特征。但近来 ,有一些报道质疑ＦＴＹ诱导淋巴细胞凋亡的作用[1,2 ] ,为验证ＦＴＹ能否诱导小鼠外周淋巴细胞凋亡 ,进行了以下研究。1　材料与方法1 1　药物、动物　ＦＴＹ72 0由日本ＹｏｓｈｉｔｏｍｉＰｈａｒｍａｃｅｕｔ…     

胚胎干细胞的研究进展

一、研究现状胚胎干细胞 (ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ,ＥＳ)是从早期胚胎中发现、能在体外培养的一种高度未分化细胞 ,它具有发育成各种细胞的潜能。主要来源于两种组织 :早期胚胎细胞团分离的ＥＳ细胞和胚胎生殖嵴分离的胚胎生殖细胞 (ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｇｅｒｍｃｅｌｌ,ＥＧ) ,两者的形态、标志、体内分化潜能及种系传递功能都相似[1] 。ＥＳ细胞的研究以小鼠拉开序幕 ,扩展至其它动物 ,最终进入人类ＥＳ细胞研究的主题。 1981年Ｅｖａｎｓ等首次在延缓着床的小鼠胚胎中发现了ＥＳ细胞[2 ] ,Ｍａｒｔｉｎ[3] 、Ａｘ ｅｌｅｒｏ…     

人重组粒细胞集落刺激因子突变体的构建,表达和其 …

目的 为提高人重组炷细胞集落刺激因子（ｈｕｍａｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｔ ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ ｃｏｌｏｎｙｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ,ｒｈＧ－ＧＳＦ）的稳定性和活性,对ｒｈＧ－ＧＳＦ进行改造和体内、外活性研究。方法 利用定向点突变技术,将人重组粒细胞集落刺激因子第１７位游离的半胱氨酸编码序列突变为丙氨酸序列,ＤＮＡ序列分析证明后,在大肠杆菌中表达突变蛋白。利用Ｇ－ＣＳＦ依赖细胞株ＮＦＳ     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.