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相似文献
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1.
原发性肛管直肠恶性黑色素瘤诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结探讨原发性肛管直肠恶性黑色素瘤的临床特点。方法回顾分析我院收治的3例及文献报告131例肛管直肠恶性黑色素瘤临床资料,并复习文献。结果134例原发性肛管直肠恶性黑色素瘤中,术前诊断46例,占34.3%。结论肝管直肠恶性黑色素省表现为便血,肛门扪及肿物或肿物脱出,大便习惯改变或肛门不适,坠胀感等。与肛管直肠癌类似,极易误诊。病理活检是确诊的主要手段。  相似文献   

2.
恶性黑色素瘤是一种来源于皮肤移行区交界痣黑色素细胞的高度恶性肿瘤,早期即发生血液或淋巴结转移,预后差.肛管直肠是仅次于皮肤及眼睛的第三好发部位,结肠原发性恶性黑色素瘤临床上罕见.本例患者在行根治性切除及淋巴结清扫手术后确诊结肠原发性恶性黑色素瘤,术后行全身化疗及生物免疫治疗效果佳,随访5年患者生存.  相似文献   

3.
老年肛管直肠恶性黑色素瘤6例报告河北医学院第四医院(050011)高崇岭,卫跃兰肛管直肠恶性黑色素瘤(简称恶黑)是一种少见、恶性度高、预后不良的恶性肿瘤,我院1965~1993年共收治肛管直肠恶性肿瘤1568例,其中60岁以上恶黑6例,占0.38%,...  相似文献   

4.
目的:分析肛管直肠恶性黑色素瘤(AMM)的临床病理特征对其预后的影响,并建立更精准的预后预测模型。方法:回顾性分析2006年1月1日至2018年12月31日在复旦大学附属肿瘤医院确诊并接受手术治疗的89例AMM患者资料。采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素。采用向后逐步回归法挑选变量,建立Nomogram预后预测...  相似文献   

5.
肛管直肠原发恶性黑色素瘤12例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理及其细胞起源。方法肛管直肠原发恶性黑色素瘤手术切除标本12例,其中2例还于术前作活检。所有病理标本常规切片,HE染色;1例作Fontana染色,1例作S_100染色,瘤旁上皮也作观察。结果全部为女性,平均年龄62.6岁。肿瘤位置,白线与齿状线之间3例,齿状线6例,肛管直肠线与齿线之间1例,直肠下端2例。光镜下,10例见到黑色素颗粒;另2例中,1例Fontana染色阳性,1例S_100阳性。8个肿瘤的瘤周柱状上皮或/和鳞状上皮内可见异型增生的色素细胞。结论肛管直肠黑色素瘤起源于肛管非皮肤性鳞状上皮内的色素细胞,直肠柱状上皮内的色素细胞,或残余泄殖腔柱状上皮内的色素细胞  相似文献   

6.
恶性黑色素瘤是一种恶性肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1-3%[1],分为原发性和转移性。现我们报道1例原发性食管恶性黑色素瘤伴十二指肠转移的病例并复习相关文献知识。  相似文献   

7.
恶性黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一种高度恶性的肿瘤,其中结膜恶性黑色素瘤是一种罕见的单侧性恶性肿瘤,尤其结膜表面光滑、结节孤立者更为罕见,因其对视力影响小,不易引起注意。本文分析收治的1例结膜恶性黑色素瘤患者的临床资料。  相似文献   

8.
多种细胞形态的肛管直肠恶性黑色素瘤1例周卫国程玉美主题词直肠肿瘤/病理学;黑色素瘤/病理学;黑色素瘤/外科学;直肠肿瘤/外科学中国图书资料分类号R735371病例报告男,52岁.大便干燥,带血伴肛周疼痛,下腹坠胀1mo.查体:慢性病容,消瘦体型....  相似文献   

9.
众所周知,胃肠道恶性黑色素瘤是很罕见的。现报道1例我科确诊的胃恶性黑色素瘤,病理提示恶性黑色素瘤,经HMB-45、S-100蛋白免疫组化染色证实。  相似文献   

10.
女性尿道恶性黑色素瘤(malignant melanoma of the female urethra,MMFU)为罕见的高度恶性肿瘤,不易早期诊断,治疗困难,预后极差.我院自2000年至今发现3例,现对患者的临床资料及相关文献进行回顾性分析.  相似文献   

11.
恶性黑色素瘤恶性程度极高,病程进展快,在手外科临床少见,临床上容易误诊。只有临床重视,早发现,早诊断,早治疗才能有好的预后。1资料与方法1.1一般资料2001年1月至2010年2月我院共收治13例恶性黑色素瘤患者,其中男11例,女2例,年龄64~79〔平均(69±6.7)〕岁。病程:最短5个月,最长8年。发病部位:右手  相似文献   

12.
原发性直肠黑色素瘤是一种罕见的侵袭性疾病,恶性程度高,内镜下诊断困难。本文报道了1例直肠黑色素瘤患者的诊治经过,旨在帮助临床医生提高对该病的认识。  相似文献   

13.
老年原发性食管恶性黑色素瘤临床特征的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
原发性食管恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,国内外文献报道较少,对该病发生、发展规律的认识不够深入和明确,尤其对于老年患者更缺少此方面的研究.  相似文献   

14.
小肠、直肠、肛管的原发性恶性黑色素瘤较少见。据《中国外科年鉴》记载 ,截止 1987年 ,我国文献中共有 10 1例[1] ,近几年有少数报道。现就我院活检标本中所遇到的9例 ,通过组织病理学超微结构及免疫组化进行观察 ,并探讨有关黑色素瘤细胞的来源问题。1 材料和方法我院 1976~ 2 0 0 0年经外科手术病理证实的下消化道恶性黑色素瘤共 9例 ,占同期小肠、直肠、肛管恶性肿瘤的1 97%。所有标本用 10 %甲醛固定 ,石蜡包埋 ,HE染色光镜观察。取含色素和不含色素各 1例按常规电镜制样 ,JEM 10 0B透射电镜观察。其中 4例作S 10 0蛋白、黑色…  相似文献   

15.
胃原发性恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,应该与转移性胃恶性黑色素瘤、胃低分化腺癌、胃其他原发性肿瘤及转移瘤等相鉴别。该肿瘤位于胃底部,呈浸润性生长。镜下可见肿瘤细胞弥漫性片状分布,细胞呈多形性,细胞核呈空泡状,核仁明显,核分裂象易见,肿瘤细胞内见少量黑色素颗粒。免疫组织学检查发现肿瘤细胞中HMB45、S-100蛋白呈强阳性表达,而不表达Cytokeratin、EMA、CEA。我们通过对1例胃原发性恶性黑色素瘤患者的报道并文献复习,提高对该病的认识。  相似文献   

16.
目的:探讨恶性黑色素瘤的细针吸取细胞学(FNAC)特点,以提高诊断水平,避免误诊。方法:回顾性分析经病理组织学证实的38例恶性黑色素瘤的针吸细胞学改变及临床资料,部分病例行免疫组织化学染色。结果:38例经病理组织学证实的恶性黑色素瘤病例中,20例为原发灶,18例为转移灶;FNAC明确诊断者为32例,疑诊3例,误诊为淋巴结转移腺癌3例。FNAC表现以上皮样型多见,共29例,梭形细胞型8例,混合型1例;其中有色素性恶性黑色素瘤28例,无色素性黑色素瘤10例。结论:FNA易于诊断有色素性恶性黑色素瘤,而无色素性恶性黑色素瘤则容易误诊。详尽询问病史,掌握其镜下特征,结合免疫组织化学染色能提高诊断率,避免误诊。  相似文献   

17.
韩春红  于忠和 《山东医药》2010,50(28):116-117
2005年10月12日~2007年12月29日,我们对1例直肠恶性黑色素瘤患者行深部射频热疗94次,通过耐心、细致的护理,每次均能完成计划治疗方案。现报告如下。  相似文献   

18.
正直肠肛管恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、预后差、病死率高的疾病,其发病率在恶性黑色素瘤中低于皮肤、眼内~([1]),由于本病缺乏特异性临床表现,因此诊断时多已为疾病晚期。临床中需重视结肠镜检查的重要性,早期诊断和治疗可延长患者生存期,提高临床疗效。本文报道1例经病理及影像学检查证实的直肠肛管恶性黑色素瘤(anorectal malignant melanoma,AMM),希望借此病例提高医师对此病的认识。  相似文献   

19.
原发性食管合外十二指肠球邸恶性黑色素瘤临床较为罕见,为探讨其病理特征、临床诊断及治疗而避免误诊误治,报道1例上消化道恶性黑色素瘤。上消化道黑色素瘤恶性程度高,预后不良,治疗以根治手术切除为主,辅以放疗。  相似文献   

20.
原发于肺的恶性黑色素瘤极为罕见,仅占肺部肿瘤的0.01%,国内公开报道且资料完整的有13例。我院于2011年收治1例,经电子支气管镜活检病理确诊为原发性肺恶性黑色素瘤,现结合文献并报道如下。  相似文献   

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