人血液中淋巴细胞玫瑰花结反应的研究——Ⅰ.T 淋巴细胞玫瑰花结反应的研究

现代免疫学认为(1),机体的免疫活性细胞主要是淋巴细胞,在抗原的作用下可产生体液免疫反应和细胞免疫反应。体液免疫的效应物——抗体由 B 淋巴细胞和浆细胞合成,B 细胞在鸟类是由法氏囊(Bursa of Fabricius)衍生,而在人类相当于法氏囊的结构尚未清楚,一般认为 B 细胞衍生于骨髓。细胞免疫主要由 T 淋巴细胞负担,T 细胞在鸟类及人类都是由胸腺     

人血液中淋巴细胞玫瑰花结反应的研究——Ⅰ.T淋巴细胞玫瑰花结反应的研究

现代免疫学认为,机体的免疫活性细胞主要是淋巴细胞,在抗原的作用下可产生体液免疫反应和细胞免疫反应。体液免疫的效应物——抗体由B淋巴细胞和浆细胞合成,B细胞在鸟类是由法氏囊(Bursa of Fabricius)衍生,而在人类相当于法氏囊的结构尚未清楚,一般认为B细胞衍生于骨髓。细胞免疫主要由T淋巴细胞负担,T细胞在鸟类及人类都是由胸腺衍生。B与T细胞在免疫反应中虽有分工,但亦相互配合(Co-operate)。     

细胞毒性T细胞对免疫应答的抑制

能识别自己与非己的高等动物的免疫应答具特异性并能被调节。骨髓制造的B细胞能针对外来抗原产生抗体。T细胞由胸腺细胞产生,其功能之一是帮助B细胞对抗原的应答。Shinohara等在Nature杂志(336卷11月1日出版)481页上发表的文章中报道了他们对参与免疫系统调节的T细胞性质及其作用方式的研究结果。作者认为细胞毒性T细胞能杀伤感染的细胞或非己T淋巴细胞,也能杀伤抗原特异性B细胞,因而介导着抑制特异B细胞的免疫应答。识别自己与非己的能力是T细胞在胸腺中分化时被选择而介导的:那些与自身抗原产生高度亲和性反应的T细胞则被清除。在进入血     

丝裂原活化蛋白激酶p38在调节T淋巴细胞增生和分化中的作用

T淋巴细胞来源于骨髓的多功能干细胞,具有多种生物学功能,如直接杀伤靶细胞、辅助或抑制B细胞产生抗体、对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等。T细胞是介导“细胞免疫”的核心细胞,同时也是免疫反应的调节细胞,     

抗B细胞抗体在自身免疫性疾病治疗中的应用

B淋巴细胞是介导获得免疫应答的重要组分,起源于胎肝,妊娠12～16周迁移至骨髓,在骨髓基质细胞和细胞因子辅助下分化成熟。分化成熟过程如下所示:前B(Pre-B)→不成熟B→处女型B→成熟B→记忆B→产生抗体的浆细胞。表面抗原CD20表达干除浆细胞以外各个分化阶段,充当B细胞表面跨膜Ca~(2+)离子通道,在B细胞活化过程中发挥关键作用。因此,针对CD20的靶向治疗对于主要由B细胞介导的疾病的作用受到关注。大多实验研究证实,抗CD20单克隆抗体可与B细胞表面CD20高亲和力结合,通过多种机制选择性删除B细胞,其机制包括抗体依赖性细胞毒作用、补体介导的细胞毒作用,抑制细胞增殖和直接诱导B细胞凋亡。因此,抗CD20单克隆抗体在自身免疫性疾病的治疗中起到了重要的作用。     

关于玫瑰花结(Rossette)试验<综述>

淋巴细胞与免疫淋巴细胞来源于干细胞,在骨髓中的小淋巴细胞并无免疫活性。有免疫活性的淋巴细胞分为两类。骨髓中的小淋巴细胞经胸腺分化、诱导后,通过胸导管而至血循环,称为胸腺依赖性淋巴细胞,简称T淋巴细胞(或T细胞),具有细胞免疫作用。另一类具有体液免疫作用的淋巴细胞,起源于鸟类的腔上囊,在哺乳动物则来自骨髓,称为骨髓依赖性淋巴细胞,简称B淋巴细胞(或B细胞)。T细胞和B细胞在淋巴组织中的分布不同,前者主要分布在淋巴结皮质深层、淋巴小结间的弥散淋巴组织和脾小动脉周围的淋巴鞘中,以及迴肠集合淋巴结的深层周围,后者     

从分子生物学角度讨论中西医免疫治疗原理

核酸与免疫机能免疫系统可分为特异性免疫和非特异性免疫系统,特异性免疫包括细胞免疫和体液免疫。淋巴细胞分为B细胞和T细胞,B细胞是不依赖于胸腺细胞,T细胞是依赖于胸腺细胞。人们所熟悉的抗体是体液免疫系统,在抗体形成过程中,核酸起重要作用。例如:B淋巴细胞接受病原物刺激后,首先引起淋巴细胞脱氧核糖核酸(DNA)复制,然后把信息通过信使核糖核酸mRNA传给抗体生成细胞、浆细胞,在生成抗体的浆细胞中有许多RNA和核糖体,通     

ApoE基因敲除使小鼠B、T淋巴细胞减少

目的 了解Apo E基因敲除对造血系统各种细胞的影响。方法 用不同抗体标记Apo E基因敲除及同窝野生对照小鼠的外周血、脾脏、骨髓等细胞,应用流式细胞仪进行分析,比较两组之间的差异。结果 对检测结果进行统计分析发现,与野生型小鼠相比,Apo E基因敲除小鼠的外周血、脾脏淋巴细胞均有改变,骨髓前体B淋巴细胞、胸腺T淋巴细胞、造血干细胞等没有显著变化。结论 Apo E基因敲除后,小鼠外周血及脾脏B淋巴细胞减少,但B及T淋巴细胞发育,以及骨髓造血干细胞都没有显著变化。     

人胸腺组织的功能剖析及其病理学意义

<正> 自60年代早期现代免疫学定型以后,T淋巴细胞便被确定为细胞免疫主要细胞,由于T淋巴细胞是从骨髓来的原始母细胞在胸腺网状细胞形成的微环境里发育为具有细胞免疫功能特性的细胞,故胸腺被认为免疫中心器官之一。在大量动物实验,特別是对裸鼠和体外实验研究,获得了胸腺的生物学和在免疫作用上的丰硕成果,以及近年来由于大量新科技出现,结合超微结构和免疫分析(包括免疫荧光,免疫电镜,多克隆抗体及单克隆抗体)对胸腺组织结构和细胞表型等方面的研究,大大促进了对胸腺组织,尤其是T淋巴细胞的发育及表型特性的了解,     

鼠抗人TCR/CD3单克隆抗体的制备及其初步应用

目的应用B淋巴细胞杂交瘤技术,制备鼠抗人CD3单克隆抗体,并用于T淋巴细胞亚类检测。方法以本室纯化的CD3蛋白免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,成功地获得1株抗人CD3单克隆抗体。经间接ELISA测定,杂交瘤细胞培养腹水的抗体效价。结合SDS-PAGE实验考察单克隆抗体对CD3促T淋巴细胞增殖活性的作用。结果杂交瘤细胞培养腹水的抗体含量为20 mg/mL,效价为10-7,并对T淋巴细胞有促增殖活性,检测正常人外周血阳性T细胞百分率为（73&#177;7）%。结论制备的抗人CD3单克隆抗体具备较高的纯度和活性,可用于T细胞亚类的检测。     

胸腺激素与免疫

机体的特异性免疫主要靠讲淋巴细胞,淋巴细胞分T细胞与B细胞两个系统.T细胞起源于胸腺.新生去胸腺动物可迅速出现T细胞功能缺陷.T细胞的分化成熟与胸腺内分泌的激素有关.目前这些激素已能提纯.不仅通过试验证实在体内外能增强T细胞功能,并已试用于临床,对某些原发性免疫缺     

裸小鼠对白喉和破伤风类毒素的免疫应答

免疫应答是一个复杂的过程,受多种因素的影响。动物体的免疫系统是—个重要因素,抗原本身的性质也是重要因素之一。根据抗原在免疫应答过程中是否需要T细胞的辅助,可分为胸腺依赖性抗原和非胸腺依赖性抗原。白喉和破伤风类毒素被认为是胸腺依赖性抗原,在免疫应答过程中如缺乏T细胞的辅助作用,此种类毒素就不能激活B细胞,从而不能产生抗体。本试验用T细胞缺陷型动物模型,证实了白喉和破伤风类毒素在免疫过程中对T细胞的依赖性,说明T细胞和B细胞在免疫过程中的相互协同作用。     

玫瑰花结试验及其临床应用(文献综述)

人体的免疫淋巴细胞主要分为T细胞和B细胞两大类，其各又有多种不同的亚群。T细胞中具有可辅助B细胞对胸腺依赖抗原免疫反应的亚群，称为辅助T细胞（helper Tcell），具有当机体发生自身     

干燥综合征患者唇腺淋巴细胞分类观察

用卵白素—生物素过氧化酶复合物技术对15例原发性干燥综合征(SS)、7例继发性干燥综合征和4例正常人唇腺中浸润的淋巴细胞进行了分类观察。在SS患者唇腺浸润的淋巴细胞中,以T细胞(CD3 )为主,而住T细胞中又以辅助诱导性T细胞(CD4 )占多数,CD4/CD8的比值明显高于对照组,并且与疾病的严重程度有关。唇腺中的B细胞明显高于对照组,B细胞的升高与血清γ-球蛋白和唾液腺分泌型IgA升高有关。大多数淋巴细胞都有HLA-DR的表达,一些患者腺上皮细胞也有HLA-DR的表达。由于T辅助细胞数增多或功能增强,T抑制细胞数减少或功能不足,导致B淋巴细胞功能亢进,产生大量的自身抗体。大量淋巴细胞侵袭唾液腺使其组织结构被破坏,腺体功能减弱或丧失。由于出现免疫失调,机体的其它组织和机能也遭到破坏。     

胃肠道与免疫有关的一些问题

人体的淋巴系统可分为:中央淋巴器官和周围淋巴组织二部分。中央淋巴器官含干细胞,能在没有抗原刺激的情况下增殖分化为小淋巴细胞,目前已肯定胸腺为T细胞的来源。B细胞的出处,至今在人体尚未找到如鸟类法氏囊的相应体,故其来源可能是骨髓。周围淋巴组织如脾脏和周围淋巴结主要含成熟的免疫活性细胞(T细胞及B细胞),其增生需要抗原的刺激,能产生细胞免疫和抗体免疫。胃肠道淋巴组织是周围淋巴组织的一部分,因为它含有T细胞及B细胞,能对抗原产生免疫应答。     

重症肌无力治疗进展

一、发病机制现今认为重症肌无力(MG)是随意肌的自体免疫性突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)病。即由于血中的抗 AchR 抗体对受体的封闭使它不能与 Ach 有效的结合;抗体与受体结合的复合物在补体 C_3参与之下可以溶解受体;杀伤 T 细胞及淋巴因子可以直接破坏受体,这样使受体的数目减少,使突触后膜的形态改变。辅助 T 细胞可以促进 B 细胞合成抗 AchR 抗体。这种抗体不仅在胸腺外合成,而且可在胸腺内合成。现今已发现 T 淋巴细胞之所以能被致敏,是因为患者的胸腺内存有抗原(带有 AchR 的肌样细胞)。此外     

AIDS与激素受体

美国癌症研究所和华盛顿大学的研究人员报告,一种具有激活免疫系统的人的α_1胸腺激素,也能抑制试管内AIDS病毒的复制。这个发现为研制AIDS疫苗展示了一条新的途径。α_1胸腺激素能激发T辅助细胞的活性,而T辅助细胞恰恰又是AIDS病毒最早的侵犯对象。研究人员设想有一种胸腺激素和AIDS病毒的接合体,因为患遗传性无胸腺激素生成能力的儿童能发生一种类似AIDS的疾病。通过计算机对病毒和胸腺激素蛋白的对比研究发现,胸腺激素约一半的组成成份与AIDS病毒蛋白的内核相同。他们给兔子注射α_1胸腺激素,将由它产生的抗体给予受AIDS病毒感染的人细胞,由于加入了抗体,对培养中的细胞有保护作用。     

3型腺病毒对B淋巴细胞激活途径的研究

本实验利用新生普系小鼠24h内去胸腺的方法或用注射抗淋巴细胞血清的方法制成“B”小鼠模型,造成其体内缺乏成熟的T细胞,使它无法进行与T细胞有关的B细胞产生抗体的反应,来研究腺病毒对B淋巴细胞的激活途径,从而确定腺病毒抗原为胸腺依赖性抗原。     

抗菌药物对淋巴细胞功能的影响

<正>在免疫系统中淋巴细胞执行特异性免疫,即效应功能表现为对靶细胞的杀伤作用。淋巴细胞包括B细胞和T细胞及其它淋巴细胞,B细胞分为产生分泌抗体的浆细胞和记忆细胞,T细胞分为调节细胞和效应细胞二个主要功能亚群。调节细胞中的辅助细胞(T_H)和抑制细胞(T_S)分别增强和抑制其它免疫细胞的反应活性,效应细胞介导迟发型变态反应(DTH)、移植排斥反应、肿瘤免疫和病毒细胞的杀伤等、T细胞还分泌许多细胞     

普拉托宁对人免疫功能的调整作用

本文用末稍血淋巴细胞探讨了普拉托宁对人体免疫系统的影响。普拉托宁对淋巴细胞转化具有增强作用。用T细胞分裂原PHA,B细胞分裂原CowanI刺激时,对前者呈增强作用;对后者呈轻度抑制作用,在用PWM诱导Ig产生的实验系统中,经Platonin处理T细胞或B细胞,或T、B两者时,与未处理的相比,Ig分泌显著减少;而其淋转却无变化。用单克隆抗体分析T细胞亚群的结果表明,普拉托宁可使OkT8阳性T细胞比值增加。从以上结果可看出,普拉托宁可直接抑制B细胞;并可通过增强Ts/Tc的活性抑制Ig产生。