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1.
首批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂国家标准品协作标定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的协作标定首批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂国家标准品。方法用世界卫生组织 98 590批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂国际标准品 ,采用一期法标定我国首批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂国家标准品 ,将标准品分别于4℃、2 2℃、37℃保存 5个月 ,进行稳定性考查。结果人凝血因子Ⅱ和Ⅹ国家标准品的效价分别为 1 6 .1IU 支和 1 2 .1IU 支 ,稳定性良好。结论确定了首批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂的国家标准品 相似文献
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目的:协作标定首批冻干抗-HBs国家标准品。方法:以首批抗-HBs国际标准品(17—2—77批号)为标准,采用放射免疫法标定我国抗-HBs国家标准品。结果:国家标准品(人免疫球蛋白)的效价为2.5IU·支^-1,抗-HBs国家标准品(人血浆)的效价为1.3IU·支^-1。将以上标准品按标示量加水溶解后于4℃放置9d和将冻于标准品分别置于4,23,45℃保存6个月,进行稳定性考察。研制的首批冻干抗-HBs国家标准品稳定性良好,其他项目符合国家标准品要求。结论:已制备首批抗-HBs国家标准品,并获得国家标准品批准文号。 相似文献
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目的协作标定第二批人凝血酶国家标准品。方法用世界卫生组织首批α 凝血酶国际标准品 (批号 :89/ 5 88)为标准 ,采用纤维蛋白原凝固法标定。并将标准品分别于 2 5℃、37℃、4 5℃保存 6个月 ,进行稳定性考查。结果第二批人凝血酶国家标准品的效价为 12 7IU/支 ,稳定性良好 ,其他项目符合国家标准品要求。结论已成功研制第二批人凝酶国家标准品 ,可以取代首批人凝血酶国家标准品。 相似文献
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重组人淋巴毒素α衍生物活性测定国家标准品的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立重组人淋巴毒素α衍生物(rhLT α)生物学活性测定用国家标准品.方法:标准品按WHO重组细胞因子要求制备、检测,采用L929细胞毒法测定rhLT α的生物学活性,并以NBSB提供的国际标准品为标准,由2家实验室对rhITα国家标准品的效价进行协作标定.结果:rhLT α国家标准品经检定各项指标均符合要求,效价协作标定结果经统计学分析,均数的95%可信区间为4.21×104~4.52×104IU/支,单次测定的95%标准值范围为3.07×104~6.19×104IU/支.这批国家标准品效价确定为4.40×104IU/支.加速热稳定性实验表明活性在-20℃,4℃,25℃条件下20个月保持稳定.结论:该批rhLTα经协作标定,质量可靠,效价稳定,可作国家标准品使用. 相似文献
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目的:研制用于人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)中地鼠肾细胞蛋白质残留量检测(ELISA法)的国家标准品。方法:分两步进行协作标定和量值溯源,第一步采用Lowry法对原代地鼠肾细胞蛋白质标准品原液进行赋值,第二步采用ELISA法对原代地鼠肾细胞蛋白质标准品进行赋值。结果:数据经统计学处理结果,最终原代地鼠肾细胞蛋白质标准品量值为4.0μg·ml-1,95%可信限为:(4.0±0.5)μg·ml-1。结论:建立了国家原代地鼠肾细胞蛋白质标准品,赋值准确可靠、科学严谨,可用于人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)基质残余蛋白的质量控制。 相似文献
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目的:对研制的天麻素纯度标准物质建立化学纯度定值分析方法,并进行不确定度评估.方法:根据我国标准物质研制技术规范和国家计量相关法规要求,进行基于HPLC法的天麻素纯度标准物质的化学纯度标准值分析与不确定度评估.结果:研制的天麻素纯度标准物质化学纯度标准值及不确定度值为99.79%±0.15%(k=2,P=0.95).结论:采用HPLC法可实现对天麻素的化学纯度进行定值分析与不确定度评估,研究结果可为其他药物或天然产物的标准物质定值及不确定度研究提供科学参考依据. 相似文献
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目的 制备柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)感染性滴度检测用国家参考品,为CA16疫苗生产过程中的病毒滴度控制和CA16疫苗的免疫效果评价提供国家参考品.方法 将验证合格的CA16(C1亚型)培养液分装(0.5 ml/支)制成候选参考品.3个独立实验室分别对候选参考品进行协作标定,用细胞培养法检测CA16感染性滴度,用Behrens-K(a)rber法计算半数细胞感染量(50% cell culture infective does,CCID50).同时,将CA16参考品分别置于-20、4、22~25(室温)和37℃条件下或反复冻融,进行热稳定性、长期稳定性和冻存稳定性研究.结果 制备的CA16参考品的病毒滴度为(6.80±0.95) lgCCID50/ml.CA16参考品于-60℃保存12个月、-20℃保存6个月和4℃保存28 d后的病毒滴度无显著下降,表明稳定性较好;在22~25℃(室温)和37℃条件下,CA16参考品每天的病毒滴度损失率分别为3.4%和4.4%,而且分别保存27和21 d后病毒滴度无明显下降;对CA16参考品反复冻融的病毒滴度损失率为4.8%/次.结论 成功制备了CA16感染性滴度检测用候选国家参考品,将CA16参考品赋值确定为(6.80±0.95) lgCCID50/ml. 相似文献
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目的:建立经两步病毒灭活工艺制备的人凝血因子VIII国家标准品,以替代第三批人凝血因子VIII国家标准品。方法:按《中国药典》2010年版三部对人凝血因子VIII产品的生产工艺要求和质量标准,制备第四批人凝血因子VIII国家标准品(批号20100101),用WHO第七批人凝血因子VIII国际标准品(批号99/678),采用一期法进行协作标定,采用加速破坏试验进行稳定性考察。结果:批号20100101人凝血因子VIII国家标准品效价为12.1IU/支,稳定性好,其它项目指标均达到国家标准品的要求。结论:建立了符合国家标准品要求、并经病毒灭活的第四批人凝血因子VIII国家标准品。 相似文献
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目的:对胱抑素C进行量值溯源性研究,研制胱抑素C冰冻人血清国家标准品,建立用于胱抑素C检测试剂盒准确度评价的质量评价标准,提升检验检测水平。方法:以人血清样本为原料进行无菌分装、制备胱抑素C冰冻人血清国家标准品,采用多实验室联合赋值的方法对胱抑素C国家标准品候选品进行赋值、标定,建立可溯源至国际标准物质ERM-DA471/IFCC的溯源链,并采用免疫比浊的方法对其均匀性、稳定性进行验证。结果:建立了包含2个水平量值的胱抑素C冰冻人血清国家标准品,水平1为(0.94±0.03)mg·L-1(k=2),水平2为(3.52±0.09)mg·L-1(k=2)。该国家标准品均匀性和稳定性良好。30天短期稳定性研究结果显示,室温条件下,国家标准品(水平1和水平2)可稳定5天;2~8℃条件下,水平1可稳定10天,水平2可稳定20天;-20℃条件下,水平1和水平2均至少可稳定30天。溯源准确性采用血清参考盘和临床血清样本进行验证,研究结果显示,该国家标准品和国际标准品ERM-DA471/IFCC具有良好的溯源性。结论:通过对胱抑素C进行量值溯源性研究,研制出... 相似文献
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目的:建立那格列奈化学纯度标准物质的定值方法与不确定度评估数学模型,为标准物质量值溯源提供依据.方法:参照国际计量标准物质研究方法,采用差示扫描量热法与高效液相色谱法两种不同原理技术方法对标准物质进行定值.结果:国家一级计量标准物质那格列奈化学纯度标准物质的标准值和不确定度为99.6%±0.5%(k=2,P=0.95).结论:那格列奈化学纯度标准物质为具有准确量值和量值溯源特性的国家一级有证标准物质,该研究可为那格列奈药物的质量评价以及相关制剂的质量控制服务,同时为我国药品的标准化和现代化,与国际市场接轨提供基础物质和物质标准. 相似文献
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首批重组人组织纤溶酶原激活剂国家标准品的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立rht-PA效价测定用国家标准品。方法:用UV法测定蛋白含量;HPSEC法分析浓度;体外凝块裂解气泡上升法测定效价;用t-PA国际标准品(86/670)对国家标准品的效价进行标定。结果:标准品的效价为每支30000IU,RSD=3.34%(n=10)。结论:建立的rht-PA国家标准品可用于国内同类药物的研究开发和进口药品的质控。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中兰索拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后。采用WatersAdan—tis C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流动相为甲醇-0.01%甲酸溶液(70:30),以电喷雾电离源(ESI)正离子检测,奥美拉唑为内标。结果:兰索拉唑血浆质量浓度的线性范围为5.0~1500.0ng·ml-1(r=0.9998),,提取回收率为78.2%。88.9%(n=5),方法回收率为90.3%~101.9%(n=5),日内和日间RSD均小于10%。结论:本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于兰索拉唑药动学研究。 相似文献
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目的建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱(HPLc)法。方法色谱柱为Diamonsil C18,柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为260nm、结果硝呋太尔的质量浓度在50.15~300.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为101.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论HPLC法简便易行、准确可靠,可作为硝呋太尔片的含量测定方法。 相似文献
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目的探讨3种肿瘤标志物(Tumor marker,TM)即甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA19-9)在原发性肝癌早期诊断中的价值。方法应用电化学发光免疫分析法测定原发性肝癌组395例、对照组158例血清中此3种指标的含量,应用ROC曲线分析3种肿瘤标志物单独及联合检测的诊断价值。结果 3种肿瘤标志物在原发性肝癌组的浓度显著高于对照组(P<0.01)。在肝癌及对照组中,三者联合检测与二者联合检测的曲线下面积(AUC)差异不大,但都明显高于单一检测的AUC。结论通过ROC曲线分析,AFP+CEA或AFP+CA19-9联合检测具有良好的诊断价值。 相似文献
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目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μ)色谱柱;以水-乙腈(74:26,V/V)为流动相;检测波长270nm;流速1.0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5~50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.32%,RSD为0.44%。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献