HPLC法测定津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈–0.1%磷酸(1∶99),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。五味子醇甲的流动相为甲醇–水(75∶25),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为250 nm。结果梓醇在4.25~68.00μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD值为1.05%(n=9)。五味子醇甲在4.0~32.0μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD值为1.25%(n=9)。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲含量

目的建立利肝隆片中五味予醇甲含量的HPLC测定法。方眭采用SUPELCO DiscoveryC18柱,以甲醇-水（13：7）为流动相,检测波长定为250nm,柱温35℃,流速1．0mL／min。在此色谱条件下,进行HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的方法学考察和样品含量测定。结果五味子醇甲（0．202-3．03）峭范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9991）,回收率均值为98．21％（RSD为1．65％）。稳定性、精密度和重复性试验均符合要求。4批样品中五味子醇甲的含量在（0．436-0．520）ms／片范围内,因考虑到药材来源、制剂生产和贮藏等因素,故暂订本品每片含五味子按五味子醇甲（C24H3207）计,不得少于0．40mg。结论按上述条件,采用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的含量,方法简便、专属强,能较好的控制利肝隆片质量。     

复方五仁醇软胶囊稳定性研究

目的：考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性。方法：采用薄层色谱法和HPLC法，五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18流动相甲醇-水（65：35），检测波长250nm，流速1．0mL／min；芍药苷采用色谱柱ODS-C18流动相乙腈-水（15：85），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：五味子醇甲在0．04mg,／mL～0．64ms／mL范围内线性良好，r=0．9998。平均回收率为98．76％（n=6），RSD=1．18％；芍药苷在0．05mg／mL～0．80mg／mL范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为97．93％（n=5），RSD=1．68％。结论：复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下，18个月质量基本稳定；充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性。     

高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法：采用高效液相色漕法,色谱柱：菲罗门5μC18（4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-1％磷酸溶液：0—35min45：55,35—40min48—52,40—60min50：50;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果：莪术醇在0．5758—2．879mg／L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为101．7％,方法精密度（RSD）为1．4％（n=5）;吉玛酮在2．014—10．07μg／mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．5％,方法精密度（RSD）为1．8％（n=5）。结论：采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

HPLC法测定肝复康胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立肝复康胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用ODS C18色谱柱；流动相为乙腈-水（20：80）；柱温30℃；流速1mL／min；检测波长250nm。结果：本法可测定肝复康中五味子醇甲含量，平均回收率为99．32％，RSD为1．19％。结论：方法简便、准确，可用于肝复康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定云南花粉片中总黄酮醇苷的含量

目的：建立云南花粉片中总黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：以HPLC法定量分析总黄酮醇苷的含量。色谱条件：色谱LichrospherC-18（250mm×4．0mm,5μm）,流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（50：50）,检测波长：360nm^[1-2],流速为1．0mL／min,进样量：10μL,以峰面积外标法定量。结果：槲皮素与山奈素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在3．10-18．60μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02670X-0．1489（r=0．9999）,山奈素在6．15～36．90μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02406X-0．0942（r=0．9999）。槲皮素平均回收率为99．93％,RSD为1．40％,山奈素平均回收率为100．03,RSD为1．86％。结论：本方法结果准确,重现性好,可以作为云南花粉片中总黄酮醇苷含量的定量分析方法。     

HPLC测定消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量

目的：建立消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量测定方法。方法：采用HPLC测定黄芩苷、梓醇的含量结果：本方法线性关系良好,黄芩苷的平均回收率为99．97％,RSD=1．18％（n=9）;梓醇的平均回收率为100．17％,RSD=0．98％（n=9）。结论：此方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于消痔冲剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（77：23）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0．125～1．25μg和0．08～0．8μg，r分别为0．9990和0．9986，平均加样回收率分别为100．1％、100．0％（RSD为0．15％、0．28％。南五味子）和99．7％、101．2％（RSD为0．32％、0．67％。北五味子）（n=5）。结论该方法简便、专属、重现性好，可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。     

UPLC法测定地黄中梓醇的含量

目的：采用UPLC法测定地黄中梓醇的含量。方法：色谱柱ACQUITY UPLC BEH RP18（2.1mm×100mm,1.7μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;检测波长为210nm;流速为0.08mL.min^-1;柱温为35℃。结果：梓醇与其他峰均能达到基线分离;其色谱峰形好。梓醇的含量在（3.06～18.36）μg时与峰面积呈良好的线性关系（Y=4417.4x＋860.53,R=0.9997）,平均回收率为100.97%,方法精密度RSD=1.56%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为地黄中梓醇的有效检测方法。     

HPLC测定增液承气口服液中梓醇含量

目的建立增液承气口服液中梓醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶99),检测波长为210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果梓醇对照品进样量在0.052~0.258μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.23%(RSD=0.76%,n=9)。结论所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法。     

SPE-HPLC测定金鸡颗粒中3种生物碱含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定金鸡颗粒中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种生物碱含量的方法。方法选用WCX弱阳离子交换固相萃取小柱净化,采用Hvydro-RP 80A C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙睛-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调pH 2.8,27∶73）为流动相,柱温为35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在4.94～49.44 ng（r=1.000 0）、4.36～43.60 ng（r=0.999 9）、3.99～39.94 ng（r=0.999 9）范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.63%（RSD=1.6%）、99.95%（RSD=3.1%）、99.01%（RSD=2.2%）。结论本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于金鸡颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定。     

HPLC法测定六味地黄丸中梓醇的含量

目的利用高效液相色谱法测定六味地黄丸中梓醇的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(1:99),流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果梓醇的线性范围为20～200ng/mL(Y=4097.9X+815.06,r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可以用于六味地黄丸中梓醇的质量控制。     

高效液相色谱法测定地黄叶中梓醇的含量

目的 对地黄叶中有效成分梓醇进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:99),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40 ℃.结果 地黄叶中梓醇含量为2.1%.结论 地黄叶中有效成分梓醇含量较高,有很高的开发利用价值.     

RP—HPLC法测定肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（4．6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0．125～4μg,=0．9997,平均回收率为97．30％,RSD=1．31％。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。     

HPLC法测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA

目的：建立测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮IIA的HPLC法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilTM C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量10μL。结果淫羊藿苷在7.5-50μg、丹参酮IIA在3-20μg与峰面积的线性良好（r＝0.9999）。平均回收率分别为100.2%、100.1%,RSD值分别为0.9%、1.3%（n＝9）。结论本法操作简便,重现性好,可有效控制肌瘤化消颗粒的质量。     

RP—HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟地黄和山茱萸水煎液梓醇含量的方法。方法：色谱条件DiamonsilC18（250mmx4．6mm,5Izm）,流动相为乙腈一水（1：99）,流速1．0ml·min^-1,柱温40°C,检测波长为210nm。结果：梓醇在0．0475～O．3325tzg范围内线性良好（r=0．9995）,平均加样回收率（n=9）100．48％,RSD为1．83％。结论：RP—HPLC法梓醇的含量,方法准确,灵敏,可靠。     

复方金银花滴丸质量标准的研究

目的：建立复方金银花滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,Hypersil ODS-2（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,测定绿原酸的含量。结果：TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱;绿原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.37%。结论：本法简便、准确,可用于复方金银花滴丸的质量控制。     

吴紫糊中左旋紫草素的含量测定

目的：建立吴紫糊中左旋紫草素的测定方法。方法：高效液相色谱法,色谱条件色谱柱为安捷伦C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸盐缓冲液（80∶20）,检测波长516nm,柱温25℃,流速10mL/min。结果：进样量在8.2∽41.0μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.999 9）平均回收率为101.30%（RSD为1.55%,n=9）。结论：高效液相色谱法测定吴紫糊中左旋紫草素含量结果准确、重现性好,适用于吴紫糊的质量控制。