HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。方法：采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01％磷酸溶液-乙腈（95：5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为259nm,柱温为30℃。结果：环磷腺苷在0．051-2．054μg范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）,平均回收率为99．61％（n=9）,RSD为0．80％。结论：该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。     

HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量

目的：建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法：Diamonsil ODS C18柱（250nm×4.6nm,5μm）;以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）-甲醇（50∶50）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果：硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%（n=5）。结论：本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。     

马来酸桂哌齐特注射液的HPLC测定

目的：建立马来酸桂哌齐特注射液含量测定的HPLC方法.方法：色谱柱为Shimpak VP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为10 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至4.5）-甲醇（48：52）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为303 nm,柱温为25℃.结果：马来酸桂哌齐特与内标分离良好,平均回收率为100.0%（RSD 0.21%,n=9）,浓度在6.0～84.0 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论：方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定.     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中山楂酸的含量

目的 建立颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-磷酸三乙胺水溶液（其中含磷酸0.1%,三乙胺0.2%）（60：25：15）;检测波长210nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温25℃.结果 山楂酸在2.1～63.0μg·mL-1 范围内线性关系良好,y=0.4438X＋0.786（r=0.9990）,回收率为97.7%,RSD=1.32%（n=6）.结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇含量

目的 采用高效液相色谱法建立测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的方法.方法 色谱柱Agilent氰基柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-20mM乙酸铵（用甲酸调pH值至6.5）（50：50）,检测波长为257nm.结果 苯甲醇浓度在0.625～3.75μL·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;苯甲醇加样回收率的平均值为100.3%,RSD=1.4%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的质量控制.     

HPLC-ECD法测定复方甲哌卡因注射液中左旋异肾上腺素的含量

目的：建立HPLC—ECD法测定复方甲哌卡因注射液中左旋异肾上腺素含量的方法。方法：采用Venusil XBP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为醋酸盐缓冲液（取冰醋酸50ml,庚烷磺酸钠1．2g,乙二胺四醋酸二钠0．04g,加水930ml,用2mol·L^-1的氢氧化钠溶液调节pH至3．4,加水稀释至1000ml）-甲醇（90：10）;柱温20～25℃;流速为1．0ml·min^-1;电化学检测器检测。结果：左旋异肾上腺素在0．2～10μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）;平均回收率为100．9％,RSD0．6％（n=9）。结论：方法快速,准确,灵敏,可作为注射液中微量肾上腺素类药物的测定方法。     

HPLC法测定咳神口服液中磷酸可待因的含量

目的：建立咳神口服液中磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为shimpack vp-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1ml·L^-1磷酸二氢钠溶液（14：86）,流速为1ml·min^-1,检测波长为212mm,柱温为40℃。结果：磷酸可待因在9．94～59．64mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9998（n=6）。结论：方法简便可行,准确可靠,可用于咳神口服液的含量测定。     

酚酞片中荧光母素的限量检查方法研究

目的 建立RP-HPLC法测定酚酞片中荧光母素的含量.方法 采用 Agilent C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,柱温为25℃,以甲醇-0.05mol·L-1 NH4H2PO4（用磷酸调pH至3.31）（70：30）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm.结果 荧光母素在1.988μg·mL-1～11.928μg·mL-1的范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,测得平均回收率为99.78%,RSD=0.45%（n=9）.结论 该方法稳定可靠,重现性好,灵敏度高,能更好的控制酚酞片的质量.     

不同厂家香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的比较

目的：建立以高效液相色谱法同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并比较不同厂家生产的香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的差异,以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为AlltimaC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（90∶10）,检测波长为280nm。结果：丹参素钠、原儿茶醛的进样量分别在0.26～1.58μg（r=0.9995）、0.12～0.73μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积的积分值呈良好的线性关系;丹参素钠、原儿茶醛的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD分别为0.4%（n=6）、0.4%（n=6）。共测定12家企业生产的16批香丹注射液,丹参素钠、原儿茶醛含量范围分别为1.02～2.08mg·mL^-1、0.24～0.51mg·mL^-1。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异,建议厂家重视原药材质量,改善制剂工艺,提高产品质量。     

RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量

目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为0.5mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量

目的建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以十八炕基硅烷键合硅胶为色谱柱，甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果苯甲醇质量浓度在0．1-2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0、9999），平均回收率为99．76％，RSD=0、52％（n=6）。结论该方法简便、准确，灵敏度高，适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定，     

高效液相色谱法测定药用辅料苯甲醇中苯甲酸和苯甲醛含量

目的建立HPLC法同时测定药用辅料苯甲醇中苯甲酸和苯甲醛的含量。方法采用Acclaim 120 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%甲酸(用氨水调至p H=4.5)(30:70),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果苯甲酸在0.500 6¹5.02μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,平均回收率均>100%,RSD均<1.3%(n=3);苯甲醛在0.505 215.02μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,平均回收率均>100%,RSD均<1.3%(n=3);苯甲醛在0.505 2¹5.16μg·m L-1内与峰面积的线性关系良好,平均回收率均>108%,RSD均<0.15%(n=3)。结论本方法准确度高、重现性好,可用于苯甲醇中苯甲酸和苯甲醛的含量测定。     

HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇含量的方法。方法:采用色谱柱为CAPCELL PAKC8,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苯甲醇检测浓度线性范围为4.175～41.75μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.09%。结论:本方法准确、重复性好,可用于克林霉素磷酸酯注射液中苯甲醇含量的测定。     

HILIC-ELSD法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量

目的：建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠含量的方法。方法：采用ZIC—HILIC柱（4．6mm×150mm,5μm）;100mmol·L^-1乙酸胺溶液（pH6．0）为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;蒸发光散射检测器：漂移管温度45℃,气体压力40psi;流量0．5mL·min^-1。结果：亚硫酸氢钠在0．8—6．2mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率99．1％,RSD为0．6％;依地酸二钠在0．08～0．50mg·mL^-1浓度范围内线性良好,平均回收率99．5％,RSD为0．4％。结论：所建方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量测定。     

HPLC法测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑的含量

目的：建立测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱法,CenturySIL ODS2（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱;0．01mol·L^-1磷酸氢二钠（用磷酸调pH值至7．6）-乙腈（75：25）为流动相;检测波长：277nm;体积流量：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果：奥关拉唑和甲硝唑进样量在5-50μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;奥美拉唑平均加样回收率为98．1％,RSD为1．4％（n=5）;甲硝唑平均加样回收率为98．7％,RSD为1．3％（n=5）。结论：本方法操作简便,灵敏度高,准确性和重现性好。     

反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量

目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.     

RP-HPLC法测定地黄及其复方制剂中尿苷和腺苷的含量

目的分别建立HPLC外标法测定地黄药材及其制剂中尿苷和腺苷含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),尿苷以5 mmol·L-1醋酸铵(乙酸调节pH为6.0)为流动相,腺苷以20 mmol·L-1磷酸二氢钾∶甲醇(90∶10)为流动相,流速均为1 mL·min-1,检测波长均为254 nm。结果尿苷浓度在4.17～20.85 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,腺苷浓度在1.01～20.23 mg·L-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.8%和100.1%。测得6批地黄药材中尿苷的平均含量为(0.027 8±0.003 5)%,腺苷的平均含量为(0.008 4±0.003 1)%。制剂中尿苷含量为0.032 1%,腺苷含量为0.006 9%。结论建立的方法准确可靠,专属性好,可作为地黄及其制剂中核苷含量测定方法。地黄药材中尿苷是主要的核苷成分,其它核苷成分含量甚微。