探讨依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效观察

目的对依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血的效果进行观察与探讨。方法将100例脑出血患者分为观察组(依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗)与对照组(七叶皂苷钠单独治疗),比较两组患者用药前后的血肿体积。结果两组的血肿体积明显缩小,观察组变化更明显。结论依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗脑出血的疗效,远远优于单纯使用七叶皂苷钠。     

依达拉奉联合七叶皂苷钠对脑出血患者的疗效及不良反应的影响分析

目的研究分析依达拉奉联合七叶皂苷钠对脑出血患者的疗效及不良反应的影响。方法选择我院2014年5月至2016年5月收治的98例脑出血患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组两组,每组49例。其中对照组患者采用七叶皂苷钠治疗,观察组患者则进行七叶皂苷钠和依达拉奉联合治疗,比较两组患者的治疗效果患。结果观察组患者治疗有效率为97.96%,显著高于对照组的85.71%;观察组患者治疗1周后和治疗2周后的NIHSS评分均显著低于对照组;观察组患者的血肿体积和水中体积均显著小于对照组,以上数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论七叶皂苷钠与依达拉奉的联合治疗对脑出血患者的效果更好,且能有效减少患者的脑损伤,无明显无良反应,安全性好,实用性强,值得临床推荐。     

依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效分析与临床研究

目的研究分析依达拉奉与七叶皂苷钠联合应用治疗脑出血的临床疗效。方法将132例脑出血患者按照数字随机法,将其分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,给予依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗,比较两组临床效果。结果观察组治疗后14、28 d神经功能缺损程度评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与治疗组治疗后14、28 d神经功能缺损程度评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率75.76%,对照组总有效率51.52%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗脑出血是一种治疗效果好,且安全可靠的治疗方法,值得临床推广应用。     

七叶皂苷与依达拉奉联合治疗脑出血的疗效观察

目的观察七叶皂苷钠与依达拉奉联合治疗脑出血的疗效。方法应用七叶皂苷钠与依达拉奉联合治疗脑出血48例与单纯应用七叶皂苷钠治疗脑出血48例进行比较:治疗前后14d、28d进行神经功能缺损程度评分(NDS)、治疗前后血肿和水肿的体积测量、治疗28d显效率和总有效率的观察。结果治疗后两组NDS均较治疗前明显减低,前组比后组减低更显著,血肿体积较治疗前明显缩小,前组血肿体积改变后组更明显,治疗28d后,前组的显效率和总有效率明显优于后组。结论七叶皂苷钠与依达拉奉治疗脑出血较单纯用七叶皂苷钠治疗的效果更好。     

依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑梗死98例疗效分析

目的观察依达拉奉合用七叶皂苷钠能否提高前者治疗急性脑梗死的有效性。方法对196例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组在对照组应用依达拉奉及基础治疗的同时加用七叶皂苷钠静滴。治疗前后观察两组临床疗效。结果治疗前两组ESS评分差异无显著性（P〉0.05）,治疗14d后观察组ESS增分率明显高于对照组（P〈0.05）,30d后显著高于对照组（P〈0.01）;90d后ADL增分率明显高于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑梗死有确切疗效,提高了前者的治疗效果。     

依达拉奉联合七叶皂苷钠对脑出血患者的疗效及护理

目的 分析依达拉奉联合七叶皂苷钠对脑出血患者的临床效果,并探究护理措施.方法 随机从我院抽选100例脑出血患者,按抽样法分成两组,每组50例,其中,对照组患者实施基础疗法,试验组患者实施依达拉奉、七叶皂苷钠联合疗法,评定疾病的治疗效果.结果 试验组疾病好转率为92.0%(46/50),低于对照组疾病好转率的70.0%(35/50),两组统计有区别,P<0.05.结论 临床给予脑出血患者依达拉奉、七叶皂苷钠联合疗法作用突出,可提高疾病效果,改善神经功能,值得推广.     

七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗急性重度颅脑损伤的效果分析

目的 探讨七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗急性重度颅脑损伤的临床效果.方法 选取急性重度颅脑损伤患者98例,随机分成对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗.观察两组治疗前后的颅内压、脑水肿、GCS评分、GOS评分及不良反应发生率.结果 观察组的颅内压减轻程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的脑水肿降低程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗7、14 d的GCS评分及治疗3个月的GOS评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗7、14 d的GCS评分明显高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在基础治疗上采用七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗急性重度颅脑损伤患者可提高疗效,改善预后.     

依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑出血的临床观察

目的：探讨依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗急性脑出血的临床研究。方法将60例急性脑出血患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用常规的内科治疗,观察组在对照组基础上分别给予依达拉奉和七叶皂苷钠静脉滴注。于治疗后14 d、28 d进行神经功能恢复情况,病灶体积,临床疗效评定。结果与对照组相比治疗后14 d、28 d,观察组NIHSS评分明显低于对照组义（ t＝2．136, t＝4.117,P＜0．05,P＜0．01）。治疗后14 d,血肿、水肿差异均无统计学意义（t＝1．395,t＝0．737,均P＞0．05）;治疗后28 d,血肿、水肿差异均有统计学意义（t＝3．140,t＝2．367,P＜0．01,P＜0．05）。两组总有效率差异有统计学意义（χ2＝6．650,P＜0．01）。结论依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血可显著改善患者的神经功能缺损、血肿吸收、临床疗效,安全可靠。     

老年急性脑出血患者采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗的临床疗效及对TNF-α、CRP、VEGF水平的影响

目的研究老年急性脑出血患者采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法87例老年急性脑出血患者,根据治疗方法不同分为联合组(44例)与对照组(43例)。联合组采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗,对照组采取常规治疗方案治疗。对比两组患者血清水平、NDS评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,联合组CRP(8.16±3.86)mg/L、VEGF(96.14±14.84)ng/L、TNF-α(8.04±2.63)ng/L水平均低于对照组的(10.14±4.06)mg/L、(115.32±15.21)ng/L、(11.43±2.33)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组NDS评分为(13.12±1.26)分,低于对照组的(20.74±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.54%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗老年急性脑出血有效促进患者神经功能的恢复,能够有效调节TNF-α、CRP和VEGF水平。     

依达拉奉与七叶皂苷钠联用对脑梗死患者改善血循环的疗效及其对脑功能的影响

目的:评价依达拉奉与七叶皂苷钠联用对脑梗死患者改善血循环的疗效及其对脑功能的影响。方法:选取医院2014年6月—2016年5月间收治的脑梗死患者82例临床资料,将其随机分为治疗组与对照组(每组41例),在常规治疗基础上对照组患者给予七叶皂苷钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用依达拉奉治疗,比较两组患者用药后的总有效率,以及神经功能缺损(NIHSS)评分值和血肿体积、水肿面积的改善情况。结果:治疗组患者用药后的总有效率为90.24%高于对照组为70.73%(P<0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗1月和2月后,治疗组患者的NIHSS评分值明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者水肿面积、血肿体积经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者的水肿面积、血肿体积明显小于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与七叶皂苷钠联用治疗脑梗死患者,对其血循环和脑功能的影响均有明显的改善作用。     

头颅局部亚低温联合依达拉奉注射液治疗脑出血的临床疗效与安全性

目的本文主要是探讨研究局部的头颅亚低温联合依达拉奉注射液对于治疗脑出血的临床疗效以及该治疗方案的临床安全性。方法选取我院从2010年3月至2011年3月收治的脑出血患者共65例。随机将患者分为两组,对照组采用常规的非手术保守治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,给予依达拉奉的注射治疗,同时采用半导体的冷冰帽进行局部的头颅亚低温治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为83.3%明显高于对照组的77.1%,两组有显著性差异(P<0.01)。两组患者在治疗过程中没有出现有严重的不良反应。结论小头颅局部亚低温联合依达拉奉治疗脑出血能取得满意的治疗效果,且安全性较高,值得临床推广使用。     

鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉145例疗效观察

目的：分析探讨鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法：选取290例嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉患者随机分为观察组和对照组各145例,对照组患者行鼻内镜手术治疗,观察组患者行鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗。分析比较两组患者的临床疗效、主观症状改善时间和治疗前后的VAS评分及Lund-Kennedy评分变化。结果：观察组患者的主观症状改善时间明显小于对照组（P＜0.05）;治疗前,两组患者的VAS和Lund-Kennedy评分比较无统计学意义,治疗后,观察组患者的上述评分均低于对照组（P＜0.05）;观察组患者的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论：鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉疗效显著。     

依达拉奉治疗急性脑出血临床疗效观察

目的评价采用依达拉奉治疗急性脑出血的临床应用价值。方法将巢湖市第二人民医院2009年6月至2011年6月收治的139例脑出血病人随机分为甲、乙、丙三组,甲、乙两组病人为观察组,丙组为对照组。三组病人均按照出血量使用脱水药物,并按照病情给予降压、降糖及降脂药物。观察组在给予常规治疗前提下加用依达拉奉治疗,于治疗前以及治疗后14d评定疗效。结果经治疗14d后观察组甲与乙的NIHSS分值均下降,分别为（9．30±1．91）分（9．19±1．75）分,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;经治疗后14d后对照组丙的NIHSS分值也出现降低,但差异不显著（P〉0．05）;观察组甲与乙治疗14d后的NIHSS分值比较无明显差异（P〉0．05）;三组患者不良反应相比无明显差异（P〉0．05）。结论应用依达拉奉治疗急性脑出血的疗效确切,无严重不良反应,能够减轻病人的神经功能缺损程度,提高病人日常生活活动能力。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法：88例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组各44例。两组均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予依达拉奉注射剂30 mg＋0.9%氯化钠注射液500 ml,ivd（30 min内滴完）,bid;观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液10 ml＋5.0%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。治疗4周后观察两组患者治疗前后NIHSS评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分,脑水肿和脑血肿体积,高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平等指标变化,记录两组药品不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者GCS评分均明显提高（P〈0.05）,NIHSS评分明显下降（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者脑水肿和脑血肿体积明显缩小（P〈0.05）,但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后hs-CRP、IL-6水平均有明显下降（P〈0.05）,且观察组下降较对照组更明显（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血效果较单用拉达拉奉更为理想。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的效果观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将本院2010年9月～2012年12月收治的90例进展性脑梗死患者分为对照组与观察组,每组各45例,对照组患者给予基础治疗和低分子肝素治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉治疗,观察两组患者的临床疗效和神经功能缺损评分。结果对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组的88.9%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组患者治疗后1、2周时,神经功能缺损评分明显降低,观察组降低水平高于对照组,治疗1、2周时,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死效果显著,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察

目的探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择本院急诊收治的急性脑出血患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例。对照组患者只给予急性脑出血常规治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上,全部给予依达拉奉治疗。结果治疗组患者的总有效率为85．72％,明显高于对照组（57．14％）,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组患者的神经功能缺损程度的改善情况、Barthel指数和Fugl—Meyer积分均明显优于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗急性脑出血,具有十分确切的疗效,并可以改善患者预后神经功能的恢复,值得临床推广使用。     

脑栓通胶囊改善急性脑梗死患者阿司匹林抵抗现象及预后

目的探讨添加脑栓通胶囊治疗阿司匹林抵抗的急性脑梗死患者的临床价值。方法将94例有阿司匹林抵抗现象的急性脑梗死患者分为对照组(45例)与观察组(49例),对照组患者仅接受常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上添加使用脑栓通12周,在治疗结束后对比分析两组患者的血小板聚集率及临床疗效。结果①治疗前两组患者血小板聚集率相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组血小板聚集率显著低于对照组(P<0.05)。②治疗前,两组患者NHISS评分、BI评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组NHISS评分显著低于对照组(P<0.05),BI评分显著高于对照组(P<0.05)。③观察组观察期内复发率显著低于对照组(P<0.05),两组患者脑出血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑栓通添加治疗可改善急性脑梗死患者的阿司匹林抵抗现象,降低血小板聚集率,同时改善患者临床预后和降低疾病复发率。     

高压氧联合法舒地尔治疗32例青壮年脑梗塞的疗效评价

目的：研究高压氧联合法舒地尔对青壮年脑梗塞患者的疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法：回顾性分析60例青壮年脑梗塞患者,根据治疗方式分为对照组28例和观察组32例。对照组给予脱水降压、抗血小板凝聚、脑细胞保护剂及对症支持等常规治疗,而观察组在对照组的基础上采用高压氧联合盐酸法舒地尔治疗,比较2组患者临床疗效及治疗前后的日常生活活动能力（ADL评分）和血清TNF-a、IL-6和CRP浓度的变化。结果：观察组大动脉粥样硬化型和穿支动脉疾病型脑梗塞的治疗总有效率显著高于对照组的（P＜0.05）;观察组心源性卒中型和其他类型青壮年脑梗塞的治疗总有效率高于对照组的,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后的ADL评分显著高于对照组、而7 d、14 d血清TNF-α、IL-6和CRP的水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：高压氧联合法舒地尔治疗青壮年脑梗塞效果确切,并能调节血清中TNF-α、IL-6和CRP的水平,不良反应少,值得临床进一步实践。     

微创穿刺术治疗高血压基底节中等量出血的疗效和安全性分析

目的探讨微创穿刺术治疗高血压基底节区中等量出血的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2013年9月收治的高血压基底节区中等量脑出血患者96例为研究对象。随机分为对照组和实验组2组,每组各48例,对照组采用传统保守方法治疗,实验组采用微创穿刺术治疗,比较2组患者的临床疗效。结果实验组患者的良好率(64.58%)明显高于对照组患者(47.92%),实验组(6.25%)病死率明显低于对照组(10.42%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者神经功能缺损评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,实验组患者的意识恢复率(75.00%)明显高于对照组患者(47.92%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微创穿刺可明显减小患者的神经功能缺失程度,改善患者预后,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的急性脑出血患者联合运用依达拉奉治疗,观察用药后临床效果。方法选择2009年6月至2011年12月间我院收治急性脑出血患者84例,随机分为观察组和对照组,各42例。观察组选择常规治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗,对照组选择常规治疗,两组患者身高、体质量、出血部位等差异不大,P>0.05,具有可比性。结果治疗前两组患者ESS、ADL评分,无明显差异P>0.05,治疗后两组患者ESS、ADL评分和两组患者治疗前后,都有明显差异P<0.05,两组患者均未出现过敏反应,两组患者各出现1例肾损害情况,停药后一周复查,均自行好转。结论对于急性脑出血患者,配合运用依达拉奉,具有安全、有效、治疗效果好等优点,值得进一步推广运用。