头孢呋辛钠与5种常用输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃、37℃条件下考察24h内注射用头孢呋辛钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠在5种常用输液中24h内的含量变化，光阻法测定不溶性微粒变化，同时观察外观，测定pH变化。结果：配伍液在25℃、37℃放置期间外观无明显变化。37℃放置的配伍液颜色明显加深。各样品溶液24h内pH无明显改变；配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定；稳定性结果表明注射用头孢呋辛钠放置4h含量下降在10％以内，放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论：试验结果表明注射用头孢呋辛钠与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。     

头孢地嗪钠与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与4种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢地嗪钠与4种输液配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化情况，用酸度计测定配伍后pH值并观察配伍液的外观变化。结果配伍0～6h内4种混合液的外观澄明，吸收曲线未发生改变，未见其他吸收峰产生，pH值、主成分头孢地嗪含量无明显变化。结论头孢地嗪钠与4种输液的配伍液在6h内稳定，可以配伍使用。     

注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性

目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.     

注射用头孢匹胺钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性

目的建立头孢呋辛钠的含量测定方法,研究头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法采用RP-HPLC法测定头孢呋辛钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化。结论头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定。     

舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法，研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性。方法 采用HPLC测定配伍后0-6h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果 配伍液中舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论 舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

复方磺胺甲唑对地高辛药动学的影响

目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法，研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后0～6 h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果配伍液中舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量6 h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍后6 h内稳定，可配伍使用。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。     

替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察

目的 研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法 分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果 替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论 替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物配伍使用.     

头孢地嗪钠与5种输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠在5种常用输液（灭菌注射用水、0.9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液）中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后输液中头孢地嗪钠的含量，考察混合液的外观性状和pH值变化。结果头孢地嗪钠和5种输液混合后，在室温4h内配伍溶液的外观性状、pH值无明显变化。头孢地嗪钠含量仅有微小变化。基本保持稳定。结论室温4h内注射用头孢地嗪钠与5种输液可以配伍使用。     

注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究

目的：研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法：参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果：头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h 内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论：在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温下，头孢氨噻肟与维生素Ｃ，维生素Ｂ６，地塞米松磷酸钠，氯化钾注射液在５％葡萄糖氧化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变。     

注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性

目的：分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢吡肟的含量，同时观察外观并测定pH值。结果：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在0．9％氯化钠注射液中配伍。外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变。而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液中配伍，6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用。与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性．结果表明，在室温（25℃）下，头孢氨噻肟与维生素C、维生索B6、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在5％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，7h内配伍液pH值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变．     

注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性

目的考察注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性。方法分别于25、37℃条件下,采用双波长分光光度法测定24 h内5%转化糖注射剂中盐酸头孢甲肟的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在25℃条件下,配伍液中盐酸头孢甲肟含量6 h内无明显变化,配伍液外观、pH值无明显变化,微粒数符合规定;但在37℃条件下,盐酸头孢甲肟含量4 h内下降19.43%,配伍液颜色加深,pH值有一定程度上升。结论 5%转化糖注射剂可以用作注射用盐酸头孢甲肟的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。     

注射用头孢呋辛钠的配伍稳定性研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的配伍稳定性，为临床用药选择提供参考。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中，于0，1，2，4，6h等各时相点分别测定pH值，用高效液相色谱仪测定含量，观察外观变化。结果6h内3个厂家产品的配伍液含量及pH值改变均无显著差并（P〉0.05），外观均无明显变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异，可以配伍使用。     

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用盐酸头孢吡肟配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液（简称GNK）与注射用盐酸头孢吡肟配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定配伍后注射用盐酸头孢吡肟的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论 GNK与注射用盐酸头孢吡肟配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。     

HPLC用于加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性研究

目的:在25℃条件下24h内考察加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星及五种抗生素在24h内的含量变化、光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星、甲硝唑、头孢呋辛、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10%、放置期间含量下降大于10%的有头孢曲松、头孢唑林.结论:试验结果表明加替沙星与五种抗生素无配伍变化,在试验期间尚稳定.     

HPLC用于加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性研究

目的在25℃条件下24h内考察加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性.方法采用高效液相色谱法测定加替沙星及五种抗生素在24h内的含量变化、光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星、甲硝唑、头孢呋辛、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10%、放置期间含量下降大于10%的有头孢曲松、头孢唑林.结论试验结果表明加替沙星与五种抗生素无配伍变化,在试验期间尚稳定.