沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作53例疗效观察

目的：观察射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将106例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组各53例,对照组给予西药治疗,观察组联合给予射干麻黄汤加减治疗,1个疗程后对比两组疗效。结果观察组总显效率优于对照组,观察组中医症候积分分较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效,促进症状缓解。     

布地奈德和孟鲁司特治疗急性儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德和孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作中治疗价值。方法将60例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,观察组加用布地奈德和孟鲁司特。结果观察组患儿总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,差异存在显著性（P〈0.05）;气道反应性指标改善程度好于对照组（P〈0.05）。结论儿童支气管哮喘急性发作应用布地奈德和孟鲁司特,可以提高临床有效率,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2017年12月收治的支气管哮喘急性发作100例,随机分为对照组和治疗组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受喘可治注射液治疗,观察并记录两组患者的临床疗效。结果经过4周治疗后,两组患者病情均有好转。观察组中治疗后痊愈20例,显效22例,有效6例,无效2例,对照组的总有效率为96%;对照组中治疗后痊愈18例,显效16例,有效5例,无效11例,对照组的总有效率为78%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者与对照组患者比较,肺功能改善情况更好,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

肃肺平喘方治疗发作期支气管哮喘的疗效观察

目的:观察肃肺平喘方治疗发作期支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将符合纳入标准的120例患者随机分配为中药组及对照组,各60例。两组均予以哮喘急性发作常规治疗,中药组联合肃肺平喘方治疗,7d为1个疗程,均治疗2个疗程。观察治疗前后中医症状积分情况变化及对比总有效率。结果:治疗2个疗程后,中药组总有效率为93. 3%,对照组为80. 0%,中药组优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组在咳嗽、喘息、气急、胸闷等中医症状积分情况均较治疗前改善(P <0. 05),中药组疗效优于对照组(P <0. 05)。结论:肃肺平喘汤可有效改善哮喘患者临床症状,且无明显不良反应发生,优于单纯西药治疗。     

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床观察

目的：观察糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院就诊的中重度支气管哮喘患者130例,随机分为观察组70例和对照组60例,对照组在控制支气管发作的症状后吸入糖皮质激素倍氯米松;观察组在对照组基础上吸入β2受体激动剂沙美特罗粉剂。7d 1个疗程,6个疗程后观察2组临床疗效和肺功能呼气高峰流量（PERF）增加情况。结果观察组治疗总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。观察组PEFR增加率为30%,对照组PEFR增加率为10%,观察组患者的增加率明显高于对照组（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显优于其他方法,值得推广使用。     

射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期临床应用研究

目的探讨射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期应用。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组进行疗效对比。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率69.76%,2组比较P〈0.05。结论哮喘急性发作时进行中西医联合治疗疗效明显优于西医治疗,减少西药应用和毒副作用。     

穴位贴敷法预防支气管哮喘的临床研究

目的 探讨穴位贴敷预防支气管哮喘的临床疗效及安全性,为中药“喘敷贴”临床推广应用提供依据。方法 将143例患者随机分为穴位贴敷组（治疗组）75例和安慰剂组（对照组）68例。治疗组于三伏天采取穴位贴敷方法,同期对照组贴敷安慰剂,治疗32d为1个疗程。通过观察两组患者治疗前后的临床症状及发作次数来评价“喘敷贴”预防哮喘的临床疗效。结果 治疗组综合疗效总有效率为94.67%,发作次数总有效率为86.67%,对照组则分别为52.94%、44.12%,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 中药“喘敷贴”三伏天穴位贴敷可显著减轻和控制哮喘发作。     

呋塞米吸入治疗支气管哮喘急性发作28例临床观察

目的评价呋塞米（速尿）吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法 28例支气管哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,分别给予呋塞米、赋形剂吸入治疗,每组各14例。两组同时均接受哮喘常规治疗。结果治疗组总有效率（有效＋显效）为92.86%,优于对照组（78.57%）,P〈0.05。结论呋塞米吸入治疗对支气管哮喘急性发作有效。     

中西医结合治疗脑出血急性期30例临床观察

目的观察活血通腑方治疗脑出血急性期的临床疗效。方法将60例脑出血急性期患者随机分为治疗组30例、对照组30例。对照组采用西药综合治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟活血通腑方治疗。15d为1个疗程。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为73.33%,2组临床疗效比较有显著性差异;治疗后治疗组神经功能缺损程度积分改善程度明显优于对照组。结论活血通腑方配合西医常规治疗对脑出血急性期有较好的治疗作用。     

二黄方治疗多发性硬化急性发作的临床观察

目的观察经验方二黄方对多发性硬化急性发作期的临床疗效。方法将65例住院患者随机分为对照组(35例)和治疗组(30例),对照组给予甲基强的松龙、强的松为主的常规西医治疗,治疗组在此基础上给予二黄方(熟地、生地、制首乌等组成),每日1剂,连续3~4周。结果二黄方对患者的肢体麻木、疼痛有显著的改善作用,P<0.001;对肢体瘫痪、视力障碍也有一定的改善作用,对二便障碍有潜在的优势;能明显降低激素引起的白细胞升高的比例。结论多发性硬化急性发作期在常规治疗的基础上结合使用二黄方,能有效改善患者神经症状,减少激素副作用,促进患者康复。     

益气活血利水法治疗肺心病急性发作期36例临床观察

目的观察益气活血利水法治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期的疗效.方法将70例肺心病患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例).治疗组在西医治疗(抗感染、平喘、化痰、吸氧)的基础上加用益气活血利水中药加减治疗,对照组单纯运用西药治疗.结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为67.6%,两组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组肺活量、1秒钟用力呼气量、氧分压、二氧化碳分压的改善优于对照组(P＜0.05).结论西药加用益气活血利水法治疗肺心病急性发作期比单纯用西药治疗疗效显著提高,两者有协同作用.     

肺心清胶囊治疗慢性肺心病急性发作期疗效研究

目的 研究肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期的治疗作用.方法 将240例患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组加服肺心清胶囊,疗程4周,对比观察两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,且对血液流变学和PaO2的改善,以及对肝肾损伤的恢复情况优于对照组.结论 肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期治疗有效、安全.     

益气活血复方配合西药在PTCA术后的应用

目的观察益气活血复方配合西药治疗经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）后的临床疗效及术后再狭窄情况。方法将40例PTCA成功的冠心病患者,随机分为治疗组20例、对照组20例。对照组予西药常规治疗;治疗组予西药常规用药加益气活血复方中药治疗。疗程3个月,随访半年。对患者服药后的临床症状、心电图、心绞痛发生率、血液流变学指标及术后再狭窄发生率进行观察。结果在改善临床症状、改善心肌缺血程度、减少心绞痛发生、减少再狭窄发生率方面,治疗组和对照组比较有显著差异（P〈0.05）。结论益气活血复方能提高治疗PTCA术后的临床疗效、防治PTCA术后再狭窄。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响。方法 选取2019年3月至2020年3月期间来我院治疗的支气管哮喘急性发作期患者105例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=52)与研究组(n=53),两组均给予吸氧、抗感染、平喘、化痰等常规治疗措施,对照组在常规治疗基础上采用沙丁胺醇治疗,研究组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)及临床症状缓解时间(咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音)。结果 研究组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后肺功能指标(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床症状(咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音)缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果更好,可快速改善患者的临床症状及体征,提高患者的肺功能。     

清热解毒法辅助治疗重型流行性乙型脑炎169例临床观察

目的观察清热解毒法治疗重型流行性乙型脑炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的169例重型流行性乙型脑炎,采用随机数字表法随机分为西药对照组79例(西医常规治疗)和中药治疗组90例(西医常规治疗+中药),分别比较临床疗效、症状、体征改善情况及平均住院时间。结果治疗组平均降温时间(5.50±1.30)d、意识恢复平均时间(5.84±1.03)d、平均缓解抽搐时间(2.23±1.19)d、平均住院天数(23.00±2.19)d,均比对照组短,临床疗效优于对照组,均具有统计学意义(P<0.05)。结论清热解毒法辅助西医常规治疗重型流行性乙型脑炎有显著疗效。     

酚妥拉明、硫酸镁与法莫替丁联合治疗重度支气管哮喘63例疗效观察

目的观察酚妥拉明、硫酸镁加法莫替丁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法选择重度支气管哮喘急性发作患者87例,随机分成两组。对照组24例予西医常规治疗,治疗组63例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明10mg、硫酸镁2.5g、法莫替丁40mg静滴。观察两组疗效及治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）和1s用力呼气量（FEV1）的变化。结果两组总有效率分别为96.8%和79.2%,治疗组疗效优于对照组（P（0.01）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较VC分别为（1.79±0.39）L和（2.51±0.65）L,（P（0.01）;FVC分别为（1.91±0.51）L和（2.41±0.66）L,（P（0.01）;FEV1分别为（0.93±0.75）L和（1.42±0.39）L,（P（0.01）。与对照组相比有显著统计学意义（P〈0.01）。结论在常规疗法的基础上加用酚妥拉明、硫酸镁和法莫替丁注射液可提高治疗重度支气管哮喘的疗效。     

益气润肺止咳法结合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期56例疗效观察

目的观察益气润肺止咳法结合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将56例支气管哮喘患者随机分为两组。治疗组30例,予益润肺止咳法结合西药常规治疗;对照组26例,予西药常规治疗,疗程为两周。结果治疗组有效率为95%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气润肺止咳法结合西药治疗支气管哮喘疗效确切。     

平喘汤配合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将儿科门诊70例患儿随机分为2组,治疗组40例,对照组30例。2组在西药解痉、抗炎、平喘治疗的基础上,治疗组同时加服中药平喘汤治疗,对照组加用沐舒坦。7天为1疗程,1个疗程结束后评价比较疗效。结果治疗组临床总有效率为97.5%,对照组为90.0%,2组比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗后2组喘息、咳嗽、哮鸣音单项症状和体征消失时间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗后WBC、嗜酸性粒细胞(EOS)均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后EOS与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效明显优于单纯使用西药。