抗抑郁药对胰腺癌移植瘤模型的进食及肿瘤生长的影响

目的 探讨米氮平和氟西汀对胰腺癌皮下移植瘤裸鼠进食量、体重和肿瘤生长的影响.方法 建立21只人胰腺癌细胞SW1990的裸鼠皮下移植瘤动物模型,按完全随机法分为对照组、米氮平组和氟西汀组,各7只.建模后1 d开始分别给各组生理盐水、米氮平10mg·kg-1·d-1和氟西汀1Omg·kg-1·d-1灌胃,每天1次,持续42 d.比较3组裸鼠进食量、体重和肿瘤体积的变化.结果 3组胰腺癌移植瘤体积无明显差异.第2周米氮平组进食量为(5.03±0.16)g,显著较其他2组多,第4周体重为(16.00±1.41)g,较其他2组下降少(P<0.05);氟西汀组从第3周起进食量较对照组显著减少,第6周的体重也较对照组显著下降(P<0.05).在第6周,对照组、米氮平组和氟西汀组的日进食量分别为(3.54±0.13)g、(4.19±0.16)g和(3.34±0.13)g,体重分别为(13.71±1.11)g、(14.86±1.68)g和(12.57±1.51)g.结论 米氮平在改善荷瘤裸鼠进食量和减缓体重下降方面优于氟西汀,但两者对肿瘤生长均无明显影响.     

抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗胰腺癌模型的辅助作用

目的 探讨抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗的胰腺癌移植瘤裸鼠进食量、体重和肿瘤生长的影响.方法 24只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型随机分为对照组、吉西他滨组(术后第1、4、7、10天腹腔注射吉西他滨100 mg/kg体重)和联用组(吉西他滨组+米氮平10 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,持续21曲,每组8只.术后21 d处死裸鼠,比较3组动物体重、进食量、肿瘤体积的变化.结果 吉西他滨组具有显著的抗肿瘤生长作用,但存在显著的胃纳减少和体重降低等不良反应.术后第21天,联用组和吉西他滨组胰腺癌移植瘤体积无明显差异,抑瘤率分别为69.13%和71.60%(P>0.05);联用组进食量(3.12±0.11)g、体重(14.68±0.42)g,稍高于吉西他滨组的(2.96±0.14)g和(14.38±0.61)g(P值均>0.05),但显著低于对照组的(4.65±0.13)g和(17.46±0.52)g(P值均<0.05).结论 吉西他滨化疗具有显著的抗胰腺癌作用,米氮平虽无显著增效作用,但可在一定程度上减轻大剂量吉西他滨化疗的不良反应.     

抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗胰腺癌模型的辅助作用

目的探讨抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗的胰腺癌移植瘤裸鼠进食量、体重和肿瘤生长的影响。方法24只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型随机分为对照组、吉西他滨组（术后第1、4、7、10天腹腔注射吉西他滨100mg/kg体重）和联用组（吉西他滨组＋米氮平10mg·kg^-1·d^-1灌胃,持续21d）,每组8只。术后21d处死裸鼠,比较3组动物体重、进食量、肿瘤体积的变化。结果吉西他滨组具有显著的抗肿瘤生长作用,但存在显著的胃纳减少和体重降低等不良反应。术后第21天,联用组和吉西他滨组胰腺癌移植瘤体积无明显差异,抑瘤率分别为69．13％和71．60％（P〉0．05）;联用组进食量（3．12±0．11）g、体重（14．68±0．42）g,稍高于吉西他滨组的（2．96±0．14）g和（14．38±0．61）g（P值均〉0．05）,但显著低于对照组的（4．65±0．13）g和（17．46±0．52）g（P值均〈0．05）。结论吉西他滨化疗具有显著的抗胰腺癌作用,米氮平虽无显著增效作用,但可在一定程度上减轻大剂量吉西他滨化疔的不良反应。     

乙酰肝素酶反义寡核苷酸对裸鼠人食管鳞癌移植瘤的抑制作用

目的 研究乙酰肝素酶(Hpa)抑制剂反义脱氧寡核苷酸(ASODN)对食管癌裸鼠移植瘤的体内抑瘤作用.方法采用低分化食管鳞癌细胞TE-13接种裸鼠,构建食管癌皮下侵袭模型,随机分为1mg/kg ASODN组(A组)、2mg/kg ASODN组(B组)和生理盐水(NS,2ml/kg)对照组(C组),每组5只,分别在肿瘤接种区皮下注射相应剂量的ASODN和NS.观察肿瘤体积和肿瘤微血管密度(MVD),采用RT-PCR和免疫组化染色检测移植瘤中Hpa的表达.结果接种后第6天,所有裸鼠在接种部位均长出肿瘤.接种后第21天,A、B组肿瘤体积较C组明显缩小(P<0.01),A、B组抑瘤率分别为50.27%和49.67%.A、B组MVD较c组明显降低(P<0.01).A、B、C组Hpa mRNA阳性表达分别为0.43±0.01、0.45±0.12、1.33±0.05,Hpa蛋白阳性表达分别为45.60±4.57、43.40±7.80、121.20±11.90.A、B组Hpa mRNA、蛋白表达均较C组降低(P<0.01).结论应用ASODN可以抑制肿瘤生长,其作用机制可能在于抑制肿瘤Hpa mRNA、蛋白合成,从而抑制肿瘤血管新生.2mg/kg与1mg/kg Hpa ASODN比较,未能显示更强的抑瘤效果.     

静默人类真核延伸因子1A2对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响

目的 探讨静默人类真核延伸因子1A2(EEF1A2)对胰腺癌细胞体内生长的影响及其可能的机制.方法 建立胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,均分为空白组、阴性对照组、EEF1A2组,移植瘤内分别注射PBS、阴性对照siRNA和特异性EEF1A2 siRNA.测定各组移植瘤的体积和质量;应用免疫组织化学的方法检测各组移植瘤组织中EEF1A2和抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)的表达;应用TUNEL法检测各组移植瘤组织中细胞凋亡率.结果 在裸鼠移植瘤模型中,从给药后第17天开始,EEF1A2组移植瘤体积增长明显滞后于阴性对照组和空白组(P值均＜0.05).治疗结束后切取肿瘤称重,EEF1A2组肿瘤质量为(0.27±0.06)g,显著低于阴性对照组和空白组[(0.39±0.08)g和(0.43±0.07)g,P＜0.05].EEF1A2主要表达于胰腺癌细胞胞质,其中在阴性对照组和空白组中,阳性细胞分布比较密集,阳性率分别为(72.58±25.47)％和(76.75±23.19)％,而EEF1A2组阳性细胞分布较稀疏,阳性率为(34.78±21.36)％,差异有统计学意义(P＜0.01).EEF1A2组的PCNA蛋白表达也显著低于空白组和阴性对照组(P＜0.01),而原位末端转移酶标记技术(TUNEL)的结果显示EEF1A2组中细胞凋亡率高于空白组和阴性对照组(P＜0.01).结论 EEF1A2在体内能被有效静默,EEF1A2静默后能明显抑制胰腺癌细胞的生长,可能与其抑制细胞增殖和促进细胞凋亡有关.     

多效生长因子对大鼠肝细胞生长及白蛋白分泌功能的影响

目的 了解多效生长因子(PTN)对大鼠肝细胞生长及白蛋白(Alb)分泌功能的影响. 方法 根据培养液的不同,将体外培养的原代大鼠肝细胞分成3组,A组为空白对照组,B组加入3T3细胞培养上清液作为阳性对照组,C组加入人类重组PTN (hrPTN)作为实验组.比较3组肝细胞的生长情况,包括观察肝细胞的生长速度及分泌Alb的功能.组间差异采用单因素方差分析,各组之间的两两差异通过LSD法进行比较.结果 A、B、C组肝细胞生长率分别为2.800％±0.084％、4.300％±0.132％、3.800％±0.053％,B组肝细胞生长率明显高于A组和C组(F=333.735,P＜0.05).3组肝细胞上清液的Alb峰值集中在第2～6天,第2、第4及第6天,A组细胞上清液的Alb值分别为(0.550±0.010) g/L、(0.900±0.030) g/L和(0.300±0.040) g/L,B组分别为(0.900±0.030) g/L、(1.300±0.020) g/L和(1.400±0.030) g/L,C组分别为(0.900±0.010)g/L、(1.160±0.010) g/L和(0.700±0.050) g/L,方差分析结果均表明,B组促进肝细胞合成Alb的能力最强(F值分别为651.355、338.831和863.205,P值均＜0.05).结论 PTN能刺激肝细胞生长速度增快及分泌Alb功能增强,对大鼠肝细胞体外培养有促进作用.     

奥曲肽对胰腺癌组织SST2R和SST2RmRNA表达的影响

目的探索SD大鼠胰腺癌组织SST2R及SST2R mRNA的表达以及外源性生长抑素类似物善得定治疗后其表达量的变化.方法采用二甲基苯丙蒽(DMBA)诱导鼠胰腺癌模型.将实验大鼠随机分为胰腺癌组(A组)、胰腺癌治疗组(B组)、模型制作后未形成胰腺癌的假阳性组(C组),以及正常大鼠组(D组).在善得定(10μg/kg,每6 h 1次)治疗前和治疗后的3 d、7 d、14 d,分别取各组胰腺组织标本.分别采用放射免疫法、逆转录聚合酶链法(RT-PCR)分析各组胰腺癌组织SST2R及SST2RmRNA的表达.结果A、B组SST2R及SST2R mRNA的表达比C、D组显著减少(P＜0.05),尤以善得定治疗后的B组减少更为明显,其与A组比较有显著性差异(P＜0.05).B组在治疗后3 d、7 d、14 d时相互比较无显著性差异(P＞0.05),但与其治疗前比较有显著性差异(P＜0.05).结论SD大鼠胰腺癌组织SST2R mRNA和SST2R的表达量明显减少;在善得定治疗后其表达量下降更为明显(P＜0.05).我们认为,胰腺癌组织SST2R mRNA表达量明显减少可能是导致SSTR表达量显著减少和外源性生长抑素类似物治疗临床胰腺癌效果不佳的主要原因之一.     

氨来呫诺联合康复新液局部治疗轻型复发性阿弗他溃疡的临床疗效观察

目的评价氨来呫诺糊剂联合康复新液局部治疗轻型复发性阿弗他溃疡(RAU)的临床疗效。方法选取轻型RAU患者180例,随机分为3组,A组用康复新液治疗,B组用氨来呫诺糊剂治疗,C组用康复新液联合氨来呫诺糊剂治疗。收集3组患者就诊当日、第5天及第7天的相关数据,对平均溃疡期、疼痛指数、溃疡面积、总有效率进行对比分析。结果 A、B、C组溃疡期分别为(6.25±2.81)、(5.91±2.64)、(3.96±1.63)d,C组溃疡期小于A、B组(P<0.05);C组治疗后第5、7天,缓解疼痛效果优于A、B组(P<0.05),溃疡面积小于A、B组(P<0.05),总有效率(98.3%)高于A组(81.7%)及B组(83.3%)(P<0.05)。结论氨来呫诺糊剂联合康复新液治疗轻型RAU较单独使用效果明显,推荐临床应用。     

冠心病病人定量检测肌钙蛋白和肌白蛋白的临床价值

目的定量检测肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)以了解冠心病病人是否有早期急性心肌梗死(AMI).方法 A组(正常对照组50名)、B组(冠心病病人无胸痛症状者87例),于清晨空腹取静脉血3 mL送检;C组(冠心病病人有胸痛症状者48例),于胸痛后3 h取静脉血3 mL送检.A组、B组、C组全部采用全自动微粒子化学发光分析仪定量检测cTnI、Mb.结果 A组cTnI浓度为(0.27±0.18)μg/L,Mb浓度为(42±21)μg/L;B组cTnI浓度为(0.31±0.19)μg/L,Mb浓度为(47±27)μg/L,C组cTnI浓度为(0.86±0.32)μg/L,Mb浓度为(216±17)μg/L;C组与A组和B组比较有统计学意义(P<0.05).结论对无痛性AMI病人何时检测cTnI、Mb比较困难,目前尚无预测指标.对有胸痛症状的冠心病病人检测cTnI、Mb可早期诊断AMI,及时溶栓和治疗.     

云南白药胶囊联合非那雄胺减少经尿道前列腺电切患者术中出血

目的 评价术前服用非那雄胺和云南白药胶囊降低经尿道前列腺切除术(TURP)术中出血量的疗效.方法 采用随机对照试验,将良性前列腺增生(BPH)患者随机分为A 组术前非那雄胺组(5mg/d×2w),B 组术前云南白药胶囊组(0.5g/qid×3d)、C 组术前非那雄胺联合云南白药胶囊组及D 组对照组,每组25 例.记录各组TURP 前列腺切除重量、术中失血量、切除1 g前列腺失血量、电切操作时间.结果 A、B、C、D 组BPH手术切除量分别为(28.5±7.8)g、(29.2±8.2)g、(28.8±8.8)g、(27.2±9.1)g,四组之间无显著差异(P＞0.05).术中失血量分别为(197.5±66.4)ml、(201.4±58.6)ml、(164.0±48.2)ml、(275.2±68.2)ml,A 组、B 组在术中失血量、切除1 g前列腺失血量上无差异(P＞0.05),但与D组比较有显著性差异(P＜0.05),C 组与另三组有显著性差异(P＜0.05).TURP电切操作时间分别为( 57.4±19.5)min、(56.8±23.8)min、(55.7±20.8)min、(73.5±19.5)min, A、B、C组间无明显差异,但都与D组有统计学意义.四组患者围术期无不良事件发生.结论术前服用非那雄胺联合云南白药胶囊可减少TURP 术中出血量,无明显副作用,患者耐受性好,是一种安全有效的预防TURP术中失血方法.     

Effect of antidepressants on body weight, ethology and tumor growth of human pancreatic carcinoma xenografts in nude mice

AIM： To investigate the effects of mirtazapine and fluoxetine, representatives of the noradrenergic and specific serotonergic antidepressant （NaSSA） and se- lective serotonin reuptake inhibitor （SSRI） antidepres- sant respectively, on body weight, ingestive behavior, locomotor activity and tumor growth of human pancre- atic carcinoma xenografts in nude mice. METHODS： A subcutaneous xenograft model of hu- man pancreatic cancer cell line SW1990 was estab- lished in nude mice. The tumor-bearing mice were ran- domly divided into mirtazapine group [10 mg/（kg·d）], fluoxetine group [10 mg/（kg·d）] and control group （an equivalent normal saline solution） （7 mice in each group）. Doses of all drugs were administered orally, once a day for 42 d. Tumor volume and body weight were measured biweekly. Food intake was recorded once a week. Locomotor activity was detected weekly using an open field test （OFT）. RESULTS： Compared to the fluoxetine, mirtazapine significantly increased food intake from d 14 to 42 and attenuated the rate of weight loss from d 28 to 42 （t = 4.38, P 〈 0.05）. Compared to the control group, food intake was significantly suppressed from d 21 to 42 and weight loss was promoted from d 35 to 42 in the fluoxetine group （t = 2.52, P 〈 0.05）. There was a significant difference in body weight of the mice after removal of tumors among the three groups. The body weight of mice was the heaviest （13.66 ± 1.55 g） in the mirtazapine group and the lightest （11.39 ± 1.45 g） in the fluoxetine group （F（2,12） = 11.43, P 〈 0.01）. The behavioral test on d 7 showed that the horizontal and vertical activities were significantly increased in the mirtazapine group compared with the fluoxetine and control groups （F（2,18） = 10.89, P 〈 0.01）. These effects disappeared in the mirtazapine and fluoxetine groups during 2-6 wk. The grooming activity was higher in the mirtazapine group than in the fluoxetine group （10.1 ± 2.1 vs 7.1 ± 1.9 ） （t = 2.40, P ?     

Intervention of mirtazapine on gemcitabine-induced mild cachexia in nude mice with pancreatic carcinoma xenografts

AIM: To investigate the effect of Mirtazapine on tumor growth, food intake, body weight, and nutritional status in gemcitabine-induced mild cachexia.METHODS: Fourteen mice with subcutaneous xenografts of a pancreatic cancer cell line (SW1990) were randomly divided into Mirtazapine and control groups. Either Mirtazapine (10 mg/kg) or saline solution was orally fed to the mice every day after tumor implantation. A model of mild cachexia was then established in both groups by intraperitoneal injection of Gemcitabine (50 mg/kg) 10 d, 13 d, and 16 d after tumor implantation. Tumor size, food intake, body weight, and nutritional status were measured during the experiment. All mice were sacrificed at day 28.RESULTS: (1) After 7 d of gemcitabine administration, body-weight losses of 5%-7% which suggested mild cachexia were measured; (2) No significant difference in tumor size was detected between the Mirtazapine and control groups (P > 0.05); and (3) During the entire experimental period, food intake and body weight were slightly greater for the Mirtazapine group compared with controls (although these differences were not statistically significant). After 21 d, mice in the Mirtazapine group consumed significantly more food than control mice (3.95 ± 0.14 g vs 3.54 ± 0.10 g, P = 0.004). After 25 d, mice in the Mirtazapine group were also significantly heavier than control mice (17.24 ± 0.53 g vs 18.05 ± 0.68 g, P = 0.014).CONCLUSION: Mild cachexia model was successfully established by gemcitabine in pancreatic tumor-bearing mice. Mirtazapine can improve gemcitabine-induced mild cachexia in pancreatic tumor-bearing mice. It was believed to provide a potential therapeutic perspective for further studies on cachexia.     

吉西他滨联合光动力疗法治疗人胰腺癌裸鼠移植瘤的研究

目的 探讨细胞毒药物吉西他滨(gemcitabine)联合光动力疗法(PDT)对人胰腺癌裸鼠移植瘤的疗效.方法 成功造模胰腺癌裸鼠60只,均分为5组:对照组、光敏剂组(光敏素2 mg/kg,腹腔内注射)、化学治疗组(吉西他滨50 mg/kg,腹腔内注射)、光动力组(光敏素2 mg/kg,腹腔内注射+激光照射)和联合治疗组(吉西他滨50 mg/kg+光敏素2 mg/kg+激光照射).光动力组和联合治疗组在光敏素注射48 h后激光照射(630 nm,120 J/cm2),照射时间为20 min;联合治疗组在激光照射前1 h及照射后第3、6、9天腹腔内注射吉西他滨,共4次;化学治疗组吉西他滨剂量、时间与联合治疗组相同.每周2次测虽肿瘤大小,术后21 d处死所有裸鼠,计算瘤体体积,分析各组时一效关系、抑瘤率以及治疗前、后裸鼠体重变化.结果 对照组、光敏剂组和化学治疗组各时段肿瘤体积随时间延长而增长,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).光动力组治疗后第6、9、12、15、18和21天肿瘤体积显著小于同时间段的对照组和光敏剂组(P值均＜0.05);联合治疗组第18和21天肿瘤体积明显较光动力组小(P值均＜0.05).联合治疗组和光动力组瘤重分别为(0.29±0.20)g和(0.69±0.23)g,联合治疗组瘤重明显低于光动力组(P＜0.05);以上两组瘤重均比对照组、光敏剂组和化学治疗组低[(1.65±0.21)、(1.62±0.12)和(1.37±0.19)g,P＜0.05].联合治疗组和光动力组抑瘤率分别为82.42%和58.18%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);且以上两组抑瘤率均高于光敏剂组和化学治疗组(1.80%和17.00%,P＜0.05).结论 PDT能抑制小鼠胰腺癌生长,但维持时间较短;吉西他滨联合PDT能显著抑制小鼠胰腺癌生长,且有协同增效作用.     

光动力疗法对胰腺癌移植瘤的疗效及其时-效关系

目的 探讨光动力疗法(PDT)对人胰腺癌裸鼠移植瘤的疗效及其时-效关系.方法 将人胰腺癌细胞SW1990皮下种植后形成的瘤块剪成1 mm3组织块再移植至36只裸鼠皮下,待皮下移植瘤直径达0.8～1 cm时按随机分组法分为3组:荷瘤对照组、光敏剂组(腹腔内注射Photosan 2 mg/kg体重)、光动力组(腹腔内注射Photosan 2 mg/kg体重,48 h后予激光照射),每组12只.每周2次测量肿瘤大小,3周后取瘤称瘤重,计算瘤体积及抑瘤率.结果 PDT组治疗后第6天瘤体积为(0.24±0.15)cm3,显著小于荷瘤对照组的(0.43±0.18)cm3和光敏剂组的(0.39±0.15)cm3(P＜0.05),并随着时间延长,差异更加显著.但治疗后15 d起,PDT组移植瘤体积又开始增大.治疗21 d后,PDT组瘤重为(0.69±0.23)g,显著小于荷瘤对照组的(1.65 ±0.21)g和光敏剂组的(1.62±0.12)g(P＜0.05).PDT组抑瘤率为58.18%,显著高于光敏剂组的1.80%(P＜0.05).结论 PDT对胰腺癌具有显著的抑制作用,起效快,但单用疗效维持时间不长.     

Slug-siRNA干扰Slug基因表达对胰腺癌的抑制作用

目的: 研究携带Slug-siRNA的rAAV对裸鼠体内胰腺癌的作用.方法: 建立人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,2wk后随机将建模成功的裸鼠分为3组,每组6只. 构建携带Slug-siRNA的rAAV载体,采用瘤体内多点注射的方法,阴性对照组裸鼠按1×109 puf(50 μL)标准注射rAAV-EGFP,空白对照组裸鼠注射等量生理盐水,实验组裸鼠按1×109 puf(50 μL)标准注射rAAV2-EGFP-slugsiRNA,只注射1次. 观察裸鼠的一般情况,摄食,活动能力,每周用电子天平秤体质量,绘制裸鼠生长曲线. 治疗6 wk后二氧化碳吸入法处死裸鼠,切取肿瘤称质量;免疫组织化学SP法检测slug蛋白的表达,TUNEL检测皮下移植瘤细胞凋亡,透射电镜检测细胞超微结构.结果: 3组裸鼠分别接受不同的处理后,在开始的2 wk皮下移植瘤的生长无明显差别,2 wk以后,实验组裸鼠皮下移植瘤的体积增长明显滞后于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义( P<0.05). 治疗6 wk后,实验组裸鼠皮下移植瘤的质量明显轻于阴性对照组和空白对照组差异有统计学意义(3.26±0.48 g vs7.56±1.25 g,7.50±1.23 g,均P<0.05). 实验组裸鼠皮下移植瘤的AI值明显高于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(0.27±0.06vs 0.024±0.01,0.025±0.01,均P<0.05);实验组的抑瘤率明显高于阴性对照组,差异有统计学差异(71.4% vs 0.04%,P<0.01). 透射电镜下,实验组肿瘤细胞可见细胞器结构模糊,核固缩,染色质边集等现象. 免疫组织化学检测示实验组Slug表达明显减少.结论: Slug基因被有效沉默,Slug基因沉默后促进细胞凋亡,抑制胰腺癌实体瘤增殖和生长.     

康莱特注射液与光动力疗法联合治疗大鼠胰腺移植瘤

目的 探讨康莱特注射液与光动力疗法(PDT)联合应用对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用.方法 将人胰腺癌细胞株SW1990移植至裸鼠皮下制备皮下移植瘤模型.60只荷瘤鼠按随机数字法分为6组:对照组,不予任何治疗;康莱特1组,激光照射前一天开始从尾静脉注射康莱特注射液1.25 g/kg体重,连续10 d;康莱特2组,同上法注射康莱特注射液2.5 g/kg体重;光动力(PDT)组,腹腔内注射Photosan 2 mg/kg体重,48 h后予激光照射;联合1组,治疗方法采用康莱特1组+PDT组;联合2组,治疗方法为康莱特2组+PDT组.每组10只.每周2次测量肿瘤大小.PDT后14 d处死动物,取瘤块称重,计箅抑瘤率.结果 对照组、康莱特1组、康莱特2组、PDT组、联合1组和联合2组治疗后14 d的瘤体积分别为(550.08±52.46)mm3、(519.71±46.44)mm3、(405.29±38.67)mm3、(199.27±37.37)mm3、(107.47±14.13)mm3和(75.58±12.53)mm3;瘤重分别为(0.82±0.08)g、(0.77±0.06)g、(0.61±0.06)g、(0.41±0.05)g、(0.28±0.04)g和(0.16±0.04)g.2个联合组的肿瘤体积和瘤重明显小于其他各组(P＜0.05);联合1组抑瘤率从PDT组的50%上升到65.9%,联合2组上升到80.5%.结论 康莱特与PDT联合应用可明显抑制移植瘤体积,有协同增效作用.     

Anthropometric variables and physical activity as predictors of cardiac cachexia

BACKGROUND: This study explored the frequency of cardiac cachexia in Mexican patients, the role of anthropometric variables as predictors of its development and its association with food intake and physical activity. METHODS: Seventy three patients with systolic heart failure were included in the study. Cardiac cachexia was defined as weight loss of >6.0% in 6 months. Anthropometric data, physical activity and dietary intake were evaluated by a 3-day questionnaire at the beginning of the study and 6 months later. RESULTS: After 6 months of follow up, 14 (19%) patients developed cachexia with a mean weight loss of 12.1+/-3.4%. Significant decrease in the anthropometric variables were observed in patients which developed cachexia except in the waist to hip ratio, which increased in these patients due to bigger diminish of hip circumference than in the waist one. The subjects which developed cachexia had significant less physical activity after 6 months (-6.9%) in comparison with the non cachexic group. Reported energy intake did no differ among groups. Patients with cardiac cachexia showed greater prevalence of obesity and overweight, a high body fat percentage and a low arm circumference. CONCLUSIONS: Cardiac cachexia development was not related with low energy intake or increase in the total energy expenditure (explained by the physical activity). The only variable related to cachexia development was lower physical activity.