观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作51例疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿101例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、祛痰、解痉等常规治疗。在以上基础上,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注,同时给予沙丁胺醇片口服。观察组患儿给予布地奈德联合万托林雾化吸入,布地奈德混悬液剂量为0.5mg/次,2次/d,万托林（0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液）剂量为4岁以下患儿0.25ml/次,4～8岁患儿0.5ml/次,8～12岁患儿0.75ml/次,2次/d。采用雾化泵吸入,每次吸入10min,连续使用3～10d。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合万托林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组46例,均给予统一的抗过敏、抗炎治疗。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察纽在使用布地奈德气雾剂的基础上给予万托林治疗。结果经过1个月治疗后,对照纽患儿治愈19例,好转15例,无效7例,复发5例,有效率73．9％;观察组治愈26例,好转16例,无效3例,复发1例,有效率91．3％。两组患儿有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状．值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法选取2017年6月至2018年6月南召县人民医院收治的104例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为A组和B组,各52例。A组患儿雾化吸入布地奈德治疗,B组患儿雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇。比较两组患儿临床症状消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF),治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组患儿临床症状(咳嗽、气急、胸闷、肺部哮鸣音)消失时间均短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、PEF水平均高于治疗前,B组患儿FEV_1、PEF水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组患儿治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果较好,可有效改善肺功能,缩短病程。     

孟鲁司特联合万托林和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察孟鲁司特联合万托林和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将103例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上口服孟鲁司特联合万托林＋布地奈德雾化荆。结果观察组喘憋时间、肺部体征持续时间及总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0,01）。结论口服孟鲁司特联合万托林＋布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎有效、安全、方便。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将2013年9月至2017年1月收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿分为常规组和联合组,每组40例,常规组采用布地奈德雾化吸入治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组效果。结果相对于常规组,联合组患儿的治疗效果和血清免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G、Ig E水平改善情况较好,P0.05,具备一定的统计学意义。结论给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,治疗效果具有较为明显的改善,值得临床借鉴。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对95例患儿进行分析,随机分为两组,对照组47例,采用万托林雾化吸入,治疗组48例,在对照组的基础上加用普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组在临床症状缓解时间、疗效和肺功能检查比较中均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒具有疗效好、安全性高、不良反应小等优点,是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床观察

目的:探讨布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床疗效。方法:选取78例老年慢性支气管炎患者,将其随机分为观察组40例,采用布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗;对照组38例,单纯给予万托林气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗后显效31例,有效8例,无效1例,总有效率为97.5%,对照组患者治疗后显效22例,有效7例,无效9例,总有效率为76.3%,两组患者总有效率比较差异明显,(P<0.05);且观察组患者治疗后不良反应发生率为2.5%,对照组为21.1%,两组患者比较有显著差异,(P<0.05)。结论:布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎疗效优于单纯给予万托林气雾剂雾化吸入治疗疗效。     

咳嗽变异性哮喘75例临床治疗分析

目的：探讨咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法将75例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予丙酸弗替卡松气雾剂治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.74%和72.97%,治疗组总有效率比对照组高,差异上有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘可获得满意的临床效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年1月至2018年11月收治的64例小儿咳嗽变异性哮喘患儿选为本次研究对象,然后将他们随机均分为对照组和观察组,各32例,两组患儿均采用常规治疗方式,对照组患儿在常规治疗的基础上使用布地奈德进行治疗,而观察组患儿在对照组治疗基础上联合使用孟鲁司特钠,对比两组患儿的临床治疗效率、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率(96.88%)高于对照组患儿(75.00%),差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿不良反应发生率(6.24%)低于对照组患儿(34.36%),差异有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,不仅有良好的临床治疗效果,并且安全性很高,值得在临床中进行推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床研究

目的观察沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德(普米克)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2008年4月～2010年5月来我院治疗的支气管哮喘患儿共74例随机分为两组,其中对照组37例,给予吸氧,吸痰,激素和口服氨茶碱片等治疗,观察组37例,在对照组的基础上加用万托林和普米克雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效,并且比较两组患儿治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组总有效率为94.6%,对照组总有效率为73.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);并且观察组症状减轻或消失时间亦明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论万托林联合普米克治疗小儿支气管哮喘有很好的临床疗效,能迅速使症状减轻或消失,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组和联合治疗组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式,联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠,观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,同时明显提高了患儿的各项肺功能指标,降低了复发率。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著,并可促进肺功能的改善情况,降低复发风险,在临床中可行性较高。     

布地奈德混悬液雾化及万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组。其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗。分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况。结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情,提高患者临床疗效和满意度,且未见不良反应。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2010年1月入院治疗的重度支气管哮喘患者100例,分为观察组和对照组各50例,对照组只给予基础治疗加地塞米松静脉滴注,观察组在接受基础治疗的同时加用布地奈德联合万托林雾化吸入,治疗后比较两种方法的疗效、症状体征消失情况、两组治疗前后的肺功能情况。结果治疗后观察组的总有效率明显高于对照组,观察组患者的症状体征消失时间也少于对照组,肺功能情况也优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论常规治疗基础上加用布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘效果较好,患者的肺功能有显著改善,此方法值得在临床推广应用。     

不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析

目的对比分析不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在提高治疗效果。方法选择2010年1月至2011年12月在如皋市人民医院儿科住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象,随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组应用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,单纯治疗组只进行布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、症状缓解或消失时间以及不良反应的发生情况。结果联合治疗组的总有效率高于单纯治疗组(95.35%vs 73.81%),且咳嗽缓解时间和症状消失时间均显著低于单纯治疗组(P<0.01);两组在呕吐、皮肤瘙痒、一次性头昏等不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够有效提高治疗效果,大大缩短症状缓解和消失时间,适宜在临床治疗中推广应用。