高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定人用皮卡狂犬病疫苗和皮卡佐剂中硫酸卡那霉素的含量

目的:建立测定人用皮卡狂犬病疫苗和皮卡佐剂中硫酸卡那霉素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为CAPCELL PAKC8 DD(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液(0.02 mol.L-1,pH 7.5)-甲醇-乙腈(23∶7∶40);流速为1.0mL.min-1;柱温为45℃;采用柱前衍生化法,衍生化试剂为2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS);检测波长为350 nm。结果:在0.01～1.0 mg.mL-1范围内,硫酸卡那霉素的浓度与峰面积呈现良好的线性关系(A=3×106C-3313.9,r=1.000,n=7);在80%,100%,120%3个浓度下的平均回收率(n=3)分别为82.5%(RSD=1.6%),90.3%(RSD=2.0%),81.6%(RSD=1.8%);方法的最低检测限为0.41μg.mL-1;最低定量限为1.39μg.mL-1;供试品溶液在8 h内稳定(RSD=1.1%)。结论:本方法准确、快速,通用性良好。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

采用高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量.色谱柱Shim-pack VP-ODS C18;流动相乙腈-0.3%磷酸溶液(1∶99);流速0.8mL·min-1 ;检测波长221nm;柱温35℃;进样量10μL .天麻素在5～250μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.91%,RSD=0.3%(n=9).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定口炎Ⅱ号冲剂中栀子苷的含量

目的　测定口炎 号冲剂中栀子苷的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 (4 .0× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :CH3CN-H2 O(13∶ 87) ;流速1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 80 nm ,柱温 :3 0℃。结果 　栀子苷进样量在 0 .5～ 2 .5μg范围内呈良好线性关系 (r=0 .9989,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD= 0 .8% (n=6) ,平均回收率 97.0 % ,RSD=0 .3 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确 ,重现性好。     

川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定

目的 采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸.方法 色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8 ml·min-1;检测波长326 nm;柱温30℃;进样量10μ1.结果 绿原酸0.8-8.0 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%.结论 方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法.     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55),检测波长为360 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果槲皮素在0.1505⁰.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.14500.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.1450⁰.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.09950.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.0995⁰.5970μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=0.3%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸的含量

目的 建立测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸(32:68);检测波长320 nm;柱温30℃;流速l ml·min-1.结果 阿魏酸在4.55～91.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r2=0.9998),方法回收率为98.78%,RSD=2.67%(n=9).结论 所建方法快速、准确、重复性好,适用于制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄金搭档组合维生素片中VitA、VitE的含量

目的建立黄金搭档组合维生素片VitA和VitE含量测定方法.方法用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Symmetry-C18柱(5 μm,3.9×150 mm),流动相为甲醇-水(98:2),检测波长VitA326 nm、VitE 285 nm.结果峰面积与含量有良好的线性(rVitA=0.997 8,rVitE=0.999 9);重现性好(RSDVitA=0.33%,RSDvitE=0.29%);回收率高(XVitA96.9%,RSD=0.74%;XVitE98.0%,RSD=1.11%).结论方法稳定,简便易行,快速准确,可作为此片剂质量检测方法.     

HPLC法测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Hanbon Lichrospher C18色谱柱;以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速1.0 mLmin-1;检测波长为270 nm;柱温为室温.结果和结论:隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.04～0.2 μg、0.2～1.0 μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.2%(RSD=0.98%,n=5)、98.6%(RSD=0.84%,n=5).此法简便、准确.     

HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC方法.方法色谱柱DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(5050);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246 nm.结果补骨脂素在0.06～0.66 μg的范围线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率100.5%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在0.06～O.5μg峭的范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率99.6%(RSD=1.2%,n=6).结论该方法准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片主要成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片的含量.方法:以waters C18柱为分析柱;以水-乙腈-三乙胺(799:200:1)(用醋酸调pH至5.9±0.1)为流动相;检测波长:240 nm;流速:1.0 mLmin-1;柱温:30℃.结果:磺胺甲噁唑在162.1～810.4μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999);平均回收率为98.83%(RSD=0.88%);甲氧苄啶在32.8～164 μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为98.48%(RSD=1.15%).结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的含量.方法:采用kromasil C18色谱柱(5μm,4.5mm×15mm)为分离柱;流动相为甲醇:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(55:45);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:盐酸氟西汀在52.5mg/L～315mg/L浓度范围内线性良好(r=0.9994);方法平均回收率为99.66%(RSD=0.98%,n=5);5次测定的精密度0.16%～0.35%.结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于盐酸氟西汀胶囊的含量测定.     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃。结果:绿原酸在14.0~56.0 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2~204.8 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定林可霉素利多卡因凝胶的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定盐酸林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和利多卡因的含量.方法:流动相为0.05,ol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.7)-甲醇-乙腈(75:15:10);色谱柱为C18柱;紫外检测波长为214nm;流速1ml/min;柱温30℃.结果:林可霉素在8.2～513μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.9%(n=6),RSD为1.03%;利多卡因在7.8～487μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.8%(n=6),RSD为1.51%.结论:该方法灵敏度高,线性范围广,具有高的专属性,快速简便,重现性好.     

亚叶酸钙及其制剂的高效液相色谱法测定

目的用高效液相色谱法测定亚叶酸钙及其制剂的含量.方法以VP-ODS(4.6×150mm)为分析柱,乙睛-磷酸盐缓冲液(2080)为流动相,柱温40℃.检测波长为282nm.结果亚叶酸钙在20.3～232.3μg/ml范围内呈良好线性,原料药平均回收率为100.5%(n=9),RSD=0.78;片剂平均回收率为99.52%(n=9),RSD=0.81%.结论本方法专属性强,结果准确、可靠,也可用于生产时质量控制.     

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立 HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法.方法色谱柱为 KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇 乙腈 0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298nm.结果尼美舒利在4.1254~82.5086mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9).结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法.     

HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量.方法:色谱柱:依利特Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(52:48);检测波长240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温:室温.结果:水杨酸、苯甲酸在5.0～25.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),水杨酸平均回收率为99.32%(RSD=0.3%,n=9),苯甲酸平均回收率为99.48%(RSD=0.2%,n=9).结论:该方法专属性好,准确度高,重复性好.     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC测定双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量

目的　建立双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilODS2柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 .1%三乙胺 ,用磷酸调pH 3.0 ) (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 1.0ml·min-1,柱温为室温 ,检测波长 2 73nm。结果　二羟基丙基茶碱在 0 .2 0 0 2～ 1.0 0 1mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0 .9998) ,日内精密度RSD =0 .10 % (n =9) ;日间精密度RSD =0 .13% (n =5 )。平均回收率为 99.7% ,RSD =0 .2 2 % (n =9)。结论　所用方法快速简便、灵敏、准确、精密度好 ,可用于双塞通片的质量控制。