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相似文献
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1.
韩海 《时珍国医国药》2005,16(4):317-318
目的:建立抗感止咳口服液中有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm i. d.×250 mm,5μm)为分析柱;甲醇-0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;278 nm检测,建立了抗感止咳口服液中黄芩苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中黄芩苷在进样量0.184 0-0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4);日内和日间RSD分别为1.62%和1.94%;平均加样回收率为99.56%。结论:方法简便、准确, 重现性好,可用于抗感止咳口服液中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

2.
目的:建立清热消炎冲剂中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定清热消炎冲剂中黄芩苷的含量,色谱柱为LichrospherC18(4.6×200mm5μm)柱,流动相为甲醇:0.05%三氟乙酸(47∶53)流速为1.0mLmin,检测波长280nm。结果:平均加样回收率为97.98%。其线性回归方程Y=16821937X-49281.4。相关系数r=0.99991(n=5)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于生产监控的质量控制。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5~2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。  相似文献   

4.
目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0~200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。  相似文献   

5.
清热止咳颗粒是由黄芩、连翘、桔梗等十味中药经提取后配制成的复方制剂 ,临床上具有清热止咳之功效。为便于本品的定量监控 ,以黄芩苷含量作为测定指标 ,有关黄芩苷含量测定的方法 ,文献报道有 HPL C法[1 - 2 ]等。但因该制剂中成分较多 ,采用文献报道的方法分离并不理想。本文经优选确定了黄芩苷成份分析的高效液相色谱系统 ,获得了满意的结果。1 仪器和药品日本岛津高效液相色谱仪 ;高压泵 L C-1 0 Avp;检测器 SPD- 1 0 A;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;乙腈 (上海脑海生物科技公司 HPLC试剂 ) ;乙醇 (南京化学试剂厂 …  相似文献   

6.
<正>蒲地蓝口服液是由蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩4味中药组成的具有清热解毒、抗炎消肿的中成药制品。其中黄芩为泻火燥湿解毒之佳品,尤善清上焦湿热,本品具有抗菌、解热、免疫抑制等功效。蒲地蓝口服液质量的评价取决于黄芩苷含量的多少,如何确保黄芩苷的质量与其提取的方法密切相关。目前检测的方法主  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
王世宇  黄毅 《时珍国医国药》2007,18(7):1682-1683
目的建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法通过方法学考察,建立HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法。结果黄芩苷在0.12~0.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.8%,RSD为0.87%(n=6)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定芩芷口服液中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘学华  杨念云  李云 《中药材》2006,29(8):864-865
目的:测定芩芷口服液中的黄芩苷含量。方法:采用HPLC法,选用Sh im-pack CLC-ODS分析柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.184~1.840μg之间线性关系良好。该法平均回收率为98.70%,RSD=2.50%。结论:该法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好,可以用于芩芷口服液的质量控制。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定赋新康口服液中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定赋新康口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用Beckman C18反相柱,流动相为甲醇(0.02mol/L)-磷酸二氢钾(48:52), 检测波长为276nm.结果:该方法的线性范围为17.6-110μg/ml(r=0.9993,n=6),平均回收率为100.56%,RSD=1.99%(n=5) .结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂成分的含量测定。  相似文献   

10.
王治平  樊化  孟祥平  李久香  王一飞 《中成药》2005,27(10):I0006-I0007
小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根等7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,用于小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、咽喉肿痛等.2000年版中国药典一部有收载[1],但未规定含量测定项目.麻黄碱和黄芩苷为处方中的主要活性成分,黄芩苷具有抗菌消炎和抗变态反应的活性,并与麻黄碱有协同作用.  相似文献   

11.
宋振民 《时珍国医国药》2006,17(7):1192-1193
目的建立测定清热利胆合剂中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法黄芩苷测定以krom asil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.20~1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251 481.75X-6 859.95,r=0.999 9,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论该法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于清热利胆合剂的质量控制。  相似文献   

12.
姚静  张志平 《中医研究》2007,20(3):24-25
目的:建立高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶100)为流动相,检测波长为210 nm。结果:线性范围为0.202~1.01μg,平均回收率99.24%,RSD为2.16%(n=5)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立健儿消食口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:Prodigy ODS(150mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱;甲醇-水-冰醋酸(v/v,47∶53∶1.5)为流动相;检测波长280nm;柱温35℃;流速为1.2mL/min。结果在0.284~3.540μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.33%,RSD=0.58%(n=6)。结论该法简便快速,分析结果准确可靠,重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐慧慧  蔡清宇 《中药材》2005,28(7):616-617
目的:建立高效液相色谱法,测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Zobax-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长276 nm.结果:经测定,标准曲线的线性范围为0.05~0.25μg,平均回收率97.30%,相对标准偏差0.97%,10批样品以每支10 ml含黄芩苷不少于2.0 mg.结论:本实验快速可行,结果准确,可作为黄芩制剂中黄芩苷含量测定的方法.  相似文献   

15.
润肺止咳胶囊具有养阴清热,润肺止咳的功效。临床用来治疗肺热燥咳,或热病伤阴所致咳嗽,该药由百部(蜜炙)、生地黄、麦冬、芦根、黄芩、苦杏仁、枇杷叶(蜜炙)、桔梗、浙贝母、甘草十味中药提取、精制加工而制成的胶囊剂。  相似文献   

16.
反相高效液相色谱法测定炎可宁中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的测定炎可宁中有效成分-黄芩苷的含量。方法反相高效液相色谱法:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(60∶40∶0.2);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果建立了对炎可宁片中黄芩苷进行定量的测定方法,并将此方法用于3个不同厂家生产的炎可宁片中黄芩苷含量的测定。结论为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。  相似文献   

17.
18.
目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0mL/min;检测波长为274nm。结果黄芩苷在0.2012~1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。  相似文献   

19.
反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
流感退热冲剂(柴桂解表冲剂)是我院药剂科与中医科联合研制的纯中药制剂,并已获得海军制剂文号[( 1998)海制FP0 10 2 4号]。由黄芩、柴胡、桂枝、炒杏仁、白芍、石膏、甘草、炙麻黄等诸药组成,功能为双解表里,清热解毒。动物实验表明该制剂具有明显的解热及抗炎作用[1] ,主要治疗急性上呼吸道感染,症见发热,头痛,身痛,咳嗽,咽痛,鼻塞,流涕等。近年来我们以本冲剂作为军人门诊上感发热的常规用药,治疗了大量外感病人,临床疗效良  相似文献   

20.
目的;建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相是uBONDAPAK^TMC18,流动相为甲醇-冰醋酸-水(48:1:52),在274nm波长处检测。结果:黄芩苷的线性范围为0.150-1.200μg(r=0.999),加样回收率为101.24%,RSD=1.9%(n=5)。结论:该法简便、快速、准确,可作为控制双黄连氯化钠注射液质量的方法。  相似文献   

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