晶状体蛋白质与蛋白质组学的研究进展

晶状体为透明、富含蛋白质的组织,青年人晶状体干物质重量是湿重的35%,其干物质几乎完全是蛋白质.     

蛋白质芯片技术在蛋白质组学中的应用

随着人类基因组计划的基本完成，以功能基因组学和蛋白质组学为主要研究内容的后基因组时代来临。由于同一基因组在不同细胞，不同组织中的表达情况各不相同，即使是同一细胞在不同的发育阶段，不同的生理条件，甚至不同的环境影响下，其蛋白质的存在状况也不尽相同。基因只是遗传物质的载体，蛋白质才是生理功能的执行者。基     

蛋白质组学研究进展

本文综述了蛋白质组学的发生发展概况、蛋白质组学的研究内容、蛋白质组研究的方法及其进展,列举了蛋白质组学研究的常用数据库及其一些应用。     

人体胚胎干细胞蛋白质组学的研究进展

人体胚胎干细胞是一类具有自我更新能力的多潜能细胞,在一定条件下,可分化成超过200种人体细胞类型,它在发育生物学和再生医学中具有重要的研究价值。其多潜能性使得一系列疾病,包括癌症、阿尔茨海默病和帕金森病的治疗看到了希望。而胚胎干细胞蛋白质组学的研究对揭示胚胎干细胞增殖和分化的机制以及其多潜能的维持具有重大意义。在此,总结在过去几年中已报道的部分关于人体胚胎干细胞蛋白质组学研究取得的进步及其对人体胚胎干细胞研究的促进作用。     

体外培养晶状体的蛋白质合成研究

猪眼晶状体以不同时间(12～96小时)进行培养,在每次培养的最后6小时用~3H-亮氨酸掺入蛋白质中,提取水溶性蛋白,用凝胶过滤分离晶体蛋白,以~3H-亮氨酸掺入量表示蛋白质合成速度。晶状体在含小牛血清的199培养液中,培养在12小时之内,晶状体合成蛋白质的速度最高,24小时后其速度下降40％,48小时后其速度下降趋于稳定,并保持在一个较低的水平上。在所合成的蛋白质中以α-晶体蛋白合成能力最强,除合成晶体蛋白外,还合成大量小分子肽,这些可能是晶体蛋白的片段,它们的合成速度尤为显著。     

骨科的蛋白质组学研究技术与进展

随着人类后基因组时代的到来,人们认识到仅通过DNA序列来解释生物功能有明显不足.而蛋白质是基因表达的最终产物,为疾病发生、发展、转归的执行者和参与者,直接对其进行研究可以更加直观地了解疾病进程.     

比较蛋白质组学研究进展

蛋白质组学作为后基因时代研究的一个重要内容,已广泛深入到生命科学和医药学的各个领域,尤其是比较蛋白质组学在疾病研究、治疗和制药中得到了更为广泛的应用。本文简要介绍了比较蛋白质组学的基本概念、研究技术和相关的研究现状。     

蛋白质组学与机械性脑损伤

1994年由Williams和澳大利亚悉尼Maquafie大学的Mare Wilkins等人首先提出了“蛋白质组（Droteome）”这一概念，蛋白质组一词，源于蛋白质（Drotein）与基因组（genome）两个词的杂合，近年来，迅速发展成为一门新兴学科-蛋白质组学（proteomics）。2001《Nature》、《Science》杂志公布人类基因组草图的同时，分别发表了“And now for the Proteome”和“Proteomics in Genomehnd两篇述评，认为蛋白质组学将成为21世纪人类最大战略资源。     

微波辐射后晶状体上皮细胞与未辐射晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱比较

[目的]比较正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱差异,从蛋白质组水平初步探索微波辐射对人眼晶状体的损伤。[方法]体外培养人晶状体上皮细胞株,随机分为实验组和对照组,实验组用SAR值为4.0 W/kg的1800 MHz制式微波辐照2 h,对照组同一辐射箱培养但不辐射。辐照后立即提取总蛋白质,固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳进行蛋白质分离,银染显色的凝胶通过GS-800扫描仪获取图像,使用PDQuest专业图像分析软件分析电泳图像。[结果]正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞分别检出897个和981个蛋白质斑点。对2张电泳图进行匹配后,发现有4个蛋白质点在辐射后细胞蛋白质组图谱中上调表达,3个蛋白质点下调表达。[结论]初步建立了人晶状体上皮细胞比较蛋白质组学的实验方法;差异蛋白质的发现为深入理解辐射性白内障发病机制提供了有益的线索。     

蛋白质组学在自身免疫性疾病中的应用研究进展

自身免疫性疾病（autoimmune diseases,AIDs）是一类以免疫应答或自身免疫耐受异常为特征,累及多器官、组织的系统性疾病,发病机制尚不清楚,诊断主要依靠临床表现结合自身抗体的检测。蛋白质组学是分析蛋白质表达、功能及其在细胞、组织或生物体中相互作用的全面高通量技术,常用的方法包括二维凝胶电泳法、质谱法及蛋白质微阵列等。蛋白质组学主要在蛋白质水平上研究临床疾病的发生和发展,在AIDs中可用于鉴定新的自身抗原/抗体、筛选诊断相关候选蛋白、寻找疾病活动性相关蛋白、发现有效治疗靶点及评估临床疗效。     

胰腺癌蛋白质组学的研究进展

综述了目前胰腺癌蛋白质组学的研究策略、方法、内容、存在问题及发展方向.     

蛋白质组学技术研究

蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域,它是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究。对蛋白质组的研究可以使我们更容易接近对生命过程的认识。本文对蛋白质组学研究所使用的主要技术和生物信息学等简要综述。     

血清蛋白质组学的研究进展

随着科学技术的飞速发展,人类对疾病的研究已经发展到了分子水平。人类基因组计划(Human genomic project,HGP)的基本完成,使得人类向彻底揭开自身生命之谜的目标又迈进了一大步。然而仅用核酸语言不足以解释生命的整个过程,基因是遗传信息的携带者,生命活动的执行者却是蛋白质,要彻底了解生命的本质,就必须要了解蛋白质在生物生长、发育、     

脓毒症蛋白质组学的研究进展

正脓毒症(Sepsis)是感染诱发的全身炎症反应综合征,可发展成脓毒症休克(Septic)和多器官功能障碍综合征(MODS),导致患者死亡。虽然在ICU中的脓毒症患者可以得到较好的抗生素治疗和先进设备的生命支持,但在过去20年中死亡率一直高达20%～30%[1]。2002年,欧洲危重病医学学会(ES-ICM)、美国危重病医学学会(SCCM)和国际"脓毒症"基金会     

蛋白质组学——一门正在崛起的蛋白质分子生物学

人类基因组计划(HGP)全部基因测定的完成,标志着分子生物学已跨入后基因时代。由于基因组学不能阐明蛋白质表达的水平与时间、翻译后修饰、蛋白质与蛋白质相互作用等众多问题,人们于是提出了蛋白质组学概念,并以此来探讨细胞的结构与功能以及生命活动的本质和规律。本文以蛋白质组学的形成背景、分类、蛋白质的分离和鉴定方法、空间结构的预测及蛋白质组学在疾病的诊治、药物开发及对其它生物科学的贡献作一综述。     

疾病蛋白质组学研究进展

在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。     

颞叶癫痫相关突触后致密物蛋白质的蛋白质组学筛选研究

目的 筛选颞叶癫痫(TLE)相关突触后致密物(PSD)蛋白分子.方法 建立氯化锂-匹罗卡品颞叶癫痫大鼠模型;收集颞叶癫痫组(TLE组)、非颞叶癫痫组(非TLE组)以及正常对照组(Norm)3组的新鲜全脑组织,联合应用蔗糖密度梯度离心和膜顺序提取技术提取PSD;进行双向凝胶电泳,并通过PDQuest图像分析软件比较分析,筛选TLE组特异性和差异性表达的蛋白质点;选取部分差异蛋白质点进行取MALDI-TOF-MS质谱鉴定;应用Western验证部分所鉴定蛋白质在PSD中的表达状况.结果 与Norm和非TLE组比较,TLE组中存在40个差异表达蛋白质点,表达上调的主要有热休克蛋白27(HSP-27)、果糖二磷酸醛缩酶(FBA)、肌酸激酶(CK)、甲状腺受体相互作用蛋白6(TRIP6)、髓鞘碱性蛋白S(MBP)、LIM结构域(LIM);表达下调的主要有细胞骨架蛋白、肽酰-脯氨酰-顺反式异构酶(PPIase)、分选连接蛋白3(SNX3)、乌头酸水合酶(ACO)、甘油醛三磷酸脱氢酶(GAPDH)、琥珀酸辅酶A连接酶(SCOAL).HSP27和微管蛋白α、SNX3在TLE、非TLE和Norm 3组PSD中均免疫染色阳性.结论 TLE组PSD蛋白质差异性表达可能是脑损伤后可塑性反应的结果,但其表达量改变的程度可能与颞叶癫痫形成有关,可视为促/抗TLE形成的重要候选分子.     

人类精浆蛋白质组学研究进展

随着男性生殖基础研究和蛋白质组学技术的发展,人类精浆蛋白的蛋白质组学研究飞速发展,为未来男性生殖疾病的诊断和治疗奠定基础.