薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度

本文介绍用ＨＰＬＣ法同时测定常用的４种苯二氮类药物血清浓度。流动相为甲醇－乙腈－水（４２∶１６∶４２），检测波长为２５４ｎｍ。以氯氮为内标，样品在碱性条件下用叔丁基甲醚提取，氮气吹干后用流动相溶解进样。线性范围为０．０５～３０μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为９９．８％～１０１．７％，相对标准偏差为１．２％～７．８％。并用此法对患者血清进行测定。     

反相离子对HPLC法测定硫酸沙丁胺醇片含量的研究

本文报导了反相离子对ＨＰＬＣ法测定硫酸沙丁胺醇片的含量，采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱，以甲醇－含５ｍＡ己烷磺酸钠ｐＨ５．８磷酸盐缓冲液（２５：７５）为流动相，以对羟基苯乙酰胺为内标物，片剂的重现性，回收率（９９．２３％）及变异系数（ＣＶ＝０．１９％）均较好。     

高效液相色谱法同时测定氟康唑滴眼液中二组分的含量

用高效液相色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，以ＭＩＣＲＯＳＯＲＢ－ＭＶ Ｃ１８为固定相，甲醇－水（６５：３５）为流动相，同时测定（λ＝２６１ｎｍ）氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法简便、快速、准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度，平均回收率（ｎ＝５）：氟康唑１００．１％（ＲＳＤ＝０．４３％）；苯氧乙醇９８．３８％（ＲＳＤ＝０．８９％）。     

银脉康片二组分的HPLC测定

以甲醇－乙腈－０．９％醋酸钠缓冲液（１０２１６９）为流动相，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ柱上，采用ＨＰＬＣ法同时测定银脉康片中氢氯噻嗪及氨苯蝶啶的含量，平均回收率分别为９９．９％和９９．４％，ＲＳＤ分别为０．３４％和０．５２％。方法简便、快速     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松在其复方搽剂中的含量

用Ｒ－ＨＰＬＣ法测定了复方酸泼尼松搽剂呆到泼尼松的含量，采用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，能使醋酸尼松峰得到很好地分离，呈良好的线性关系，平均回收率为１００．３１％，ＲＳＤ为０．７３％。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

复方阿苯达唑咀嚼片中维生素B6的HPLC测定

以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相,冰醋酸－甲磺酸（９７％）－甲醇－水（１０：３：１７０：８１７,ｐｈ３．０）为流动相,采用ＨＰＬＣ法测定复方阿苯达咪唑咀嚼片维生素Ｂ６的含量,检测波长为２９０ｎｍ,甲硝唑为内标,平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．４％。     

HPLC测定风寒咳喘口服液中柚皮甙含量

用ＨＰＬＣ法测定风寒咳喘口服液中柚皮甙的含量。ＨＩＴＡＣＨＩＧＥＬ３０５０色谱柱，以甲醇－醋酸－水（４５：５：５０）为流动相，检测波长２８３ｎｍ。回收率为９８．５１％，ＲＳＤ为０．４１％。     

高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱与苯巴比妥,苯妥英,…

本文报道道茶碱与苯巴比（ＰＢ），苯妥英（ＤＰＨ），卡马西平（ＣＢＺ）两类（４种）不同药物血浓度的ＨＰＬＣ同时测定法。采用国产色谱柱ＹＷＧＣ１８（４．６×２５０ｍｍ），检测波长为２５４ｎｍ，流动相为甲醇－水（５０：５０，Ｖ／Ｖ），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，以４－氨基安替匹林作内标，各药物的平均回收率分别为茶碱９９．０２％，ＰＢ１００．７３％，ＤＰＨ１０１．０％，ＣＢＺ１０１．７７％。对各药血清标准液的峰     

皮炎速灵软膏中醋酸地塞米松的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，采用高效液相色谱外标法测定醋酸地塞米松的含量，甲醇－水（７０∶３０）为流动相，紫外检测波长为２４０ｎｍ，方法简便、灵敏，重现性好，平均回收率１００．５４％，ＲＳＤ为０．８５％。     

固相萃取结合GC—FID和GC—MS快速分析血浆中巴比妥类药物

报道了用Ｘ－５树脂固相萃取分离纯化，ＧＣ－ＦＩＤ和ＧＣ－ＭＳ定量和定性分析血浆中巴比妥类药物的方法，含药物的血浆可直接用萃取柱处理，操作简单方便，用甲醇－乙酸乙酯作为洗脱剂，不同药物的相对回收率９５～１０５．４％为３．４６～６．４１％，检测灵敏度及线性范围适合血药浓度的监测及中毒急救分析的需要。     

HPLC法测定复方卡托普利片的含量

以反相离子对ＨＰＬＣ法测定复方卡托普利片的含量，采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱以甲醇－水－磷酸（３５：６５：０．０２）为流动相，以苯巴比妥为内标物，检测波长为２２０ｎｍ方法简便，准确。     

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

棒束孢属菌（Isaria sp.）中游离尿苷,腺嘌呤,腺苷的HPLC测定

本文用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ系统，Ｒａｄｉａｌ－ＰａｋＣ１８径向加压柱、甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１０：９０）为流动相定量测定了虫划菌－棒束孢菌丝体中游离尿苷、腺嘌呤、腺苷的含量。检测波长为２５４ｎｍ，方法平均回收率９０．６－９３．１％，相对标准偏差０．９０２－１．５８％。方法简便、灵敏度高。     

皮炎速灵软膏中醋酸也塞米松的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，采用高效液相色谱外标法测定醛酸地塞米松的含量，甲醇－水（７０：３０）为流动相，紫外检测波长为２４０ｎｍ，方法简便、灵敏，重性好，平均回收率１００．５４％，ＲＳＤ为０．８５％。     

小儿镇咳合剂中磷酸可待因的HPLC测定

在碱性溶液中经加盐和氯仿提取后采用ＨＰＬＣ法，用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ，ＣＬＣ－ＯＤＳＣ１８柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ溴化四甲基铵溶液（ＨＯＡｃ调节ｐＨ＝３）－甲醇（４２∶５８）为流动相，能使小儿镇咳合剂中磷酸可待因得到很好的分离。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．９５％。     

复方利血平片剂的HPLC—电化学检测器测定

以甲醇－水－乙酸（７５∶２０∶５）为流动相，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上，以对乙酰氨基酚为内标，用电化学检测器测定复方利血平片中利血平含量。其平均回收率为９９．０１％，ＲＳＤ为１．５１％。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

反相高效液相色谱法测定血清中的甲硝唑及其代谢产物

本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以甲醇－水（２７：７３）作流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１８ｎｍ。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑平均回收率为９９．６％，日内和日间相对标准偏差分别为３．７％和４．０％。最低检出浓度为０．０２５μｇ／ｍｌ，线性范围０．０５～２０μｇ／ｍｌ（γ＝０．９９９９）。用本法研究了甲硝唑在大鼠体内的药动学。