人参多糖口服液质量标准研究

目的：人参多糖口服液质量标准研究及主要成分含量的测定。方法：用薄层层析法对主要成分黄芪甲甙进行定性鉴别。采用草醛－硫酸比色法测定黄芪甲甙的含量。结果：测定波长λ=554nm在50－450mg范围内黄芪甲甙呈线性关系,加样回收率为100．41％,RSD＝1．71％. 结论;本法简便易行,结果稳定,可做人参多糖口服液中黄芪甲甙的含量测定方法。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

复方补钙口服液质量标准的研究

目的提高复方补钙口服液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪、山茱萸进行了鉴别;采用原子吸收分光光度法测定制剂中的总钙量。结果定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论提高后的质量标准可更有效地控制该产品的质量。     

增液口服液的制备和质量标准研究

本文将古代名方增液汤研制成口服液，具有服用方便，剂量准确的优点。为确保药品质量，采用薄层色谱法找出玄参、地黄和麦冬三味中药主要成份的色谱特征，作为鉴别增液口服液的依据，并制定出质量标准。     

半夏口服液质量标准研究

目的制订半夏口服液的质量标准.方法按照2000年版《中国药典》有关口服液的要求,进行一般检查、鉴别,用酸性染料比色法测定生物碱相对含量.结果各项指标均合格,生物碱含量不低于12μg/mL.结论质控方法简便、准确.     

皮疾灵口服液质量标准研究

目的 建立皮疾灵口服液质量标准。方法 采用TCL法对处方中金银花、板兰根进行鉴别;用HPLC法测定绿原酸的含量。结果　在TCL色谱中检出金银花、板兰根;绿原酸在0.0098～0.049mg·ml-1,范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率98.95%, RSD为0.3%。结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为皮疾灵口服液质量控制提供了方法。     

抗炎口服液质量标准的研究

目的:建立抗炎口服液的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的矮地茶、连翘进行鉴别;用固相萃取处理样品, RP-HPLC法测定连翘苷的含量。结果:在薄层色谱中能检出矮地茶、连翘;连翘苷在0．5～3．0μg线性关系良好,r=1．000 0, 平均回收率为98．2％,RSD为1．5％。结论:该方法准确可靠,能控制制剂的质量。     

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。     

清雪口服液的质量标准研究

目的 制定清雪口服液的质量标准。方法 采用TLC对方中雪莲花、西洋参、山楂等成分进行了色谱鉴别，并采用HPLC测定葛根素的含量。结果 鉴别方法专属性强，含量测定葛根素在66,08-330,40ng间有良好的线性关系，回收率为97．45％，RSD为1．91％。结论 建立的方法可有效地控制清雪口服液的质量。     

益宫散结口服液质量标准的研究

对益宫散口服液中的生物碱类活性成分进行了检识,对主要药味丹参,赤芍、川药和当归进行了薄层鉴别,并采用薄层扫描法测定了芍药苷的含量,方法简便,结果准确、重复性好,可用于控制产品质量。     

板翘口服液质量标准的研究

目的 建立板翘口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中板蓝根、连翘和知母进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出板篮根、连翘和知母的特征斑点.连翘苷在10～90 μg/ml的浓度范围内线性关系良好,Y=12 278.16X-33.2(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为2.5%(n=5).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

产后康口服液质量标准研究

目的建立产后康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-5%醋酸（25∶75）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：320nm。结果阿魏酸线性范围在0.167～1.668μg（r=0.9996）;平均回收率为98.55%,RSD=1.69%（n=9）。结论方法简便、准确、重复性好,可用于产后康口服液质量控制。     

冠心安口服液质量标准研究

目的：制订冠心安口服液鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别首乌藤中大黄素、三七、甘草及高效液相色谱法测定蒙花苷的含量。结果：大黄素、三七、甘草薄层斑点清晰;蒙花苷在0．01276～1．276μg线性关系良好,平均回收率为98．9％（RSD为1．1％）。结论：鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好。     

银连口服液质量标准研究

目的建立银连口服液的质量标准。方法以薄层色谱(TLC)法鉴别方中黄芩、黄连、连翘;以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1。结果TCL色谱中能明显检出黄芩、黄连、连翘。黄芩苷的检测浓度线性范围为1.68~16.8μg.mL-1(r=0.9998);平均加样回收率为99.06%(RSD=0.79%)。结论所建标准准确、可靠,可用于控制银连口服液的质量。     

蓝菊抗病毒口服液的质量标准研究

目的 建立蓝菊抗病毒口服液的质量控制方法.方法 分别采用聚酰胺薄膜板对野菊花、硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼进行薄层鉴别;含量测定采用HPLC法,色谱柱:戴安Dionex Acclaim 120 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);柱温:25℃;检测波长为334 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果 蓝菊抗病毒口服液中的野菊花、板蓝根、大青叶、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰;蒙花苷在0.025～ 0.25μg之间线性关系良好,R2=0.9999,平均加样回收率为102.41％(RSD=1.5％,n=6).结论 本鉴别方法具有良好的专属性,重现性,含量测定方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

康复春口服液质量标准研究

目的：建立康复春口服液的质量标准。方法：采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果：薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128～10.128μg（r=0.9993）,平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%（n=9）。结论：该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。     

清热止咳口服液质量标准研究

目的:研究清热止咳口服液的质量标准,方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0mg。结论:该定量方法快速灵敏,稳定可靠。