急性髓系白血病合并Sweet综合征1例并文献复习

Sweet综合征（Sweet’s Syndrome,SS）,于1964年由Robert Sweet首先报道,又称急性发热性嗜中性粒细胞性皮病,目前发病机制尚不明确,约20%的患者合并恶性肿瘤,报道1例急性髓系白血病并发Sweet综合征患者并进行文献复习,以资加深对恶性血液病合并Sweet综合征的认识。     

幼儿急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习

目的探讨幼儿急性早幼粒细胞白血病的临床特点、治疗难点所在,加深对这一亚类的白血病的认识,提高救治效率。方法报道1例经全反式维甲酸治疗缓解的幼儿急性早幼粒细胞白血病病例,并结合文献总结这一类疾病的发病和治疗特点。结果尽管这一亚类的白血病经过常规的诱导缓解方案能够获得满意疗效,但护理难度大、依从性差,会给临床治疗带来较大的障碍。结论幼儿APL采用规范化的治疗可以获得良好的治疗效果,重要的是要增强其对治疗的依从性,鼓励其接受正规方案的治疗,避免转变成为复发难治型。     

儿童Sweet综合征1例并文献复习

Sweet综合征即急性发热性嗜中性皮病,是一种以发热、嗜中性粒细胞升高、皮肤红斑为主要特征的罕见疾病。Sweet综合征好发于中年女性,儿童发病较少见。现将收治的1例儿童Sweet综合征报道如下,以加深对该病的认识。     

老年男性 Sweet 综合征1例并文献复习

1病例介绍 1．1临床资料 患者男,63岁。发热、咳嗽30多天,全身皮疹伴疼痛5 d。患者于2011年11月底受凉后出现发热、咳嗽、咳痰,最高体温达39℃（腋温）,伴寒战、头痛、四肢乏力,皮肤黏膜未见明显皮损。在当地医院查血白细胞数为27×10 9／L,中性粒细胞比率72．3％,给予“哌拉西林舒巴坦钠”治疗2周后,咳嗽、咳痰症状消失,但发热缓解不明显。2011年12月底患者双手背、颈、躯干、四肢逐渐出现数个小米大红色皮疹,有轻度压痛,后来皮疹增大并明显隆起,部分损害表面呈水疱样,双手背皮疹触痛明显。患者平素体健,既往无类似病史,无传染病及药物过敏史,家族成员中亦无同样病史。     

真性红细胞增多症转急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习

目的：提高对真性红细胞增多症（PV）诊断、治疗及疾病转归的认识。方法：报道1例PV治疗11年后转化为急性早幼粒细胞白血病（APL）的病例,分析其临床及实验室特点,并作相关文献复习。结果：该患者符合国内及WHO 2008年PV诊断标准,转化后符合APL诊断;自初诊PV至转化为APL共11年;患者有JAK2V617F突变和PML/RARα融合基因阳性。结论：PV可转化为APL,其转化可能是疾病的自然转归或长期羟基脲治疗所致,其相关性、最佳治疗方案及预后需要进一步探讨。     

Sweet综合征伴急性白血病1例

病例介绍女性,56岁。因颈部皮损约5周于1986年4月29日入我院。患者于入院前35d发现右颈部出现铜钱大皮损,逐渐增大,不痛不痒,后在左颈部亦出现同样皮损,在某院皮肤科诊断为Sweet综合征,当时WBC4.5×10~9/L,N0.44,先用螺旋霉素治疗无效,后给倍他米松0.5mg3次/d,和消炎痛25mg3次/d口服,共5d,皮损一度停止发展。发病后3周有咽痛,不能进水,并有短时发热感,但当时未测体温。入院前10d,发现WBC55×10~9/L,有幼稚细胞。病人在室内工作,病前亦无感染病史。体检:T36℃,贫血貌,皮肤无出血点,左右颈部各有一4×5cm~2和5×6cm~2大小的暗红斑块,在后颈部融合,红斑中心有轻度脱屑和色素沉着,周边隆起,表面呈乳头状,可见假性水疱,无触痛。浅表淋     

唐氏综合征合并急性早幼粒细胞白血病一例及文献复习

<正>唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型,是最常见的染色体疾病之一,全世界新生儿中发病率大约为1/800。本病患者有多系统临床表现,包括肌肉骨骼系统、神经系统、心血管系统和血液系统等^[1]。本文将浙江省绍兴市人民医院2022年11月收治的1例唐氏综合征合并急性早幼粒细胞白血病的治疗情况进行总结报道,并复习相关文献。     

弯刀综合征1例并相关文献复习

弯刀综合征是一种较为复杂的静脉回流异常病症,因为其病变复杂,所以没有固定的治疗方法。在文中就一例弯刀综合征患者的诊断以及治疗进行介绍,并结合相关文献进行分析,以期为弯刀综合征的诊治提供借鉴。     

以股骨头缺血坏死为首发症状的急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习

股骨头缺血性坏死是由多种原因引起股骨头血液供应破坏或骨细胞变性,进而导致骨的活力成分死亡引起的病理过程。目前认为本病可能与创伤、激素应用、过度饮酒、遗传因素等有关,亦可见于血液疾病[1],如急性早幼粒细胞性白血病(a-cute promyelocytic leukemia,APL),但APL患者多在使用激素或全反式维甲酸后出现股骨头无菌性缺血坏死[2-5],国内外罕有以股骨头缺血坏死为首发症状的APL病例,本院发现1例以股骨头缺血性坏死为首发症状的APL,现报道如下。     

21三体综合征并发急性巨核细胞白血病1例并文献复习

儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）是临床上罕见的疾病,国内诊断率较国外低,分析原因可能是对该病缺乏认识。而21三体综合征患者并发急性白血病的风险是普通患儿的20倍,尚有资料显示21三体综合征患儿一旦患急性髓系白血病（AML）,2,3者为AMKL。本研究目的是通过实例来分析21三体综合征患儿并发急性巨核细胞白血病的临床表现、分子生物学特征及预后因素,以提高对该病的认识,减少误诊和漏诊的发生。     

急性早幼粒细胞白血病并发粒细胞肉瘤1例报告及文献复习

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma,GS）是一种未成熟粒细胞在髓外增生和浸润形成的肿瘤性包块,最常侵犯的部位为皮肤、淋巴结、软组织、骨及骨膜[1]。GS较多见于急性粒细胞白血病（acute myelogenous leukemia,AML）、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征患者。在AML患者中,GS常见于存在t（8;21）、inv（16）等细胞遗传学异常者[1]。     

合并维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(1例报告并文献复习)

急性早幼粒细胞白血病(APL)是常并发出血或弥漫性血管内凝血(DIC)的一类预后凶险的白血病,化疗的死亡率比其它类型的白血病高。目前,诱导早幼粒白血病细胞向正常分化被认为是治疗APL的新途径。     

以布加综合征为初始表现的儿童急性早幼粒细胞白血病1例及文献复习

日的探讨左炔谐孕關宫内缓释系统对子宫腺肌病痛經患者卵巢功能及神经生长因子(NCF).转化生长园于(TCF)-BI表达的影响。方法 选取2018年1月至200年5月大连市妇女儿童医疗中心(集团)收治的90例子宫腺肌病患者分为既察组与对照组各45例。对照组給予常规治疗。觀察姐給予常规治疗联合左炔谐孕關宫内缓释系境治疗。比校两组治疗前后于宫内膜厚度.两组治疗不同时间点的VAS评分.两组治疗前后血清CA125含量及两组治疗前后血清NCF.ICF-B1含量。结果两组治疗后的于宫内膜厚度(7.1441 02)mm和(943185)mm]低于治疗前(129138)mm (和(127484.15 ))0000)观察组低于对關(.141.02)mm .09.341.858am(P0.05)。脱察组治疗第1 41(月(4.140.21)分:(62420171)51.2 (月(.040.15)分+50.42)分01.3个月(151044)分) n(2 87127)分]的痛经VAs评分低于对照组Pc[J].0)。两组治疗后的血清CA125值(1184+489)x10W/.和(31 673.81)01PU/LJ低f治疗(724-3387)x10/07(102848)109/L(0.01),.观察组低于对照组(11.844 9)x10U/L姓(31 851)10101000)00)两组治疗后的血清NGF.TGF-B1古量高于治护(前(PC0.01),现实组高于对關(0001)。铺论左炔谐孕闡宫内鏝释系统在于宫腺肌病患者的应用能缓解南經程度,改善患者的卵巢功能,抑制NCF .TCF-B1 的释放,减少子宫内膜厚度。     

恶性淋巴瘤并急性早幼粒细胞性白血病1例

患者,男,５４岁。主诉：双侧颈部肿物,鼻塞２０余天。患者于１９９７年１月下旬发现颈部肿块,同时有鼻塞,听力下降,在当地医院治疗无好转,颈部肿块增多、增大,到我院就诊,鼻咽部组织活检为：“恶性淋巴瘤（非何杰金氏）”,于１９９７年２月２０日入院。体格检查...     

Gitelman综合征1例并文献复习

Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)又称家族性低钾低镁综合征,以低血钾、低血镁、低尿钙、代谢性碱中毒、肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统(RAAS)激活及正常或偏低血压为主要表现,是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,由美国医生Gitelman于1966年首次报道[1,2];通常于青少年...     

卡塔格内综合征1例并文献复习

卡塔格内综合征是是一种常染色体隐性遗传病,临床常见右位心或全内脏转位、支气管扩张症、副鼻窦炎三联征。患者多于幼年发病,并常因反复呼吸道感染而就诊,本文介绍一例卡塔格内综合征患者,并对近年来国内外关于本病研究的文献进行阅读和总结。