RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的 建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86:14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃.结果 加替沙星线性范围为7.5-240 μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%.结论 该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定.     

HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑的含量

目的建立同时测定加替沙星及奥硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为Hy-persil-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.0):甲醇:乙腈(65:18:17);流速:1ml/min;加替沙星、奥硝唑检测波长分别为292nm、318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9998),日内RSD≤0.52%,日间RSD≤0.92%,平均回收率100.53%;奥硝唑线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9999),日内RSD≤0.35%,日间RSD≤0.71%,平均回收率100.56%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和奥硝唑两组分的含量。     

加替沙星滴鼻液的含量测定

目的测定加替沙星滴鼻液中加替沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SymmetryC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸-乙腈(81∶19),流速为1mL/min,检测波长为293nm,进样量20mL。结果加替沙星浓度线性范围是50～350μg/mL,平均回收率为99.10%,RSD=1.62%(n=5)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于加替沙星滴鼻液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定GCLE含量及有关物质

目的 建立反相高效液相色谱法测定GCLE的含量及检查有关物质.方法 ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈:四氢呋喃:水(用1mol/L磷酸调pH3.5)(45:15:40,v/v/v)为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml/min;柱温25℃.结果 GCLE进样浓度在0.2537～1.0150mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),日间精密度RSD=0.17%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确且重现性好,可作为GCLE含量测定及有关物质控制方法.     

HPLC-ECD法测定盐酸多巴胺预灌装注射液的含量

目的建立测定盐酸多巴胺预灌装注射液含量的HPLC-ECD方法。方法采用Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.11%庚烷磺酸钠溶液(含0.1 mmol/L EDTA-2Na及5%冰醋酸,用1 mol/L NaOH溶液调节pH值至3.4)-甲醇(70∶30,v/v)为流动相,玻碳电极为工作电极,银/氯化银电极为参比电极,工作电位为+0.65 V,流速1.0 ml/min,柱温20℃。结果盐酸多巴胺在0.05～5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为(99.19±4.03)%(n=3),日内及日间RSD均小于4%(n=3);3批样品中盐酸多巴胺的平均含量相当于标示量的(102.97±1.11)%。结论该方法准确、快速、灵敏度高,能够用于盐酸多巴胺预灌装注射液的含量测定。     

HPLC法测定生血宝合剂中齐墩果酸的含量分析

目的建立HPLC法对生血宝合剂中齐墩果酸的含量测定。方法采用Platisil ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇:0.4%磷酸(90:10v/v),流速1.0ml/min;检测波长210nm,柱温40℃。结果齐墩果酸在1.025～7.175μg范围内线性关系良好,r=0.9998,最低检测质量浓度为1.025μg,生血宝合剂中齐墩果酸的含量为34.69～35.60μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于生血宝合剂中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

加替沙星制剂中有关物质检查与含量测定的高效液相色谱法

目的　建立加替沙星制剂中加替沙星的含量及其有关物质测定的 RP- HPL C法。方法　采用Shimpack VP- ODS柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 1%三乙胺 (磷酸调节 p H至 4 .5 ) -乙腈 (82∶ 18,体积比 ) ,检测波长 32 5 nm。结果　加替沙星在 2 .32～ 4 6 .4 8μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,日内及日间 RSD分别为 1.1%和 1.7%。平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 5 %。最低检测限为 0 .2 μg/ ml。结论　该方法简单 ,灵敏度高 ,结果准确 ,可用于加替沙星制剂的含量测定及有关物质检查。     

盐酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制

目的 :建立盐酸加替沙星滴眼液的制备方法及质量标准。方法 :取盐酸加替沙星 +氯化钠制成0 2 %盐酸加替沙星滴眼液 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (81∶19)为流动相 ,采用高效液相色谱法 (C18 柱 )测定盐酸加替沙星的含量。结果 :该方法能很好分离被测组分与其它杂质 ,被测组分浓度线性范围为25～400μg/ml(r=0 9996) ,平均回收率为99 89 % ,RSD=1 55 %。结论 :制备工艺简单 ,质量可控。     

高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶的含量

目的:建立测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS C18柱(250mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0．05 mol/L磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(65:25:10,V/V/V),检测波长为290 nm。峰面积外标法。结果:加替沙星浓度线性范围为2-12μg/mL,r=0．999 6;平均回收率为99．7％,RSD=1．12％。结论:该法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定利福布汀的含量

目的 建立测定利福布汀的HPLC方法,并测定市售胶囊制剂中利福布汀的含量.方法 以Lichrospher100(RP-85.0μm×250mm)为分析柱,乙腈-甲醇-0.04mol/LKH2PO4(54:10:36,v/v)为流动相,流速1ml/min,柱温:40℃,进样量:5.0μl,254nm处紫外检测;对硝基苯酚为内标.结果 利福布汀在3.75～150.00μg/ml范围内,峰面积对浓度呈良好的线性关系(r=0.99987),平均回收率为100.24%,RSD为0.90%(n=6).结论 本法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于利福布汀的质量控制和临床血药浓度的监测.     

HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5％,RSD为0.7％(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定加替沙星软胶囊中加替沙星含量

目的建立测定加替沙星软胶囊中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,10μm）为色谱柱，用三乙胺调节pH值至4．0±0．1的0．05mol／L枸橼酸溶液-乙腈（80：20）为流动相，检测波长为292nm，流速1．0mL／min。结果加替沙星质量浓度在2．44～48．8mg／L范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.52％（n=9）。结论所建立的方法准确、简便，适用于加替沙星软胶囊的质量控制。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——加替沙星片

本品含加替沙星(C₁₉H₂₂FN₃O₄)应为标示量的90.0%~110.0%。     

毛细管电泳法测定胶囊中加替沙星含量

目的 建立毛细管电泳法测定加替沙星胶囊中加替沙星含量的分析方法.方法 采用未涂层石英毛细管柱50μm×51cm(有效长度43cm);以70mmol/LNaH2PO4-Na2B4O7·10H2O(pH=8.5)为缓冲体系,运行电压20kV,柱温25℃,检测波长293nm.结果 加替沙星检测的回归方程为Y=36.165×1...     

测定加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量。方法用Nucleosil 120-5 C18 (4.0 mm×250 mm,5 μm),以磷酸二氢钾缓冲液(磷酸二氢钾1 g溶解于纯化水1 000 mL,用磷酸调节pH值4.0) 甲醇(70∶30)为流动相,检测波长：286 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30℃。结果加替沙星在10～50 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.3%,RSD＝0.63%。结论该方法简便、快速、专属性强,可用于加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定。     

紫外分光光度法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量

目的:建立加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长292 nm.结果:加替沙星在2.4～6.4μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.77%,RSD 0.22%.结论:本法操作快速简便,结果准确,适用于加替沙星眼凝胶制剂半成品含量的快速测定.     

Gatifloxacin Kyorin Pharmaceutical Co

Gatifloxacin is a novel fluoroquinolone with a 3-methylpiperazine group at position 7 of the quinolone ring and a methoxy group at position 8 [287520,379131]; the 8-methoxy substituent seems to decrease the rate of development of resistance in Gram-positive bacteria [378631]. Gatifloxacin appears safe and effective [286426,342518,378432] and has been approved in the US and several other countries for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP), acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis, acute sinusitis, uncomplicated skin and skin structure infections, uncomplicated urinary tract infections, complicated urinary tract infections and pyelonephritis, uncomplicated urethral, endocervical, pharyngeal and rectal gonorrhea [352761,359434].     

加替沙星与糖代谢紊乱

加替沙星是第四代喹诺酮类抗菌药。在临床应用中,人们发现该药可导致糖代谢紊乱,引发低血糖或高血糖。本文综述了国内外相关研究报道,提示临床医生在加替沙星用药过程中应密切监测血糖,一旦发生血糖紊乱,应立即停药并纠正血糖紊乱。     

加替沙星的HPLC测定

建立用HPLC测定加替沙星的方法。采用Shim-Pack CLC-ODS C18柱,以乙腈-水-十二烷基硫酸钠（500:500:3.5,用磷酸调pH至3.0)作流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为292nm。加替沙星在5～40ug/ml范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.6%。