复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察及其对血清IL-2、IL-8的影响

目的:评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理.方法:将116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组(61例)、迪银片治疗对照组(55例),观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,并检测血清IL-2及IL-8水平.结果:(1)复方青黛胶囊治疗组治愈率及总有效率与迪银片治疗对照组相比差异无显著性(P＞0.05).(2)复方青黛胶囊治疗组治疗后血清IL-2水平与治疗前相比差异有显著性(P＞0.05);治疗后血清IL-8水平与治疗前相比差异有极显著性(P＝0.01).结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,无明显不良反应;并能降低血清IL-2及IL-8水平,复方青黛胶囊治疗银屑病的作用机理可通过调节人体免疫功能得以实现.     

复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的:观察复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)患者的临床疗效及疾病严重程度、生活质量的变化。方法:以2家三级甲等中医院皮肤科门诊54例银屑病患者为研究对象,治疗组口服复方青黛胶囊、舒肝颗粒,对照组用复方青黛胶囊观察治疗前后疾病信息即皮损面积和严重程度指数及生活质量的变化。结果:临床结果显示治疗组总有效率88.33%,对照组总有效率66.67%,治疗组对寻常型银屑病(血热证)有效率高于对照组,经统计学分析差异有统计学意义。结论:复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)疗效优于单独应用复方青黛胶囊。     

土槐虎杖汤治疗寻常型银屑病症状及血小板聚集指标改善的分析

目的：观察土槐虎杖汤治疗寻常型银屑病时症状及血小板聚集指标的改善情况。方法：将40例寻常型银屑病患者分成治疗组和对照组各20例,治疗组采用土槐虎杖汤治疗,对照组采用复方青黛胶囊治疗。采用PASI积分观察治疗前后皮损变化;用比浊法对治疗组患者进行治疗前后血小板聚集检测。结果：土槐虎杖汤在改善PASI积分、显效率方面均优于复方青黛胶囊,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后血小板聚集指标无明显变化,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：土槐虎杖汤治疗寻常型银屑病疗效好。     

复方青黛胶囊对寻常性银屑病Th1/Th2平衡漂移影响的研究

目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n＝38)和对照组(n＝42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。     

狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证31例临床观察

目的观察狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法将61例银屑病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服,对照组给予复方青黛胶囊口服,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效及两组痊愈患者停药后3、6个月的复发情况。结果治疗后两组患者PASI评分均较治疗前降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗组愈显率为83.87%,总有效率为93.55%;对照组分别为60.00%及86.67%。治疗组愈显率高于对照组(P0.05),而两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组痊愈患者停药后3、6个月的复发率均为7.14%,对照组分别为20.00%、40.00%,治疗组总复发率明显低于对照组(P0.05)。结论狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效优于复方青黛胶囊单用,安全性良好。     

圣愈汤加味治疗进行期寻常型银屑病气血两虚证的临床观察

目的 研究圣愈汤加味对进行期寻常型银屑病气血两虚证患者的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 134例患者随机分为对照组和观察组,每组67例。对照组口服阿维A胶囊+当归补血丸,观察组口服阿维A胶囊+圣愈汤加味,疗程均为4周。观察两组治疗前后皮损面积与严重程度指数（PASI）,皮肤病生活质量指数（DLQI）,寻常型银屑病气血两虚证（中医证候）。检测两组血清生长因子［内皮细胞特异性分子-1（ESM-1）,转化生长因子-β₁（TGF-β₁）,血管内皮细胞生长因子（VEGF）］,血流变学指标［高切血液黏度（HBV）,低切血液黏度（LBV）,红细胞沉降率（ESR）］,血清及皮损处组织液中CC趋化因子受体6（CCR6）,CC趋化因子配体20（CCL20）, 单核细胞趋化蛋白4（MCP-4）。比较两组临床疗效、随访12个月复发情况,评价两组安全性。结果 研究期间对照组脱落3例,观察组脱落1例。观察组总有效率96.97%（64/66）,高于对照组的81.25%（52/64）（χ²=5.064,P<0.05）。随访至少12个月,观察组复发率20.31%（13/64）,低于对照组的51.92%（27/52）（χ²=6.038,P<0.05 ）。与对照组治疗后比较,观察组PASI,DLQI,中医证候,ESM-1,TGF-β₁,VEGF,HBV,LBV,ESR,CCR6,CCL20,MCP-4明显降低（P<0.05）。两组治疗期间均未见明显血、尿常规,心、肝、肾功能异常。观察组治疗期间不良反应发生率3.03%（2/66）,低于对照组的26.56%（17/64）（χ²=5.764,P<0.05）。结论 圣愈汤加味可明显改善进行期寻常型银屑病气血两虚证患者的临床症状,复发率和不良反应发生率低。     

银屑病 1 号方联合异维 A 酸软胶囊治疗银屑病的作用

〔摘 要〕 目的：探究银屑病 1 号方联合异维 A 酸软胶囊对银屑病患者的治疗效果。方法：选取河南科技大学第二附属 医院 2019 年 4 月至 2020 年 4 月期间收治的 82 例银屑病患者进行回顾性分析,依据治疗方案将其分为对照组与观察组,各 41 例。对照组均采用异维 A 酸软胶囊进行治疗,观察组则在对照组基础上额外给予银屑病 1 号方进行联合治疗,比较两组 患者治疗前后的病情程度、疾病疗效以及不良反应情况。结果：治疗前两组患者的银屑病皮损面积及严重程度指数（PASI） 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 PASI 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者治疗总有效率为 97.6 % 高于对照组的 80.5 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率 为 12.2 % 与对照组的 9.8 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：银屑病 1 号方联合异维 A 酸软胶囊在银屑病患 者的治疗中具有显著的应用效果,可在提高其疗效的同时,保证患者的用药安全,具有较高的可行性及有效性。     

针刺背俞穴合局部围刺治疗寻常型银屑病40例临床观察

目的:观察针刺背俞穴结合局部皮损围刺治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组采用针刺背俞穴结合局部皮损处围刺,每周3次;对照组口服复方青黛胶囊,并外用卡泊三醇。两组疗程均为2个月,治疗前后记录两组患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,运用PASI评分来计算临床疗效。结果:两组PASI评分均明显改善,治疗组和对照组的治疗后PASI评分相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效总有效率优于对照组(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论:针刺背俞穴结合局部皮损围刺对静止期寻常型银屑病的疗效确切,不良反应少,疗效优于口服复方青黛胶囊联合外用卡泊三醇软膏。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合甲氨蝶呤片 治疗寻常型银屑病的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨甲氨蝶呤片辅助治疗寻常型银屑病的效果。方法：选取 2019 年 11 月至 2020 年 6 月郑州市第一人 民医院收治的 82 例寻常型银屑病患者,根据简单随机化法分为单一组（n = 41）、二联组（n = 41）。单一组以复方丙酸氯 倍他索软膏治疗,二联组以复方丙酸氯倍他索软膏联合甲氨蝶呤片治疗。比较两组疗效及治疗前后银屑病面积与严重性指数 （PASI）评分、血清白细胞介素（IL）–17、IL–23、IL–16 水平。结果：二联组治疗总有效率（97.56 %）较单一组（80.49 %） 高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。与单一组比较,治疗后二联组 PASI 评分及血清 IL–16、IL–17、IL–23 水平均较 低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：甲氨蝶呤片联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病可有效抑制血清 IL–16、IL–17、IL–23 表达。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性Meta分析

目的?系统评价阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法?计算机检索EMBase、PubMed、中国知网、维普数据库、万方科技等数据库自建库以来关于阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的随机对照试验（RCT）。对文献进行筛选后，采用Cochrane制定的Meta分析文献质量评价方法进行质量评价，采用RevMan 5.4软件进行Meta数据分析。结果?共有20篇RCT，涉及1 623例患者纳入研究，其中观察组（阿维A胶囊联合复方甘草酸苷） 800例，对照组（单用阿维A胶囊或复方甘草酸苷）823例。研究结果显示，观察组的治疗效果优于对照组，且发生血脂、肝酶升高和皮肤黏膜干燥等不良反应较对照组明显减少。结论?阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的临床疗效优于单纯使用阿维A胶囊或复方甘草酸苷，且安全性更好。     

复方青黛膏治疗寻常型银屑病60例

目的：观察复方青黛膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法寻常型银屑病患者60例,采用单纯外用药物方法。病患随机分为三组,空白对照组、他扎罗丁组、青黛膏组。根据皮损部位、范围、严重程度分别对治疗前、后进行PASI评分（ psoriasis area end severity index ）,以评价疗效。结果青黛膏组疗效优于其它两组,差异极显著,有统计学意义（ P＜0.01）。结论复方青黛膏治疗寻常型银屑病有显著的疗效和独特的优势。     

消疕颗粒治疗寻常型银屑病352例

目的:观察清热解毒、除湿止痒类中药配伍治疗治疗寻常型银屑病的疗效。方法:将432例患者随机分为治疗组352例,对照组80例。对照组给于复方青黛胶囊(首乌、熟地、生地、紫草、丹皮等)口服治疗,治疗组给于消疕颗粒治疗。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率77.5%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。提示:消疕颗粒治疗寻常型银屑病疗效明显优于复方青黛胶囊。消疕颗粒具有清热解毒、滋阴养血、除湿止痒的功效。消颗粒治疗寻常型银屑病效果显著。     

清热活血止痒汤辅助治疗寻常型银屑病的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨清热活血止痒汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病血热证的疗效。方法：选取 2018 年 2 月 到 2019 年 12 月新乡市第一人民医院收治的 80 例寻常型银屑病血热证患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各 40例。对照组实施窄谱中波紫外线治疗,观察组在对照组基础上给予清热活血止痒汤治疗。比较两组患者浸润状态、鳞屑状态、 红斑状态和皮损面积程度积分,治疗总有效率和复发率。结果：治疗前,两组患者浸润状态、鳞屑状态、红斑状态和皮损 面积程度的积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的上述指标积分均显著降低,且观察组各项积 分均低于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗总有效率 100.0 %,高于对照组的 80.0 %,差异有统计学意 义（P ＜ 0.05）;观察组的复发率为 2.5 %,低于对照组的 20.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寻常型银屑 病血热证患者采用清热活血止痒汤联合窄谱中波紫外线治疗可提高治疗总有效率,改善患者症状,降低疾病复发率。     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对血清炎性反应因子的影响

目的:探讨复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者生命质量、血清炎性反应因子、血流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年2月绵阳市中医医院收治的寻常型银屑病患者90例并随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予迪银片治疗,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。评价2组患者的临床疗效,采用PASI指数评价2组患者皮损面积和病情严重程度,采用皮肤病生命质量量表(DLQI)评价2组患者生命质量,检测并比较治疗前后2组患者炎性反应因子、血流变学指标水平。结果:观察组总有效率为97.78%(44/45),显著高于对照组的82.22%(37/45)(P0.05);治疗后2组PASI指数和DLQI评分均较治疗前显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后2组IL-2、IL-8和IFN-γ水平均较治疗前显著降低,IL-4水平较治疗前显著升高,且组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组全血(低、中、高切)黏度、血浆黏度、红细胞比容均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效确切,可显著降低机体炎性反应因子水平,同时可改善患者血流变学指标水平,进而降低患者皮损面积,促进患者早日恢复。     

复方青黛胶囊治疗银屑病的随机双盲研究

复方青黛胶囊治疗银屑病早就有文章报道 ,但由于研究方法及病例选择标准的差异 ,所获疗效不一 ,因此 ,复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效还有待评价。我们采用随机双盲法观察了复方青黛胶囊对进行期银屑病的疗效与副作用 ,现报告如下。病例与方法病例 :所有病例均来自本所门诊部 ,病人自愿参加本研究并遵从医嘱。入选病例为进行期银屑病 ,即在近 2周原有皮损扩大和有新皮损出现 ,炎症明显 ;年龄在 1 6～ 65岁 ;无妊娠或哺乳期女性 ;近期内未按系统治疗 ;肝肾功能及血尿常规均在正常范围内 ,不合并其它系统性疾病。药物 :复方青黛胶囊制剂 …     

银屑宁胶囊对心得安致豚鼠银屑病样皮损IL-2、TNF-α水平的影响

目的:探讨银屑宁胶囊治疗银屑病的作用机制。方法:5%心得安乳剂外涂豚鼠耳部皮肤,使其产生银屑病样皮损改变,然后分别以复方青黛胶囊和银屑宁胶囊治疗,检测皮损中IL-2、TNF-α水平。结果:与正常组比较,模型组皮损组织IL-2、TNF-α水平均升高,差异均有显著性(P<0.05);与模型组比较,银屑宁大、中剂量组、复方青黛胶囊组皮损组织IL-2、TNF-α水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);复方青黛胶囊组、银屑宁大、中剂量组之间皮损组织IL-2、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:银屑宁胶囊可以降低心得安致豚鼠银屑病样皮损组织IL-2、TNF-α水平。     

复方青黛胶囊对银屑病表皮角朊细胞中c－myc表达的影响

应用免疫组化法检测３０例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达并与正常对照组１２例作对比，经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高，与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降，与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中Ｃ－ｍｙｃ的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。     

复方青黛胶囊对银屑病表皮角朊细胞中c－myc表达的影响

应用免疫组化法检测３０例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达并与正常对照组１２例作对比，经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高，与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降，与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中Ｃ－ｍｙｃ的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。     

蜈蚣败毒饮治疗银屑病的临床研究及对血清IL-8的影响

目的：观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清IL-8的影响。方法：选取符合寻常型银屑病（风热证）患者143例,采用随机的方法,分为治疗组（73例）,对照组（70例）,治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清IL-8的水平。结果：治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后患者血清IL-8水平均有所下降。结论：蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值及血清IL-8水平。     

窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将69例银屑病患者随机分为两组,治疗组35例给予复方青黛胶囊口服联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组34例给予复方青黛胶囊口服治疗。观察两组的临床疗效及安全性。结果:愈显率治疗组为77.1%,对照组为52.9%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);PASI评分治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗银屑病临床疗效显著。