2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组（n=50）及对照组（n=48）分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组（94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P〈0.05）,真菌学清除率与对照组相近（82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P〉0.05）;停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近（98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P〉0.05）,但真菌清除率明显高于对照组（96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P〈0.05）。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。     

利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性肺部感染的临床效果观察

目的：探讨利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）性肺部感染的临床效果。方法：64例MRSA性肺部感染患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予万古霉素,观察组采取利奈唑胺治疗,比较两组的临床疗效、细菌清除率和药物不良反应。结果：对照组痊愈率为28.1%,总有效率为71.9%,观察组分别为31.3%和75.0%,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;细菌清除率观察组和对照组分别为90.6%和68.8%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率观察组为6.3%,对照组为9.4%,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：利奈唑胺治疗MRSA肺部感染疗效好,细菌清除率高,毒副反应低,值得临床上使用。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的临床研究

目的探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法将我院收治的老年消化性溃疡患者随机分为研究组和对照组,研究组采用康复新液联合埃索美拉唑治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗,比较两组患者的临床治疗疗效及不良反应。结果两组患者治疗前溃疡直径无明显差异（t=0.29,P〉0.05）。治疗后两组患者的溃疡直径与治疗前比较明显下降,差异具有统计学意义（t=9.65、10.94,P〈0.05）。治疗后研究组的溃疡直径明显低于对照组,差异具有统计学意义（t=4.35,P〈0.05）。两组患者经过治疗后,研究组总有效率达100.00%,对照组总有效率为90.70%,差异具有统计学意义（t=4.20,P〈0.05）。研究组HP清除率（95.35%）明显高于对照组（81.40%）,且差异具有统计学意义（χ2=4.98,P〈0.05）。研究组的不良反应发生率（4.65%）与对照组（2.33%）比较无明显差异（χ2=0.54,P〉0.05）。结论康复新液联合埃索美拉唑治疗老年消化性溃疡的疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

宫外孕Ⅱ号方加味治疗异位妊娠40例临床分析

目的探讨宫外孕Ⅱ号方加味在保守治疗异位妊娠中的应用价值。方法将80例异位妊娠患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用氨甲喋呤治疗,观察组在对照组的基础上加用中药宫外孕Ⅱ号方加味治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.50%,对照组总有效率80.00%,两组比较有差异有统计学意义（χ2=4.5070,P〈0.05）;观察组不良反应率20.00%,对照组不良反应率80.00%,两组差异无统计学意义（χ2=2.9901,P〉0.05）。结论宫外孕Ⅱ号方加味治疗异位妊娠疗效确切,不良反应轻微,值得推广。     

超声药物透入治疗联合耳穴压豆对乳腺癌患者化疗后癌因性疲乏症状及生活质量的影响

[摘要] 目的：观察超声药物透入治疗联合耳穴压豆对乳腺癌患者化疗后癌因性疲乏症状及生活质量的影响。方法：采用随机数字表法将符合入选标准的90例乳腺癌化疗后患者分为观察组和对照组,每组均45例,对照组给予常规西医临床干预,观察组在对照组的基础上予超声药物透入联合耳穴压豆治疗治疗,2组连续治疗8周。观察记录两组癌性疲乏程度、多维疲乏症状量表－简短版(Multi-Dimensional Fatigue Symptom Inventory-Short Form, MFSI-SF)评分、单维度疲乏量表-简明疲乏量表(Brief Fatigue Inventory, BFI)评分、生存质量测定量表（Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast, FACT-B）评分、匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index, PSQI）评分改善状况,评估2组生存质量改善状况及不良反应发生状况。结果：观察组治疗前后疲乏程度比较差异有统计学意义（χ2=22.381,P＜0.05）,对照组治疗前后疲乏程度比较差异无统计学意义（χ2=2.496,P＞0.05）;观察组生活质量总改善率为86.7%,明显高于对照组生活质量总改善率68.9%（χ2=4.114,P＜0.05）;治疗后两组MFSI-SF评分和BFI评分均明显低于治疗前（P＜0.05）,且观察组上述评分均低于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组FACT-B评分明显高于治疗前（P＜0.05）,PSQI评分明显低于治疗前（P＜0.05）,对照组治疗前后FACT-B评分和PSQI评分无统计学意义（P＞0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论 超声药物透入治疗联合耳穴压豆能够有效缓解乳腺癌患者化疗后癌因性疲乏症状,提高患者生活质量,疗效确切,值得临床深入研究和推广。     

偏头疼应用通心络血府逐瘀汤治疗的临床疗效分析

目的：分析研究偏头疼应用通心络血府逐瘀汤治疗的临床疗效。方法随机选取2013年4月—2014年4月于该院就诊的90例偏头痛患者作为研究对象，并将其依据用药的不同分为对照组（n=45）以及观察组（n=45）；对照组患者使用尼莫地平进行治疗，观察组患者使用通心络胶囊以及血府逐瘀汤进行治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应发生几率以及病症复发几率。结果观察组患者治疗总有效率为97.8%，对照组患者治疗总有效率为84.4%，两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义（χ2=4.939；P＜0.05）；观察组患者不良反应发生几率为0.0%，对照组患者不良反应发生几率为13.3%，两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义（χ2=6.428；P＜0.05）；观察组患者的复发率为6.7%，对照组患者的复发率为22.2%，两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义（χ2=12.405；P＜0.05）。结论将通心络血府逐瘀汤用于偏头疼的治疗当中临床效果显著，且不良反应发生几率、病症复发几率较低，具有较高的用药安全性，故具有临床推广应用价值。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法：试验采用随机双盲对照原则进行。临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组（萘替芬酮康唑乳膏）和对照组（酮康唑乳膏）,两组间性别、年龄、病期、病情严重程度等各项基础资料比较,差异无统计学意义。均为每天早晚用药1次,于治疗1、2、3、4周及停药后1周随访。结果：①临床疗效,试验组用药1、2、3、4周有效率分别为44.2%、65.0%、84.4%、95.6%,与对照组比较差异有统计学意义。②真菌学疗效,试验组用药1、2、3、4周真菌清除率分别为46.7%、70.0%、90.0%、95.6%。与对照组比较差异有统计学意义。③安全性,试验组的不良反应发生率为4.4%,对照组的不良反应发生率为4.0%,两组间差异无统计学意义。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好,安全性高,值得推广应用。     

利培酮联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果观察

目的：探讨利培酮联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法：选取精神分裂症住院患者70例，随机分为观察组（利培酮联合丁螺环酮组）和对照组（单用利培酮组）各35例，疗程12周。比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组和对照组显效率分别为65.71%和37.14%，两组差异有统计学意义（χ2=5.72，P=0.017）；有效率分别为94.29%和74.28%，两组差异有统计学意义（χ2=7.62，P=0.022）；不良反应率分别为22.86%和28.57%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗8周、治疗12周PANSS评分总分、阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状均较对照组降低，差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论：利培酮联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效较单用利培酮更好，安全性相当。     

喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍攻击行为效果比较

目的 比较喹硫平联合碳酸锂与联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍患者攻击行为的效果.方法 将93例符合CCMD-3诊断标准的双相情感障碍住院患者随机分为观察组（46例）与对照组（47例）,观察组口服喹硫平联合碳酸锂治疗,对照组口服喹硫平联合丙戊酸钠治疗.采用＂修改版外显攻击行为量表（MOAS）＂ 评定治疗患者攻击行为的效果.结果 两组患者治疗前＂MOAS＂评分差异无统计学意义（P＞0.05）,第2周末评分比较差异有统计学意义（P＜0.001）,第4及第8周末比较差异亦有统计学意义（P＜0.001）.住院期间观察组发生攻击行为11起,对照组25起,两组比较差异有统计学意义（χ2=8.3996,P=0.0038）.药物副作用比较差异无统计学意义（χ2=0.5226,P=0.4697）,临床治疗效果及住院时间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍效果与喹硫平联合丙戊酸钠治疗效果相当,药物副作用差异不明显,但可显著降低住院患者的攻击性行为.     

地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察

目的：观察地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法：将64例ⅢB型前列腺炎患者随机分为两组,各32例。观察组患者进行地奥司明联合前列安栓治疗,对照组患者口服萘哌地尔片。治疗1个月后,比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为81.3%,显著高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（χ2=4.00,P=0.046〈0.05）。观察组治疗后不良反应发生率为9.4%,显著低于对照组（31.3%）,差异有统计学意义（χ2=4.73,P=0.030〈0.05）。结论：地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效观察

目的评价1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1％盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95．7％、97．9％(P>0．05);真菌学清除率分别为95．7％、100％(P>0．05);总治愈率分别为91．5％和97．9％(P>0．05),总有效率分别为95．7％和100％(P> 0．05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1％盐酸特比萘芬凝胶相似。     

壮药净癣洗剂治疗糜烂型足癣疗效观察

目的观察壮药净癣洗剂治疗糜烂型足癣的临床疗效。方法选择患有糜烂型足癣的患者174例,观察组87例采用壮药净癣洗剂外洗并湿敷;对照组87例用硼酸溶液外洗后涂盐酸特比萘芬乳膏治疗。结果观察组的总有效率为90.80%,对照组总有效率为77.01%,差异有统计学意义(χ2=6.528,P=0.038<0.05)。观察组无不良反应发生。结论壮药净癣洗剂治疗足部真菌感染疗效肯定,值得临床推广应用。     

联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察

目的探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性。方法将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例。观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗。对两组在用药1wk、用药2wk及停药2wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析。结果两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05。观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836)。两组均未见严重不良反应。结论联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用。     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

特比萘芬片联合复方酮康唑软膏治疗股癣临床观察

目的比较特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合应用治疗股癣的疗效。方法 278例门诊病人随机抽签分成3组,分别用特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合治疗。结果特比组痊愈率57.78%;酮康组痊愈率61.80%;联合组痊愈率96.63%。差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论 3种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组：试验组予特比萘芬片250mg口服,1次／d,联合盎康唑乳膏外用,2次／d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次／d,同时口服维生索C片0．1g,1次／d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真蔺学疗效,停药后4同时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察．脱落7例（试验组1例,对照组6例）,剔除4例（对照组4例）。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组（χ^2=23．03,P〈0．01）,有效率及真菌清除率差异无统计学意义（χ^2=0．33,P〉0．05;χ^2=0．03,P〉0．05）;停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组（χ^2=17．21,P〈0．01;χ^2=14．56,P〈0．01;）（χ^2=23．03,P〈0．01）;停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组（χ^2=14．04,P〈0．01）;两组不良反应发生率相比差异无统计学意义（χ^2=3．27,P〉0．05）。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌疗效观察

目的探讨1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法对患者进行治疗前后临床疗效和真菌疗效评价。结果治疗两周时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为82.14%和96.42%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为66.32%和76.84%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为71.79%和87.18%。疗程结束时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为85.71%和98.81%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为77.89%和85.26%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为82.05%和96.15%。所有患者中局部不良反应率仅为1.16%。结论1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病安全、疗效肯定。     

Efficacy and safety of butenafine in superficial dermatophytoses (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis).

Superficial dermatophytoses of skin are very common infections seen in clinical practice. Besides topical imidazoles, triazoles and allylamines, topical butenafine (a benzylamine derivative) is a novel agent with broad antifungal activity. One hundred and eleven patients with tinea infections were enrolled in this multicentric, randomised, single-blind non-comparative study, which involved application of butenafine (1%) cream in tinea pedis (4 weeks) and tinea cruris and tinea corporis (2 weeks) cases. The results showed that butenafine causes rapid resolution of signs and symptoms (erythema itching, burning, crusting, scaling, etc), with good patient and physician acceptability of treatment. The broader spectrum fungicidal activity and better drug retention in superficial skin layers may be responsible for this beneficial effect.